風(fēng)濕病

抗核抗體（ANA），是包含多種不同臨床意義的一系列自身抗體，靶向的抗原包括：DNA、可提取核抗原（ENA）、RNA、核糖核蛋白（RNP）。一、主要分為以下：抗DNA抗體（如抗ss-DNA抗體、抗ds-DNA抗體）?？菇M蛋白抗體(AHA)：抗H1、抗H2A、抗H2B、H3、抗H4抗體等（藥物性狼瘡的陽(yáng)性率達(dá)95%以上，常見(jiàn)的藥物有肼苯達(dá)嗪、異煙肼及氯丙嗪）。抗非組蛋白抗體：ENA抗體譜（抗Sm抗體、抗RNP抗體、抗SSA/Ro抗體、抗SSB/La抗體、抗Mi-2抗體、抗Ku抗體、抗Scl-70抗體、抗Jo-1抗體）。抗核仁抗體：抗PM-Scl抗體、抗Th/To抗體、抗U3-RNP、抗4-6-S-RNA抗體等?？蛊渌?xì)胞成分抗體（PCNA）。二、何時(shí)檢測(cè)ANA：高驗(yàn)前概率的患者：存在SLE(如光敏性、胸膜炎)、SSc(雷諾現(xiàn)象、皮膚改變)或干燥綜合征(Sj?gren‘sdisease,SjD，難以解釋的眼干口干)的臨床證據(jù)時(shí)，根據(jù)ANA結(jié)果很容易診斷。如果患者的癥狀、體格檢查和實(shí)驗(yàn)室結(jié)果提示有較大或很大概率為以下一種或多種診斷，適合檢測(cè)ANA：⑴關(guān)節(jié)出現(xiàn)持續(xù)性炎癥，伴有骨骼及關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、僵硬、活動(dòng)受限。早晨起床時(shí)關(guān)節(jié)感覺(jué)僵硬，在活動(dòng)后減輕，稱為“晨僵”。⑵肌肉疼痛、紅腫、無(wú)力，甚至萎縮，做精細(xì)動(dòng)作困難。⑶皮膚出現(xiàn)明顯紅斑、皮疹，光照后情況加重。皮膚出現(xiàn)硬化，觸覺(jué)異常，對(duì)溫度的感覺(jué)出現(xiàn)異常，黏膜處可能出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作的潰瘍。⑷全身多器官損傷，出現(xiàn)乏力、發(fā)熱、虛弱、貧血、血細(xì)胞減少、蛋白尿等癥狀。如果不加選擇地檢測(cè)ANA，大多數(shù)陽(yáng)性結(jié)果可能反映假陽(yáng)性，還可能干擾醫(yī)生的正確診斷。三、假陽(yáng)性情況：肺疾?。喝缣匕l(fā)性肺纖維化、特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓；慢性感染：如寄生蟲(chóng)、結(jié)核桿菌感染等；肝?。喝缁顒?dòng)性肝炎、酒精性肝病等；血液系統(tǒng)疾?。喝绨籽　⒐撬枇龅?；其他系統(tǒng)疾?。喝缙鞴僖浦埠蟆⒔K末期腎病、I型糖尿病等。健康人群中ANA的陽(yáng)性率為3%-19%。通常年齡越大，陽(yáng)性率越高，以低滴度（1:100、1:320）為主。同時(shí)，在同一年齡區(qū)間的健康人群中，女性的陽(yáng)性率也高于男性。四、檢測(cè)方法：HEp-2細(xì)胞做底物的IIF法檢測(cè)ANA使用最廣泛，仍是首選參考方法。五、診斷思路第一步：首先關(guān)注抗體滴度常見(jiàn)的抗核抗體滴度包括1:100、1:320、1:1000、1:3200。一般認(rèn)為抗核抗體1:320以上才有臨床意義，若抗核抗體1:100卻同時(shí)伴有特異性抗體陽(yáng)性時(shí)也可認(rèn)為有臨床意義。第二步：關(guān)注核型建議所有“達(dá)標(biāo)級(jí)”實(shí)驗(yàn)室“必須”報(bào)告11種染色模型(6種核熒光模型，5種細(xì)胞漿熒光模型)。“專業(yè)級(jí)”實(shí)驗(yàn)室“應(yīng)”額外報(bào)告18種ANA染色模型。但當(dāng)前常報(bào)告以下核型。1.均質(zhì)型（H）：靜息細(xì)胞的細(xì)胞核和分裂細(xì)胞的染色體區(qū)域呈彌漫性熒光染色主要和抗組蛋白、抗雙鏈DNA、抗單鏈DNA、抗核小體有關(guān)，常見(jiàn)于SLE、藥物性狼瘡、SjD、SSc和RA。均質(zhì)型也可見(jiàn)于器官特異性自身免疫性疾病，包括橋本甲狀腺炎、PBC和自身免疫性肝炎。對(duì)于抗核抗體熒光類型和復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的關(guān)系中，研究認(rèn)為均質(zhì)型和復(fù)發(fā)性流產(chǎn)關(guān)聯(lián)更高。2.核膜型（M）主要和抗雙鏈有關(guān)，部分和抗核包膜蛋白有關(guān)，常見(jiàn)于狼瘡和自免肝患者體內(nèi)。一種模型的特征是核膜光滑、連續(xù)、線性染色；另一種是核膜不連續(xù)線性染色。核膜光滑、連續(xù)、線性染色：抗核纖層蛋白和抗核纖層蛋白相關(guān)蛋白的抗體。臨床意義尚不確定。SLE、SjD、抗磷脂綜合征和自身免疫性肝病患者中均有此模型報(bào)道。不連續(xù)、核孔復(fù)合體模型：糖蛋白210(glycoprotein210,Gp210)抗Gp210抗體對(duì)PBC具有特異性。3.斑點(diǎn)型（S）細(xì)顆粒斑點(diǎn)型：細(xì)胞核遍布成百上千的斑點(diǎn)，核仁也可能有熒光染色；分裂細(xì)胞的染色體區(qū)無(wú)其他熒光染色。靶抗原：Ro60：亞急性皮膚SLE、SjD、SLE、PBC、PM和RA。幾乎所有生育過(guò)NLS患兒的母親。La：對(duì)SjD具有相對(duì)特異性，但也見(jiàn)于SLE患者和生育過(guò)NLS患兒的母親。拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ(Scl70)：彌漫性SSc，與間質(zhì)性肺纖維化相關(guān)，而其他自身免疫性疾病患者和健康人群中幾乎不會(huì)檢出抗Scl70抗體。Ku：可能見(jiàn)于SSc、SLE和PM，SSc中抗ku抗體與肌炎和關(guān)節(jié)炎相關(guān)。Mi-2：抗體可見(jiàn)于DM，抗體陽(yáng)性患者通常存在DM的皮膚特征，包括向陽(yáng)疹和Gottron丘疹，但不會(huì)出現(xiàn)肺部病變，且皮質(zhì)類固醇激素治療效果良好。轉(zhuǎn)錄中介因子1γ：其抗體可能存在于15%-25%的DM患者，與惡性腫瘤有關(guān)黑色素瘤分化相關(guān)蛋白5：抗MDA5抗體可見(jiàn)于DM，與無(wú)肌病性DM和快速進(jìn)展的間質(zhì)性肺疾病有關(guān)粗顆粒斑點(diǎn)型：粗顆粒斑點(diǎn)型指細(xì)胞核存在成百上千大小不一的斑點(diǎn)，但通常比細(xì)顆粒斑點(diǎn)型大。核仁和分裂期染色體無(wú)熒光染色。這種熒光模型見(jiàn)于SLE和MCTD。Sm–其抗體對(duì)SLE的診斷具有相對(duì)特異性，但可能見(jiàn)于MCTD中。U1RNP–其抗體存在于所有MCTD患者，是診斷MCTD的關(guān)鍵指標(biāo)?？筓1RNP抗體也可見(jiàn)于SLE、SjD、SSc、PM和RA。致密細(xì)顆粒斑點(diǎn)型：斑點(diǎn)分布于分裂間期細(xì)胞除核仁之外的整個(gè)細(xì)胞核。斑點(diǎn)與分裂細(xì)胞的染色體有關(guān)。致密細(xì)顆粒斑點(diǎn)型在ANA陽(yáng)性的健康人中常見(jiàn)，在SLE患者中少見(jiàn)。4.核仁型（N）核仁均質(zhì)或斑點(diǎn)狀熒光染色。靶抗原：PM/Scl復(fù)合體(PM-Scl-75、PM-Scl-100)，為外泌體，是一種降解RNA的多蛋白結(jié)構(gòu)。SSc患者存在上述一種或兩種外泌體成分的抗體，皮膚病局限、肺部和腎臟疾病風(fēng)險(xiǎn)降低，但炎癥性肌病風(fēng)險(xiǎn)增加。U3-RNP：核仁纖維蛋白，參與了前核糖體RNA加工的第一步。與彌漫性皮膚病、動(dòng)脈性肺動(dòng)脈高壓、肺纖維化和肌炎有關(guān)。Th/To復(fù)合體(7-2RNP)–可作為核糖核酸酶，從前體tRNA分子中去除5‘前導(dǎo)序列。2%-5%的SSc患者存在抗Th/To復(fù)合體成分的抗體，皮膚病局限，但肺纖維化和腎危象風(fēng)險(xiǎn)增加RNA聚合酶ⅠⅡ和Ⅲ–約20%的SSc患者中可檢出抗RNA聚合酶抗體，疾病特異性高。而且與彌漫性皮膚受累和發(fā)生腎危象的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)?？贵w陽(yáng)性患者肺纖維化不常見(jiàn)。拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ(Scl70)–其抗體可產(chǎn)生核斑點(diǎn)型及核仁型熒光染色模型。5.著絲點(diǎn)型（ACA）著絲粒熒光染色模型的特征是靜息細(xì)胞的細(xì)胞核散布30-60個(gè)大斑點(diǎn)，與有絲分裂細(xì)胞赤道板上的染色體排列一致。靶抗原–抗著絲粒蛋白A、B和C的抗體產(chǎn)生這種熒光染色模型?？怪z?？贵w與局限性SSc、PBC、SjD、SLE和單純雷諾現(xiàn)象相關(guān)。約30%的局限性SSc患者有此抗體，并與鈣質(zhì)沉著和肺動(dòng)脈高壓有關(guān)。約15%的PBC患者有抗著絲粒抗體。6.PML-Sp100核小體：靜息細(xì)胞的細(xì)胞核中散布5-20個(gè)大斑點(diǎn)。與著絲粒模型不同的是，此型每個(gè)細(xì)胞中斑點(diǎn)數(shù)量更少，并且分裂細(xì)胞的染色體不染色。PML-Sp100核小體是一種多蛋白細(xì)胞結(jié)構(gòu)，參與多種細(xì)胞功能，包括基因轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞周期控制和DNA修復(fù)。這種模型與抗線粒體抗體(antimitochondrialantibody,AMA)陽(yáng)性或陰性的PBC有關(guān)。20%的AMA陽(yáng)性PBC患者中存在抗PML-Sp100核小體成分的抗體。7.增殖細(xì)胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)熒光染色模型，這類抗體在細(xì)胞體積逐漸增大的G1期產(chǎn)生核斑點(diǎn)熒光染色，在DNA復(fù)制的S期產(chǎn)生密集均勻的核染色。分裂細(xì)胞不染色。意義尚不確定。這類抗體最初只在少數(shù)SLE患者中發(fā)現(xiàn)，后來(lái)也在其他自身免疫性疾病、病毒性肝炎和惡性腫瘤患者中發(fā)現(xiàn)。8.著絲粒蛋白-F：靜息細(xì)胞的細(xì)胞核出現(xiàn)細(xì)顆粒染色，核仁無(wú)染色。處于DNA合成和有絲分裂“間隙”即細(xì)胞分裂G2期的細(xì)胞熒光染色最強(qiáng)。靶抗原–抗CENP-F抗體產(chǎn)生這種熒光染色模型。產(chǎn)生CENP-F熒光染色模型的自身抗體陽(yáng)性患者中，約一半存在惡性腫瘤。相關(guān)惡性腫瘤包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌以及淋巴瘤9.抗線粒體抗體AMA熒光染色模型的特征是整個(gè)細(xì)胞漿內(nèi)遍布顆粒狀和絲狀熒光染色。靶抗原線粒體蛋白的線粒體幾種產(chǎn)生這種熒光染色模型的抗體對(duì)PBC具有高度特異性。10.細(xì)胞漿細(xì)顆粒：Jo-1(組氨酸t(yī)RNA合成酶)和其他tRNA合成酶：抗tRNA合成酶抗體是DM或PM一種亞型的標(biāo)志物，該亞型表現(xiàn)為間質(zhì)性肺病、肌炎、非侵蝕性關(guān)節(jié)炎、雷諾現(xiàn)象和“技工手”。抗Jo-1(組氨?；蚪M氨酸t(yī)RNA合成酶)抗體是最常見(jiàn)的抗tRNA合成酶自身抗體，可見(jiàn)于20%-30%的PM患者和60%-70%的PM伴間質(zhì)性肺病患者。核糖體P蛋白：可見(jiàn)于10%-20%的SLE患者，其他自身免疫性疾病中幾乎未見(jiàn)。Ro52：其抗體可見(jiàn)于SLE、SjD、SSc和PM患者信號(hào)識(shí)別顆粒：其抗體可見(jiàn)于約10%的炎癥性肌病患者，可識(shí)別出快速進(jìn)展的壞死性肌病患者亞群。11.細(xì)胞骨架熒光染色：細(xì)胞漿中的纖維網(wǎng)絡(luò)染色。靶抗原–肌動(dòng)蛋白、肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白、細(xì)胞角蛋白、原肌球蛋白和波形蛋白的抗體可見(jiàn)于Ⅰ型自身免疫性肝炎或病毒性肝炎。12.高爾基體細(xì)胞核周圍的細(xì)胞漿不規(guī)則染色，靶抗原：巨高爾基蛋白giantin、高爾基體蛋白245、高爾基體蛋白110抗高爾基體抗體最初在SjD患者中發(fā)現(xiàn)，后來(lái)在SLE、RA、結(jié)節(jié)病、特發(fā)性小腦共濟(jì)失調(diào)和病毒感染患者中也檢測(cè)到。第三步：關(guān)注陽(yáng)性抗體何時(shí)需進(jìn)一步檢測(cè)自身抗體—是否需進(jìn)一步抗體檢測(cè)取決于原先所用的抗體檢測(cè)方法。如果IIF檢測(cè)ANA陽(yáng)性，報(bào)告的熒光染色模型可提供自身抗體線索。根據(jù)患者臨床表現(xiàn)，需要進(jìn)一步對(duì)特定自身抗體行固相檢測(cè)。對(duì)于ANA檢測(cè)陽(yáng)性并可能會(huì)懷孕者，要求行抗Ro/SSA和抗La/SSB抗體檢測(cè)。存在這些自身抗體表明妊娠期發(fā)生NLS的風(fēng)險(xiǎn)增加。ANA陰性但臨床高度懷疑SLE，可能需要用固相法檢測(cè)抗Ro60、抗Ro52和抗核糖體P蛋白的抗體，因?yàn)镠Ep-2細(xì)胞底物可能缺乏這些抗原。如果ANA初始檢測(cè)采用固相法，陽(yáng)性結(jié)果可確定特定自身抗體，無(wú)需進(jìn)一步檢測(cè)。例如，存在抗著絲粒蛋白或抗Scl70抗體則支持SSc的診斷。同樣，存在抗Sm抗體則支持SLE的診斷。固相檢測(cè)法中包含的自身抗原數(shù)量比HEp-2細(xì)胞底物中少。因此，如果固相法檢測(cè)ANA陰性，并且高度懷疑系統(tǒng)性自身免疫性疾病，則需要用HEp-2細(xì)胞做底物的IIF法檢測(cè)ANA。固相法檢測(cè)ANA不如IIF敏感，可能產(chǎn)生假陰性結(jié)果。對(duì)于ANA檢測(cè)陰性患者，如果沒(méi)有風(fēng)濕性疾病的新發(fā)癥狀體征，通常不需要復(fù)查ANA。兒童ANA相關(guān)自身免疫性疾病的患病率比成人低，而感染發(fā)生率較高，感染偶爾與自身免疫性疾病的癥狀相似，有可能導(dǎo)致假陽(yáng)性ANA檢測(cè)結(jié)果。

中年男性，有技工手，肌酶升高，呼吸困難，CT提示肺間質(zhì)病變，與院外先后經(jīng)過(guò)環(huán)磷酰胺，他克莫司、環(huán)孢素等治療1年余，病情時(shí)有復(fù)發(fā)，呼吸困難逐漸加重，CT提示病變?cè)龆唷Ｈ朐汉蟪浞衷u(píng)估病情，根據(jù)患者自身病情特點(diǎn)，給予激素聯(lián)合JAK抑制劑后，病情很快好轉(zhuǎn)。最近的感悟：每個(gè)抗合成酶患者都要遵循個(gè)體化的原則，找到合適的治療方案，病情改善快，減輕患者痛苦，并且能夠大大降低治療費(fèi)用。

自身免疫性疾病影響了世界上5%~8%的人口，給患者造成了巨大的痛苦。迄今，人類已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了超過(guò)100多種自身免疫性疾病，有全身性的（如系統(tǒng)性紅斑狼瘡，可影響皮膚、關(guān)節(jié)、腎臟和中樞神經(jīng)系統(tǒng)等），也有器官特異性的（如1型糖尿病，主要影響胰腺）。圖1.自身免疫性疾病美國(guó)自身免疫相關(guān)疾病協(xié)會(huì)（AARDA）列出了一份相對(duì)全面的自身免疫性疾病清單。如果我們把自身免疫性疾病作為一個(gè)整體來(lái)衡量，其發(fā)病率可能超過(guò)心臟病和癌癥，已然成為了健康的頭號(hào)殺手。-01-常見(jiàn)的八種自身免疫性疾病自身免疫性疾病（autoimmunedisease，AID）是指機(jī)體免疫系統(tǒng)對(duì)自身成分的免疫耐受被打破，從而攻擊自身的器官、組織或細(xì)胞，引起損傷而誘發(fā)的一類疾病。一般而言，健康的免疫系統(tǒng)應(yīng)處于一種動(dòng)態(tài)平衡，促炎反應(yīng)和抗炎反應(yīng)相互作用，共同維持免疫穩(wěn)態(tài)。在理想狀態(tài)下，免疫系統(tǒng)可以通過(guò)中央耐受和外周耐受來(lái)維持對(duì)自身抗原和無(wú)害環(huán)境因素（過(guò)敏原、共生菌群等）的無(wú)反應(yīng)性。在病原體入侵或自身細(xì)胞變異的情況下，免疫系統(tǒng)啟動(dòng)，開(kāi)始識(shí)別并清除這些致病因素。成功地消除后，免疫系統(tǒng)將再次恢復(fù)到免疫穩(wěn)態(tài)。然而，如果機(jī)體不能有效地實(shí)現(xiàn)免疫穩(wěn)態(tài)，持續(xù)的免疫過(guò)度活躍或抑制，則可能導(dǎo)致自身免疫病或癌癥的發(fā)生。圖2.癌癥和自身免疫性疾病最常見(jiàn)的八種自身免疫性疾?。酣?銀屑病銀屑病俗稱牛皮癬，是一種慢性炎癥皮膚病，主要癥狀：皮膚紅斑、鱗屑、瘙癢，伴關(guān)節(jié)疼痛。銀屑病影響全球2%～3%的人口。銀屑病常見(jiàn)誘因包括壓力、感染和環(huán)境因素。▉?橋本甲狀腺炎橋本甲狀腺炎，是免疫系統(tǒng)攻擊產(chǎn)生甲狀腺激素的細(xì)胞，導(dǎo)致甲狀腺功能低下。橋本甲狀腺炎癥狀包括：甲狀腺腫大，頸部前部腫脹、體重增加、疲勞、抑郁、關(guān)節(jié)和肌肉疼痛、怕冷、心率減慢、月經(jīng)過(guò)多或不規(guī)則。女性發(fā)病率比男性較高。▉?系統(tǒng)性紅斑狼瘡系統(tǒng)性紅斑狼瘡，是一種累及皮膚、關(guān)節(jié)甚至內(nèi)臟器官的炎癥性結(jié)締組織病，多發(fā)于女性。系統(tǒng)性紅斑狼瘡常見(jiàn)癥狀包括：蝶形皮疹、光過(guò)敏、肌肉和關(guān)節(jié)疼痛、疲勞、發(fā)熱等。▉?類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是最常見(jiàn)的慢性自身免疫性疾病之一，其特征是手、足小關(guān)節(jié)的多關(guān)節(jié)、對(duì)稱性、侵襲性關(guān)節(jié)炎癥。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎常見(jiàn)癥狀包括：關(guān)節(jié)疼痛、壓痛和腫脹、關(guān)節(jié)僵硬、體重減輕、乏力、虛弱。女性患病率是男性的2-3倍。▉?1型糖尿病1型糖尿病是自身免疫系統(tǒng)攻擊胰島β細(xì)胞，從而破壞導(dǎo)致胰島素分泌絕對(duì)減少，從而出現(xiàn)高血糖的一種自身免疫性疾病。好發(fā)于兒童、青少年時(shí)期。常見(jiàn)癥狀是口渴、多飲、多尿、多食以及乏力消瘦、體重急劇下降等癥狀十分明顯。▉?毒性彌漫性甲狀腺腫毒性彌漫性甲狀腺腫，是甲狀腺產(chǎn)生過(guò)多的甲狀腺激素，導(dǎo)致甲狀腺功能亢進(jìn)。其癥狀包括：緊張或焦慮、乏力、快速不規(guī)則的心跳、手顫抖、血壓升高、出汗、怕熱、體重減輕、月經(jīng)不調(diào)、甲狀腺腫。Graves病發(fā)病率約為5‰，女性常見(jiàn)。▉?炎癥性腸病炎癥性腸病，是一種長(zhǎng)期、特發(fā)性腸道炎癥性疾病，主要包括克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎。炎癥性腸病常見(jiàn)癥狀包括：胃痛、腹脹、持續(xù)性腹瀉、便血、體重減輕、乏力、腹腔疾病。成年人炎癥性腸病發(fā)病率約1.3%。▉?麥膠性腸病麥膠性腸病也稱乳糜瀉，當(dāng)機(jī)體攝入含有面筋類食物后，出現(xiàn)腹痛、嘔吐、腹瀉、體重減輕、關(guān)節(jié)痛、典型皮疹、疲勞等癥狀。避免食用面筋，則可避免出現(xiàn)乳糜瀉。-02-AARDA列出的自身免疫性疾病清單下面自身免疫性疾病清單來(lái)自自身免疫協(xié)會(huì)官方網(wǎng)站（autoimmune.org），順序是依據(jù)疾病英文名稱的首字母，與發(fā)病率無(wú)關(guān)：圖3.自身免疫性疾病種類遠(yuǎn)超100種1.賁門失弛緩癥（Achalasia）2.阿狄森氏?。ˋddison’sdisease）3.成人斯蒂爾病（AdultStill'sdisease）4.丙種球蛋白缺乏癥（Agammaglobulinemia）5.斑禿（Alopeciaareata）6.淀粉樣變性（Amyloidosis）7.強(qiáng)制性脊柱炎（Ankylosingspondylitis）8.抗腎小球基底膜抗體腎炎（Anti-GBM/Anti-TBMnephritis）9.抗磷脂綜合征（AntiphosPholipidSyndrome，APS）10.自身免疫血管性水腫（Autoimmuneangioedema）11.自身免疫自主神經(jīng)機(jī)能障礙（Autoimmunedysautonomia）12.自身免疫性腦脊髓炎（Autoimmuneencephalomyelitis）13.自身免疫性肝炎（Autoimmunehepatitis）14.自身免疫性內(nèi)耳疾病（Autoimmuneinnereardisease，AIED）15.自身免疫性心肌炎（Autoimmunemyocarditis）16.自身免疫性卵巢炎（Autoimmuneoophoritis）17.自身免疫性睪丸炎（Autoimmuneorchitis）18.自身免疫性胰腺炎（Autoimmunepancreatitis）19.自免疫性視網(wǎng)膜病變（Autoimmuneretinopathy）20.自身免疫性蕁麻疹（Autoimmuneurticaria）21.急性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)性軸索型神經(jīng)病（Axonal&neuronalneuropathy，AMAN）22.巴洛?。˙alódisease）23.白塞?。˙ehcet’sdisease）24.良性黏膜類天皰瘡（Benignmucosalpemphigoid）25.大皰性類天皰瘡（Bullouspemphigoid）26.巨大淋巴結(jié)增生癥（Castlemandisease，CD）27.乳糜瀉（Celiacdisease）28.查加斯病（Chagasdisease）29.慢性炎性脫髓鞘多發(fā)性神經(jīng)病變（Chronicinflammatorydemyelinatingpolyneuropathy，CIDP）30.慢性復(fù)發(fā)多灶性骨髓炎（Chronicrecurrentmultifocalosteomyelitis，CRMO）31.Churg-Strauss綜合征（Churg-StraussSyndrome，CSS）32.Cogan綜合征（Cogan’s?syndrome）33.冷凝集素?。–oldagglutinindisease34.先天性心臟傳導(dǎo)阻滯（Congenitalheartblock）35.柯薩奇病毒性心肌炎（Coxsackiemyocarditis）36.CREST綜合征（CRESTsyndrome）37.克羅恩?。–rohn’sdisease）38.皰疹樣皮炎（Dermatitisherpetiformis）39.皮肌炎（Dermatomyositis）40.德維克氏病（Devic’sdisease）41.盤狀狼瘡（Discoidlupus）42.Dressler綜合征（Dressler’ssyndrome）43.子宮內(nèi)膜異位癥（Endometriosis）44.嗜酸細(xì)胞性食管炎（Eosinophilicesophagitis，EoE）45.嗜酸細(xì)胞性筋膜炎（Eosinophilicfasciitis）46.結(jié)節(jié)性紅斑（Erythemanodosum）47.原發(fā)性混合型冷球蛋白血癥（Essentialmixedcryoglobulinemia）48.Evans綜合征（Evanssyndrome）49.纖維肌痛（Fibromyalgia）?50.纖維性肺泡炎（Fibrosingalveolitis）51.巨細(xì)胞動(dòng)脈炎（Giantcellarteritis）52.巨細(xì)胞心肌炎（Giantcellmyocarditis）53.腎小球腎炎（Glomerulonephritis）54.Goodpasture綜合征（Goodpasture’ssyndrome）55.肉芽腫性多血管炎（GranulomatosiswithPolyangiitis，GPA）56.格雷夫斯?。℅raves’disease）57.格林-巴利綜合征（Guillain-BarreSyndrome）58.橋本氏甲狀腺炎（Hashimoto’sthyroiditis）59.溶血性貧血（Hemolyticanemia）60.Henoch-Schonlein紫癜（Henoch-Schonlein?purpura，HSP）61.皰疹妊娠或妊娠性類天皰疹（Herpesgestationisorpemphigoidgestationis）62.化膿性汗腺炎（HidradenitisSuppurativa）63.低丙種球蛋白血癥（Hypogammaglobulinemia）64.IgA腎病（IgANephropathy）65.IgG4相關(guān)硬化性疾?。↖gG4-relatedsclerosingdisease）66.免疫性血小板減少性紫癜（Immunethrombocytopenicpurpura，ITP）67.包涵體肌炎（Inclusionbodymyositis，IBM）68.間質(zhì)性膀胱炎（Interstitialcystitis，IC）69.幼年型關(guān)節(jié)炎（Juvenilearthritis）70.青少年肌炎（Juvenilemyositis）71.川崎病（Kawasakidisease）72.Lambert-Eaton綜合征（Lambert-Eaton?syndrome）73.白細(xì)胞分裂性脈管炎（Leukocytoclasticvasculitis）74.扁平苔蘚（Lichenplanus）75.萎縮性硬化性苔蘚（Lichensclerosus）76.木樣結(jié)膜炎（Ligneousconjunctivitis）77.線性IgA疾?。↙inearIgAdisease）78.慢性萊姆病（Lymediseasechronic）79.美尼爾?。∕eniere’sdisease）80.顯微鏡下多發(fā)性血管炎（Microscopicpolyangiitis）81.混合性結(jié)締組織?。∕ixedconnectivetissuedisease）82.蠶蝕性角膜潰瘍（Mooren’sulcer）83.Mucha-Habermann?。∕ucha-Habermanndisease）84.多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)?。∕ultifocalMotorNeuropathy）85.多發(fā)性硬化癥（MultipleSclerosis）86.重癥肌無(wú)力（Myastheniagravis）87.肌炎（Myositis）88.嗜睡癥（Narcolepsy）89.新生兒狼瘡（NeonatalLupus)90.中性粒細(xì)胞減少癥（Neutropenia）91.眼瘢痕性類天皰瘡（Ocularcicatricialpemphigoid）92.視神經(jīng)炎（Opticneuritis）93.復(fù)發(fā)性風(fēng)濕?。≒alindromicrheumatism）94.熊貓?。≒ANDAS）95.副腫瘤性小腦變性（Paraneoplasticcerebellardegeneration）96.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（Paroxysmalnocturnalhemoglobinuria）97.Parry-Romberg綜合征（ParryRombergsyndrome）98.睫狀體平坦部炎（Parsplanitis）99.Parsonage-Turner綜合征（Parsonage-Turner?syndrome）100.天皰瘡（Pemphigus）101.周圍神經(jīng)病變（Peripheralneuropathy）102.靜脈周腦脊髓炎（Perivenousencephalomyelitis）103.惡性貧血（Perniciousanemia）104.POEMS綜合征（POEMSsyndrome）105.結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎（Polyarteritisnodosa）106.多腺綜合征I型、II型、III型（PolyglandularsyndromestypeI,II,III）107.風(fēng)濕性多肌痛（Polymyalgiarheumatica）108.多發(fā)性肌炎（Polymyositis）109.心肌梗死后綜合征（Postmyocardialinfarctionsyndrome）110.心包切開(kāi)后綜合征（Postpericardiotomysyndrome）111.原發(fā)性膽汁性肝硬化（Primarybiliarycirrhosis）112.原發(fā)性硬化性膽管炎（Primarysclerosingcholangitis）113.孕激素性皮炎（Progesteronedermatitis）114.銀屑病（Psoriasis）115.銀屑病關(guān)節(jié)炎（Psoriaticarthritis）116.純紅細(xì)胞再生障礙（Pureredcellaplasia）117.壞疽性膿皮?。≒yodermagangrenosum）118.雷諾現(xiàn)象（Raynaud’sphenomenon）119.反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎（ReactiveArthritis）120.反射交感性營(yíng)養(yǎng)不良（Reflexsympatheticdystrophy）121.復(fù)發(fā)性多軟骨炎（Relapsingpolychondritis）122.不寧腿綜合癥（Restlesslegssyndrome）123.腹膜后纖維化（Retroperitonealfibrosis）124.風(fēng)濕熱（Rheumaticfever）125.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（Rheumatoidarthritis，RA）126.結(jié)節(jié)?。⊿arcoidosis）127.Schmidt綜合征（Schmidt?syndrome）128.鞏膜炎（Scleritis）129.硬皮病（Scleroderma）130.干燥綜合征（Sj?gren’ssyndrome，SS）131.精子和睪丸自身免疫（Sperm&testicularautoimmunity）132.僵人綜合征（Stiffpersonsyndrome）133.亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎（Subacutebacterialendocarditis）134.Susac綜合征（Susac’ssyndrome）135.交感性眼炎（Sympatheticophthalmia）136.系統(tǒng)性紅斑狼瘡（Systemic?LupusErythematosus，SLE）137.Takayasu動(dòng)脈炎（Takayasu’sarteritis）138.顳動(dòng)脈炎（Temporalarteritis）139.甲狀腺眼?。═hyroideyedisease，Ted）140.Tolosa-Hunt綜合征（Tolosa-Hunt?syndrome，THS）141.1型糖尿?。═ype1diabetes，TIDM）142.潰瘍性結(jié)腸炎（Ulcerativecolitis，UC）143.未分化結(jié)締組織病（Undifferentiatedconnectivetissuedisease，UCTD）144.葡萄膜炎（Uveitis）145.血管炎（Vasculitis）146.白癜風(fēng)（Vitiligo）147.小柳原田病（Vogt-Koyanagi-HaradaDisease）148.抗體型自身免疫性溶血性貧血（Warmautoimmunehemolyticanemia）

隨著人們生活水平的提高和壽命的延長(zhǎng)，風(fēng)濕病的發(fā)病率逐漸攀升。但令人遺憾的是，大眾對(duì)風(fēng)濕病的了解仍然停留在表面，誤診誤治的現(xiàn)象屢見(jiàn)不鮮。為了更好地服務(wù)廣大患者，華西第四醫(yī)院正式成立了風(fēng)濕免疫科，向大家宣布這一喜訊。華西第四醫(yī)院風(fēng)濕免疫科匯聚了一批專業(yè)的醫(yī)護(hù)團(tuán)隊(duì)，擁有一流的醫(yī)療設(shè)備。醫(yī)生和護(hù)士都經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的培訓(xùn)，我科的學(xué)科帶頭人黃向陽(yáng)教授（一級(jí)專家）具有28年豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)，曾是四川大學(xué)華西醫(yī)院風(fēng)濕免疫科教授（華西工作10年）、中南大學(xué)湘雅二院學(xué)科帶頭人、美國(guó)約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院風(fēng)濕科（全美排名第一）的博士后訪問(wèn)學(xué)者，為每一位患者提供個(gè)性化的治療方案，得到了患者的一致認(rèn)可。風(fēng)濕病，不只是“風(fēng)濕”什么是風(fēng)濕病？它是一類涉及關(guān)節(jié)、肌肉和其他組織的疾病，包括：類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、硬皮?。ㄏ到y(tǒng)性硬化癥、硬斑?。?、多發(fā)性肌炎、皮肌炎、干燥綜合征、混合性結(jié)締組織病、白塞氏病、大動(dòng)脈炎、風(fēng)濕性多肌痛、纖維肌痛綜合征、肉芽腫性多血管炎、結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎、痛風(fēng)、骨關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)疏松癥、反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕熱等多種疾病等，及其繼發(fā)的肺間質(zhì)纖維化、肺動(dòng)脈高壓、免疫相關(guān)性的腦炎、免疫相關(guān)腎炎等。這些疾病不僅會(huì)給患者帶來(lái)身體上的痛苦，還可能影響到患者的日常生活和工作。例如，青年女性如果出現(xiàn)反復(fù)發(fā)熱、面部紅斑、光過(guò)敏、口腔潰瘍和多系統(tǒng)損害，可能是系統(tǒng)性紅斑狼瘡的癥狀。而老年人如果出現(xiàn)下樓梯時(shí)膝關(guān)節(jié)疼痛和彈響，可能是骨性關(guān)節(jié)炎的征兆。??如果您岀現(xiàn)以下癥狀，可能需要就診于我們的風(fēng)濕免疫科：●?-四肢對(duì)稱性多關(guān)節(jié)小關(guān)節(jié)腫痛伴晨僵、活動(dòng)受限---需排查類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎●?-青年男性，久坐久臥、夜間腰背痛伴外周關(guān)節(jié)腫痛、足跟痛----需排查強(qiáng)直性脊柱炎●?-青年女性反復(fù)發(fā)熱、面部紅斑、光過(guò)敏、口腔潰瘍和多系統(tǒng)損害----需排查紅斑狼瘡●?-手指遇冷后變白、發(fā)紫，皮膚緊繃變硬變黑?----需要排查硬皮病●?-口干、眼干澀，或反復(fù)腮腺腫大----需排查干燥綜合征●?-四肢對(duì)稱性近端肌肉疼痛伴無(wú)力，或有發(fā)熱、皮疹----需排查多發(fā)性肌炎和皮肌炎●?-老年人出現(xiàn)下樓梯膝關(guān)節(jié)疼痛和彈響----需排查骨關(guān)節(jié)炎●?-肥胖男性半夜突發(fā)足第1跖趾關(guān)節(jié)紅腫熱痛，尿酸升高----需排查痛風(fēng)●?-反復(fù)口腔潰瘍（平均每年三次以上）、眼紅、眼葡萄膜炎及關(guān)節(jié)炎----需排查白塞?。ò兹喜。?-青年女性觸不到脈搏或血壓測(cè)不到、雙上肢血壓不對(duì)稱----需排查大動(dòng)脈炎●?-反復(fù)眼睛虹膜睫狀體炎----需排查是否合并強(qiáng)直性脊柱炎、白塞病華西第四院風(fēng)濕免疫科科主任、學(xué)科帶頭人黃向陽(yáng)擅長(zhǎng)：類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡（狼瘡腎炎、腦病等）、硬皮病（系統(tǒng)性硬化癥）、強(qiáng)直性脊柱炎、多發(fā)性肌炎/皮肌炎、血管炎、抗磷脂綜合征、干燥綜合征、白塞氏病、風(fēng)濕病繼發(fā)肺間質(zhì)纖維化、肺動(dòng)脈高壓、葡萄膜炎等風(fēng)濕免疫類常見(jiàn)病和疑難重癥的診治。簡(jiǎn)介：主任醫(yī)師/教授，碩士研究生導(dǎo)師、博士、留美博士后，曾是四川大學(xué)華西醫(yī)院風(fēng)濕免疫科教授（華西工作10年）、中南大學(xué)湘雅二院學(xué)科帶頭人、美國(guó)約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院風(fēng)濕科（全美排名第一）的博士后訪問(wèn)學(xué)者，主持國(guó)家級(jí)、省級(jí)科研項(xiàng)目6項(xiàng)，發(fā)表中英文文章30余篇，現(xiàn)任海峽兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生交流協(xié)會(huì)風(fēng)濕免疫病學(xué)專委會(huì)抗磷脂綜合征學(xué)組常委、中國(guó)老年學(xué)和老年醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)免疫學(xué)分會(huì)常委，曾任中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)風(fēng)濕免疫科醫(yī)師分會(huì)骨質(zhì)疏松學(xué)組委員，原中華醫(yī)學(xué)會(huì)全國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)中青年委員，海峽兩岸醫(yī)藥交流協(xié)會(huì)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)委員及感染學(xué)組委員，國(guó)家自然基金評(píng)審委員會(huì)評(píng)審成員，全國(guó)醫(yī)師定期考核專家委員會(huì)成員。門診時(shí)間：每周一、周二、周三全天華西第四醫(yī)院風(fēng)濕免疫科的全體醫(yī)護(hù)人員都在這里等著為您服務(wù)。如果您或您的家人有風(fēng)濕病的疑慮，歡迎來(lái)我們的門診咨詢。讓我們共同為健康而努力！?

1.睡眠夠了依舊困倦。即使睡眠時(shí)間很充分了，但起床后還總覺(jué)得很困倦、乏力、覺(jué)得頭沉、打不起精神，或是覺(jué)得身上有東西在裹著，懶得動(dòng)彈，那么就要考慮有濕氣了。2.早晨大便總是黏黏的。大便容易黏在馬桶上，或者使用手紙反復(fù)擦也擦不凈，也說(shuō)明體內(nèi)有濕了。3.刷牙時(shí)惡心感覺(jué)有痰。有些人一刷牙就嘔吐、惡心，嗓子里邊總是有絲絲拉拉的、不干不凈的感覺(jué)，即使有吐痰，也只是體內(nèi)有濕氣的表現(xiàn)。4.晨起后小腿總是發(fā)酸發(fā)沉。早晨起來(lái)感覺(jué)小腿肚子發(fā)酸、發(fā)沉，也是體內(nèi)有濕氣的典型特征。5.舌苔的顏色。人體的舌苔是薄白色的，非常干凈。那如果你濕氣重的話，舌苔可能是白膩或黃膩苔的狀態(tài)。6.看舌體的舌象。正常的人的舌體是沒(méi)有齒痕的。但如果濕氣很重的話，舌頭的兩邊就會(huì)出現(xiàn)一些小的牙印。