早泄

曾慶琪名中醫(yī)工作室曾明月曾教授於大會作學(xué)術(shù)報告，并於大會發(fā)行了：歷十年苦心努力.主編的《中華中醫(yī)男科學(xué)》（中國工程院院士王琦國醫(yī)大師親自審定并推薦）160萬字！……可謂：“十年磨一劍”！近500位與會同道參加了發(fā)行式，領(lǐng)導(dǎo)專家認(rèn)為：是跨越時代.標(biāo)志性.里程碑式的醫(yī)學(xué)著作！

??日常生活中，很多人通過服用治療早泄的藥嘗到了“甜頭”，但是停藥后又成了“快槍手”。于是，患者找到醫(yī)生想了解到底這些藥有木有依賴性？?首先，我們要搞清楚什么叫藥物依賴性，藥物依賴性又稱藥物成癮或藥物成癮性，是指藥物長期與機(jī)體相互作用，使機(jī)體在生理機(jī)能、生化過程和（或）形態(tài)學(xué)發(fā)生特異性、代償性和適應(yīng)性改變的特性，停止用藥可導(dǎo)致機(jī)體的不適和（或）心理上的渴求。依賴性可分為軀體依賴性和精神依賴性。軀體依賴性主要是機(jī)體對長期使用依賴性藥物所產(chǎn)生的一種適應(yīng)狀態(tài)，包括耐受性和停藥后的戒斷癥狀。精神依賴性是指藥物對中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用所產(chǎn)生的一種特殊的精神效應(yīng)，表現(xiàn)為對藥物的強(qiáng)烈渴求和強(qiáng)迫性覓藥行為。?到底有沒有依賴性？??達(dá)泊西?。核悄壳拔ㄒ猾@批治療早泄適應(yīng)癥的藥物。屬于短效SSRI類藥物，使用方法為按需服藥，每次性生活前提前1-2小時服用。本品在突然停藥時會出現(xiàn)一定的停藥效應(yīng)，但沒有藥物成癮的相關(guān)報道。??舍曲林：根據(jù)相關(guān)研究，未發(fā)現(xiàn)舍曲林會引起明顯的濫用傾向，未產(chǎn)生提示濫用可能性的陽性主觀效應(yīng)如欣快和喜歡服用藥物等，沒有發(fā)現(xiàn)任何停藥綜合征傾向，也沒有發(fā)現(xiàn)停藥后覓藥行為。?帕羅西?。涸诔赡耆说呐R床試驗(yàn)中，帕羅西汀治療的病人停藥后30%的病人有不良事件，安慰劑組的病人有20%有不良事件發(fā)生，但其停藥癥狀的情況與藥物濫用出現(xiàn)的藥物成癮或藥物依賴所產(chǎn)生的癥狀不同。?對于如何保證最高療效比的前提下停藥，這個是我們最關(guān)心的。要給大家分析停藥的內(nèi)容之前，大家先思考一下這3個概念：早泄停藥率高嗎？復(fù)發(fā)率高嗎？需要吃多久可以停藥？?關(guān)于早泄的一線口服藥達(dá)泊西汀，有數(shù)據(jù)研究指出只有9.9%的患者能夠堅持24個月，79.1%的患者在6個月內(nèi)停止治療，停止治療的患者中有29.9%是因?yàn)橘M(fèi)用，11.6%是因?yàn)楦弊饔茫?.5%尋找其他治療方案，18.3%的患者原因未知。所以很多人會有一個潛意識藥物如果療效好，一定停藥率就低，但其實(shí)停藥率有的時候還受到藥物的不良反應(yīng)，患者的經(jīng)濟(jì)承受能力等因素決定。研究顯示達(dá)泊西汀服用6個月的停藥率是79.1%，帕羅西汀服用6個月的停藥率是56.7%。服用達(dá)泊西汀4周后，停藥3周的復(fù)發(fā)率大約是25%，服用帕羅西汀4周后，停藥3周的復(fù)發(fā)率大約是90%。所以以上的數(shù)據(jù)可以表明早泄的這些藥物停藥是有一定復(fù)發(fā)率的。?所以如何更好的停藥便成為了一個考驗(yàn)醫(yī)學(xué)界的難題。目前根據(jù)臨床調(diào)查和用藥分析，結(jié)合諸多泌尿男科醫(yī)學(xué)專家的共同經(jīng)驗(yàn)顯示，早泄在治療的過程，需要服用3-6個月重新建立射精的條件反射，穩(wěn)定治療效果。所以至少要服用3-6個月，才能停藥。要停藥需要同時遵守3個前提：主藥藥量遞減、輔藥藥量增添、輔助治療綜合，這3個前提是停藥階段的核心，如果能同時達(dá)到這3個前提，便可嘗試停藥！?1、主要藥量遞減主要藥量指的是達(dá)泊西汀或者其他SSRI類抗抑郁藥，“遞減”的意思就是把藥物劑量慢慢減少，減少的方式有2種，分別是通過減少服藥頻次和減少單次服藥劑量。?2、輔藥藥量增添輔藥藥量指的是除了主要藥量之外的藥物，一般都是一些外用涂抹藥物、中成藥、中草藥，“增添”也就是說在停藥階段，在慢慢撤減主要藥量的時候，可以配合外用涂抹局部藥物、中醫(yī)辯證根據(jù)體質(zhì)使用中草藥或者中成藥。?3、輔助治療綜合輔助治療最主要有觀念認(rèn)知更新、心理/行為治療、性技巧循善總結(jié)。很多患者到停藥階段，療效已經(jīng)不是問題了，這個時候哪些治療手段可以用了彌補(bǔ)撤減藥物之后的“后備軍”就顯得很重要了。既然是“后備”，就說明是在最后才突顯關(guān)鍵“能力”，而心理/行為治療便很契合的充當(dāng)了這樣一個角色。?大腦分泌兩種物質(zhì)——5羥色胺和多巴胺。其中，5羥色胺主要起到‘剎車’（控制射精）作用，多巴胺起到‘加油’作用（即產(chǎn)生性興奮），兩者的平衡被打破后，就會造成早泄。人的情緒，也受到多巴胺和5羥色胺的影響。體內(nèi)5羥色胺濃度較低不僅會引起早泄，還會導(dǎo)致患者出現(xiàn)抑郁、沖動，甚至是暴力行為。?有研究證實(shí)心理/行為治療的短期有效率可達(dá)50%-60%，在一項(xiàng)前瞻性、隨機(jī)對照研究中心理/行為治療聯(lián)合達(dá)泊西汀治療原發(fā)性早泄效果，顯著優(yōu)于單用達(dá)泊西汀治療原發(fā)性早泄的效果。?

?????????????????????陳善聞?????周劍國提到早泄，很多女性朋友可能并不清楚，這是很多男人心中的一道傷口。一百多年來關(guān)于早泄的治療方式，一直在變化中；早泄，已經(jīng)是一個常見的男性性功能障礙疾病。治療上，貌似一直就沒有滿意的方法。口服藥？每次同房前服用，大大降低了性生活的快感……噴霧劑？掌握不了火候，噴多了一點(diǎn)感覺沒有，容易中途陽痿，噴少了一點(diǎn)作用沒有……再加上有不少朋友是原發(fā)性早泄（從第一次同房開始就同房時間短），導(dǎo)致很多男性朋友在找能夠更加完美的治療方法。而早泄的脂肪膠（SVF-gel）注射治療，逐漸走入了大家的視野。一.微創(chuàng)注射治療早泄，注射的是什么？目前，治療早泄的注射為脂肪膠。通俗局限的講，脂肪膠你往身體哪個部位注射，就會在這個部位形成一張“三維彈力網(wǎng)”，最終能夠?qū)@個部位起到“軟支撐+豐滿化”的作用！脂肪膠除了治療早泄，還可作為龜頭增大的材料。?所謂的“脂肪膠”，它并不是脂肪細(xì)胞，而是SVF細(xì)胞，一種血管基質(zhì)細(xì)胞，存在于脂肪細(xì)胞周圍，具有強(qiáng)大的修復(fù)和再生能力。??脂肪膠是將抽脂獲得的脂肪組織進(jìn)行機(jī)械乳化（濃縮--破壞--再濃縮）選擇性地破壞了成熟的脂肪細(xì)胞，并進(jìn)行了兩次離心后，有效去除脂肪組織中的油滴和水分，得到的富含脂肪干細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)（主要成分是膠原蛋白，彈性蛋白和粘多糖）的可注射的凝膠狀脂肪移植材料。它的脂肪干細(xì)胞濃度超過普通脂肪數(shù)倍，并且有一定的再生功能，作為填充材料尤其是在面部填充方面有著獨(dú)特的優(yōu)勢。???傳統(tǒng)的脂肪移植，也就是我們說的顆粒脂肪移植填充，里面含有大量的油脂，而油脂的吸收會造成移植后體積的下降，存活率降低，對局部組織更是一個持續(xù)性的慢性炎癥刺激，還可能出現(xiàn)纖維化結(jié)節(jié)或鈣化灶。而脂肪膠是從普通脂肪中經(jīng)過物理方法提取出來的，它的主要成分里保留了膠原蛋白、脂肪干細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)，可以說是“取其精華去其糟粕”。??二．脂肪膠的制作過程主要分為三個步驟：?第一步：離心過濾，去除沉淀脂肪中的腫脹液；將脂肪組織混合物靜置去水后，進(jìn)行第一次離心，去除沉淀脂肪中的腫脹液；?第二步：破碎脂肪：反復(fù)推注，破壞成熟脂肪細(xì)胞；將初次提純的脂肪置入專業(yè)的脂肪破碎器，破碎充分脂肪顆粒，破壞成熟脂肪組織；?第三步：再次離心提純：再次離心，去除油滴雜質(zhì)，下層的白色乳糜狀物即脂肪膠。?脂肪經(jīng)過以上三個步驟獲得的脂肪干細(xì)胞膠，就被稱為脂肪膠。名為“膠”是因?yàn)樗男螒B(tài)似凝膠，外觀呈現(xiàn)膠凍的樣子。所以脂肪膠不是膠，而是脂肪干細(xì)胞凝膠。???脂肪到脂肪膠的進(jìn)化?三．什么樣的人群可以使用？從早泄的治療來看，應(yīng)該遵循從無創(chuàng)到有創(chuàng)的方式，比如，先嘗試行為治療、藥物治療等，如果治療效果欠佳，可以嘗試注射治療。注射治療沒有禁忌癥，只要注射局部沒有注射的禁忌癥即可。?四.脂肪膠注入在陰莖龜頭的哪一個部位?陰莖背神經(jīng)(DNP)沿著陰莖干在11點(diǎn)到1點(diǎn)之間移動。在陰莖干的Buck筋膜內(nèi)，DNP接觸海綿體的白膜，并沿背外側(cè)方向穿過龜頭頸部和龜頭基質(zhì)的海綿組織。陰莖背神經(jīng)(DNP)從陰莖干的投射。(a)DNP的主要束粘附在海綿體的白膜(TA)上（斜視圖）。(b)去除龜頭海綿組織后，DNP向尿道外口（白色箭頭）的線性投影（同一標(biāo)本的側(cè)視圖）。虛線，龜頭頸部DNP的主要分支線性地延伸至龜頭中部，其中遠(yuǎn)端嵌入龜頭基質(zhì)的海綿組織中。當(dāng)DNP進(jìn)入龜頭時，側(cè)分支穿過龜頭基質(zhì)并將龜頭遠(yuǎn)端延伸，并向內(nèi)側(cè)區(qū)域（尿道口）和外側(cè)區(qū)域（皮膚表面）延伸，而背內(nèi)側(cè)分支則分叉至陰莖背側(cè)。因此，龜頭的遠(yuǎn)端比龜頭中部或龜頭的神經(jīng)支配更密集。龜頭神經(jīng)支配示意圖。包括尿道外口在內(nèi)的遠(yuǎn)端龜頭主要受DNP側(cè)支支配。藍(lán)線，DNP的側(cè)分支。虛線，龜頭頸部；U，尿道；黃線，DNP的背內(nèi)側(cè)分支龜頭表面區(qū)域的顯微鏡和3D觀察顯示，神經(jīng)纖維穿過龜頭海綿組織周圍。真皮內(nèi)的神經(jīng)纖維沿著平行路徑呈樹枝狀，并與鄰近的神經(jīng)纖維形成細(xì)小的網(wǎng)狀叢，垂直向皮膚表面上升。根據(jù)獲得的組織切片對DNP末端分支進(jìn)行三維(3D)重建。(a)神經(jīng)纖維（黃色箭頭）穿過白膜（星號）和真皮(D)。(b)海綿組織(S)中的神經(jīng)纖維和D中的末端分支的傾斜投影的3D圖像。脂肪膠注射于表層上紋狀的鱗狀上皮也就是包圍黏膜層的海綿體的白膜的薄膜之間有致密層所形成的結(jié)締組織層。五.脂肪膠既然是增大了局部，為什么能夠治療早泄？DNP主要分支的分支在遠(yuǎn)端龜頭基質(zhì)處豐富，但在龜頭近端區(qū)域不豐富。與朝向龜頭中部或冠的背內(nèi)側(cè)分支的末端分支相比，向遠(yuǎn)端延伸的DNP的側(cè)分支發(fā)出鄰近尿道外口的更粗的神經(jīng)分支。DNP的主要分支包括多條神經(jīng)纖維和從陰莖干分出的單纖維，如下所示。陰莖背神經(jīng)主要分支數(shù)量及穿過龜頭冠狀溝的單根神經(jīng)纖維數(shù)量主要神經(jīng)分支單神經(jīng)纖維平均值±標(biāo)準(zhǔn)差6.7±1.64.5±1.9范圍5–93–10使用整體Sihler方法染色的扁平龜頭的下視圖。虛線，龜頭頸部。紅色箭頭，陰莖背動脈的終末支。黃色箭頭，DNP的背內(nèi)側(cè)分支；黃色箭頭，DNP的側(cè)枝龜頭矢狀面觀。(a)DNP的主要分支顯示出線性軌跡，并具有朝向皮膚表面的徑向投影。紅色箭頭，陰莖背動脈的終末分支。黃色箭頭，DNP的側(cè)枝。黃色箭頭，DNP的背內(nèi)側(cè)分支。(b-d)，a圖中方框的放大視圖。請注意，遠(yuǎn)端龜頭（圖b）由來自DNP幾個主要分支的多條神經(jīng)纖維支配龜頭中部的橫切面顯示相對較薄的白膜，由突出的彈性纖維組成，在皮膚表面下方約1毫米處，龜頭的海綿組織（海綿組織）與覆蓋的真皮（固有層）分開。DNP的主要分支及其分支被不同的彈性纖維層包裹。樹狀神經(jīng)纖維直接或通過白膜和龜頭海綿組織之間的空間傾斜穿過白膜。龜頭中部表層的顯微形態(tài)。(a)陰莖頭真皮的立體觀察。白膜（星號）的不規(guī)則層區(qū)分了真皮（D）和充滿血塊的海綿組織（S）。(b)使用Verhoeff?Van-Gieson方法染色的橫截面。DNP的背側(cè)分支及其分支（黃色箭頭）投射到皮膚表面。(c)b圖中方框的放大視圖。神經(jīng)纖維（星號）與富含彈性纖維（紅色箭頭）的皮下結(jié)締組織平行。E、表皮由于在龜頭表面及冠狀溝存在著密集而卷曲的神經(jīng)末端感受體，當(dāng)龜頭勃起膨脹時，原本卷曲的感受體會因此展開而曝露出來因而更敏感，有人因此就“早泄”了。局部注射脂肪膠之后，因?yàn)槲偷鞍椎摹霸錾弊饔檬沟镁植空嫫幼兊酶溆退疂?，這種作用機(jī)制的結(jié)果直接導(dǎo)致了皮膚和皮下筋膜間隙變得更疏松，脂肪膠形成一個保護(hù)薄膜，脂肪膠會把神經(jīng)感受體包覆起來，阻止神經(jīng)末梢的活化，延緩了射精?，F(xiàn)代的脂肪膠小針美容，的確是造福男人。早泄的外科治療類似于走鋼絲：一方面，要有一定的減輕局部性活動刺激的效果；另一方面，不能完全阻斷這種感覺，不然沒有了性活動局部感受刺激，矯枉過正了。因此，最好是通過創(chuàng)傷最小的選擇，也即注射式的方法。六．脂肪膠注射是如何進(jìn)行的？?1.在冠狀溝注射點(diǎn)處涂抹上利多卡因乳膏；基本上沒有痛感，注射前會在皮膚表面進(jìn)行麻醉，而且注射針也非常細(xì)。2.局部消毒；3.開始注射；4.注射過程一般5-10分鐘左右（注射針非常細(xì)小，通常只能感受到穿刺一瞬間的輕微疼痛）；5.術(shù)后加壓繃帶包扎3小時左右；6.術(shù)后3日可同房。七．脂肪膠的優(yōu)勢：?1、更精純的成分脂肪膠是普通脂肪中提取出來的精華，脂肪膠里的主要成分里保留了膠原蛋白、脂肪干細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)。?2、更細(xì)膩的質(zhì)地因?yàn)闈饪s提取出的脂肪膠呈凝膠狀態(tài)，所以比普通脂肪細(xì)胞更加細(xì)膩，能實(shí)現(xiàn)精細(xì)注射(缺多少打多少)，可以直接用細(xì)小針頭并可達(dá)到皮下更淺層和精細(xì)的注射，大大減少了術(shù)后不平整的幾率。3、更高的脂肪成活率????脂肪膠是脂肪組織的物理濃縮精華，它可以通過27G細(xì)小的針頭精確注射到皮膚真皮層和皮下，其中細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)能補(bǔ)充真皮中丟失的膠原成分，脂肪膠可分泌表皮生長因子、內(nèi)皮細(xì)胞生長因子、成纖維細(xì)胞生長因子等等，作用于真皮層纖維細(xì)胞，提純度更高相對的成活率也會大大增加!脂肪膠中含有豐富的活性細(xì)胞可促進(jìn)再生，與單純的脂肪移植相比，最大的優(yōu)點(diǎn)就是其成活率比單純脂肪移植普遍要高很多，移植后的長期穩(wěn)定體積保存率超過80%。?4、更好的塑形效果????高濃度的脂肪膠支撐力較強(qiáng)，脂肪膠凝固型更強(qiáng)，不易擴(kuò)散，可以更好的做到精準(zhǔn)移植和精細(xì)填充，塑形更完美。而且，脂肪膠制備后可以低溫保存，這樣不僅可以免除求美者多次吸脂的痛苦，還可以及時有效的進(jìn)行局部補(bǔ)充注射。?5、更短的恢復(fù)期????SVF脂肪膠是萃取的脂肪精華，由于高效地去除了油滴，減少了因?yàn)橛偷吾尫潘l(fā)的炎癥反應(yīng)，因此注射脂肪膠有較短的腫脹期，其恢復(fù)期一般是2~3天，而普通自體脂肪則需要一兩周左右。?6、更廣的適用范圍????脂肪膠除了能用于填充塑形、除皺抗衰外，對早泄、部分類型黑眼圈、局部創(chuàng)傷后疤痕、植皮后皮膚色差問題、手背部位老化等等問題的也有治療作用;對于下巴、鼻梁等部位也有較強(qiáng)韌的支撐，實(shí)現(xiàn)了無法接受假體的求美者想要一次手術(shù)長久維持效果的愿望。7、更長的維持時間????因脂肪膠活細(xì)胞比例較普通脂肪高出6倍甚至更高(取決于個人脂肪質(zhì)量)，所以能夠起到維持時間更長的整體面部年輕化作用，對于皮膚局部的細(xì)紋有顯著改善作用。?脂肪膠填充后一到三個月左右是吸收期，存在大概20-80%的吸收率，吸收的高低和醫(yī)生的經(jīng)驗(yàn)技術(shù)也有很大關(guān)系，所謂技術(shù)就是器械、針、抽吸壓力、醫(yī)生手法、抽脂層次、抽脂部位、脂肪提純工藝等。脂肪膠填充一般2~3次才能獲得滿意成效。如果填充的脂肪細(xì)胞一次填充后成活的很好，就不吸需要做再次填充了。8、脂肪膠含有許多未分化的干細(xì)胞，不僅可以提高血液運(yùn)行速度，并且可以生長成成熟的脂肪細(xì)胞，還可以完成進(jìn)一步修復(fù)和改善治療部位皮膚光澤度。?9、術(shù)后不容易腫脹！因?yàn)槲覀兝盟畡恿μ幚碇竞笤賮碇苽渲灸z，除了物理方式下破碎的脂肪多余的油滴，也就是下圖我們看到的那一層油滴，這些東西沒有了，注射填充后就減少了腫脹反應(yīng)。由于脂肪膠非常細(xì)膩，用27G針頭注射就夠了，所以注射后恢復(fù)期又快，效果也更自然。?10、脂肪膠還可以加強(qiáng)皮膚新陳代謝，促進(jìn)膠原蛋白生成，所以還有改善膚質(zhì)、淡化斑點(diǎn)、達(dá)到抗衰老的作用！??11、局部精細(xì)化注射由于脂肪膠顆粒非常的細(xì)膩，可以讓醫(yī)生有更多的發(fā)揮余地，對于一些細(xì)小部位可以進(jìn)行更精細(xì)的調(diào)節(jié)，這是傳統(tǒng)脂肪填充做不到的。?12、可儲存?脂肪膠不僅兼?zhèn)洳Ｄ蛩岷妥泽w脂肪的優(yōu)點(diǎn)，而且在3個月內(nèi)的短期凍存十分簡便，不用再像傳統(tǒng)脂肪填充那樣，需要二次抽脂的過程，因此大大減少了二次的手術(shù)創(chuàng)傷及提高了移植成活率。雖然脂肪膠相較于傳統(tǒng)細(xì)胞移植有著顯著的優(yōu)勢，但是其產(chǎn)量非常的低，難以從自體脂肪含量很低的患者身上獲取足夠的脂肪來制備大量的脂肪膠，因此，脂肪膠更適合用于面部的精細(xì)填充，或者脂肪膠混合脂肪顆粒移植均可獲得較為滿意的效果?當(dāng)然，對比之前傳統(tǒng)的自體脂肪填充1.0代、納米脂肪填充1.5代，脂肪膠2.0代有了非常大的提高，下面是三種填充方式的對比圖：?從安全指數(shù)、恢復(fù)期、存活率、腫脹期和效果來說，脂肪膠的表現(xiàn)都是最好的。?八．脂肪膠也有局限性?1.無法大面積填充由于缺少大分子的脂肪，脂肪膠在支撐性上表現(xiàn)差一些，無法對大面積的凹陷部位進(jìn)行填充，所以像是胸部、臀部這些大面積部位的填充，我們基本上是不考慮脂肪膠的。?另有一點(diǎn)，脂肪膠是通過反復(fù)提純之后提取出來的，一般1ml的脂肪膠需要10ml的脂肪組織才能離心出來，能提取出來脂肪膠的總量是很少的。以這個情況來說，也不適合大面積的填充，因?yàn)槲覀兩眢w沒有這么多脂肪用以提純。?2.價格高昂因?yàn)橹灸z的提取過程中，所采用的技術(shù)手段更為先進(jìn)，所經(jīng)過的程序裝置更為復(fù)雜，決定了其定價與傳統(tǒng)自體脂肪填充相比，整體價格更高一點(diǎn)。這也是阻擋一部分求美者大量使用脂肪膠的原因之一。九．微創(chuàng)注射治療早泄，能延時多久？由于男性射精潛伏期受到年齡、禁欲時長、身體狀況、情緒心理等多種因素影響，因此針對每位患者無法給出明確的射精延時時間。經(jīng)過治療的患者較未治療患者其射精潛伏期可平均延長3–4倍。十.接受早泄注射治療后，會影響陰莖勃起嗎？不會。平滑肌舒張、動脈血流量血流速度及靜脈血流出阻力是影響陰莖勃起的要素，而注射治療是在神經(jīng)末稍陰莖冠狀溝附近進(jìn)行，不會影響陰莖的神經(jīng)和血管，因此不影響勃起功能。十一.微創(chuàng)注射治療早泄，效果能保持多久？能永久的嗎？透明質(zhì)酸因?yàn)楸举|(zhì)是一種可降解非活性類物質(zhì)，注射治療后，玻尿酸通常會在2年左右緩慢吸收，其治療效果也會逐步減弱，但可以通過再次注射維持療效。國內(nèi)外的研究結(jié)果顯示，通常患者的治療效果能夠維持2–3年，在5年隨訪時，仍有相當(dāng)?shù)那笤\者反映效果滿意。普通脂肪：一般情況下填充14天存活率80%，到30天約剩下50%，60天約40%，90天約30%。3個月以后普通脂肪基本穩(wěn)定了，大概就30—40%存活率。如果龜頭注射脂肪100%吸收。普通脂肪不適用龜頭注射。?脂肪膠：填充后30天存活95%以上，60天90%以上，90天85%以上。存活率在85%以上，技術(shù)好經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)生更是可以在90天時存活在90%。脂肪膠微創(chuàng)注射治療早泄，效果能保持永久。十二.微創(chuàng)注射治療早泄，需注射多少脂肪膠？通常注射量在3ml左右，根據(jù)龜頭大小，以及求診者需求（如有些求診者希望龜頭增大），其注射量基本在1–5毫升不等。每10ml的純脂肪組織可濃縮提取1mlSVF-gel，呈現(xiàn)出類似透明質(zhì)酸(HA玻尿酸)的凝膠狀外觀。十三.接受早泄注射治療后，龜頭增粗嗎？龜頭脂肪膠注射，可同時兼具龜頭增粗(大約圓周可增加1.0公分)；龜頭是一個充滿綿密血管網(wǎng)的海綿體，過去認(rèn)為龜頭的擴(kuò)增是不可能的事情，目前利用脂肪膠的注射，可以安全達(dá)到龜頭增大的效果，并且可延長早泄病人的射精時間：4~5cc的注射劑量可使龜頭周圍平均增加1.0公分，表面積平均增加30-35%。龜頭是尿道海綿體的膨大，注射層次在表層角化的皮膚下方約2-3毫米處。十四.脂肪膠微創(chuàng)注射治療早泄，注射需要多長時間？脂肪膠制備需要1小時。注射時間一般在5–10分鐘左右（不包括麻醉時間，麻醉時間一般為15–20分鐘），注射完成后即可離院，但局部需繃帶加壓包扎3小時左右。十五.微創(chuàng)注射治療早泄安全嗎，有無副作用？臨床注射案例證明脂肪膠注射治療早泄，安全有效，尚未見到嚴(yán)重不良反應(yīng)的報道。?

相比治療勃起功能障礙（ED）的“偉哥——枸櫞酸西地那非片”，治療早泄（PE）的鹽酸達(dá)泊西汀片則名氣要小很多，但這并不妨礙它“有效延時”的作用。我有一個朋友，就曾經(jīng)問過這么一個問題，“達(dá)泊西汀真的有效嗎？能延長多長時間？”，帶著這位朋友的疑問，我們今天一起來學(xué)習(xí)一下“早泄治療藥——鹽酸達(dá)泊西汀片”。??一.達(dá)泊西汀哪里來像西地那非一樣，達(dá)泊西汀的發(fā)明也充滿了戲劇性。早在三十年前，以舍曲林、氟西汀、帕羅西汀為代表的新型抗抑郁藥物被廣泛地用于臨床治療。有些患者服用后有異常的不良反應(yīng)出現(xiàn)，即：射精延遲。?這一不良反應(yīng)引起了醫(yī)學(xué)家和藥學(xué)家的興趣，開始思考能否利用這點(diǎn)，反其道而用之，以治療男性早泄呢？?于是，醫(yī)生開具這些藥物給迫切需要改善臨床癥狀而愿意承受其不良反應(yīng)的早泄患者。結(jié)果用藥患者的反饋帶來了好消息，只需事前1-3小時服用，事后代謝完畢而無明顯不良反應(yīng)呢？由此達(dá)泊西汀應(yīng)運(yùn)而生。?鹽酸達(dá)泊西?。ū乩麆牛?，由德國JanssenOrthoL.L.C.生產(chǎn)，是目前唯一針對早泄（英文簡稱“PE”）研發(fā)的藥物，也是“唯一”獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）批準(zhǔn)的早泄適應(yīng)癥的治療藥物。必利勁現(xiàn)已在全球近60個國家被批準(zhǔn)用于早泄的治療。?二．達(dá)泊西汀是什么達(dá)泊西汀是一種強(qiáng)效選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），由于其快速作用和較短的半衰期，通常給藥方法為按需服用。多項(xiàng)隨機(jī)對照試驗(yàn)證明了達(dá)泊西汀對超過25個國家的6000多名早泄男性的療效和安全性。?射精活動是在中樞神經(jīng)系統(tǒng)與脊神經(jīng)構(gòu)成的高級互聯(lián)網(wǎng)控制下，由感受器、運(yùn)動中樞神經(jīng)和脊神經(jīng)組成的反射活動。射精是一個復(fù)雜的過程，在性成熟男性身上，首先產(chǎn)生性欲，其次性高潮達(dá)到一定閾值，發(fā)生射精反應(yīng)，人體產(chǎn)生的多種神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)節(jié)著射精過程，其中一個東西叫做5-羥色胺（5-HT），簡單理解，5-羥色胺的濃度越高，啪啪啪的時間越長，達(dá)泊西汀是選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑，可以提高其濃度，進(jìn)而延長時間。?達(dá)泊西汀是一種按需服用的5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs），可以在分子水平與5-HT再攝取轉(zhuǎn)運(yùn)體結(jié)合，使5-HT濃度急劇增高，發(fā)揮延遲神經(jīng)的作用。?三．達(dá)泊西汀適應(yīng)癥本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄（PE）患者：·陰道內(nèi)射精潛伏時間（IELT）小于3分鐘；和·陰莖在插入陰道之前、過程當(dāng)中或者插入后不久，以及未獲性滿足之前僅僅因?yàn)闃O小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精；和·因早泄（PE）而導(dǎo)致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙；和·射精控制能力不佳；和·過去的6個月大多數(shù)性交嘗試中均有早泄歷。四．達(dá)泊西汀的服用方法達(dá)泊西汀的使用方法為口服，可以在餐前或餐后服用，藥片應(yīng)完整片吞下。通常建議患者服藥后飲用約500ml的水參與代謝，有助于藥物起效以及減少不良反應(yīng)發(fā)生的可能。對于所有患者，推薦的第一次劑量為30mg，需要在性生活之前約1至3小時服用。提前1、2、3小時都可以試試，看自己最適合自己，一杯糖水整顆送服，不能嚼碎，不能飲酒；理想狀態(tài)下第1個療程吃6粒起評估，1月時間內(nèi)間隔幾天而且要有規(guī)律，比如4號、7號、11號、15號、20號、25號完成6次服用必利勁的性生活；如果服用30mg后效果不夠滿意且副作用尚在可接受范圍以內(nèi)，可以將用藥劑量增加至最大推薦劑量的60mg。推薦的最大用藥劑量使用頻率為每24小時一次。?五．達(dá)泊西汀吃完多久起效？口服后，達(dá)泊西汀可以被迅速吸收。根據(jù)研究，在空腹?fàn)顟B(tài)下單次口服30mg和60mg達(dá)泊西汀后，血清中濃度會在1.4-2.0h達(dá)到峰值。這意味著，達(dá)泊西汀口服之后，在1-2小時會開始起效。這也解釋了為什么達(dá)泊西汀需要在準(zhǔn)備過性生活前的1-3個小時服用。?六．藥效到底可以維持多久？研究顯示，達(dá)泊西汀一次口服給藥最初的半衰期約1.4小時，終末半衰期大約為19小時，這種特點(diǎn)適合按需治療，意思就是需要性生活的時候提前吃，吃完很快就起效可用，完事還能很快代謝完。一次或多次給藥，24h后血藥濃度只有峰濃度的5％。理論上口服一粒達(dá)泊西汀，在服藥后19-24小時仍會有一定效果。但是這時的血藥濃度已經(jīng)較低了，想要達(dá)到最好的效果，則建議在服藥后滿4-6小時之前過性生活，因?yàn)樵谶@個時間段內(nèi)血藥濃度相對處于較高水平，延遲射精的效果更佳。?這是一個積累型治療，需要一次一次累計效果，一般30顆左右會有比較穩(wěn)定的效果。這就是一個治療性的方案，主要是早泄治療區(qū)別于其他疾病，這些藥一般需要配合性生活時間，一般以主藥“達(dá)泊西汀”吃30片左右為一個療程，按照正常人性生活頻率也得幾個月時間，到時根據(jù)療效在逐漸減量，直到不用藥和用藥時間差不多，那么就可以停藥了達(dá)泊西汀藥物治療，起始劑量為1片（30mg）在歐洲和其他多個國家的一項(xiàng)6018例患者參與的研究證實(shí)，用藥12周后平均射精潛伏期提高2.5~3倍。還有研究顯示，4周有效率為70.4%。隨著「達(dá)泊西汀」服用次數(shù)的增加，累計服用達(dá)30粒左右時，即使停用藥物，性生活時間也可維持在服藥時的水平。?我們一般給病人的建議是，一個月看效果，兩個月鞏固、維持，之后有些病患可以考慮停藥，當(dāng)然有的人還需要繼續(xù)用藥。?七．達(dá)泊西汀副作用？藥物副作用，如惡心、嗜睡、腹瀉、頭痛、眩暈等；吃藥期間不能備育，至少停藥3個月，只怕萬一，生孩子是大事。?無論是誰，對未知事物的恐懼那是天生的，吃藥也是，就是怕副作用，那么達(dá)泊西汀的副作用有哪些呢？說明書上寫了很多，我的診治經(jīng)歷中主要發(fā)現(xiàn)有以下的不適感受：“這藥吃完10分鐘左右就有感覺，第一就是舌頭有點(diǎn)麻，可能是因?yàn)檫@藥是作用于神經(jīng)吧，不過麻一會舌頭就不麻了”；“惡心就是感覺惡心、想干吐，不過過一會也就沒了”；“排便，吃這藥以后0-1小時之內(nèi)可能會想大號一次，但不是拉稀就是有感覺，這種感覺一會也沒了”；“饑餓感，吃完這藥1-3小時中間偶爾會有饑餓感涌來，過一會就沒了”；這些副作用往往都是暫時性的，主要還是提醒第1次和第2次吃達(dá)泊西汀一定要有心理準(zhǔn)備，同時這些副作用也是因人而異的，你不一定會有。但是達(dá)泊西汀的技術(shù)與價值的體現(xiàn)就來了，它的副作用的耐受性和適應(yīng)性非常好，簡單的說就是吃一次副作用就要小一些，每吃一次藥都比上次吃藥副作用小，官方說明書上也是這么說的，與實(shí)際的應(yīng)用體會相符合。應(yīng)對策略：我有一個緩解達(dá)泊西汀副作用的簡單有效的方法——喝糖水！白砂糖糖水（200ml水里加一勺即可）!很管用，你可以用糖水吃藥，也可以后面喝糖水，可以大大緩解頭暈、惡心的癥狀，同時也可以為即將開始的性生活揮灑汗水補(bǔ)充水分，所以說“魚，我所欲也；熊掌，亦我所欲也，二者不可得兼”，這藥效果確切但是缺點(diǎn)也是有的，趨利避害，方為上上之選！?八．達(dá)泊西汀療效的評估與用藥療程九．達(dá)泊西汀治療早泄失敗的原因1、吃時有效，停藥反彈型。此類人群的問題在于根本沒有吃夠療程，如每天堅持睡前服用30mg，堅持4周，可見到療效。2、偶爾吃過，但不能立竿見影型。此類人群的比重較大，主要是因?qū)Υ祟愃幬锊涣私?，網(wǎng)上買的雙效片，也不知道科學(xué)服用方法，只是偶爾在房事前服用，造成無效果，后在無效的情況下，認(rèn)為是假藥，不再堅持服用，從此以后對口服類藥物是假藥深信不疑；3、真實(shí)無效類：這類人是真敏感，正常劑量已無法對他們起效果；4、沒吃過，人云亦云：聽信網(wǎng)上的一些有失偏頗的言論，并沒有親身體驗(yàn)，便一棒子打死認(rèn)為是智商稅，?十．達(dá)泊西汀聯(lián)合行為療法高效治療PE療效更好學(xué)會控制“油門”和“剎車”必要的性生活技巧對于早泄治療也很重要，吃完藥也不代表你能成為高速打樁機(jī)。充分的性知識和性技巧應(yīng)用也很重要，尤其要注意控制啪啪啪的節(jié)奏，注意快慢結(jié)合，可以結(jié)合延時訓(xùn)練中的“動停法”，有意識的掌握自己對射精的控制能力，多次重復(fù)用藥過程中提升射精閾值。??十一．達(dá)泊西汀與偉哥可以一起吃嗎？達(dá)泊西汀是幫助延遲射精，提升性生活時間；西地那非、他達(dá)拉非類PDE5抑制劑則是幫助增強(qiáng)勃起硬度。一個延時，一個助勃，兩者可以搭配效果更勇猛，而且單獨(dú)使用偉哥類PDE5抑制劑也有一定治療早泄效果。?十二．服用達(dá)泊西汀飲食注意事項(xiàng)在服用這個藥前，要牢記別做這三件事，否則等于白吃，還增加藥物的副作用。一是別喝酒或者含有酒精的飲料由于酒精進(jìn)入體內(nèi)后，會對我們的胃黏膜造成損害，影響達(dá)泊西汀的吸收，影響藥效。另一方面，酒精會增加肝臟的負(fù)擔(dān)，影響藥物的代謝，造成藥物在體內(nèi)的蓄積，容易引起不良反應(yīng)。比如出現(xiàn)嗜睡、警覺性下降、反應(yīng)遲緩等副作用。還會增加心血管事件的發(fā)生風(fēng)險。二是別吃葡萄柚達(dá)泊西汀主要是經(jīng)肝藥酶系統(tǒng)的CYP3A4途徑代謝。而葡萄柚中的呋喃香豆素類會抑制CYP3A4的活性，進(jìn)而減慢達(dá)泊西汀在體內(nèi)的代謝，導(dǎo)致達(dá)泊西汀的血藥濃度升高，在體內(nèi)蓄積，會引起相關(guān)的不良反應(yīng)。三是別吃油膩的食物油膩的食物會影響達(dá)泊西汀的吸收，影響其生物利用度，進(jìn)而影響藥效的發(fā)揮。十三．光吃不練，是假把式如果只是單純用藥，而不進(jìn)行性生活，是起不到治療早泄的效果。按需服藥期間應(yīng)盡量保持規(guī)律的性生活，每周1-2次的頻率。十四．長期服用會不會對肝腎功能有影響呢？達(dá)泊西汀對肝腎功能有沒有影響，與是否長時間使用達(dá)泊西汀等有關(guān)。達(dá)泊西汀主要是通過胃腸道吸收，在肝臟代謝，最后通過腸道和腎臟排出體外，肝腎功能正常者，短時期服用對腎臟沒有影響，若長時間服用達(dá)泊西汀容易對肝腎功能造成損害，同時腎臟本身有疾病者，如果服用后容易導(dǎo)致肌酐增高，腎功能下降，長期服用該藥物的患者需要定期化驗(yàn)肝腎功能。必要時可在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下制定個體化的治療方案?？偨Y(jié)?總之，達(dá)泊西汀治療男性早泄確有一定的效果，但不能把它當(dāng)作“神藥”，用藥期間一定要注意安全性，在服用之前也應(yīng)該咨詢?？漆t(yī)師，才是重振雄風(fēng)的明智之舉。?

早泄是一種常見的性功能障礙疾病，各年齡段男性都存在較高的患病率。目前早泄的標(biāo)準(zhǔn)國際上并不統(tǒng)一，多數(shù)采用國際性醫(yī)學(xué)會(ISSM)的標(biāo)準(zhǔn)，即控制射精能力差導(dǎo)致射精時間多數(shù)短于3分鐘。早泄的治療方案中，口服藥物治療是首選，常用的是5羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)，如經(jīng)典的早泄治療藥物達(dá)泊西汀就是這一類。但很多人不知道，SSRIs類藥物其實(shí)也可以治療抑郁癥，如舍曲林、帕羅西汀、氟西汀等都是常用的抗抑郁藥物。為什么SSRIs類抗抑郁藥能夠用于治療早泄呢？這就要從它的作用原理說起。5羥色胺再攝取抑制劑可以增加神經(jīng)突觸間隙的5羥色胺含量，抑制大腦皮層的性中樞的興奮性，從而延緩陰莖頭到大腦的神經(jīng)反射，降低陰莖頭得敏感反應(yīng)，達(dá)到治療早泄的目的。然而并非所有的抗抑郁藥都可用于治療早泄，常用的主要包括達(dá)泊西汀、帕羅西汀、舍曲林等。達(dá)泊西汀達(dá)泊西汀屬于5-羥色胺再攝取抑制劑，是目前臨床上第一個被批準(zhǔn)用于治療早泄的藥物，適用于18至64歲男性早泄（PE）患者。該藥需要在性生活之前1-3小時服用，主要不良反應(yīng)是頭痛、眩暈、惡心等，一般發(fā)生率較低，不過這些副作用都是暫時的，多喝水很快就會消失。達(dá)泊西汀雖然是早泄適應(yīng)癥藥物，對有規(guī)律性生活的男性效果較好，但對不規(guī)律性生活男性效果欠佳，且在體內(nèi)藥物有效濃度維持時間較短。帕羅西汀帕羅西汀是5－羥色胺再攝取抑制劑類的抗抑郁藥物，若早泄是由于中樞神經(jīng)系統(tǒng)5－羥色胺神經(jīng)遞質(zhì)紊亂所導(dǎo)致，則可在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用帕羅西汀治療，增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)5－羥色胺濃度，延長射精的時間，從而改善早泄的現(xiàn)象。帕羅西汀治療早泄時只需要小劑量每日服用，適用于大部分早泄男性，特別是性生活不規(guī)律或性生活較少的患者。值得注意的是，小劑量的帕羅西汀只適合治療早泄而不適合抑郁癥治療，但少部分患者服用后會出現(xiàn)頭暈、精神倦怠和胃腸道反應(yīng)等副作用，尤其是第一周服用時。如果副作用較大且超過一周不緩解，需及時咨詢醫(yī)生，根據(jù)自身情況減量服用或停用。舍曲林舍曲林治療早泄的原理與帕羅西汀類似，其主要機(jī)理是抑制突觸間隙五羥色胺被攝取，提高其在中樞神經(jīng)神經(jīng)內(nèi)含量，降低大腦的興奮程度，增強(qiáng)男性射精控制力，從而延長射精時間。與帕羅西汀類似，舍曲林也需要每日小劑量服用，適用于性生活頻率低或不規(guī)律的男性，但其效果和副作用都略低于帕羅西汀，可能更適用于非嚴(yán)重早泄患者。無論是服用帕羅西汀還是舍曲林治療早泄，都需要連續(xù)服用14天才能達(dá)到有效濃度，而且服用過程中不能突然的停藥，避免引起撤藥綜合征導(dǎo)致身體不適。如治療效果明顯，建議連續(xù)服用3個月時間，后期在性生活規(guī)律的狀態(tài)下逐漸減量直至停藥?？挂钟羲幹委熢缧故浅Ｓ玫闹委煼桨?，在?？漆t(yī)生指導(dǎo)下用藥不用過于擔(dān)心。出現(xiàn)早泄后，要及時去醫(yī)院的泌尿男科就診，最好是在明確病因的狀況下針對性治療。早泄患者使用抗抑郁藥物要謹(jǐn)慎，個人不得濫用，因?yàn)榭挂钟羲幬锓脛┝亢蜁r間需要控制好，否則易引起藥物不良反應(yīng)。以上方案僅供參考，具體藥品使用需結(jié)合具體病因，在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。

1.定義?必須包含3個要素：?①較短的射精潛伏時間；②缺乏射精的控制能力；③由上述兩方面對患者和（或）性伴侶造成的困擾和人際交往障礙。?ISSM于2013年制定了《國際性醫(yī)學(xué)會2014年版早泄診治指南》，進(jìn)一步明確了原發(fā)性和繼發(fā)性早泄的定義：從初次性交開始，經(jīng)?；蚩偸窃诓迦腙幍篮?min左右射精（原發(fā)性早泄），或者射精潛伏時間有顯著縮短，通常小于3min（繼發(fā)性早泄）。2.分類早泄分為以下4類，即原發(fā)性早泄、繼發(fā)性早泄、自然變異性早泄、主觀性早泄。3.診斷及評估（1）病史早泄的診斷主要依據(jù)病史，特別是性生活史，需詳細(xì)描述病史。（2）陰道內(nèi)射精潛伏期IELT的定義是陰莖插入陰道到射精開始的時間，可通過秒表測量。（3）早泄的評估問卷常用的評估問卷有3種：早泄量表（theprematureejaculationprofile，PEP）、早泄指數(shù)（theindexofprematureejaculation，IPE）、早泄診斷工具（prematureejaculationdiagnostictool，PEDT），PEDT的使用更為廣泛。必要時對早泄患者進(jìn)行心理健康問卷。（4）體格檢查重點(diǎn)是男性外生殖器和第二性征檢查。（5）實(shí)驗(yàn)室檢查激素水平。（6）輔助檢查1）陰莖神經(jīng)電生理檢查：可以測定會陰部各類感覺閾值、誘發(fā)電位、陰莖交感神經(jīng)皮膚反應(yīng)，并可輔助判斷陰莖頭、陰莖背神經(jīng)、交感神經(jīng)興奮性。2）陰莖生物感覺閾值測定：可以初步判斷陰莖頭、體部神經(jīng)反應(yīng)性，但檢測時應(yīng)盡量除外主觀因素。3）球海綿體反射潛伏時間測定：特異性較差。4）經(jīng)直腸超聲檢測精囊：增大的精囊使精液更易進(jìn)入后尿道，從而產(chǎn)生更大的壓力，進(jìn)而加速射精。?5）腦功能磁共振成像：測定大腦某些區(qū)域活動度及腦皮質(zhì)厚度可能有助于早泄的診斷。早泄診斷流程圖4.治療?治療目標(biāo)：延長時間，提高控制力，改善性生活滿意度。不應(yīng)該簡單追求時間的延長，要重視伴侶間感情及身體的交流。規(guī)律性生活和規(guī)律給藥有助于早泄的治療。?治療方法包括藥物治療、行為療法、性心理干預(yù)。（1）心理及行為療法?所有尋求治療的早泄患者都應(yīng)接受基本的性心理教育。包括：①早泄在普通人群的患病率及平均IELT，以消除早泄的誤區(qū)；②描繪和諧滿意的性行為過程從而提高早泄患者及其伴侶的性興趣，同時鼓勵患者和伴侶之間保持良好的溝通。??經(jīng)典的行為療法，包括：動-停法和龜頭擠捏法：①動-停法是指伴侶幫助刺激陰莖，患者感到有射精沖動時即示意停止，待沖動消失后重新開始；②擠捏法是指在患者射精前，伴侶用手?jǐn)D壓龜頭。（2）藥物聯(lián)合心理-行為療法?多項(xiàng)研究使用聯(lián)合療法取得良好效果，雖然使用的藥物種類存在差異，但聯(lián)合療法均在改善IELT及相關(guān)量表評分上相較單純使用藥物發(fā)揮更顯著的作用。（3）藥物治療1）達(dá)泊西汀?是一種5-HT再攝取抑制劑（SSRI），是國內(nèi)第一個也是至今唯一獲批早泄適應(yīng)證的口服藥物。初始劑量建議?30mg，可于性交前1～3h用一杯水送服，每天最多服藥1次，一般4周內(nèi)使用6次后評價，效果不佳且可耐受30mg時可增加劑量到60mg。?常見不良反應(yīng)：惡心、頭暈、頭痛、腹瀉、嗜睡、疲勞和失眠的發(fā)生率分別為17.3%、9.4%、7.9%、5.9%、3.9%、3.9%、3.8%，不良反應(yīng)的發(fā)生率具有一定劑量依賴性。2）其他SSRI類藥物?常用的SSRI包括西酞普蘭、氟西汀、氯氟沙明、帕羅西汀和舍曲林，這些藥物具有共同的藥理作用，通常須給藥1～2周才能起效，但沒有獲批治療早泄的適應(yīng)證。帕羅西汀的療效優(yōu)于氟西汀、氯米帕明和舍曲林，舍曲林優(yōu)于氟西汀，而氯米帕明的療效與舍曲林、氟西汀無顯著差異。各種藥物的劑量（帕羅西汀20～40mg，舍曲林25～200mg，氟西汀10～60mg和氯米帕明25～50mg）和療效無顯著關(guān)系。?常見的不良反應(yīng)：疲乏、困倦、打哈欠、惡心、嘔吐、口干、腹瀉和出汗，這些癥狀通常很輕微，并在用藥2～3周后逐漸改善。3）局部麻醉藥?目前有凝膠、乳膏、噴劑等多種劑型，成分包括利多卡因、丙胺卡因或與其他藥物配伍構(gòu)成的不同組合，一般在性生活前5～10min使用，涂抹或噴霧于陰莖前端。?常見的不良反應(yīng)：陰莖麻木、ED、過敏反應(yīng)，以及伴侶陰道不適感等。有生育需求應(yīng)避免使用外用局部麻醉藥。4）其他<1>PDE5抑制劑：對于伴有ED的原發(fā)性早泄或ED繼發(fā)早泄患者應(yīng)使用PDE5抑制劑聯(lián)合早泄治療藥物。<2>α1腎上腺素能受體阻滯藥：如賽洛多辛、多沙唑嗪、特拉唑嗪、阿夫唑嗪能使50%～67%的患者主觀延遲射精。<3>曲馬多：可改善早泄癥狀，但由于成癮和其他不良反應(yīng)（惡心、嘔吐等）的風(fēng)險，推薦在其他療法失敗后可考慮使用曲馬多。5）中醫(yī)藥治療?早泄在中醫(yī)學(xué)中稱為“見花謝”“雞精”。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為早泄的發(fā)生與腦、心、腎、精室等臟腑的功能失調(diào)有密切關(guān)系，其中腦、心主司神明，腎主閉藏，共同調(diào)控精室開闔，“腦-心-腎-精室軸”失調(diào)可致精室藏泄失司，導(dǎo)致本病。中醫(yī)治療以辨證論治為基礎(chǔ)，還可配合外治法如針灸、中藥外洗等。<1>辨證論治?可分為肝氣郁結(jié)型、腎氣不固型、腎陰虛虧型、下焦?jié)駸嵝?、心腎不交型、心腎不交型等，根據(jù)不同分型進(jìn)行用藥。<2>外治法?包括針灸療法、中藥外用等。針灸治療主要強(qiáng)調(diào)心腎同治，針刺取穴以心腎經(jīng)、任督脈為主，重視調(diào)神的作用，選用主穴為腎俞、氣海、關(guān)元、三陰交、內(nèi)關(guān)、神門等。中藥外用常用五倍子、蛇床子、丁香等中藥水煎后用熱氣熏陰莖頭部，待溫度適宜后浸泡。6）手術(shù)治療?主要指行陰莖背神經(jīng)選擇性切斷術(shù)，其治療原理是針對射精過程中感覺傳入環(huán)節(jié)，減少感覺傳入、提高患者感覺閾值，從而延長IELT、提高患者及其伴侶性生活滿意度。??該手術(shù)的適應(yīng)證為原發(fā)性早泄患者，穩(wěn)定性伴侶、規(guī)律性生活6個月以上，心理狀態(tài)穩(wěn)定，且具備如下條件：①勃起功能正常；②陰莖頭興奮性/敏感性升高；③性生活嚴(yán)重影響夫妻感情；④自愿放棄非手術(shù)療法，手術(shù)治療意愿強(qiáng)烈者。?該手在術(shù)后療效和并發(fā)癥存上存在較大差異。且陰莖背神經(jīng)選擇性切斷術(shù)是一種不可逆轉(zhuǎn)的神經(jīng)破壞性手術(shù)。目前該手術(shù)的療效還缺乏足夠的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，應(yīng)認(rèn)真分析患者病情和客觀檢查后，審慎選擇。于文曉醫(yī)生簡介：中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院男科于文曉擅長：中西醫(yī)結(jié)合治療前列腺疾?。ㄇ傲邢僭錾⑶傲邢傺?、前列腺癌）、男性不育癥（少弱精子癥、畸形精子癥、精液不液化、各種原因不明性不育等）、性功能障礙（早泄、陽痿、性欲低下、不射精等）、精索靜脈曲張、男性亞健康中醫(yī)調(diào)理、血精癥、睪丸附睪疾病、生殖器畸形等。個人簡介：中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院，男科，博士后、醫(yī)學(xué)博士，岐黃學(xué)者郭軍團(tuán)隊(duì)骨干成員之一，主要致力于中西醫(yī)結(jié)合男科疾病的臨床、科研及教學(xué)工作。兼任國家中醫(yī)藥管理局高水平重點(diǎn)學(xué)科（男科）秘書，中國中醫(yī)藥信息學(xué)會男科分會青年委員、北京醫(yī)師協(xié)會男科?？漆t(yī)師分會理事、北京中西醫(yī)結(jié)合協(xié)會男科專業(yè)委員會青年委員、中國性協(xié)會中醫(yī)性學(xué)專業(yè)委員會委員、北京中西醫(yī)結(jié)合生殖醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會青年委員、北京中醫(yī)藥學(xué)會外科專業(yè)委員會青年委員、中國醫(yī)師協(xié)會健康工作委員會委員、關(guān)愛男性健康公益基金科普專家委員會委員、《SLEEP》中文版青年編委。門診時間：周三上午；周一、周二、周四、周六下午。