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疾?。? 格林巴利綜合征
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簡述格林巴利綜合癥格林巴利綜合征（Guillain-Barrésyndrome,GBS）是一類免疫介導(dǎo)的急性炎性周圍神經(jīng)病。經(jīng)典型的GBS稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病(AIDP)，臨床表現(xiàn)為急性對(duì)稱性弛緩性肢體癱瘓。多數(shù)患者起病前1~4周可有胃腸道或呼吸道感染癥狀，但具體病因尚未完全清楚。任何年齡均可患病，學(xué)齡期和學(xué)齡期兒童好發(fā)，夏、秋季多發(fā)，病前可有腹瀉或呼吸道感染史。常見的臨床表現(xiàn)有三方面：1、主要臨床表現(xiàn)是運(yùn)動(dòng)障礙，下肢弛緩性癱瘓是本病的基本特征，數(shù)天或數(shù)周內(nèi)由下肢向上肢發(fā)展，多進(jìn)行性加重，嚴(yán)重時(shí)會(huì)呼吸麻痹。2、感覺障礙主要表現(xiàn)為神經(jīng)根痛和皮膚感覺過敏，但大多數(shù)數(shù)日內(nèi)消失。3、自主神經(jīng)功能障礙癥狀較輕，主要表現(xiàn)為多汗、便秘等。半數(shù)患兒累及顱神經(jīng)，表現(xiàn)為吞咽困難、進(jìn)食嗆咳等。治療方法GBS治療包括支持療法、藥物治療、對(duì)癥治療、預(yù)防并發(fā)癥及康復(fù)治療等。病情一般在2周左右達(dá)到高峰，多數(shù)患者神經(jīng)功能在數(shù)周至數(shù)月內(nèi)基本恢復(fù)，少數(shù)遺留持久的神經(jīng)功能障礙。