先天性喉軟骨畸形主要發(fā)生在會厭軟骨、甲狀軟骨、環(huán)狀軟骨及杓狀軟骨。由于喉軟骨始基發(fā)育來自兩側(cè)鰓弓,然后逐漸在中線融合。因此,當(dāng)發(fā)生融合不良或發(fā)育異常時(shí),可出現(xiàn)不同類型的喉軟骨畸形,如分裂的會厭和先天性喉裂。
多以新生兒、嬰幼兒發(fā)病,主要表現(xiàn)為吸氣時(shí)軟骨塌陷、喉鳴、呼吸困難。
可分為會厭軟骨畸形、甲狀軟骨畸形、環(huán)狀軟骨畸形、杓狀軟骨畸形。
就診科室: 小兒耳鼻喉
先天性喉軟骨畸形主要發(fā)生在會厭軟骨、甲狀軟骨、環(huán)狀軟骨及杓狀軟骨。由于喉軟骨始基發(fā)育來自兩側(cè)鰓弓,然后逐漸在中線融合。因此,當(dāng)發(fā)生融合不良或發(fā)育異常時(shí),可出現(xiàn)不同類型的喉軟骨畸形,如分裂的會厭和先天性喉裂。
多以新生兒、嬰幼兒發(fā)病,主要表現(xiàn)為吸氣時(shí)軟骨塌陷、喉鳴、呼吸困難。
可分為會厭軟骨畸形、甲狀軟骨畸形、環(huán)狀軟骨畸形、杓狀軟骨畸形。
先天性喉軟骨畸形主要由融合不良或發(fā)育異常引起。
先天性喉軟骨畸形的癥狀因喉軟骨畸形的不同類型而表現(xiàn)不盡相同,典型的癥狀為吸氣時(shí)軟骨塌陷、喉鳴、呼吸困難。本病不及時(shí)治療可導(dǎo)致患兒肺內(nèi)感染、腦缺氧等并發(fā)癥。
本病不及時(shí)治療可導(dǎo)致患兒肺內(nèi)感染、腦缺氧等并發(fā)癥。
目前暫無明確有效的預(yù)防方式,孕期注意定期檢查。
本病主要依靠臨床表現(xiàn)、纖維喉鏡、喉部 CT 進(jìn)行診斷,具體檢查方法如下:
先天性喉軟骨畸形目前主要通過手術(shù)治療改善,具體術(shù)式根據(jù)不同的類型決定,藥物方面主要使用抗生素治療。
因本病造成的呼吸道炎癥所致的感染、水腫可以應(yīng)用青霉素、甲強(qiáng)龍、氯雷他定治療。
不同類型的患者需要根據(jù)情況選擇不同手術(shù)方式。
本病經(jīng)正規(guī)治療,可以治愈。先天性喉軟骨畸形患兒術(shù)后一般 1 個(gè)月、3 個(gè)月、半年復(fù)診。預(yù)后一般較好,但可能需要長期輔助治療,一般不會影響自然壽命。
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