神經皮膚綜合癥

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目錄
  • 1介紹
  • 2發(fā)病原因
  • 3癥狀表現
  • 4如何預防
  • 5檢查
  • 6治療方式
  • 7營養(yǎng)與飲食
  • 8注意事項
  • 9預后

介紹

神經皮膚綜合癥是指源于外胚層組織的器官發(fā)育異常而引起的疾病,特點為多系統(tǒng)、多器官受累,病變累及神經系統(tǒng)、皮膚和眼,還可累及中胚層、內胚層的器官如心、肺、骨、腎和胃腸。

較常見的有神經纖維瘤病、腦面血管瘤病和結節(jié)性硬化癥。

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楊喆 主任醫(yī)師 中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院 整形外科

發(fā)病原因

本病大多是常染色體顯性遺傳病。

癥狀表現

神經皮膚綜合癥累及多系統(tǒng)、多器官,主要表現為皮膚損害、神經系統(tǒng)損害、眼部癥狀及骨骼、內臟等的損害。

神經纖維瘤病

  • 皮膚癥狀:幾乎所有患者出生時就可見到皮膚牛奶咖啡斑,形態(tài)大小不一,邊緣不整齊,不凸出皮膚,多見于軀干不暴露部位;全身和腋窩雀斑也是特征之一。皮膚纖維瘤和纖維軟瘤在兒童期發(fā)病,多呈粉紅色,質軟,主要分布于面部和軀干。
  • 神經癥狀:大約一半的患者有神經系統(tǒng)癥狀,主要由中樞或周圍神經腫瘤壓迫引起;其次為膠質細胞增生、血管增生、骨骼畸形。
  • 眼部癥狀:眼眶可觸及腫塊和突眼搏動,裂隙燈可見虹膜有粟栗狀橙黃色圓形小結節(jié)(Lisch 結節(jié)),隨年齡增大而增多,為神經纖維瘤病 I 型特有;視神經膠質瘤可導致突眼和視力喪失。
  • 其他癥狀:常見的先天性骨發(fā)育異常為脊柱側凸、前凸、后凸、顱骨不對稱、缺損、凹陷等;腎上腺、心肺、消化道及縱膈等均可發(fā)生腫瘤。

腦面血管瘤病

  • 皮膚改變:患兒出生時即有紅葡萄酒色扁平血管支,沿三叉神經第 I 支(包括分布于頭頂前部、前額、上瞼及鼻根的皮膚以及鼻腔上部、額竇、淚腺、角膜及結合膜等處的粘膜)范圍分布,也可累及第 I、II 支,嚴重者可彌漫整個面部、頸部、軀干,邊緣清楚,略高出皮膚,壓之不褪色。只有當血管支累及前額和上瞼時才會伴發(fā)青光眼和神經系統(tǒng)并發(fā)癥。
  • 神經癥狀:在 1 歲左右出現癲癇發(fā)作,且抗癲癇藥難以控制,隨年齡增大常有智能減退,注意力、記憶力下降,言語障礙和行為改變。腦面血管瘤對側可有偏癱和偏身萎縮。
  • 眼部癥狀:30% 患者有青光眼和突眼;還可有偏盲、晶狀體渾濁、視力減退等。

結節(jié)性硬化癥

  • 皮膚損害:特征表現是口鼻三角區(qū)皮膚血管瘤,對稱蝶形分布,為針尖至蠶豆大小的堅硬蠟樣丘疹,90% 在 4 歲前出現,隨年齡增長逐漸增大,青春期后融合成片;大部分患者出生即有色素脫失斑;少數患者 10 歲以后可有腰骶區(qū)的鯊魚皮斑,呈灰褐色、粗糙,略高于皮膚。
  • 神經系統(tǒng)癥狀:多數患兒有癲癇發(fā)作,發(fā)作頻繁的多有固執(zhí)、呆滯等性格改變;患兒智能減退,且進行性加重,常伴有情緒不穩(wěn)、行為幼稚、易沖動和思維紊亂等精神癥狀;少數患兒有肢體單癱、偏癱或肢體僵硬、震顫等癥狀。
  • 眼部癥狀:約一半的患兒有視網膜和視神經膠質瘤,很少影響視力,部分患兒可表現屈光不正如近視、遠視和散光。
  • 骨骼病變及內臟損害:骨質硬化及囊性變,多指(趾)畸形;腎、肺、心及甲狀腺均可有腫瘤。
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如何預防

神經皮膚綜合癥是遺傳性疾病,子女有患病風險,患者若需生育,需進行孕前咨詢;若已懷孕,則需進行產前診斷,以了解后代是否患病。

檢查

本病主要依靠臨床表現、眼科檢查、發(fā)育評估、影像學檢查、腦電圖等進行診斷,具體檢查方法如下:

  • 眼科檢查:包括視功能、眼底檢查、裂隙燈檢查。評估患者視力情況。
  • 發(fā)育評估:評估神經發(fā)育進展以及有無注意缺陷障礙的證據。評估大齡兒童有無第二性征提前發(fā)育或異常的生長加速,這些可能與累及視交叉導致的垂體病變有關。
  • 智能及心理評估:根據相應智能量表檢測患兒智能,神經心理評估對患者精神障礙進行檢測。
  • 腦及全脊髓磁共振成像(MRI)、頭部 CT:MRI 是首選輔助檢查,既能發(fā)現神經腫瘤,還能監(jiān)測疾病進展。若無條件做 MRI 檢查,可行 CT 檢查。
  • 腦電圖:對于有癲癇發(fā)作的患者應行腦電圖檢查,即使沒有出現明顯的癲癇發(fā)作,所有患兒應進行基線腦電圖檢測。
  • 彩超、CT、X 線片等其他檢查:可發(fā)現心肺、腎、甲狀腺等內臟及骨骼損害情況。
  • 基因檢測:可用于證實有疑問病例的診斷,并幫助指導家族成員篩查,產前或胚胎植入前診斷時需要此技術,但基因檢測陰性并不能排除診斷。
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治療方式

神經皮膚綜合癥并沒有特效的治療,其管理目的是一旦出現并發(fā)癥能及早發(fā)現并對癥治療。

腫瘤

對各種腫瘤的治療方案取決于腫瘤類型、其對相鄰組織的影響以及相關并發(fā)癥。目前沒有針對神經纖維瘤的特異性藥物治療,手術切除通常僅限于對較大病變的特定區(qū)域進行減瘤,或為改善美觀而去除大量軟組織成分。

骨骼

對于骨骼發(fā)育不良、畸形等可能需要骨科干預,其他骨骼異常,如骨質疏松,可能對常規(guī)治療也不太敏感。

皮膚

皮膚和皮下神經纖維瘤一般不予切除,除非有具體的原因需要切除,如疼痛、出血、影響功能、有損外觀。一些患者可出現瘙癢,抗組胺藥治療并不總是對這種瘙癢有效,但加巴噴丁可能使其改善。葡萄酒色斑能通過使用脈沖染料激光的選擇性光熱作用進行治療。建議在皮膚科醫(yī)生及神經科醫(yī)生指導下進行治療。

神經心理

可能需要特異性治療的神經系統(tǒng)異常包括認知缺陷、學習障礙、癲癇發(fā)作和周圍神經病。如有條件,有學習障礙的兒童應該得到學業(yè)方面的支持。對于有言語功能及運動功能障礙導致平衡和步態(tài)異常的兒童,應提供言語治療、技能訓練和理療。對于面臨自尊問題和疾病造成的心理社會影響的患者,特別是青少年,可能需要提供專門的咨詢。

眼部

對于青光眼目前可以進行內科藥物治療,但是局部治療常不能有效地使眼壓恢復正常,在這些情況下,手術治療取決于青光眼的病因。其他如虹膜錯構瘤、白內障、屈光不正可根據眼科醫(yī)生及神經科醫(yī)生綜合建議治療。

癲癇發(fā)作

通常藥物控制,應在神經科醫(yī)生指導下進行規(guī)律、足療程的抗癲癇治療,不能自行停藥、加量或減量,以免加重病情;若藥物不能控制癲癇癥狀,或出現耐藥性癲癇、難治性癲癇,不要自己停藥、換藥,應及時就診,并在醫(yī)生的指導下治療。

營養(yǎng)與飲食

  • 注意多吃水果、蔬菜。
  • 葷素搭配合理,如果是素食主義者的話,注意多吃大豆類來補充蛋白,可以喝牛奶的話,注意保證每天 300 mL 牛奶,避免缺鈣。
  • 注意主食不要只吃精米白面,用雜豆、薯類、南瓜等替代部分主食。
  • 烹飪時注意少放鹽、少用含鹽高的調料。
  • 少吃腌制菜、肉等。
  • 盡量不喝酒。

注意事項

  • 定期復查。
  • 若無法自行活動,需注意給予患者肢體按摩等,幫助患者被動活動,以防肢體失用性萎縮。使患者處于側臥位并使用體位墊,至少每兩個小時翻身一次,防止壓瘡形成。
  • 對有學習障礙的兒童應該對給予學業(yè)方面的支持。

預后

神經皮膚綜合癥大多是遺傳性疾病,不能徹底治愈,目前藥物治療、手術治療以及神經心理治療、康復訓練主要是對癥治療,提高生活治療,有些患者可能遺留肢體畸形、癱瘓、視力障礙、智能障礙等。

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