先天性肥厚性幽門狹窄

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目錄
  • 1介紹
  • 2發(fā)病原因
  • 3癥狀表現(xiàn)
  • 4如何預(yù)防
  • 5檢查
  • 6治療方式
  • 7注意事項
  • 8預(yù)后

介紹

先天性肥厚性幽門狹窄是一種新生兒期常見的消化道畸形,是由于新生兒胃部的幽門環(huán)形肌肉肥厚導(dǎo)致的幽門狹窄。

本病多見于男嬰,主要癥狀有嘔吐、脫水、腹部腫塊等,通常在出生后的第 2-3 周出現(xiàn)典型的表現(xiàn)。

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發(fā)病原因

本病具體病因未明,可能與神經(jīng)叢發(fā)育異常、遺傳和激素紊亂等因素有關(guān)。

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癥狀表現(xiàn)

本病的主要癥狀有嘔吐、脫水和腹部腫塊等。

  • 嘔吐
    這是最先出現(xiàn)的癥狀,大部分新生兒出生后 2-3 周出現(xiàn)嘔吐,少數(shù)在出生 2-3 天后出現(xiàn),極少數(shù)出生 4 個月后才出現(xiàn)。

    開始時為吃奶后溢奶,偶爾有嘔吐,幾天后出現(xiàn)嘔吐頻繁,幾乎每次喂奶后就嘔出,隨著嘔吐逐漸加重,由原本輕嘔變?yōu)閲娚湫試I吐,后期嘔吐次數(shù)減少,但嘔吐時可將前幾次食入的奶一并吐出,多為奶塊,并且有酸味。患兒嘔吐后有很強的食欲,如果再次喂奶,仍能用力吸吮。

  • 脫水
    由于長期頻繁嘔吐,容易導(dǎo)致患兒發(fā)生脫水,電解質(zhì)紊亂和營養(yǎng)不良。可出現(xiàn)排尿減少、皮膚干燥、眼窩凹陷、面部脂肪消失、體重長期不增加或減輕等癥狀。此外,長期大量嘔吐還容易引起電解質(zhì)紊亂,嚴重者可引起堿中毒,進而導(dǎo)致呼吸變淺變慢甚至窒息。

  • 腹部腫塊
    患兒腹部平坦,多數(shù)上腹部可見胃蠕動波(胃蠕動過程中呈現(xiàn)出波浪式運動),嘔吐后腹部肌肉松弛明顯。還可在中上腹觸摸到腫塊。

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如何預(yù)防

本病病因未明,尚無有效預(yù)防方式。

檢查

本病一般通過體格檢查、血生化檢查、影像學(xué)檢查等進行診斷和評估。

  • 體格檢查:醫(yī)生通過視診和觸診對患兒腹部進行詳細檢查,從而對病情進行初步判斷。

  • 血生化檢查:有助于明確是否存在水電解質(zhì)平衡紊亂等情況。

  • 影像學(xué)檢查
    B 超:是診斷本病首選的影像學(xué)檢查。

    X 線造影檢查:可以發(fā)現(xiàn)胃擴張、胃排空延緩、幽門管腔狹窄等情況,準確率較高。

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治療方式

先天性肥厚性幽門狹窄一經(jīng)確診需要盡早進行手術(shù)治療,少數(shù)缺乏手術(shù)條件的患兒可能需要進行保守治療。

保守治療

對于診斷不明確、發(fā)病晚或缺乏手術(shù)條件的患兒,醫(yī)生可能會建議先進行保守治療,主要治療措施包括以下幾點:

  • 抗痙攣治療:使用 1:1000 的阿托品溶液來解除幽門痙攣,少數(shù)輕癥患者可以緩解。
  • 喂養(yǎng):適當(dāng)減少奶量,使用比較稠的乳液進行喂養(yǎng)。
  • 糾正脫水和電解質(zhì)紊亂:通過補充生理鹽水、補鉀等措施來糾正患兒的脫水和電解質(zhì)紊亂。
  • 營養(yǎng)支持:靜脈輸液補充營養(yǎng),有條件的醫(yī)院可以通過十二指腸管喂養(yǎng)。
  • 預(yù)防感染:使用抗生素藥物來預(yù)防呼吸道、皮膚和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的感染。
  • 內(nèi)鏡治療:部分患兒可能需要接受內(nèi)鏡下氣囊擴張術(shù)治療。

手術(shù)治療

手術(shù)是治療本病的主要方法,可分為傳統(tǒng)手術(shù)治療和腹腔鏡手術(shù)治療,腹腔鏡手術(shù)具有治療創(chuàng)口小,術(shù)后傷口美觀,手術(shù)創(chuàng)傷小,恢復(fù)快的優(yōu)點。

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注意事項

  • 注意保暖,預(yù)防感染,注意保持皮膚清潔,做好臍部的護理,以免發(fā)生各種皮膚感染性疾病。
  • 為避免嘔吐物發(fā)生誤吸,家長應(yīng)保持患兒正確的體位:側(cè)俯臥位或仰臥頭偏向一側(cè),有嘔吐時第一時間通知醫(yī)務(wù)人員。
  • 術(shù)后保持呼吸道通暢,預(yù)防肺部并發(fā)癥,術(shù)后及時清除呼吸道分泌物;定時翻身拍背,盡早抱起患兒活動,適當(dāng)刺激患兒哭鬧。
  • 對術(shù)后仍有嘔吐的患兒,應(yīng)適當(dāng)推遲進食時間,在試喂期間切勿過急過快,以免誘發(fā)嘔吐。

預(yù)后

及早診斷、積極治療對于本病非常重要。不合并其他器官畸形的患兒在手術(shù)治療后多預(yù)后良好。

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