廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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MET基因擴(kuò)增導(dǎo)致耐藥不用愁,賽沃替尼了解一下

歡迎添加張潔霞主任科普抖音號!一、什么是EGFR-TKI繼發(fā)性耐藥?是指起初EGFR-TKI藥物對這類患者的治療有較高的療效,表現(xiàn)出腫瘤緩解、進(jìn)展延遲、癥狀改善等好轉(zhuǎn)現(xiàn)象。但在一定治療時(shí)間后,患者對EGFR-TKI會(huì)陸續(xù)出現(xiàn)耐藥現(xiàn)象,甚至?xí)霈F(xiàn)耐藥現(xiàn)象,甚至出現(xiàn)疾病進(jìn)展等情況,這是我們可以推測改患者為繼發(fā)性耐藥。二、MET擴(kuò)增是導(dǎo)致EGFR-TKI耐藥的機(jī)制嗎?兩者有什么聯(lián)系呢?一二代EGFR耐藥后MET擴(kuò)增的比率為5%-22%,第三代EGFR耐藥后MET擴(kuò)增比率為15%-30%。在NSCLC中,MET擴(kuò)增發(fā)病率較高,是導(dǎo)致EGFR-TKI耐藥的重要旁路機(jī)制之一。因此患者在EGFR-TKI藥物耐藥后有必要進(jìn)行MET的基因檢測,以制定更為合適的治療方案,進(jìn)行精準(zhǔn)的治療?!?二代EGFR-TKI獲得性耐藥機(jī)制,MET擴(kuò)增是最重要靶點(diǎn)之一三、臨床上一般如何檢測MET擴(kuò)增?MET異常擴(kuò)增有很多檢測方法,其中包括FISH檢測,NGS檢測,數(shù)字PCR檢測和免疫組化表達(dá)。DNA層面可選用FISH,數(shù)字PCR檢測和NGS;蛋白質(zhì)層面則可以選用免疫組化IHC來檢測患者是否有蛋白的過表達(dá)。FISH技術(shù)在臨床中是MET基因擴(kuò)增的的“金標(biāo)準(zhǔn)”,具有靈敏度高、特異性高,并且操作簡便的優(yōu)勢。NGS測序雖然不是金標(biāo)準(zhǔn),但是可以通過血液同時(shí)支持多基因,對組織較難獲取的耐藥患者來說,充分體現(xiàn)了其優(yōu)勢,應(yīng)用前景更為廣泛。數(shù)字PCR靈敏度高,數(shù)據(jù)讀取簡單,3-5天就可以得知報(bào)告結(jié)果。四、MET擴(kuò)增有什么推薦的治療方案?目前,化療仍為泰瑞沙一線治療或二線治療耐藥后的主要治療手段,但是化療療效有限,其二線化療的PFS僅為4.4個(gè)月。而多靶點(diǎn)抑制劑克唑替尼雖然也具有MET抑制作用,但是其ORR為32%、中位PFS為3.2個(gè)月,療效不如單一靶點(diǎn)藥物。中國第一個(gè)上市的單靶點(diǎn)MET抑制劑賽沃替尼,在MET擴(kuò)增的患者中具有較好的抗腫瘤活性。研究表明,賽沃替尼的ORR高達(dá)64%-67%,中位PFS為9.0-11.0個(gè)月,相較而言具有較好的療效,能使患者從精準(zhǔn)治療中得到更多的生存獲益。不僅如此,賽沃替尼的安全性也較為可靠,賽沃替尼的副作用主要有:周圍性水腫、AST/ALT升高、嘔吐、低白蛋白血癥等,都在可接受的范圍內(nèi)。更重要的是,賽沃替尼臨床實(shí)驗(yàn)中并未出現(xiàn)過間質(zhì)性肺炎等可能加重肺部病變的病例,這提高了患者用藥后的安全性,能降低患者對用藥安全的擔(dān)憂,提高患者的生活質(zhì)量。五、免疫組化檢測到MET蛋白過表達(dá)可以用MET抑制劑嗎?NSCLC中MET通路異常主要包括三種發(fā)生方式:MET14外顯子跳躍突變、MET擴(kuò)增和MET蛋白過表達(dá)。C-MET受體受到異常激活,會(huì)導(dǎo)致MET蛋白過表達(dá),與患者預(yù)后有關(guān)。往往MET蛋白過表達(dá)程度越高,MET抑制劑療效越好。基于免疫組化檢測,METIHC3+的患者接受MET-TKI治療有顯著獲益。

難治性咳嗽新療法-受試者招募

我們長期致力于慢性難治性咳嗽的診斷及治療,不明原因慢性咳嗽或難治性咳嗽患者目前治療手段十分有限,對患者造成極大困擾。我們團(tuán)隊(duì)現(xiàn)正在開展一項(xiàng)“慢性咳嗽患者經(jīng)支氣管鏡冷凍治療安全性和作用的單中心臨床研究”,面向全國招募受試者。本研究旨在支氣管鏡下通過冷凍治療系統(tǒng)將液氮輸送至局部氣道黏膜,利用低溫效應(yīng)降低氣道黏膜神經(jīng)末梢的密度以降低咳嗽敏感性,用于治療難治性慢性咳嗽,以期改善患者的臨床癥狀和提高生活質(zhì)量。本研究已獲本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),現(xiàn)面向全國招募患者。入選標(biāo)準(zhǔn)(1)年齡18-65歲,男女不限;(2)不明原因的慢性咳嗽(持續(xù)時(shí)間超過2月)患者;(3)常規(guī)治療效果欠佳;(4)自愿簽署受試者知情同意書,并愿意接受隨訪;(5)經(jīng)研究者評估受試者總體狀況適合該試驗(yàn)的完成。排除標(biāo)準(zhǔn)(1)有嚴(yán)重心、腦、肺等基礎(chǔ)疾病者;(2)合并其他疾病可能影響療效及預(yù)后者;(3)不能耐受支氣管鏡操作及無痛麻醉的患者;(4)孕期、哺乳期及準(zhǔn)備懷孕的女性;(5)入組前1個(gè)月內(nèi)曾參加或正在參加其他藥物或器械等臨床研究者;(6)其他經(jīng)研究者評估不適合納入本研究的情況。研究主要分為篩選期、治療期和隨訪期,如果您或您的朋友符合以上條件并有意愿參加本項(xiàng)研究,請聯(lián)系我們了解更詳細(xì)的信息。聯(lián)系方式聯(lián)系人:鐘醫(yī)生聯(lián)系電話:15915935901唐醫(yī)生聯(lián)系電話:18026300917地址:廣州市荔灣區(qū)橋中中路28號廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院