兒科

????我出生在六十年代末的一個(gè)小村莊，那時(shí)的生活簡(jiǎn)單而貧苦。村里沒(méi)有自來(lái)水，沒(méi)有電，更沒(méi)有醫(yī)院。但我們有媽媽?zhuān)谴謇镂ㄒ坏某嗄_醫(yī)生，也是那個(gè)年代無(wú)數(shù)家庭的守護(hù)者。????媽媽沒(méi)有正式的醫(yī)學(xué)學(xué)歷，她的知識(shí)來(lái)自于鎮(zhèn)上醫(yī)院老醫(yī)生的言傳身教和一本發(fā)黃的醫(yī)學(xué)手冊(cè)和無(wú)數(shù)次與病魔的較量。村民們說(shuō)不出她的醫(yī)術(shù)有多高明，但每當(dāng)有人生病，大家總是第一時(shí)間想到她。從頭痛腦熱到小兒腹瀉，甚至是接生新生命，媽媽總是默默地承擔(dān)起村里人的健康重任。????從我記事起，媽媽就全年無(wú)休。寒冬臘月的深夜，風(fēng)雪拍打著窗戶(hù)，媽媽卻早已披上外套，提著她那只破舊的藥箱出診去了。小時(shí)候我常常生氣，為什么我的媽媽總是忙得無(wú)暇顧及我？可每當(dāng)我看到村民們對(duì)媽媽的感激和敬重，我漸漸明白媽媽的忙碌不僅是責(zé)任，更是她的使命。????記憶中最深刻的一天，是一個(gè)酷熱的夏日，村里一位孕婦突然發(fā)動(dòng)分娩，媽媽被她著急的丈夫帶到她家時(shí)看到產(chǎn)婦已經(jīng)四肢抽搐，口吐白沫，面色發(fā)青，媽媽判斷，這是產(chǎn)時(shí)子癇，要救母子性命就是盡快娩出孩子，但側(cè)切手術(shù)媽媽從沒(méi)有做過(guò)，還是在醫(yī)書(shū)上看過(guò)，由于交通不便，如果送到鎮(zhèn)醫(yī)院大人和孩子可能都保不住。她迅速吩咐大家燒開(kāi)水、準(zhǔn)備剪刀和干凈的布，然后當(dāng)機(jī)立斷地為產(chǎn)婦實(shí)施了側(cè)切手術(shù)。隨著孩子響亮的哭聲產(chǎn)婦的驚厥也停止了，產(chǎn)婦和孩子終于無(wú)恙。媽媽是用行動(dòng)詮釋勇敢和責(zé)任的英雄，媽媽不僅僅是我的媽媽?zhuān)侨宓纳刈o(hù)者。無(wú)論是深夜里救治高熱驚厥患兒，還是為瀕危產(chǎn)婦爭(zhēng)分奪秒，我始終銘記媽媽當(dāng)年面對(duì)生命時(shí)的果敢與冷靜，我暗自下定決心，長(zhǎng)大后要成為像媽媽一樣的醫(yī)生，守護(hù)更多人的生命。????高中畢業(yè)后我報(bào)考了醫(yī)學(xué)院，走上了媽媽未曾走過(guò)的道路。從醫(yī)幾十年間，我救治了無(wú)數(shù)病患，也無(wú)數(shù)次想起媽媽的教誨：“對(duì)病人一定要態(tài)度好，治病不完全靠醫(yī)術(shù)，還要有愛(ài)心和責(zé)任?！本拖衩绹?guó)醫(yī)生特魯多的名言：“有時(shí)去治愈，經(jīng)常去幫助，總是去安慰”。???在醫(yī)患關(guān)系緊張的當(dāng)下，我時(shí)常會(huì)回味小時(shí)候以媽媽為代表的赤腳醫(yī)生和村民的關(guān)系?；颊吆图覍賹?duì)醫(yī)生充滿(mǎn)信任和敬意，醫(yī)生以極強(qiáng)的責(zé)任感和同理心溫情對(duì)待病人，中間不夾雜一絲私利。當(dāng)下醫(yī)患關(guān)系的改善，病患需要多一些信任和敬畏，醫(yī)生需要多一些人情和耐心，而社會(huì)需要多一些溫情少一些戾氣。

白血病是兒童最常見(jiàn)的癌癥，占所有兒童癌癥的近三分之一，這是一種起源于骨髓并影響血細(xì)胞的癌癥。盡管在治療方面取得了重大進(jìn)展，但對(duì)研究人員來(lái)說(shuō)，了解兒童白血病的原因以及預(yù)防仍然是一項(xiàng)具有挑戰(zhàn)性的任務(wù)。以下是目前為止我們所知道的關(guān)于其原因、風(fēng)險(xiǎn)因素以及是否有可能預(yù)防的信息。什么是白血?。堪籽∑鹗加谠煅墓撬?，在一個(gè)健康的身體里，骨髓產(chǎn)生紅細(xì)胞（攜帶氧氣）、白細(xì)胞（抵抗感染）和血小板（幫助止血）。患白血病時(shí)骨髓產(chǎn)生異常的白細(xì)胞，排擠健康細(xì)胞，導(dǎo)致疲勞、頻繁感染、容易瘀傷或出血等癥狀。兒童白血病主要有兩種類(lèi)型：1急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）最常見(jiàn)的類(lèi)型，起源于未成熟的淋巴樣細(xì)胞。2急性髓系白血?。ˋML）不多見(jiàn)，由形成紅細(xì)胞、血小板、粒細(xì)胞和單核細(xì)胞的髓系細(xì)胞引起。兒童白血病的誘因是什么？成人癌癥通常與吸煙或飲食等生活方式有關(guān)，而兒童病因通常不是很明確，它可能是由遺傳和環(huán)境因素共同引起的，也常常受偶然因素的影響。1.遺傳因素遺傳風(fēng)險(xiǎn)：有些孩子患有先天遺傳病，這增加了他們患白血病的風(fēng)險(xiǎn)。例如:唐氏綜合癥使患白血病的風(fēng)險(xiǎn)增加10-20倍。Li-Fraumeni綜合征由TP53基因突變引起，使個(gè)體易患多種癌癥，包括白血病。有些家族攜帶與血細(xì)胞發(fā)育相關(guān)的基因突變或先天免疫缺陷基因，也增加了患白血病風(fēng)險(xiǎn)，如Fanconi貧血、SDS、RUNX1基因突變、GATA2、SAMD9/9L突變等。自發(fā)突變：很多病例與早期發(fā)育期間的隨機(jī)基因突變有關(guān)，包括出生前在宮內(nèi)的突變。2.環(huán)境因素輻射暴露：高劑量電離輻射（例如來(lái)自核事故或癌癥放療）是一種已知的風(fēng)險(xiǎn)，盡管這種暴露很少見(jiàn)?；瘜W(xué)物質(zhì)：長(zhǎng)期接觸某些化學(xué)物質(zhì)，如苯（用于工業(yè)產(chǎn)品）與白血病有關(guān)。感染：一些研究認(rèn)為對(duì)常見(jiàn)感染的異常免疫反應(yīng)可能會(huì)引發(fā)遺傳易感兒童的白血病。這個(gè)被稱(chēng)為“延遲感染假說(shuō)”的觀點(diǎn)表明，早期缺乏免疫訓(xùn)練可能會(huì)使免疫系統(tǒng)在以后的生活中變得脆弱。也就是在嬰幼兒早期沒(méi)有接觸過(guò)常見(jiàn)感染的兒童，后期就可能會(huì)對(duì)感染產(chǎn)生異常的免疫反應(yīng)，從而可能引發(fā)白血病。所以嬰幼兒時(shí)期生活在一個(gè)過(guò)度潔凈的環(huán)境中不一定對(duì)身體有利。3.早期發(fā)育因素一些證據(jù)表明白血病可以從子宮開(kāi)始，胎兒發(fā)育期間的DNA突變可能會(huì)啟動(dòng)這一過(guò)程，但還需要出生后的其他因素參與才能導(dǎo)致疾病的發(fā)展。4.?隨機(jī)的遭遇有時(shí)白血病的發(fā)展沒(méi)有任何明確的原因，細(xì)胞分裂過(guò)程中的隨機(jī)錯(cuò)誤可能導(dǎo)致引發(fā)白血病的基因變化，所以有人說(shuō)白血病的發(fā)生就像“輪盤(pán)賭”，先天異常加后天的遭遇才能致病。兒童白血病可以預(yù)防嗎？目前還沒(méi)有確定能預(yù)防兒童白血病的方法，大多數(shù)病例是由父母無(wú)法控制的因素引起的，比如隨機(jī)突變或不可避免的暴露。然而，有些方法可能會(huì)稍微降低風(fēng)險(xiǎn)或提高早期發(fā)現(xiàn)：1.避免已知風(fēng)險(xiǎn)盡量減少接觸輻射：在懷孕和幼兒時(shí)期盡量減少不必要的醫(yī)學(xué)成像，如x光或CT掃描。避免吸煙：避免讓孩子接觸二手煙，二手煙中含有苯等化學(xué)物質(zhì)。2.加強(qiáng)免疫系統(tǒng)發(fā)育鼓勵(lì)孩子與其他人互動(dòng)，探索他們的環(huán)境，因?yàn)檫@可能有助于他們的免疫系統(tǒng)正常發(fā)育。雖然與白血病的聯(lián)系尚未得到證實(shí)，但發(fā)達(dá)的免疫系統(tǒng)對(duì)整體健康至關(guān)重要。3.提倡健康的生活方式雖然生活方式因素與成人癌癥的關(guān)系更大，但一般的健康習(xí)慣可以保護(hù)兒童的健康，提供富含水果、蔬菜和全谷物的營(yíng)養(yǎng)飲食；確保足夠的身體活動(dòng)。4.了解家族史如果你的家族有癌癥病史、與白血病相關(guān)的遺傳疾病或免疫性疾病的病史，應(yīng)考慮進(jìn)行遺傳方面咨詢(xún)，早期篩查可能有助于在癥狀出現(xiàn)之前發(fā)現(xiàn)潛在的問(wèn)題。預(yù)防方面研究科學(xué)家們正在探索降低白血病風(fēng)險(xiǎn)或預(yù)防其發(fā)病的方法，重點(diǎn)研究領(lǐng)域包括：基因研究：識(shí)別與白血病相關(guān)的特定基因突變，以了解其發(fā)展過(guò)程。環(huán)境影響：研究化學(xué)物質(zhì)、輻射和感染如何與遺傳傾向相互作用。感染研究：調(diào)查早期接觸輕度感染是否有助于“訓(xùn)練”免疫系統(tǒng)并降低白血病風(fēng)險(xiǎn)。總之，兒童白血病是一種受遺傳、環(huán)境和偶然性影響的復(fù)雜疾病。這通常是無(wú)法預(yù)防的，父母不應(yīng)該因?yàn)楹⒆拥脑\斷而責(zé)怪自己。然而，正在進(jìn)行的研究為揭示其原因提供了希望，并有可能在未來(lái)找到降低其風(fēng)險(xiǎn)的方法。與此同時(shí)，早期診斷和先進(jìn)的治療大大提高了白血病兒童的存活率，為面臨這一艱難旅程的家庭提供了更光明的前景。如果你擔(dān)心你的孩子有白血病的風(fēng)險(xiǎn)或癥狀，請(qǐng)及時(shí)咨詢(xún)兒科醫(yī)生或?qū)＜摇?

孩子確診了白血病，家長(zhǎng)可能最關(guān)心的是我們孩子是什么類(lèi)型？好治不好治？是不是需要移植？在這里我們先介紹兒童最常見(jiàn)的白血病類(lèi)型—急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL），簡(jiǎn)稱(chēng)急淋。骨髓是生產(chǎn)血細(xì)胞的最主要場(chǎng)所，造血干細(xì)胞就是生產(chǎn)血細(xì)胞的種子，造血干細(xì)胞首先會(huì)生產(chǎn)出淋巴系祖細(xì)胞和髓系祖細(xì)胞，淋巴系祖細(xì)胞可以繼續(xù)分化成T細(xì)胞和B細(xì)胞；由于各種原因?qū)е铝芟底婕?xì)胞在分化各個(gè)階段惡性增生或分化阻滯（不能分化成具有正常功能的成熟細(xì)胞）就引起急性淋巴細(xì)胞白血病。急淋的有效治療和預(yù)后判斷依賴(lài)于對(duì)急淋進(jìn)行精確的分型，由于科技不斷進(jìn)展，白血病的分型也在不斷補(bǔ)充完善，所以在初治做骨髓檢查時(shí)盡量能長(zhǎng)期保存骨髓標(biāo)本以便未來(lái)能進(jìn)一步完善和補(bǔ)充分型，尋求新的免疫靶向治療方法。ALL的分型方法主要有MICM分型（M形態(tài)學(xué)分型、I免疫分型、C細(xì)胞遺傳學(xué)分型或染色體分型、M分子生物學(xué)分型）和臨床危險(xiǎn)度分型。形態(tài)學(xué)分型??根據(jù)淋巴細(xì)胞大小和模樣可以分為L(zhǎng)1、L2、L3型，L1型和L2型預(yù)后好壞沒(méi)有明顯差別，L3型等同于成熟B細(xì)胞淋巴瘤，治療方案需要用成熟B淋巴瘤方案治療。免疫分型急淋可以分為B細(xì)胞型、T細(xì)胞型。B細(xì)胞型占急淋的85%左右，B細(xì)胞又可分為早前B細(xì)胞、普通B細(xì)胞、前B細(xì)胞、成熟B細(xì)胞，除成熟B細(xì)胞外其它B細(xì)胞治療和預(yù)后沒(méi)有差異，成熟B細(xì)胞按照成熟B細(xì)胞淋巴瘤方案治療。T細(xì)胞型發(fā)病時(shí)通常有高白細(xì)胞、縱膈腫大及肝脾淋巴結(jié)腫大等高度侵襲性特征，T細(xì)胞型主要是識(shí)別早前T細(xì)胞型（ETP），ETP常伴有髓系白血病標(biāo)記，發(fā)病時(shí)白細(xì)胞往往不高，對(duì)維奈克拉及去甲基化治療敏感。以往認(rèn)為ETP預(yù)后差，目前通過(guò)聯(lián)合、分層治療，總體預(yù)后與其它T細(xì)胞沒(méi)有差別。T細(xì)胞型白血病細(xì)胞增殖快、容易有腦白和睪白，所以最好密集持續(xù)化療，不要間歇太長(zhǎng)，另外注意鞘注及使用滲透髓外的藥物防止腦白和睪白。染色體分型染色體異常主要分染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常，正常人有46條染色體（23對(duì)），B細(xì)胞型根據(jù)染色體數(shù)目分為：超二倍體（染色體數(shù)目多了，51-67條），超二倍體占兒童急淋的四分之一，通常預(yù)后較好，尤其是+4、+10、+17三體核型。亞二倍體指染色體數(shù)目<44條染色體，亞二倍體預(yù)后會(huì)差一些，尤其是近單倍體（24~30條染色體）和低亞二倍體（31~39條）預(yù)后差，低亞二倍體很容易合并TP53異常，其中有一半為胚系異常。iAMP21(21號(hào)染色體內(nèi)部擴(kuò)增)以往按標(biāo)危治療預(yù)后差，加強(qiáng)化療強(qiáng)度可改善預(yù)后。染色體結(jié)構(gòu)異常可有染色體易位、缺失、倒位等（詳細(xì)見(jiàn)分子生物學(xué)分型）分子生物學(xué)分型（基因分型）B急淋常見(jiàn)基因分型預(yù)后良好基因：t(12;21)(p13;q22):ETV6::RUNX1、DUX4r(r代表基因重排)、NUTM1r預(yù)后中等基因：t(1;19)(q23;p13):TCF3::PBX1(容易腦白及其它髓外復(fù)發(fā)，強(qiáng)化療和滲透髓外的藥物化療預(yù)后好)、ZNF384r(易早期殘留陽(yáng)性，但總的生存率還比較高)、t(5;14)(q31;q32);IL3-IGH、ETV6-RUNX1樣的、PAX5P80R、PAX5alt、MEF2Dr預(yù)后不良基因：KMT2Ar（MLL重排）、t(9;22)(q34;q11.2):BCR::ABL1（俗稱(chēng)“費(fèi)陽(yáng)”，TKI聯(lián)合化療后預(yù)后明顯提高）、Ph樣(BCR::ABL1樣)，有JAK-STAT通路異常(CRLF2r,EPORr,JAK1/2/3r,TYK2r,?SH2B3,IL7R,JAK1/2/3突變)，ABL類(lèi)異常(ABL1,ABL2,PDGFRA,PDGFRB,FGFR1重排)和(NTRKr,FLT3r,LYNr,PTK2Br)、t(17;19):TCF3::HLF(預(yù)后極差，維奈克拉或免疫靶向治療可改善預(yù)后)、t(17;18):TCF4::HLF、IKZF1缺失和IKZF1plusT急淋常見(jiàn)基因分型基因異常對(duì)T-ALL的預(yù)后影響意義不是很明確，T急淋預(yù)后主要看治療反應(yīng)。通常認(rèn)為NOTCH1和FBXW7突變預(yù)后好，而PTEN和PHF6預(yù)后不良。SIL：：TAL1T急淋患兒常表現(xiàn)為高白細(xì)胞、極易出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)浸潤(rùn)，一定要及時(shí)治療。比較有意思的是MLL重排一直是預(yù)后差的標(biāo)記，而據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道T急淋合并MLL：：ENL異常的治愈率可達(dá)到90%以上。臨床危險(xiǎn)度分型??根據(jù)患者上述分型及臨床特征如：發(fā)病年齡（1到10歲之間預(yù)后好）、發(fā)病時(shí)白細(xì)胞數(shù)（B急淋<50x109/L、T急淋<100x109/L預(yù)后好）以及治療反應(yīng)（如：誘導(dǎo)緩解治療結(jié)束未緩解預(yù)后差）等將急淋分為低、中、高危型，不同的危險(xiǎn)度治療強(qiáng)度不同。需要注意的是：1，不同的協(xié)作組可能危險(xiǎn)度標(biāo)準(zhǔn)會(huì)有差別；2，上述各種預(yù)后不良因素基本是根據(jù)化療時(shí)代的數(shù)據(jù)確定的，在目前免疫靶向治療時(shí)代會(huì)有很大改變，期待越來(lái)越多以往預(yù)后不佳的類(lèi)型能被治愈。??兒童急淋的分型和預(yù)后評(píng)估是個(gè)綜合性的過(guò)程，需要綜合多方面的臨床和實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)。未來(lái)的研究應(yīng)繼續(xù)尋找更多的預(yù)后標(biāo)記物，并優(yōu)化現(xiàn)有的治療方案，以便為患有不同類(lèi)型急淋的兒童提供個(gè)性化的、最有效的治療策略。