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王夢陽主任醫(yī)師 醫(yī)生集團-北京 神經(jīng)內(nèi)科 啊,各位多系統(tǒng)萎縮的患者。 還有。 各位辛苦照顧患者的家屬們,大家好。 今天呢,主要跟大家談一談多系統(tǒng)萎縮患者的看護問題。 這個多系統(tǒng)萎縮啊,它是一個慢性疾病。 至今呢,沒有一個很好的特效藥物。 所以說這個病在全世界呢,都是一個疑難疾病。 嗯,很多患者走了很多醫(yī)院哈,在家屬的陪同下。 可能去了三個,五個,甚至更多的醫(yī)院。 但是呢,光是進行各種各樣的檢查。 在確診之后呢,沒有任何有效的治療。 所以這些患者呢,都很灰心喪氣啊,家屬呢,也是同樣的有悲觀情緒。 在這種情況下呢,很多患者可能拒絕治療。 或者是呢,治療的興趣不高。 啊,也沒有一些興趣去進行一些運動康復。 啊,整日呆在家里面? 呃,還有一些患者呢,即使是在這個家屬的強迫下進行治療。 去到醫(yī)院,但是配合度也不高。 呃,經(jīng)常是抵觸各種治療啊,不住院。 呃,總希望在門診解決。 但實際上,這是一個非常復雜的疾病。 不是那么簡單就能治好的。 如果反反復復,幾年之內(nèi)總是匆匆忙忙的去治療。 到最終結果呢,浪費的是自己的時間。 這個疾病呢,其實平均壽命只2022年06月26日 971 0 8
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王夢陽主任醫(yī)師 醫(yī)生集團-北京 神經(jīng)內(nèi)科 多系統(tǒng)萎縮,乍一聽名字,實在嚇人!多個系統(tǒng)都萎縮了,比單純一個系統(tǒng)萎縮肯定要嚴重而且復雜,影響的腦功能不止一種,椎體系統(tǒng)、椎體外系、植物神經(jīng)、高級認知功能不同程度受損,進展速度快,起病幾年就臥床不起,所有藥物都無顯著療效,只能一天天消耗,直到最后的盡頭!但是,這個病實際上也是分型的。不同的分型,進展和預后也是不同的。目前MSA主要分為兩種臨床亞型,其中以帕金森綜合征為突出表現(xiàn)的臨床亞型稱為MSA-P型,以小腦性共濟失調(diào)為突出表現(xiàn)者稱為MSA-C型。從首發(fā)癥狀進展到合并運動障礙(錐體系、錐體外系和小腦性運動障礙)和自主神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙的平均時間為2年(1~10年);從發(fā)病到需要協(xié)助行走、輪椅、臥床不起和死亡的平均間隔時間各自為3、5、8和9年。研究顯示,MSA對自主神經(jīng)系統(tǒng)的損害越重,對黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)的損害越輕,患者的預后越差。看來,多數(shù)患者還是死于并發(fā)癥。生命在于運動,臥床后通常也就1年的生存期。因此改善患者的運動功能,改善植物神經(jīng)功能,一定能延緩死亡。從該病的發(fā)病機制來分析,主要為:一是α-突觸核蛋白(α-synuclein)陽性包涵體為特征的少突膠質(zhì)細胞變性,導致神經(jīng)元髓鞘變性脫失,激活小膠質(zhì)細胞,誘發(fā)氧化應激,進而導致神經(jīng)元變性死亡;二是神經(jīng)元本身α-突觸核蛋白異常聚集,造成神經(jīng)元變性死亡。所以抗氧化應激、減少α-突觸核蛋白異常聚集是治療方向。綜合目前所有的藥物,有一些抗氧化的藥物已經(jīng)在嘗試使用,但是如何減少α-突觸核蛋白異常聚集呢?經(jīng)顱磁刺激是一種神經(jīng)調(diào)控的方法,目前在帕金森病的治療方面取得了肯定的療效,鑒于該病與多系統(tǒng)萎縮同為α-突觸核蛋白病,因此我們有理由相信該治療同樣適用于多系統(tǒng)萎縮。在運動功能顯著改善后,患者的生命將得到延長。國內(nèi)外已經(jīng)有多篇類似報道,結合我們的經(jīng)驗,相信早期就通過此項治療、結合抗氧化應激,患者的生命周期應該能突破10年,甚至更久。2016年06月10日 35118 11 5
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