精選內(nèi)容
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青島婦兒羊穿流程
張?zhí)@醫(yī)生的科普號2024年07月19日82
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做了三代試管為什么還需要羊水穿刺?
1.羊水穿刺技術可以檢測胎兒的核型,就是看染色體是個什么狀態(tài),比如是否正常核型,平衡易位,倒位,或者是有大片段卻是重復等等。2.羊水穿刺技術可以檢測胎兒的DNA,可以驗證是否攜帶家系中的致病基因突變,也可以檢測是否攜帶新發(fā)的致病基因突變。3.可以觀察羊水的性狀,可以判斷是否有宮內(nèi)病毒和細菌感染,還可以評估感染的程度。1.因為現(xiàn)在的三代試管嬰兒技術大部分為活檢囊胚期的滋養(yǎng)層細胞(如果大家不了解什么是囊胚,可以閱讀本人另一篇“人類囊胚”那一篇),滋養(yǎng)層細胞(后期發(fā)育為胎盤的干細胞)與內(nèi)細胞團(后期發(fā)育為人的干細胞)之間染色體和基因突變情況有一定概率的不一致,有大概3%。所以需要三代試管后需要羊水穿刺進一步驗證胎兒的核型和基因突變情況。2.另一種情況是三代試管嬰兒技術胚胎期的檢測一般是針對夫妻二人的染色體異常和家系致病突變進行檢測的,所以胎兒本身新發(fā)的染色體異常和基因突變是無法檢測的,所以需要羊水穿刺驗證。
松迪醫(yī)生的科普號2024年06月02日507
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羊水穿刺風險高嗎?
梁嬛醫(yī)生的科普號2024年03月14日151
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羊水穿刺是怎么做的?
梁嬛醫(yī)生的科普號2024年03月14日67
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羊水穿刺疼不疼?
梁嬛醫(yī)生的科普號2024年03月14日42
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為什么要做羊穿?
袁路醫(yī)生的科普號2024年03月08日62
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胎兒右鎖骨下動脈迷走需要做羊穿嗎?
謝立慧醫(yī)生的科普號2024年01月02日89
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請問老公九號染色體臂間倒位,需要做羊穿嗎?
竇肇華醫(yī)生的科普號2023年10月12日58
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羊水穿刺的風險大嗎?
張文靜醫(yī)生的科普號2023年09月22日65
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醫(yī)生高齡產(chǎn)婦nt通過了,還有必要做什么無創(chuàng)或者羊穿嗎?
崔照領醫(yī)生的科普號2023年08月02日49
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羊水穿刺相關科普號

譚姿輝醫(yī)生的科普號
譚姿輝 主治醫(yī)師
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生殖醫(yī)學中心
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王清醫(yī)生的科普號
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章錦曼醫(yī)生的科普號
章錦曼 主任醫(yī)師
云南省第一人民醫(yī)院
醫(yī)學遺傳科
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羊水穿刺推薦醫(yī)生
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推薦熱度5.0吳慶華 主任醫(yī)師鄭大一附院 遺傳與產(chǎn)前診斷中心
產(chǎn)前檢查 31票
羊水穿刺 24票
孕前檢查 2票
擅長:單基因遺傳病的基因診斷和產(chǎn)前診斷; 染色體病的診斷; 性分化異常疾病的診治; 胎兒超聲異常相關的臨床診治 -
推薦熱度4.9何國平 副主任醫(yī)師安徽省立醫(yī)院 優(yōu)生遺傳咨詢專病門診
羊水穿刺 42票
產(chǎn)前檢查 6票
擅長:不分先后順序,尤其擅長:1、準確解讀唐篩報告單(尤其判斷孕周)、NT、無創(chuàng)DNA檢測;2、準確解讀系統(tǒng)超聲畸形(含早、中、晚孕)及相應的產(chǎn)前診斷方案選擇;3、準確解讀基因芯片CMA技術、高通量測序技術NGS報告單、預后判斷及風險評估;4、單基因遺傳病診斷及產(chǎn)前診斷;5、尤其擅長:孕前用藥、孕早期接觸各種不良環(huán)境致畸因子分析、孕早期服用各種藥物咨詢及預后判斷;6、不良生育史回顧分析、病因查找(含各類環(huán)境致畸因子)、再生育方案擬定;7、復發(fā)性流產(chǎn);8、各類染色體疾?。ㄈ旧w結(jié)構(gòu)及數(shù)目異常)精準解讀及風險評估;9、備孕環(huán)節(jié)準備及孕前檢查、孕期保??;10、孕期管理、任何產(chǎn)前診斷相關問題咨詢、胎兒醫(yī)學相關問題咨詢。 -
推薦熱度4.7黃帥 主治醫(yī)師重醫(yī)大附一院 產(chǎn)科
產(chǎn)前檢查 128票
羊水穿刺 20票
異常妊娠 7票
擅長:擅長早孕期胎兒畸形篩查、中孕期胎兒系統(tǒng)超聲檢查、胎兒心臟超聲檢查以及胎兒異常綜合征超聲診斷,擅于胎兒超聲異常的臨床分析及干預,再發(fā)畸形的臨床干預。擁有近十年的產(chǎn)前診斷工作經(jīng)驗,精于超聲引導下自由手絨毛活檢術、羊膜腔穿刺術、臍帶血穿刺術、漿膜腔積液穿刺引流術、胎兒心臟穿刺術、心臟穿刺氯化鉀減胎術、射頻消融減胎術以及胎兒鏡下胎盤血管交通支激光凝固術等,擁有豐富的雙胎超聲診斷、規(guī)范化門診管理以及胎兒鏡手術經(jīng)驗。