魏?jiǎn)⒋?/p>
主任醫(yī)師
科主任
放療科王連聰
主任醫(yī)師 教授
3.4
放療科沈俐
主任醫(yī)師
3.4
放療科徐文鴻
主任醫(yī)師
3.4
放療科武當(dāng)
副主任醫(yī)師
3.3
放療科胡瓊舸
副主任醫(yī)師
3.3
放療科夏靖燕
主任醫(yī)師
3.3
放療科張婷
副主任醫(yī)師
3.3
放療科余維
副主任醫(yī)師
3.3
放療科束美寶
副主任醫(yī)師
3.3
陳國(guó)弟
副主任醫(yī)師
3.3
放療科水永杰
副主任醫(yī)師
3.3
放療科徐菁
副主任醫(yī)師
3.3
放療科項(xiàng)建杰
主治醫(yī)師
3.2
放療科虞舒靜
主治醫(yī)師
3.2
放療科黃野
醫(yī)師
3.2
浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬二院腫瘤放療科 王連聰 主任醫(yī)師胸腺瘤是最常見(jiàn)的前縱隔原發(fā)腫瘤之一,是一組來(lái)源于不同胸腺上皮細(xì)胞,具有獨(dú)特臨床病理特點(diǎn)和伴有多種副腫瘤癥狀的疾病。胸腺腫瘤中90%為胸腺瘤,其余是胸腺癌、淋巴瘤及類(lèi)癌等。胸腺瘤在全部成人惡性腫瘤中不足1%,在成人前縱隔腫瘤中約占30%。據(jù)美國(guó)國(guó)家癌癥研究所報(bào)告,美國(guó)胸腺瘤的發(fā)病率為0.15/10萬(wàn),我國(guó)尚無(wú)相關(guān)數(shù)據(jù)報(bào)告。胸腺瘤的好發(fā)年齡為50歲-60歲,中位年齡為56歲,男性發(fā)病率高于女性,兒童罕見(jiàn)。胸腺瘤的病因尚不明確,有些學(xué)者證實(shí)部分患者既往有放射治療、EB病毒感染史。一、臨床表現(xiàn):絕大多數(shù)胸腺瘤位于前上縱隔的胸腺部位,極少數(shù)可異位發(fā)生在后縱隔、下頸部、肺門(mén)周邊、胸膜或肺實(shí)質(zhì)內(nèi)。 較小的胸腺瘤可沒(méi)有任何癥狀;腫瘤生長(zhǎng)到一定體積時(shí),會(huì)產(chǎn)生周?chē)M織壓迫、刺激癥狀如胸痛、胸悶、咳嗽及前胸部不適等。臨床上1/3胸腺惡性腫瘤患者表現(xiàn)為無(wú)癥狀的前縱隔腫物,多在影像學(xué)檢查時(shí)發(fā)現(xiàn);1/3表現(xiàn)為局部癥狀,如:咳嗽、呼吸困難、胸痛、咯血、吞咽困難、聲音嘶啞、上腔靜脈壓迫綜合征、膈神經(jīng)麻痹等;還有1/3患者表現(xiàn)為副瘤綜合征,最多見(jiàn)的為重癥肌無(wú)力,約30%-50%胸腺瘤患者伴重癥肌無(wú)力,而單純性紅細(xì)胞再生障礙、低球蛋白血癥、腎炎腎病綜合征、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、皮肌炎、紅斑狼瘡、巨食管癥等,其中以重癥肌無(wú)力最為多見(jiàn)(約有30%左右的重癥肌無(wú)力患者合并胸腺瘤)。二、影像學(xué)檢查近80%胸腺瘤患者在正位胸片上表現(xiàn)為縱隔輪廓異常或腫物。胸部增強(qiáng)CT是診斷前縱隔腫物的首選影像檢查方法,CT不僅能顯示病變大小、密度、邊緣,而且能提示病變與胸腔內(nèi)周?chē)鞴侔ù笱堋⒎?、心包、心臟、胸膜等的關(guān)系,腫塊內(nèi)鈣化、出血、壞死常提示腫瘤侵襲性高。MRI對(duì)評(píng)價(jià)病變是否侵犯血管更有優(yōu)勢(shì)。三、臨床分期與組織學(xué)分型目前采用最廣泛的胸腺瘤分期方法是Masaoka于1981年制定, 1994年修改后的胸腺瘤Masaoka分期定義是:I期:腫瘤局限在胸腺內(nèi),肉眼及鏡下均無(wú)包膜浸潤(rùn);II期:IIa期:鏡下有包膜浸潤(rùn),IIb期:肉眼可見(jiàn)周?chē)窘M織浸潤(rùn),但局限于縱隔胸膜內(nèi);III期:侵犯周?chē)鞴伲琁IIa期不侵犯大血管,IIIb期侵犯大血管;IV期:IVa期:胸膜腔播散(胸膜或心包轉(zhuǎn)移);IVb期:淋巴或血行轉(zhuǎn)移,胸腔外播散(以骨轉(zhuǎn)移最為常見(jiàn))。I期為非侵襲性胸腺瘤,II期及以上為侵襲性胸腺瘤。組織學(xué)分型多采用WHO(1999)胸腺瘤分型:A型胸腺瘤:即髓質(zhì)型或梭型細(xì)胞胸腺瘤。AB型胸腺瘤:即混合型胸腺瘤。B型胸腺瘤:被分為3個(gè)亞型;B1型胸腺瘤:即富含淋巴細(xì)胞的胸腺瘤、淋巴細(xì)胞型胸腺瘤、皮質(zhì)為主型胸腺瘤或類(lèi)器官胸腺瘤; B2型胸腺瘤:即皮質(zhì)型胸腺瘤; B3型胸腺瘤:即上皮型、非典型、類(lèi)鱗狀上皮胸腺瘤或分化好的胸腺癌。C型胸腺瘤:即胸腺癌,組織學(xué)上此型較其他類(lèi)型的胸腺瘤更具有惡性特征。四、治療手術(shù)、放療和化療是胸腺瘤主要的3種治療方法,胸腺癌的治療與胸腺瘤相似。4.1 手術(shù)手術(shù)是胸腺瘤最有效的治療方法,所有可能切除的病例均應(yīng)得到專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)的仔細(xì)評(píng)姑:I期患者手術(shù)切除率為95%-100%,II期疾病切除也較為容易,完全切除率為85%-100%,其中分類(lèi)為B2型、B3型和胸腺癌的患者復(fù)發(fā)率高。III期患者完全切除率為65%-80%,即使術(shù)后接受放療,將近50%患者5年內(nèi)會(huì)復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)多在胸膜或肺內(nèi),極少擴(kuò)散至胸腔外。單純手術(shù)不是IVa期胸腺瘤患者的最有效治療,完全切除率僅為30%-40%。近年來(lái)的擴(kuò)大手術(shù)范圍治療及多學(xué)科治療模式明顯提高了IVa期患者的生存率,目前資料顯示IVa期患者的5年生存率為40%-78%,切除不完全的胸腺癌患者未能從手術(shù)獲益。4.2 放療胸腺瘤細(xì)胞對(duì)放療敏感,放療在胸腺瘤治療中起著重要作用,包括術(shù)后輔助治療、局部晚期、不可切除及復(fù)發(fā) 病人的放療。腫瘤分期是決定術(shù)后是否放療的主要依據(jù),但還應(yīng)考慮腫瘤的WHO類(lèi)型。I期胸腺瘤完全切除后復(fù)發(fā)率極低(0.9%),術(shù)后無(wú)需放療。II期胸腺瘤有肉眼包膜、縱隔周?chē)厩址?,或胸膜粘連,術(shù)后復(fù)發(fā)危險(xiǎn)增加,II期5年生存率為98%,復(fù)發(fā)率為4%。對(duì)于II期患者術(shù)后是否行常規(guī)放療曾存在爭(zhēng)議,迄今為止,越來(lái)越多的研究 證實(shí)完全切除的II期胸腺瘤患者不會(huì)從放療中獲益。而III期、IV期胸腺瘤及胸腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)率高(28%、34%),術(shù)后應(yīng)行放療以控制局部復(fù)發(fā)。對(duì)于手術(shù)邊緣足夠大的I期胸腺瘤不推薦放療,但如果為B3型,則應(yīng)行放療。對(duì)于II期患者,B型患者的復(fù)發(fā)率高于A型,B2型、B3型和胸腺癌即使無(wú)胸膜的鏡下侵犯,也會(huì)從輔助放療中受益,這些患者放療和不放療的縱隔復(fù)發(fā)率分別為0%、36.4%。Utsumi等分析324例完全切除的胸腺瘤患者預(yù)后,單純手術(shù)切除后的A型、AB型、B1型患者不需放療,B2型、B3型患者的最佳治療策略尚需探索。如果病灶緊貼鄰近器官,建議行放療以降低局部復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于切除不完全的II期、III期患者應(yīng)行術(shù)后放療,控制病灶,降低復(fù)發(fā)率。一般來(lái)說(shuō),術(shù)后胸腺瘤放療的推薦劑量為45 Gy-55 Gy;對(duì)于術(shù)后殘存病灶,劑量可達(dá)60 Gy。目前推薦的放療方法有:三維適形放療或調(diào)強(qiáng)放療,臨床靶區(qū)包括整個(gè)胸腺體積、腫瘤部位、前、上、中縱隔(放療量至50 Gy-55 Gy時(shí)縮野),不推薦預(yù)防性鎖骨上淋巴結(jié)放療。胸腺癌的放療劑量尚無(wú)一致的結(jié)論,放療劑量多采用40 Gy-70 Gy,1.8 Gy/次-2.0 Gy/次。胸腺瘤放療的副反應(yīng)包括急性心包炎、肺炎,晚期副反應(yīng)有冠脈疾病及肺纖維化, 3/4度的放療毒副反應(yīng)發(fā)生率為5%-10%。4.3化療 化療可用于晚期胸腺瘤的姑息治療、新輔助化療及復(fù)發(fā)疾病的治療。在與放療聯(lián)合時(shí),順序?yàn)樾蜇灮暖煟悦庠黾又委煹亩靖狈磻?yīng)。胸腺瘤對(duì)化療相對(duì)敏感,目前胸腺瘤的標(biāo)準(zhǔn)方案是以順鉑、蒽環(huán)類(lèi)為基礎(chǔ)的聯(lián)合方案,有PAC、ADOC、PE、VIP等,但哪種化療方案最佳尚未明確。4.4胸腺瘤伴重癥肌無(wú)力治療1/3胸腺瘤患者表現(xiàn)為副瘤綜合征,最多見(jiàn)的為重癥肌無(wú)力。約30%-50%胸腺瘤患者伴重癥肌無(wú)力癥,而重癥肌無(wú)力癥患者約有30%左右合并胸腺瘤。重癥肌無(wú)力(MG)是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)、細(xì)胞免疫依賴(lài)、補(bǔ)體參與、主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜乙酰膽堿受體的獲得性自身免疫性疾病。臨床初期表現(xiàn):眼瞼下垂(73%)、復(fù)視、斜視,或四肢無(wú)力;晚期表現(xiàn):吞咽困難,呼吸困難。過(guò)度勞累、病毒感染及藥物使用不當(dāng)會(huì)加重病情、甚至誘發(fā)重癥肌無(wú)力危象,其中呼吸肌無(wú)力致使呼吸困難可使患者在短時(shí)間內(nèi)窒息死亡。重癥肌無(wú)力發(fā)病原因可能與遺傳因素有關(guān):不僅與主要組織容性抗原復(fù)合物(MHC)基因有關(guān)而且與非MHC基因,如T細(xì)受體、免疫球蛋白、細(xì)胞因子、凋亡等基因有關(guān);臨床研究顯示 胸腺增生肥大、胸腺瘤與重癥肌無(wú)力有關(guān)系 :約有30%左右的重癥肌無(wú)力患者合并胸腺瘤,40%-60%的患者伴有胸腺肥大,75%以上的患者伴有胸腺組織發(fā)生中心增生。重癥肌無(wú)力的臨床治療:(1)膽堿酯酶抑制劑:膽堿酯酶抑制劑是治療所有類(lèi)型MG的一線(xiàn)藥物,用于改善臨床癥狀。其使用劑量應(yīng)個(gè)體化,一般應(yīng)配合其他免疫抑制藥物聯(lián)合治療,其中溴化吡啶斯的明是最常用的膽堿酯酶抑制劑。不良反應(yīng):惡心、腹瀉、胃腸痙攣、心動(dòng)過(guò)緩和呼吸道分泌物增多。國(guó)內(nèi)臨床一般最大應(yīng)用劑量為480 mg/d。(2)糖皮質(zhì)激素:糖皮質(zhì)激素是治療MG的一線(xiàn)藥物,可以使70%~80%的MG患者癥狀得到顯著改善。使用糖皮質(zhì)激素期間須嚴(yán)密觀察病情變化,40%~50%的MG患者肌無(wú)力癥狀在4~10 d內(nèi)一過(guò)性加重并可能促發(fā)肌無(wú)力危象,同時(shí)應(yīng)注意類(lèi)固醇肌病,補(bǔ)充鈣劑、維生素D和雙磷酸鹽類(lèi)藥物預(yù)防骨質(zhì)疏松,使用抗酸藥物預(yù)防胃腸道并發(fā)癥。(3)靜脈注射用丙種球蛋白:丙種球蛋白主要用于病情急性進(jìn)展、手術(shù)前準(zhǔn)備的MG患者,可與起效較慢的免疫抑制藥物或可能誘發(fā)肌無(wú)力危象的大劑量糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用,多于使用后5~10 d左右起效,作用可持續(xù)2個(gè)月左右。在穩(wěn)定的中、重度MG患者中重復(fù)使用并不能增加療效或減少糖皮質(zhì)激素的使用量。不良反應(yīng)包括:頭痛、無(wú)菌性腦膜炎、流感樣癥狀和腎功能損害等。(4)其他:呼吸肌訓(xùn)練和在輕型MG患者中進(jìn)行力量鍛煉,可以改善肌力(C級(jí)、Ⅲ類(lèi)證據(jù))。建議患者控制體重、適當(dāng)限制日常活動(dòng)、注射季節(jié)性流感疫苗等。五、小結(jié)盡管胸腺瘤發(fā)展相對(duì)緩慢,但仍是一種具有侵襲性的疾病。I期、II期胸腺瘤應(yīng)行手術(shù)切除,部分II期患者可從術(shù)后放療獲益。多學(xué)科綜合治療在III期、IVa期胸腺瘤中起重要作用?,F(xiàn)有的多種化療方案中大多數(shù)包括順鉑和蒽環(huán)類(lèi)藥物。今后應(yīng)針對(duì)胸腺瘤開(kāi)展多中心前瞻性臨床研究、靶向治療研究,探索更有效的治療方法。
現(xiàn)在,癌癥已成為人類(lèi)主要?dú)⑹?,我?guó)居民一生患癌癥的概率為22%,我國(guó)每年因癌癥死亡的病例約270萬(wàn)人,平均每天約7300人死于癌癥。據(jù)全國(guó)腫瘤登記中心發(fā)布的《中國(guó)腫瘤登記年報(bào)》顯示:我國(guó)每年新發(fā)腫瘤病例約為312萬(wàn)例,預(yù)計(jì)2015年全國(guó)每年新發(fā)病例達(dá)到364萬(wàn)人。在今天,我們更注重的是治療能讓患者活多久,活的好不好? 因?yàn)榘┌Y很難用單一的治療方式治愈,需要將現(xiàn)代的新技術(shù)與常規(guī)手術(shù)、放療、化療等結(jié)合起來(lái),針對(duì)具體病人制定個(gè)性化綜合治療方案,最大程度的提高療效。立足“帶瘤生存”,依據(jù)病情選擇個(gè)體化治療腫瘤治療的主要方式有外科手術(shù)切除治療,放療(如3DCRT、IMRT、IGRT、伽瑪?shù)痘騎OMOTHREAPY等放療方式),內(nèi)科治療(包括化學(xué)治療、生物治療、中西醫(yī)結(jié)合治療等)。隨著科技的進(jìn)展,近年來(lái)陸陸續(xù)續(xù)涌現(xiàn)許多新的腫瘤治療手段:如藥物靶向治療、微創(chuàng)外科、介入、基因治療等等。但目前,我國(guó)許多的腫瘤患者無(wú)法得到規(guī)范化治療,有些時(shí)候,新技術(shù)可以完成腫瘤局部手術(shù)切除,這除了能炫耀醫(yī)生手術(shù)的“高難度”外,對(duì)病人幾乎沒(méi)有什么好處,甚至導(dǎo)致“瘤去人亡”的后果。避免“寧可錯(cuò)殺一千,絕不放過(guò)一個(gè)”的錯(cuò)誤治療理念,提倡‘帶瘤生存、爭(zhēng)取與腫瘤細(xì)胞“和平共處”, 使癌癥也變成像糖尿病、心臟病等普通慢性病一樣,讓它們?cè)隗w內(nèi)與人“和平共處”。在今天,我們更注重的是治療能讓患者活多久,活的好不好? 因?yàn)榘┌Y很難用單一的治療方式治愈,需要將現(xiàn)代的新技術(shù)與常規(guī)手術(shù)、放療、化療等結(jié)合起來(lái),針對(duì)具體病人制定個(gè)性化綜合治療方案,最大程度的提高療效。在治療中患者首先要做的就是積極配合醫(yī)生,根據(jù)病情,選擇個(gè)體化的治療手段,爭(zhēng)取最好的結(jié)果,避免過(guò)度治療。面對(duì)放化療反應(yīng),需要患者及家屬的有效配合脫發(fā)、嘔吐、皮膚潰破等是放化療期間可能會(huì)出現(xiàn)的一些副反應(yīng),許多癌癥患者會(huì)害怕發(fā)生副反應(yīng)而放棄放療或化療,實(shí)際上,現(xiàn)在放化療副反應(yīng)的輔助治療藥品非常豐富,如鎮(zhèn)痛藥、止吐藥、升白藥的廣泛應(yīng)用,完全可以使大部分腫瘤患者相對(duì)輕松渡過(guò)放化療期。接受放療時(shí),避免將受照射區(qū)的皮膚暴露在陽(yáng)光下,頸部放療時(shí)不宜穿領(lǐng)口窄小的衣服,不要使用任何含刺激性或重金屬的化妝品及外用藥品,輕松鍛煉、放松心情,短時(shí)打盹或歇息緩解疲勞,可以減輕放療反應(yīng)?;熁颊呙摪l(fā)通常在化療開(kāi)始后的幾星期內(nèi)發(fā)生,但這是暫時(shí)的,化療結(jié)束后,會(huì)再長(zhǎng)出來(lái);開(kāi)始掉頭發(fā)時(shí),可以用帽子或披巾保護(hù)頭皮免受太陽(yáng)照射;化療期間宜喝大量溫?zé)岬囊后w幫助稀釋大便,并在醫(yī)生指導(dǎo)下吃高纖維食物?;颊弑WC充足的睡眠和營(yíng)養(yǎng)素?cái)z入也是輕松度過(guò)放化療期間的主要法寶。科學(xué)抗癌需要家屬們的積極參與癌癥是慢性病,需要漫長(zhǎng)的治療過(guò)程。家屬所扮演的角色不容忽視,既不能縮手無(wú)策,更不能一味“遷就”患者;依據(jù)患者性格、心態(tài),坦誠(chéng)地談?wù)摷膊?,關(guān)心休貼患者,轉(zhuǎn)移病人對(duì)疾病的注意力,但不能過(guò)分遷就照顧,助長(zhǎng)患者一味臥床靜養(yǎng)的惰性;在不引起疲勞和不影響治療的前提下,鼓勵(lì)患者適當(dāng)參加鍛煉,如散步、打太極拳等,適當(dāng)生活自理以分散注意力。家屬有什么疑問(wèn)應(yīng)及時(shí)向醫(yī)生或護(hù)士詢(xún)問(wèn)清楚,對(duì)癌癥的正確認(rèn)識(shí)是消除患者焦慮的良方。家屬要首先樹(shù)立“腫瘤就是慢性病”、“帶瘤生存”、“適度治療”的新觀點(diǎn),并用“自家人”的身份,引導(dǎo)患者正確認(rèn)識(shí)癌癥,多向患者灌輸“腫瘤就是慢性病”、“帶瘤生存”、“適度治療”的治療理念,樹(shù)立患者積極治療和戰(zhàn)勝癌癥的信心。在配合醫(yī)生做好患者治療過(guò)程中,家屬的良好情緒和科學(xué)抗癌,又進(jìn)一步影響患者,從用藥治療到家庭護(hù)理,都能使治療效果更加明顯。個(gè)體化給藥鎮(zhèn)痛是癌癥患者的最基本需求癌痛是癌癥患者最為恐懼的癥狀之一,像人餓了要吃飯一樣,止痛是癌癥患者最基本的一種需求。在患者預(yù)期生存時(shí)間有限時(shí),過(guò)多關(guān)注治愈方法是錯(cuò)誤的,腫瘤病灶的完全緩解有時(shí)并不等于病人有良好的結(jié)局。讓患者默默忍受著劇痛,甚至帶著嚴(yán)重疼痛離世更是人生的悲哀。常見(jiàn)的止痛觀念的誤區(qū)必須糾正,諸如“得了腫瘤哪有不疼的”、“止痛藥用多了易成癮”、“晚期腫瘤患者才用嗎啡” 這樣傻傻的問(wèn)題更是要不得;對(duì)癌癥患者進(jìn)行疼痛治療,力爭(zhēng)達(dá)到“睡眠不受疼痛影響、白天安靜時(shí)無(wú)疼痛、站立活動(dòng)時(shí)無(wú)疼痛”的標(biāo)準(zhǔn),讓患者在最后有限的時(shí)間里要做許多事情,諸如處理好家人關(guān)系、安排好工作以及與家人團(tuán)聚等等。止痛也是一門(mén)技術(shù),開(kāi)展個(gè)體化止痛治療,把有效的藥物混合在一起可以提高鎮(zhèn)痛療效;對(duì)特定的患者的超常規(guī)用藥、體內(nèi)或鞘內(nèi)埋入式藥物輸注等手段,特別是對(duì)臨終病人使用止痛藥物,應(yīng)當(dāng)更個(gè)體化些。
放療作為治療所有癌癥的主要手段之一,治療時(shí)不可避免會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng);雖然接受放療會(huì)出現(xiàn)這些不良反應(yīng),但是乳腺癌放療的效果是非常顯著的,能有效控制癌細(xì)胞的擴(kuò)散,避免病情繼續(xù)惡化。乳腺癌放療的早期局部不良反應(yīng)會(huì)在放療2~3周內(nèi)出現(xiàn),治療區(qū)域皮膚會(huì)出現(xiàn)發(fā)紅、干燥、刺痛、發(fā)癢等癥狀,隨著治療的進(jìn)行,皮膚會(huì)變得潮濕、起泡,因此在治療時(shí)應(yīng)將放療部位盡可能暴露在空氣中,這樣有利于皮膚恢復(fù);局部皮膚發(fā)紅及疼痛,可擴(kuò)散到照射野外,常在1~2周后緩解;醫(yī)師和患者最不愿意見(jiàn)到的是放療6~7周后可能會(huì)出現(xiàn)淋巴水腫,導(dǎo)致手術(shù)后的上肢持續(xù)性水腫(多見(jiàn)于腋窩淋巴結(jié)區(qū)照射的患者)。乳腺癌放療晚期會(huì)產(chǎn)生一些并發(fā)癥、如皮膚變硬等,乳腺癌放療還可引起心肌損傷、冠心病,或引起肋軟骨炎,導(dǎo)致自發(fā)性骨折、關(guān)節(jié)僵硬、肺纖維化等。此外,大多數(shù)患者放療后乳房外觀、感覺(jué)與放療前一樣,但少數(shù)人乳房可能變硬、變大或變小,或皮膚變得更敏感或麻木。隨著早期乳腺癌保乳手術(shù)加放療療效的明確以及進(jìn)展期乳腺癌綜合治療的進(jìn)展,放療在乳腺癌治療中的作用已不可忽視。乳腺癌患者的平均生存期較長(zhǎng),生存質(zhì)量與療效越來(lái)越受到重視。目前,乳腺癌適形調(diào)強(qiáng)放療的優(yōu)勢(shì)主要體現(xiàn)在以下4點(diǎn):(1)靶區(qū)劑量分布均勻:早、中期乳腺癌保乳術(shù)后放療設(shè)野時(shí)多常規(guī)采用切線(xiàn)野加楔形板技術(shù),但此技術(shù)存在放療劑量分布不均勻的問(wèn)題,尤其在乳腺上、下及兩側(cè)底部和乳頭下方不可避免的存在高劑量區(qū),最高處方劑量可達(dá)到115%~120%,放療后上述部位出現(xiàn)較明顯的皮膚反應(yīng)及纖維化,嚴(yán)重影響美容效果。調(diào)強(qiáng)放療作為一種精確放療技術(shù)使高劑量區(qū)的劑量分布形狀在三維水平與靶區(qū)的實(shí)際形狀一致,且靶區(qū)內(nèi)劑量強(qiáng)度可調(diào),從而在達(dá)到相同靶區(qū)劑量的情況下減少正常組織照射劑量,降低正常組織損傷。(2)重要器官照射劑量減少:乳腺是一個(gè)形狀高度不規(guī)則的器官,實(shí)施常規(guī)放療時(shí)靶區(qū)內(nèi)劑量很難做到均一,且由于胸壁野呈“凹”型,部分肺組織必然被包括在高劑量線(xiàn)內(nèi),形成非致死性放射并發(fā)癥。若為左側(cè)乳腺癌,心臟左前部分及冠狀動(dòng)脈和心包的并發(fā)癥增加。而適形調(diào)強(qiáng)放療等技術(shù)可以減少重要器官照射劑量。但對(duì)于已經(jīng)行乳腺癌根治切除手術(shù)病例術(shù)后胸壁厚度僅有1-1.5CM,胸壁野適形調(diào)強(qiáng)放療的應(yīng)用是否優(yōu)于常規(guī)電子線(xiàn)照射值得商榷,尤其在減少肺組織非致死性放射并發(fā)癥上后者優(yōu)于前者。(3)相關(guān)器官并發(fā)癥減少:腋窩淋巴結(jié)解剖的臨床研究表明,若給予腋窩淋巴結(jié)放療可引起很多長(zhǎng)期不良反應(yīng),如上臂水腫、感覺(jué)麻木、上肢活動(dòng)及肌力的限制等。內(nèi)乳淋巴鏈照射具有降低化療耐受性、因心肌梗死或心血管疾病引起的病死率高等不良反應(yīng)。乳腺癌適形調(diào)強(qiáng)放療技術(shù)可避免不能耐受的組織避開(kāi)射線(xiàn)的直接照射或使不能耐受的組織照射劑量更低,尤其左側(cè)乳腺癌保乳手術(shù)后根治性放療時(shí)適形調(diào)強(qiáng)放療技術(shù)在心臟血管功能保護(hù)上優(yōu)勢(shì)明顯。(4)放療時(shí)間縮短:保乳術(shù)后67%~86%患者的復(fù)發(fā)部位均在瘤床周?chē)?。傳統(tǒng)的常規(guī)全乳腺照射處方總劑量約5000CGy,一般需要長(zhǎng)達(dá)5~7周。已有多項(xiàng)研究結(jié)果提示,在早期乳腺癌保乳術(shù)后開(kāi)展加速部分乳腺照射(僅包括瘤床及周?chē)M織),能獲得與全乳放療同等的治療療效,同時(shí)又有放療時(shí)間短、毒副作用更小的優(yōu)點(diǎn);加速部分乳腺照射可在1~2周內(nèi)完成,明顯縮短了放療時(shí)間。近年來(lái),多中心前瞻性臨床研究的結(jié)果和循證醫(yī)學(xué)研究結(jié)果的應(yīng)用,人們對(duì)乳腺癌生物學(xué)行為及影響愈后因素的認(rèn)識(shí)不斷深入。現(xiàn)代影像診斷技術(shù)、放療新設(shè)備及三維治療計(jì)劃系統(tǒng)的研究發(fā)展,可較準(zhǔn)確定位靶區(qū)與關(guān)鍵器官,設(shè)計(jì)和實(shí)現(xiàn)理想的劑量分布;乳腺癌放療靶區(qū)、適應(yīng)證與放療技術(shù) 正在不斷發(fā)展和改進(jìn)中。
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