精神科

一、特定臨床表現(xiàn)主要表現(xiàn)六組臨床癥狀，分別為：1、抑郁-焦慮綜合癥：①情緒低落、高興不起來(lái)、好像對(duì)什么也提不起興趣來(lái)了；②感到無(wú)望、無(wú)能、無(wú)助、沒(méi)有信心；③無(wú)故哭泣或者欲哭無(wú)淚；④心煩意亂、緊張不安、提心吊膽；⑤承受力下降、易受驚嚇、容易生氣上火。2、社交綜合癥：①人際關(guān)系緊張，不穩(wěn)定；②常感到自己與人群格格不入，無(wú)法融入團(tuán)隊(duì)；③認(rèn)為自己不被群體認(rèn)可和接受；④經(jīng)常體驗(yàn)社交挫折和傷害；⑤躲避社交活動(dòng)。3、認(rèn)知綜合癥：①思考力下降：感到記憶力減退，大腦不清晰，注意力集中困難，做決定猶豫不決；②批評(píng)與自我批評(píng)：前者指對(duì)工作或生活環(huán)境中的其他成員不滿、責(zé)備或攻擊，后者指患者過(guò)分自責(zé)、內(nèi)省或自我貶低；③無(wú)用、無(wú)能、無(wú)助、無(wú)望等負(fù)性認(rèn)知；④消極想法或自殺企圖。4、動(dòng)力綜合癥：①乏力、犯懶、易疲勞；②賴床、少動(dòng)、拖延；③自感難以維持注意力、工作或?qū)W習(xí)效率低下。5、軀體綜合癥：①已經(jīng)確認(rèn)或者經(jīng)反復(fù)確認(rèn)，患者實(shí)際上不患有某種軀體疾病，但仍表現(xiàn)相關(guān)疾病的相關(guān)癥狀；②雖然有罹患某軀體疾病的證據(jù)，但癥狀表現(xiàn)得過(guò)分嚴(yán)重，明顯與醫(yī)學(xué)臨床時(shí)間不相符；③常見(jiàn)心慌、憋悶、胸背疼，頭疼、頭暈、出汗，腹?jié)q、堵塞或氣串感等。6、行為綜合癥：①一些患者患病后一直不曾有效干預(yù)，抑郁焦慮癥狀持久存在，慢性遷延，常繼發(fā)較嚴(yán)重的強(qiáng)迫癥狀；②睡眠-覺(jué)醒紊亂，常見(jiàn)早醒、難入睡、無(wú)睡眠感，也可以見(jiàn)到睡眠過(guò)度；③食欲減退，進(jìn)食少，體重下降多見(jiàn)；④部分患者患病后性欲降低，性活動(dòng)減少。二、神經(jīng)遞質(zhì)機(jī)制抑郁癥患者可能存在以5-HT相關(guān)腦環(huán)路為主的病理?yè)p害和機(jī)能缺陷。5-HT低活效應(yīng)造成各特定機(jī)能腦區(qū)（或神經(jīng)環(huán)路）功能障礙，外表各種不同特征的臨床癥狀或癥狀組合。目前認(rèn)為，5-HT低活對(duì)廣泛腦區(qū)及神經(jīng)環(huán)路發(fā)生影響。包括：1、腹內(nèi)側(cè)前額葉皮質(zhì)（VMPFC），與心境抑郁、動(dòng)力缺乏有關(guān)。2、背外側(cè)前額葉，與認(rèn)知癥狀有關(guān)。3、杏仁核，與焦慮、驚恐有關(guān)4、海馬結(jié)構(gòu)，與記憶癥狀有關(guān)。5、下丘腦，與睡眠、進(jìn)食等癥狀有關(guān)。6、丘腦，丘腦的聯(lián)絡(luò)核、感覺(jué)中繼核、網(wǎng)狀核群等，參與軀體化癥狀形成。7、腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，參與焦慮、失眠、激越等過(guò)度覺(jué)醒癥狀。三、治療現(xiàn)代醫(yī)學(xué)已經(jīng)能夠很好地治療抑郁障礙。上世紀(jì)50年代，以單胺氧化酶及三環(huán)制劑的使用為標(biāo)志，開(kāi)啟了藥物治療抑郁癥的歷史先河；近20年，以五羥色胺再攝取抑制劑為代表的多種兼具更可靠療效和安全性的抗抑郁藥物新型品種相繼投入臨床后，抑郁障礙的藥物治療更為改觀。1、關(guān)于治療策略《中國(guó)抑郁障礙防治指南》（2015年第二版）建議抗抑郁藥物治療應(yīng)執(zhí)行或遵循“三期全病程治療策略”。分別為：①為期2~3個(gè)月的急性治療期；②4~9個(gè)月的恢復(fù)治療期（也稱鞏固治療期）；③維持治療期，根據(jù)預(yù)期復(fù)發(fā)程度，維持治療期歷時(shí)6~8個(gè)月、1~3年或更長(zhǎng)不等，部分頻繁發(fā)作者可能需終生維持治療。各期各有不同側(cè)重目標(biāo)和用藥特點(diǎn)。2、藥物分類①抗抑郁藥，共有10大類，分別為：?jiǎn)伟费趸敢种苿?、三環(huán)類、四環(huán)類、選擇性五羥色胺再攝取抑制劑（SSRIS）、選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑、選擇性五羥色胺并去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRIS）、選擇性多巴胺再攝取抑制劑、去甲腎上腺素和特異性五羥色胺抗抑郁藥（NASSAS）、褪黑激素受體激動(dòng)并五羥色胺2C（5-HT-2C）受體抑制劑以及復(fù)方制劑。目前臨床常用SSRIS和SNRIS以及NASSAS。②增效劑：甲狀腺素、鋰鹽、丙戊酸、5-HT-1A受體部分激動(dòng)劑以及部分抗精神病藥物等。3、無(wú)抽搐電休克治療（MECT）MECT是目前唯一具可靠療效的抗抑郁物理治療方法。①操作方法：從雙側(cè)額顳角處向大腦充以高能脈沖電流，歷時(shí)約4~5秒，充電能量以是否出現(xiàn)骨骼肌痙攣發(fā)作的腦電波形為準(zhǔn)；一般隔一天做一次，頭三次可每天一次，6~12次為一療程。②適應(yīng)癥：①有強(qiáng)烈自殺企圖或（未遂）行為的急性期患者；②嘗試多種藥物或藥物組合足量治療已經(jīng)超過(guò)3個(gè)月，療效仍然不滿意。四、藥物治療的副作用1、常見(jiàn)抗膽堿（或擬交感）作用，如口干、便秘、視物模糊、血壓升高等。2、有些藥物可能有上消化道副作用，如惡心、食欲下降。3、部分藥物可出現(xiàn)代謝綜合征，如出汗、食欲增強(qiáng)、體重增加。4、幾種受體效應(yīng)藥物表現(xiàn)抗組胺副作用，如思睡、眩暈感，頭重腳輕、騰云駕霧感5、某些藥物在初始用藥或加大劑量時(shí)可見(jiàn)肝轉(zhuǎn)氨酶升高，腎功損害較少見(jiàn)。6、抗抑郁藥物的副作用大多出現(xiàn)于急性期治療，特別是急性期的前幾周。7、部分新型抗抑郁藥物副作用極輕微，它們共有的藥理學(xué)特征：①特異性作用于轉(zhuǎn)運(yùn)體；②尤其是特異性作用于單一轉(zhuǎn)運(yùn)體；③無(wú)受體效應(yīng)。五、預(yù)后1、預(yù)后好，嚴(yán)格執(zhí)行“三期全病程治療策略”的患者痊愈率可達(dá)90%以上，許多獲愈患者對(duì)治療的體驗(yàn)為“完美的治療經(jīng)歷”。2、誤診、治療抵抗、失敏三大因素交互導(dǎo)致了痊愈率低、復(fù)發(fā)、復(fù)燃、無(wú)預(yù)期療效等“抗抑郁治療消極事件”。六、復(fù)發(fā)1、如果二版《中國(guó)抑郁障礙防治指南》所言屬實(shí)，那些經(jīng)歷過(guò)“完美治療”的患者中，應(yīng)該有87%會(huì)獲得對(duì)抑郁癥終生“免疫”之效，這是一個(gè)令人欣慰的比率。2、假如歷時(shí)10年或N個(gè)10年之后的N+或N-版《防治指南》仍延續(xù)此一比率大體不變，那自然是更加欣慰的。七、病因與其他大多數(shù)精神疾患一樣，抑郁癥也屬病因不明。1、遺傳 具有家族聚集特征，提示可能具遺傳性。2、神經(jīng)遞質(zhì) 藥理學(xué)證實(shí)抑郁癥患者具有五羥色胺為主導(dǎo)的相關(guān)神經(jīng)遞質(zhì)機(jī)能紊亂。3、社會(huì)心理 可能發(fā)病前曾有社會(huì)因素、人際事件，但抑郁癥的發(fā)病與這樣或那樣的因素或事件也許沒(méi)有必然的關(guān)聯(lián)性。4、個(gè)性 沒(méi)有充分證據(jù)證實(shí)哪種特定類型的個(gè)性更易患該病。5、可能的病理定位 ①病損可能涉及前額皮質(zhì)、邊緣皮質(zhì)，及皮質(zhì)下結(jié)構(gòu)丘腦、下丘腦、海馬、杏仁核，以及腦干的遞質(zhì)中樞和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)等廣泛腦區(qū)；②其中腹內(nèi)側(cè)前額葉皮質(zhì)（VMPFC）和杏仁核更被關(guān)注。

一、特定臨床表現(xiàn)主要表現(xiàn)三組臨床癥狀，分別為：1、陽(yáng)性癥狀：即幻覺(jué)-妄想綜合癥及伴發(fā)的情緒和行為或異常紊亂。2、為陰性癥狀：包括行為（特別是社交行為）退縮、情感淡漠、思維活動(dòng)和認(rèn)知功能減退。3、為現(xiàn)實(shí)檢驗(yàn)?zāi)芰p害癥狀：患者傾向于否認(rèn)患病，不承認(rèn)自己的幻覺(jué)體驗(yàn)，常把虛幻知覺(jué)辨認(rèn)為客觀真實(shí)——所謂“無(wú)自知力”。二、神經(jīng)遞質(zhì)機(jī)制主要為多巴胺（DA）機(jī)制：1、多巴胺活性效應(yīng)在前額葉，尤其是背外側(cè)前額葉（DLPFC）異常降低。2、多巴胺活性效應(yīng)在邊緣系統(tǒng)異?？哼M(jìn)。3、二者可能同時(shí)發(fā)生，多巴胺在前額葉的低活性效應(yīng)表征著陰性癥狀，在邊緣系統(tǒng)的異?？哼M(jìn)的活性效應(yīng)表征了陽(yáng)性癥狀。三、治療方法1、抗精神病藥物治療是目前精神分裂癥最常用的治療方法，抗精神病藥物品種主要分成“經(jīng)典”和“非經(jīng)典”兩類。經(jīng)典抗精神病藥物以氯丙嗪和氟哌啶醇為代表，非經(jīng)典的以氯氮平和利培酮為代表。多數(shù)抗精神病藥物對(duì)陽(yáng)性癥狀均有可靠療效，但對(duì)陰性癥狀療效不佳。2、無(wú)抽搐電休克治療（MECT）是目前唯一的一種具有可靠療效的物理治療方法。方法是從雙側(cè)額顳角處向大腦充以高能脈沖電流，充電歷時(shí)約4—5秒，充電能量以是否出現(xiàn)骨骼肌痙攣發(fā)作的腦電波形為準(zhǔn)，一般隔一天做一次，頭三次可每天一次。通常6——12次為一個(gè)療程。適應(yīng)癥為：①急性發(fā)作期具有沖動(dòng)/傷害行為，②不語(yǔ)不食等緊張木僵狀態(tài)，③嘗試多種藥物或藥物組合治療已經(jīng)超過(guò)3個(gè)月，療效仍然不滿意?！猍機(jī)制探討見(jiàn)注一]四、藥物治療的副作用1、幾乎所有抗精神病藥物都有副作用。2、最多見(jiàn)的副作用均為藥物阻滯不同類型的多巴胺神經(jīng)遞質(zhì)通路所致：①常見(jiàn)表情淡漠、思維遲鈍、注意力集中困難，肌張力高、嚴(yán)重時(shí)呈現(xiàn)小步態(tài)走路、弓腰、不能自由擺臂。②利培酮、氨磺必利多導(dǎo)致高泌乳素血癥。③奧氮平致胖作用常見(jiàn)。五、預(yù)后1、多數(shù)患者預(yù)后較差，尤其是發(fā)病年齡早的青少年患者預(yù)后更不好。2、醫(yī)學(xué)科學(xué)發(fā)展至今，對(duì)于分裂癥的兩種有效治療只能消除患者的陽(yáng)性癥狀，對(duì)陰性癥狀和認(rèn)知病損療效有限或無(wú)效。六、復(fù)發(fā)1、精神分裂癥需要持續(xù)使用藥物才能維持療效，停藥超過(guò)半年，復(fù)發(fā)率超過(guò)90%。2、物理治療MECT也只是短時(shí)期內(nèi)緩解癥狀，多數(shù)患者需要后續(xù)使用藥物才能維持MECT治療所取得的療效。七、病因1、病因不明 與大多數(shù)精神疾患一樣，精神分裂癥尚屬病因不明。——[原因見(jiàn)注二]。2、遺傳 具有家族聚集特征，提示可能具遺傳性。3、神經(jīng)遞質(zhì) 藥理學(xué)證實(shí)發(fā)病后具有多巴胺相關(guān)神經(jīng)遞質(zhì)機(jī)能紊亂。4、社會(huì)心理 可能發(fā)病前曾有社會(huì)因素、人際事件，但精神分裂癥的發(fā)病與這樣或那樣的因素或事件可能并無(wú)關(guān)聯(lián)。5、個(gè)性 沒(méi)有充分證據(jù)證實(shí)哪種特定類型的個(gè)性更易患該病。6、可能病理定位 病損可能發(fā)生于①額、顳葉聯(lián)絡(luò)皮質(zhì)，②皮質(zhì)下神經(jīng)環(huán)路，③遞質(zhì)通道及遞質(zhì)受體分布和作用腦區(qū)的膜關(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)，如突觸膜及其受體、載體等，注一：1、MECT激發(fā)的腦內(nèi)神經(jīng)電發(fā)放導(dǎo)致了①去意識(shí)化、②全身抽搐發(fā)作、③呼吸停止等頗類似于癲癇大發(fā)作的臨床表征。2、MECT的高壓（110伏特）脈沖電流注入腦內(nèi)，應(yīng)該激發(fā)了廣泛皮質(zhì)區(qū)域神經(jīng)電的彌漫性發(fā)放和傳導(dǎo)。3、高能外電流注入腦內(nèi)，可能①作用于腦內(nèi)神經(jīng)組織—包括神經(jīng)元/膜、神經(jīng)突觸、細(xì)胞外液/腦脊液、膠質(zhì)細(xì)胞/神經(jīng)鞘等；②在上述有關(guān)部位或結(jié)構(gòu)引發(fā)諸于電-熱、電-化學(xué)（膜內(nèi)外電-離/解）、電-神經(jīng)環(huán)路、電-神經(jīng)遞質(zhì)/通路、電-代謝激活/抑制等“MECT電-神經(jīng)生理/神經(jīng)電、MECT電-神經(jīng)生化等效應(yīng)”。4、皮質(zhì)椎體束，從額葉軀體運(yùn)動(dòng)區(qū)皮質(zhì)錐體細(xì)胞下傳至骨骼肌神經(jīng)纖維束，具快(發(fā)放)-長(zhǎng)(傳導(dǎo))神經(jīng)電特征。注二：有如下原因：1、與其他臟器比較，人腦過(guò)于不同。人腦具有的語(yǔ)言、思維、認(rèn)知等高級(jí)神經(jīng)機(jī)能無(wú)法在其他生命形式中復(fù)制。目前，人類腦醫(yī)學(xué)研究的困難，包括精神分裂癥，是不能制作患病動(dòng)物模型。2、雖然現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)已經(jīng)取得巨大發(fā)展，但活體人腦的現(xiàn)有研究技術(shù)和手段尚不足以發(fā)現(xiàn)分裂癥發(fā)病有關(guān)的病理或生理改變。3、另外，一些可能可行的研究技術(shù)，由于無(wú)法被現(xiàn)代人類文明或倫理所容忍，不被使用于活體腦研究。本文系王松波醫(yī)生授權(quán)好大夫在線（www.pirinnaturalssoapandspa.com）發(fā)布，未經(jīng)授權(quán)請(qǐng)勿轉(zhuǎn)載。

精神病并沒(méi)有人們想象的那么可怕，大部分精神病通過(guò)及時(shí)的、正規(guī)的、系統(tǒng)的治療都能達(dá)到臨床痊愈。經(jīng)系統(tǒng)及徹底的藥物治療能使75%的首發(fā)精神分裂癥患者得到恢復(fù)，完全治愈率高達(dá)10%以上。對(duì)于首發(fā)的躁狂癥及抑郁癥患者系統(tǒng)的治療效果更佳。為什么許多患者反復(fù)發(fā)病最終導(dǎo)致疾病慢性化？因?qū)癫≈斡蠛罄m(xù)治療不加重視所致。多種精神疾病具有復(fù)發(fā)傾向，隨意減藥停藥及不規(guī)律不系統(tǒng)不歸范的后續(xù)治療成為復(fù)發(fā)的重要因素。因此，精神病患者如果能通過(guò)在專業(yè)精神科醫(yī)生的指導(dǎo)下繼續(xù)用藥以鞏固療效、預(yù)防復(fù)發(fā)，規(guī)律的后續(xù)治療，定期復(fù)查，同時(shí)提高患者家屬的思想意識(shí)，密切關(guān)注患者的服藥及行為、情緒變化，最大限度的恢復(fù)家庭職能及社交技能，許多患者都能回歸社會(huì)，恢復(fù)正常的生活。但是，如果隨意停藥減藥，聽(tīng)信偏方妙方，對(duì)后續(xù)治療不加重視，造成精神病的反復(fù)發(fā)作，遷延慢性化，精神病就可能成為可怕的不治之癥。（377字）