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王夢陽主任醫(yī)師 醫(yī)生集團-北京 神經(jīng)內(nèi)科 介紹共濟失調(diào)是缺乏自愿的肌肉協(xié)調(diào)和失去控制運動的能力，影響步態(tài)的穩(wěn)定性，眼睛的運動和言語。脊髓小腦共濟失調(diào)（SCA）是一種遺傳性疾病（常染色體顯性遺傳），是進行性，神經(jīng)退行性和異質(zhì)性疾病，主要影響小腦。SCA是遺傳性小腦共濟失調(diào)的子集，是一種罕見的疾病。迄今為止，已經(jīng)鑒定出40多種不同的遺傳SCA，它們按照遺傳位點按鑒定順序分類。SCA1是第一個描述的SCA，然后依次識別其他亞型。SCA并非強制性地表示它僅限于小腦和脊髓。它也可能涉及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的其他部分，例如橋腦核，脊髓，周圍神經(jīng)，皮質(zhì)，基底神經(jīng)節(jié)等。[1]定義明確且常見的類型是SCA1，SCA2，SCA3和SCA6，它們占案例的一半以上，其他罕見變體構(gòu)成了其余案例。[1][2]SCA非常難以從基因型和表型上理解，并且很難一次描述所有變體。去：病因?qū)W幾種類型的脊髓小腦共濟失調(diào)與預(yù)期相關(guān)，其中連續(xù)一代中存在CAG重復(fù)序列逐漸擴大的趨勢。CAG重復(fù)擴增發(fā)生在SCA1、2、3、6、7、8、12和17中。類似地，SCA 10是由ATTCT（五核苷酸）的擴增引起的，SCA 31、36、37涉及TGGAA（五核苷酸）的擴增。 ，GGCCTG（六核苷酸）和ATTTT（五核苷酸）。其他SCA亞型較為罕見，涉及其他重復(fù)擴展或單核苷酸變異。[1]SCA5，SCA13，SCA14和SCA19參與了錯義突變，而SCA15，SCA20和SCA39涉及基因的缺失或重復(fù)。[3]去：流行病學(xué)脊髓小腦性共濟失調(diào)的全球患病率為每100000例1至5，歐洲整體患病率為每100000例0.9至3，有些地區(qū)存在差異，例如意大利為2/100000，挪威為4/100000，葡萄牙為5/100000。[4][1]SCA3（25％至50％）最普遍，其后是SCA2（13％至18％），SCA6（13-15％）和SCA7。[5]不同類型的頻率因地區(qū)而異。亞洲國家的公布數(shù)據(jù)有限；但是，已經(jīng)在印度，中國，新加坡，日本和韓國進行了研究。盡管SCA3在全球范圍內(nèi)最為常見，但發(fā)現(xiàn)SCA2在韓國和印度最為常見。[6]去：病理生理學(xué)脊髓小腦性共濟失調(diào)的確切發(fā)病機理仍不清楚。但是許多研究系列表明，SCA的常見機制是導(dǎo)致蛋白質(zhì)產(chǎn)物異常的基因突變，轉(zhuǎn)錄失調(diào)，自噬功能障礙，通道病，線粒體功能障礙，毒性RNA功能增加。[4]六種形式的SCA涉及CAG重復(fù)擴增，編碼谷氨酰胺，谷氨酰胺被組裝成紫杉醇，其將蛋白質(zhì)構(gòu)型改變?yōu)棣抡郫B結(jié)構(gòu)，并通過常染色體遺傳作用獲得毒性功能。紫杉醇是由于聚谷氨酰胺（超過40種谷氨酰胺）的膨脹而錯誤折疊的蛋白質(zhì)，該聚谷氨酰胺異常轉(zhuǎn)移并積聚在細胞核中，與其他蛋白質(zhì)相互作用并寡聚形成浦肯野細胞中的核內(nèi)內(nèi)含物。[6]通常，中樞神經(jīng)系統(tǒng)中存在共濟失調(diào)，它調(diào)節(jié)正常的蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)和細胞骨架調(diào)節(jié)。生化研究表明，SCA2中的細胞質(zhì)聚集，SCA1，SCA3和SCA7中的細胞核以及SCA7中的核仁。泛素-蛋白酶體蛋白水解復(fù)合物靶向共濟素，以試圖降解去除物并形成聚集體。此外，細胞與異常紫杉素的相互作用在發(fā)病機理中也有一定作用。蝦青素與其他蛋白質(zhì)結(jié)合，包括與TATA結(jié)合的轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)和與CREB結(jié)合的蛋白質(zhì)，損害其功能會破壞正常的轉(zhuǎn)錄調(diào)控，從而導(dǎo)致異常和不受控制的轉(zhuǎn)錄。一些假設(shè)宣布，核內(nèi)包裹體不應(yīng)該是細胞功能障礙的唯一原因。在SCA子類型1中，Ataxin-1是聚谷氨酰胺的不間斷擴增。組氨酸打斷的聚谷氨酰胺束不受影響，也沒有任何病理作用。除紫杉醇-1外，針對1C2單克隆抗體的免疫應(yīng)答在1型SCA的發(fā)病機理中也有一定作用。[7]14-3-3蛋白結(jié)合并穩(wěn)定由Akt磷酸化調(diào)節(jié)的ataxin-1，降低了ataxin-1的正常蛋白水解，從而增加了神經(jīng)毒性。[8]涉及變性的主要細胞是浦肯野細胞，不涉及其他細胞，例如顆粒細胞，星形膠質(zhì)細胞，高爾基體細胞和少突膠質(zhì)細胞。[9]Purkinje細胞調(diào)節(jié)精細運動和肌肉協(xié)調(diào)。因此，浦肯野細胞的變性與共濟失調(diào)高度相關(guān)。一些研究支持僅普肯野細胞參與和易受傷害的原因是由于其大的細胞體具有豐富的細胞質(zhì)和顆粒，長而突出的樹突具有許多延伸（樹狀化）。蛋白質(zhì)聚集也損害軸突運輸。[10]線粒體的正常功能和能量供應(yīng)對于存活，神經(jīng)元傳導(dǎo)以及活性浦肯野細胞樹突樹的發(fā)育至關(guān)重要。線粒體功能障礙導(dǎo)致浦肯野細胞變性。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的其他部分，例如齒狀核和黑質(zhì)引起帕金森氏癥，運動皮層引起隨意的肌肉運動，而腦干運動核引起眼球運動和舌頭運動異常。[11]脊髓，丘腦和周圍感覺神經(jīng)元的累及是可變的。涉及電壓門控鈣通道突變的通道病會導(dǎo)致鈣從鈣存儲區(qū)（例如SCA15、16和29中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)）和SCA28中的線粒體鈣內(nèi)流釋放，從而導(dǎo)致鈣激活和Purkinje細胞凋亡。突觸前和突觸后鈣信號傳導(dǎo)由CACNA1A基因編碼的鈣通道的alpha1A亞基組成，并且CACNA1A基因的突變發(fā)生在SCA6中，這破壞了Purkinje細胞突觸連接中脈沖的正常傳遞。神經(jīng)傳導(dǎo)過程中電生理放電所需的電壓門控鉀通道的正常功能。在SCA13中，電壓門控鉀通道KCNC3的突變會損害浦肯野細胞的正常傳導(dǎo)。[3]自噬的喪失（另一種內(nèi)置的蛋白水解機制）以及錯誤折疊的長聚谷氨酰胺長肽的積累可能是神經(jīng)變性的原因。[12]聚谷氨酰胺鏈的長度和數(shù)量決定了神經(jīng)毒性的程度，隨后的細胞凋亡和變性以及疾病的嚴重性（較早發(fā)作）。一些研究表明，含有RNA的密碼子重復(fù)序列也積累形成了SCA8、31和36中的RNA焦點。這種RNA焦點螯合了RNA結(jié)合蛋白，這些蛋白改變了轉(zhuǎn)錄調(diào)控，RNA剪接能力導(dǎo)致了神經(jīng)毒性。轉(zhuǎn)錄失調(diào)直接導(dǎo)致SCA1、3、7和17中的神經(jīng)變性。最近的研究證實，DNA修復(fù)可以通過擴展修飾CAG。[4]因此，編碼異常的其他非蛋白質(zhì)缺陷（例如DNA損傷，染色質(zhì)乙?；淖儯p害DNA修復(fù)，從而導(dǎo)致CAG擴增。[5]去：組織病理學(xué)大體檢查顯示小腦萎縮和側(cè)腦室增大，尤其是在SCA2，SCA3和SCA7中；腦干和大腦皮層萎縮；黑質(zhì)色素損失和腦白質(zhì)變灰。[13]組織病理學(xué)檢查顯示神經(jīng)元明顯丟失，主要是小腦及中樞神經(jīng)系統(tǒng)其他部位的浦肯野細胞，可能是腦橋，脊髓，mis，齒狀核和髓質(zhì)；脊髓前角髓磷脂丟失；腦中顱神經(jīng)的運動神經(jīng)元莖和軸突丟失。在某些情況下，免疫組織化學(xué)研究顯示泛素和1C2陽性核內(nèi)和細胞質(zhì)內(nèi)含物。[6][14]患有帕金森氏癥和癡呆癥的患者表現(xiàn)出路易體，神經(jīng)炎性斑塊和纏結(jié)。[13]去：歷史與物理家族病史至關(guān)重要，除非是非親子關(guān)系和收養(yǎng)，否則不容錯過。癥狀的發(fā)作和持續(xù)時間是可變的，盡管多年來的逐漸發(fā)作和緩慢進展的歷史具有積極的影響。這種進展性疾病的持續(xù)時間很重要，因為要花費數(shù)年才能完全顯現(xiàn)出來。一個家庭的個體成員之間的臨床特征可能會有很大差異。在各種脊髓小腦性共濟失調(diào)亞型之間，即使在家庭成員或家族間病例中，表型特征也有很大的重疊。兒童和青少年的表型通常較嚴重且較早發(fā)作。一些研究得出結(jié)論，三聯(lián)體重復(fù)序列擴增的大小會影響疾病的嚴重程度和發(fā)作，并具有直接的關(guān)系，即，三聯(lián)體重復(fù)序列的大小越大，表現(xiàn)越嚴重和發(fā)作越早。[1]某些體征和癥狀因遺傳差異和亞型以及每種亞型的某些特征而不同。[6]在神經(jīng)系統(tǒng)檢查中，反射亢進和眼球跳動提示某些SCA類型，因此不太可能診斷SCA 2型。SCA1、2、3、4和18之間的虛弱，麻木和疼痛（周圍神經(jīng)病變）更為一致，但SCA4最具有感覺神經(jīng)病變的特征。黃斑變性和視覺障礙與SCA7更一致。同樣，SCA1、2和3通常出現(xiàn)眼部肌無力，不自主的眼球運動（眼球震顫），眼睛突出，肌束顫動和帕金森氏癥。大多數(shù)亞型都重疊有金字塔形體征，例如痙攣，肌肉無力，反射亢進。SCA10在癲癇發(fā)作，SCA14肌肉痙攣性收縮（肌陣攣），面部和舌頭短暫收縮（纖毛）伴SCA36，SCA12、27的異常非自愿運動（舞蹈癥）和震顫以及SCA 34的魚鱗狀斑塊中更為普遍。其他常見的發(fā)現(xiàn)包括異常的運動或姿勢，認知和精神問題，震顫，快速的非自愿運動（舞蹈?。?，聽力下降。[4]去：評價在進行基因分析之前，臨床表現(xiàn)和表征是必不可少的。但是各種SCA亞型的表型重疊，因此，基因型已成為診斷的金標準。在最近的進展中，對表型分化的更多描述有助于分類變體?；驒z測分子遺傳學(xué)分析和測試的進展加快了明確的早期分類和診斷的速度。另外，識別特定突變的基因有助于測試其他家族成員中的相同基因。在陽性家族史的背景下，基因檢測是確定脊髓小腦共濟失調(diào)亞型的確定方法。不同SCA基因位點中核苷酸重復(fù)序列的聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）有助于鑒定涉及的特定基因和核苷酸重復(fù)序列。[14][15]在臨床可疑患者中，首先應(yīng)在最常見的SCA（例如SCA1、2和3）上進行基因檢測，然后如果第一系列檢測為陰性，則應(yīng)進行其他亞型的檢測。這是更方便和技術(shù)性的，因為在主要SCA中很有可能獲得積極的測試結(jié)果，并減少了財務(wù)負擔(dān)和時間。但是，在具有復(fù)雜或獨特表型特征的情況下，可能需要進一步的遺傳評估，以指導(dǎo)確定性亞型的特定基因檢測。[6]可以通過基因測試來進行產(chǎn)前篩查，但是存在終止妊娠的風(fēng)險并且缺乏隨訪。在最常見的和眾所周知的亞型中，例如SCA1，SCA2，SCA3，SCA6，SCA7，SCA8和SCA10，還進行了突變的血液檢測。神經(jīng)影像學(xué)神經(jīng)影像學(xué)顯示，小腦萎縮在SCA2中最突出，在其他亞型中最少，腦室擴大，以及大腦其他部位也萎縮。在某些SCA中，某些特定的局灶性或區(qū)域性萎縮是SCA3的小腦萎縮，SCA3的第四腦室萎縮，SCA5的保留小腦干萎縮，SCA6的孤立性小腦萎縮，SCA8的小腦ver部和半球萎縮以及SCA10，大腦某些細微的代謝異常，在結(jié)構(gòu)成像中不明顯，可通過正電子發(fā)射斷層掃描（PET）掃描和磁共振波譜法檢測到；但是，由于可用性和費用的原因，很少定期執(zhí)行。電生理測試隨著浦肯野細胞功能的喪失和感覺神經(jīng)元的軸突神經(jīng)病，可以通過電生理學(xué)檢查來檢查神經(jīng)傳導(dǎo)動作電位的狀態(tài)。但是此測試無法區(qū)分SCA的亞型。去：治療/管理脊髓小腦共濟失調(diào)是一種無法完全治愈的遺傳性疾病。治療主要是對癥治療，以減輕癲癇發(fā)作，震顫，抑郁，共濟失調(diào)和眼部癥狀等癥狀?？梢允褂脤ΠY治療的抗癲癇藥，對肌張力障礙注射肉毒桿菌毒素，β受體阻滯劑和普立米酮，對抑郁癥的抗抑郁藥和帕金森病中的左旋多巴等，可用于對癥治療。在神經(jīng)系統(tǒng)疾病和SCA中使用N-乙酰半胱氨酸顯示出一些好處。西酞普蘭通過降低ataxin-3的水平而受益，并改善了患者的行為狀態(tài)。Dantrolene抑制鈣從其儲存庫中的釋放，并保護Purkinje細胞。氯唑沙宗是FDA批準的鈣激活鉀通道的活化劑，[16]據(jù)報道，唑吡坦在某些SCA2病例中可暫時改善小腦功能障礙，而纈草酸在SCA3患者中的對照試驗顯示某些患者的小腦功能障礙有所改善。[4]但是任何清除累積的錯誤折疊的突變蛋白的治療方法都可能是潛在的治療選擇。[12]泛素蛋白體和自噬是去除聚集的錯誤折疊蛋白的兩個主要途徑。已經(jīng)研究了幾種可以抵消錯誤折疊的蛋白質(zhì)介導(dǎo)的過程的試劑?；瘜W(xué)分子伴侶，例如二甲基亞砜，三甲胺N-氧化物和甘油可以加速突變蛋白的降解。[12][17]結(jié)果表明，蛋白酶體催化亞基不能有效地裂解聚谷氨酰胺。因此，已經(jīng)使用通過非催化方法增強的蛋白酶體活性。雷帕霉素（mTOR）的哺乳動物目標是調(diào)節(jié)自噬的信號傳導(dǎo)途徑。雷帕霉素，一種mTOR抑制劑，上調(diào)自噬并通過降解防止突變蛋白的積累。此外，其他一些藥物，例如哌克西林，尼克洛沙米，胺碘酮也可以抑制mTORC1。其他機制包括增加細胞內(nèi)葡萄糖，從而增加抑制mTOR的5-磷酸葡萄糖，地塞米松對I類PI3K和AKT的調(diào)節(jié)可誘導(dǎo)自噬。在患者中使用反義寡核苷酸顯示小腦共濟素表達降低至75％以下，延遲了SCA的發(fā)作，浦肯野細胞的放電頻率增加以及運動功能得到改善。[4][18]其他基于RNA的療法，例如干擾RNA和microRNA抑制多谷氨酰胺誘導(dǎo)的神經(jīng)變性。[16]在某種程度上，抗氧化劑和NMDA也可以預(yù)防神經(jīng)變性。神經(jīng)康復(fù)和物理療法對改善運動功能在SCA的管理中起著至關(guān)重要的作用。[19][20]物理療法的重點是恢復(fù)和維持患者的姿勢平衡，步態(tài)和體力，這有助于他們保持獨立性。研究表明，共濟失調(diào)的輕度階段經(jīng)過六個月的物理治療后，其平衡能力和步態(tài)有明顯改善。職業(yè)療法包括適應(yīng)性設(shè)備，例如輪椅支撐，拐杖，助行器，書寫和進食設(shè)備，以幫助他們使日常生活更加輕松，從而減輕了尋求幫助的負擔(dān)?？梢酝ㄟ^通信設(shè)備和行為干預(yù)來增強語音治療。[5]去：鑒別診斷由于小腦共濟失調(diào)的臨床表現(xiàn)范圍廣泛，因此其鑒別診斷十分復(fù)雜。非遺傳性共濟失調(diào)SCA的最鮮明特征之一是共濟失調(diào)。共濟失調(diào)可以由多種病因引起，例如威爾遜病，維生素B12缺乏癥，甲狀腺功能減退，放射線照射，阿諾-基亞里畸形，飲酒障礙，轉(zhuǎn)移性腫瘤，副腫瘤疾病，幾種酶缺乏癥等。對癌癥，內(nèi)分泌功能障礙的進一步評估，代謝紊亂，營養(yǎng)缺乏，毒素和多系統(tǒng)參與對排除疾病至關(guān)重要。[1]藥物引起的運動障礙精神抑制藥引起的肌張力障礙（眼瞼痙攣，斜頸）可與SCA相關(guān)的肌張力障礙混淆。苯二氮卓類，苯海拉明，多巴胺拮抗劑等是這些以肌張力障礙為副作用的藥物的一些例子。急性病毒性小腦炎和感染后共濟失調(diào)引起小腦炎的病毒感染（Epstein-Barr病毒，柯薩奇病毒）和影響小腦的幾種細菌感染（如萊姆病，梅毒，軍團菌）雖然很少見，但可能導(dǎo)致小腦共濟失調(diào)。局灶性共濟失調(diào)諸如梗塞，出血，硬膜下血腫等血管損傷最終導(dǎo)致同側(cè)局灶性小腦共濟失調(diào)以及其他相關(guān)癥狀。其他常染色體隱性共濟失調(diào)無論是常染色體隱性遺傳還是常染色體顯性遺傳，共濟失調(diào)都是主要癥狀。Friedreich共濟失調(diào)，線粒體共濟失調(diào)和共濟失調(diào)毛細血管擴張是主要的隱性共濟失調(diào)。由于大多數(shù)臨床體征和癥狀相似且重疊，因此很難在臨床上將隱性共濟失調(diào)與SCA區(qū)別開來，這需要進行基因測試以進行區(qū)分。[21]牙周古盧氏肌萎縮它具有與SCA相似的多種表現(xiàn)形式，例如進行性共濟失調(diào)，肌張力障礙，肌陣攣，舞蹈性運動，癲癇發(fā)作，肌張力障礙等。它還涉及到CAG三重重復(fù)預(yù)期。[22]脆性X相關(guān)震顫共濟失調(diào)綜合癥它主要發(fā)生在老年人群中，是由FMR1基因中GCC重復(fù)序列的擴增引起的。除震顫共濟失調(diào)外，此綜合征中還存在其他特定的體征，即卵巢早衰，SCA中不存在。[23]Gerstmann-Straussler-Schenker綜合征它是一組of病毒疾病，與SCA共濟失調(diào)相似。其通過病理性的含有ion病毒蛋白的淀粉樣蛋白斑塊來區(qū)分。[24]發(fā)作性共濟失調(diào)1型和2型偶發(fā)性共濟失調(diào)是遺傳性疾病，通常是由某些刺激物（如運動或姿勢突然改變）引起的。Chorea亨廷頓舞蹈病，錫德納姆舞蹈病，棘皮棘皮病與運動，動眼，認知障礙和肌張力障礙相關(guān)，如SCA。免疫介導(dǎo)的共濟失調(diào)這是一組表現(xiàn)出小腦共濟失調(diào)的罕見疾病。在這些疾病中，血清中發(fā)現(xiàn)了自身抗體。其中一些疾病包括面筋共濟失調(diào)，橋本腦病，多發(fā)性硬化癥等。[25]去：預(yù)后脊髓小腦性共濟失調(diào)亞型的基因型-表型關(guān)系的分化有助于改善預(yù)后。盡管花很長時間才能體會到各種癥狀和體征，但一旦發(fā)現(xiàn)，幾乎是不可逆的。但是，對癥治療可能會改善預(yù)后。生存取決于CAG重復(fù)擴增的長度。一項縱向隊列研究得出的結(jié)論是，SCA1的平均10年生存率僅為57％，而SCA6的平均10年生存率則為87％。SCA伴吞咽困難的生存率最短。[26]大多數(shù)患者在疾病發(fā)作10到15年后需要輪椅支撐，但物理治療可能會延遲輪椅需求。去：并發(fā)癥后遺癥和脊髓小腦性共濟失調(diào)的并發(fā)癥出現(xiàn)較晚，并取決于疾病的傳播以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累的部分。脊髓小腦共濟失調(diào)的大多數(shù)亞型分布在小腦和脊髓之外。在許多情況下，癥狀和并發(fā)癥之間的差異是任意的，但輕度時可以考慮癥狀，但嚴重時，并發(fā)癥是癥狀的后期后果，會干擾正常的生活活動。帕金森癥由于黑質(zhì)的多巴胺能神經(jīng)元的相關(guān)神經(jīng)變性，最常見于SCA2，很少見于SCA3和SCA17。[27]肌張力障礙，震顫和運動障礙的進展共濟失調(diào)伴有肌張力障礙會增加疾病的嚴重程度。[28]肌張力障礙是SCA最常見的并存疾病之一。[29]抑郁癥，癡呆癥和認知障礙抑郁是影響神經(jīng)退行性疾病（包括情緒功能受損的SCA）患者主觀健康觀念的主要長期因素。[2]抑郁癥狀受性和尿功能障礙，人格障礙和認知障礙的影響。認知障礙主要與SCA1相關(guān)。在日本的一項案例研究中發(fā)現(xiàn)了癡呆癥，該病目前患有嚴重的SCA31晚期。[13]眼科并發(fā)癥眼動能力受損和視網(wǎng)膜病變是SCA7的常見眼功能。據(jù)報道，中央黃斑變性涉及黃斑，隨后向周圍擴散。因此，可能會出現(xiàn)中樞視力障礙，然后逐漸出現(xiàn)完全視力喪失。[30][31]瞼痙攣是SCA31的罕見表現(xiàn)。[32]在少數(shù)情況下注意到異常的眼跳運動和眼球震顫。吞咽困難和構(gòu)音障礙在SCA2，SCA3，SCA6和SCA7亞型中可見到腦干運動核的變性，導(dǎo)致吞咽和發(fā)聲困難。在這些患者中，由于吸入性肺炎導(dǎo)致的死亡很常見。[33]癲癇發(fā)作和發(fā)作性睡病五核苷酸重復(fù)SCA10的擴增將癲癇的機會增加6到10倍。[34]2020年10月01日
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曹篤主治醫(yī)師 重醫(yī)大附一院 神經(jīng)內(nèi)科 遺傳性共濟失調(diào)，是神經(jīng)系統(tǒng)，遺傳性疾病中相對比較常見的一大類疾病這一類疾病主要癥狀就是行走不穩(wěn)這樣一些平衡功能障礙。 關(guān)于這類疾病的治療，目前臨床上還沒有有效的治療方案，不能從根本上去解決這個問題，只能是用一些藥物來暫時的緩解患者的癥狀，但是這一些對癥治療，不能從根本上阻止病情的進展。 關(guān)于遺傳性供給失調(diào)，目前最有效的一個預(yù)防就是產(chǎn)前診斷，比如說，如果父母。 有遺傳性供給失調(diào)的問題，那么在懷孕時要提前的去做胎兒的基因診斷，如果激胎兒是基因攜帶者，那么這種情況可能要終止妊娠，如果基因檢查胎兒的基因型是正常的，這種情況可以繼續(xù)妊娠，那么小孩兒可能就是正常的。2020年01月07日764
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曹篤主治醫(yī)師 重醫(yī)大附一院 神經(jīng)內(nèi)科 小腦性供給失調(diào)，能不能完全治愈這個取決于引起小腦性共濟失調(diào)的原因是什么，比如說是。 小腦梗塞小腦出血或者小腦的炎癥感染這樣一些可以治療的疾病，那么隨著有效的治療小腦性供給失調(diào)的癥狀是會逐漸好轉(zhuǎn)啊，甚至可以完全恢復(fù)正常的。 如果是。 遺傳性的病變引起的小腦性供給失調(diào)，或者是一些神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)變性疾病引起的小腦萎縮，這種小腦萎縮，是不可逆的，而且是會逐漸逐漸進展加重這種遺傳性的疾病或者變性疾病引起的小腦性共濟失調(diào)，目前是還沒有有效的治療方案的，也就是說治療效果不會太好。2020年01月06日1144
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共濟失調(diào)相關(guān)科普號
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