唐其柱
主任醫(yī)師 教授
院長、黨委書記
心血管內(nèi)科江洪
主任醫(yī)師 教授
心內(nèi)科主任
心血管內(nèi)科沈波
主任醫(yī)師
副院長
心血管內(nèi)科劉育
主任醫(yī)師 副教授
3.7
心血管內(nèi)科黃從新
主任醫(yī)師 教授
3.7
心血管內(nèi)科蔣學(xué)俊
主任醫(yī)師 教授
3.7
心血管內(nèi)科楊波
主任醫(yī)師 教授
3.7
心血管內(nèi)科趙慶彥
主任醫(yī)師 教授
3.7
心血管內(nèi)科黃鶴
主任醫(yī)師 教授
3.7
心血管內(nèi)科包明威
主任醫(yī)師 教授
3.7
余鋰鐳
主任醫(yī)師 教授
3.7
心血管內(nèi)科黎明江
主任醫(yī)師 教授
3.6
心血管內(nèi)科萬軍
主任醫(yī)師 教授
3.6
心血管內(nèi)科沈滌非
主任醫(yī)師 副教授
3.6
心血管內(nèi)科吳鋼
主任醫(yī)師 教授
3.6
心血管內(nèi)科李曉艷
主任醫(yī)師 教授
3.6
心血管內(nèi)科夏豪
主任醫(yī)師 教授
3.6
心血管內(nèi)科王躍嶺
主任醫(yī)師 教授
3.6
心血管內(nèi)科陳靜
主任醫(yī)師 副教授
3.6
心血管內(nèi)科胡成林
主任醫(yī)師 副教授
3.6
胡鋼英
主任醫(yī)師 副教授
3.6
心血管內(nèi)科王晞
主任醫(yī)師 副教授
3.6
心血管內(nèi)科張慶華
主任醫(yī)師 教授
3.6
心血管內(nèi)科白靜
主任醫(yī)師 副教授
3.6
心血管內(nèi)科徐林
主任醫(yī)師 副教授
3.6
心血管內(nèi)科陳江斌
主任醫(yī)師
3.5
心血管內(nèi)科陳元秀
主任醫(yī)師 副教授
3.5
心血管內(nèi)科胡丹
主任醫(yī)師 教授
3.5
心血管內(nèi)科徐紅新
主任醫(yī)師 副教授
3.5
心血管內(nèi)科關(guān)紅菁
主任醫(yī)師 副教授
3.5
王朗
主任醫(yī)師 副教授
3.4
心血管內(nèi)科鄧偉
主任醫(yī)師 副教授
3.4
心血管內(nèi)科周曉亞
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
心血管內(nèi)科官洪山
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
心血管內(nèi)科卞洲艷
主任醫(yī)師
3.4
心血管內(nèi)科嚴玲
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
心血管內(nèi)科周曉陽
主任醫(yī)師 副教授
3.4
心血管內(nèi)科陳葵
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
心血管內(nèi)科曾彬
主任醫(yī)師 副教授
3.4
心血管內(nèi)科呂永楠
副主任醫(yī)師
3.4
梁錦軍
主任醫(yī)師
3.4
心血管內(nèi)科馬振國
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
心血管內(nèi)科黃兵
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
心血管內(nèi)科鄭曉新
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
心血管內(nèi)科萬為國
副主任醫(yī)師
3.4
心血管內(nèi)科王卓
副主任醫(yī)師
3.4
心血管內(nèi)科劉軍
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
心血管內(nèi)科曹鋒
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
心血管內(nèi)科朱麗華
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
心血管內(nèi)科丁文茂
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
雖然有很多房顫患者只有心悸、頭昏等癥狀,經(jīng)過治療后可以耐受,但是房顫帶來的危害是觸目驚心的。 房顫最直接的不良后果是中風(fēng)(腦卒中)和心力衰竭。此外,還可以導(dǎo)致老年癡呆,心動過緩,壽命縮短等。 房顫患者的腦卒中(中風(fēng))風(fēng)險顯著高于非房顫人群。非瓣膜性房顫患者,其發(fā)生卒中的比率要比普通人群高5倍;而瓣膜性房顫患者,其卒中發(fā)生比率高于普通人群7倍。在腦卒中的患者中,約四分之一患者的病因不是腦血管疾患,而是心房顫動。 中國房顫患者腦卒中的發(fā)生率顯著高于歐美患者。房顫導(dǎo)致的卒中給國家和老百姓都帶來沉重的經(jīng)濟負擔(dān)。在中國房顫相關(guān)腦卒中患者每年的直接成本達30,438元/人,間接費用超過15,000元/人。中國在房顫相關(guān)腦卒中方面的治療成本每年達到49億元的巨額資金。 房顫導(dǎo)致患者心功能降低。房顫時,心房的收縮功能喪失,使整個心功能下降。房顫時心房纖維化加重,導(dǎo)致心肌病發(fā)生,心功能嚴重受損。很多患者早期就出現(xiàn)心臟舒張功能不全的表現(xiàn),發(fā)展到一定程度,出現(xiàn)收縮功能障礙,患者會有嚴重的呼吸困難和活動受限。 此外,房顫患者老年癡呆發(fā)生率增加,可能和其反復(fù)發(fā)生腦部的微血栓栓塞有關(guān)。房顫的各種導(dǎo)致患者致殘率增加,生活質(zhì)量下降,死亡率增加,壽命縮短。
心力衰竭是由于任何心臟結(jié)構(gòu)或功能異常導(dǎo)致心室充盈或射血能力受損的一組復(fù)雜臨床綜合征,其主要臨床表現(xiàn)為呼吸困難和乏力(活動耐量受限),以及液體潴留(肺淤血和外周水腫),是各種心臟疾病的終末階段。 慢性心衰的治療目標不僅是改善癥狀、提高生活質(zhì)量,更重要的是針對心肌重構(gòu)的機制,防止和延緩心肌重構(gòu)的發(fā)展,從而降低心衰的病死率。本期主要介紹指南推薦的藥物治療[1]。 (一)利尿劑 利尿劑通過抑制腎小管特定部位對鈉離子和氯離子的重新收,消除心衰時的水鈉潴留。對于有液體潴留的心衰患者,利尿劑是唯一能充分控制和有效消除液體潴留的藥物,合理使用利尿劑是其他治療心衰藥物取得成功的關(guān)鍵因素之一。 1.適應(yīng)癥:有液體潴留證據(jù)的所有心衰患者均應(yīng)給予利尿劑(I類,C級)。 2.使用方法:小劑量開始,逐漸增加劑量直至尿量增加,體重每天減輕0.5-1kg為宜。一旦癥狀緩解、病情控制,即以最小有效劑量長期維持,并根據(jù)液體潴留的情況隨時調(diào)整劑量。 3.劑型選擇:常用的利尿劑有襻利尿劑和噻嗪類利尿劑。首選襻利尿劑如呋塞米或托拉塞米,特別適用于有明顯液體潴留或伴有腎功能受損的患者。噻嗪類僅適用于有輕度液體潴留、伴有高血壓而腎功能正常的心衰患者。 4.不良反應(yīng):電解質(zhì)紊亂較常見,如低鉀血癥、低鎂血癥、低鈉血癥。 (二)ACEI/ARB類 ACEI是被證實能降低心衰患者病死率的第一類藥物,也是公認的治療心衰的基石和首選藥物。當(dāng)ACEI類不能耐受時,可選擇ARB類藥物。 1.適應(yīng)證:所有LVEF(左心室射血分數(shù))下降的心衰患者必須且終身使用,除非有禁忌證或不能耐受(I類,A級)。階段A(前心衰階段)為心衰高發(fā)危險人群,應(yīng)考慮用ACEI預(yù)防心衰(Ⅱa類,A級)。 2.使用方法:小劑量開始,逐漸遞增,直至達到目標劑量,一般每隔1-2周劑量倍增1次,調(diào)整到合適劑量應(yīng)終生維持使用,避免突然撤藥。 3.禁忌證:曾發(fā)生致命性不良反應(yīng)如喉頭水腫,嚴重腎功能衰竭和妊娠婦女禁用。以下情況慎用:雙側(cè)腎動脈狹窄,血肌酐>265.2μmol/L,血鉀>5.5mmol/L,伴癥狀性低血壓(收縮壓<90mmHg),左心室流出道梗阻(如主動脈瓣狹窄,肥厚型梗阻性心肌病 4.不良反應(yīng):常見有兩類,一類是與血管緊張素Ⅱ抑制有關(guān)的,如低血壓、腎功能惡化、高血鉀;另一類是與緩激肽積聚有關(guān)的,如咳嗽和血管性水腫。與ACEI相比,ARB類藥物不良反應(yīng)(如干咳)少,極少數(shù)患者也會發(fā)生血管性水腫。 (三)β受體阻滯劑 由于長期持續(xù)性交感神經(jīng)系統(tǒng)的過度激活和刺激,慢性心衰患者的心肌β1受體下調(diào)和功能受損,β受體阻滯劑治療可恢復(fù)β1受體的正常功能,使之上調(diào)。 1.適應(yīng)證:結(jié)構(gòu)性心臟病,伴LVEF下降的無癥狀心衰患者,無論有無MI(心肌梗死),均可應(yīng)用。有癥狀或曾經(jīng)有癥狀的NYHAⅡ-Ⅲ級、LVEF下降、病情穩(wěn)定的慢性心衰患者必須終生應(yīng)用,除非有禁忌證或不能耐受。NYHA IVa級心衰患者在嚴密監(jiān)護和專科醫(yī)師指導(dǎo)下也可應(yīng)用。 2.使用方法:小劑量開始,逐漸遞增,最終要達到目標劑量或最大可耐受劑量。靜息心率是評估心臟β受體有效阻滯的指標之一,通常心率降至55-60次/min的劑量為β受體阻滯劑應(yīng)用的目標劑量或最大可耐受劑量。LVEF下降的心衰患者一經(jīng)診斷,癥狀較輕或得到改善后應(yīng)盡快使用β受體阻滯劑,除非癥狀反復(fù)或進展。 3.劑型選擇:β受體阻滯劑治療心衰要達到目標劑量或最大可耐受劑量。目標劑量是在既往臨床試驗中采用,并證實有效的劑量 4.禁忌癥:伴二度及以上房室傳導(dǎo)阻滯、活動性哮喘和反應(yīng)性呼吸道疾病患者。 5.不良反應(yīng): ①低血壓:一般出現(xiàn)于首劑或加量的24-48h內(nèi),通常無癥狀,可自動消失。首先考慮停用可影響血壓的藥物如血管擴張劑,減少利尿劑劑量,也可考慮暫時將ACEI減量。如低血壓伴有低灌注的癥狀,則應(yīng)將β受體阻滯劑減量或停用,并重新評定患者的臨床情況。 ②液體潴留和心衰惡化:用藥期間如心衰有輕或中度加重,應(yīng)加大利尿劑用量。如病情惡化,且與β受體阻滯劑應(yīng)用或加量相關(guān),宜暫時減量或退回至前一個劑量;如病情惡化與β受體阻滯劑應(yīng)用無關(guān),則無需停用,應(yīng)積極控制使心衰加重的誘因。 ③心動過緩和房室傳導(dǎo)阻滯:如心率低于55次/min,或伴有眩暈等癥狀,或出現(xiàn)二度或三度房室傳導(dǎo)阻滯,應(yīng)減量甚至停藥。 (四)醛固酮受體拮抗劑 長期應(yīng)用ACEI或ARB時,起初醛固酮降低,隨后即出現(xiàn)“逃逸現(xiàn)象”。因此,加用醛固酮受體拮抗劑,可抑制醛固酮的有害作用,對心衰患者有益。 1.適應(yīng)證:LVEF≤35%、NYHAⅡ-IV級的患者;已使用ACEI(或ARB)和β受體阻滯劑治療,仍持續(xù)有癥狀的患者(I類,A級);AMI(急性心梗)后、LVEF≤40%,有心衰癥狀或既往有糖尿病史者(I類,B級)。 2.使用方法:從小劑量起始,逐漸加量,尤其螺內(nèi)酯不推薦用大劑量:螺內(nèi)酯,初始劑量l0-20mg、1次/d,目標劑量20mg、1次/d。 3.禁忌證:血鉀>5.0mmol/L、腎功能受損者不宜應(yīng)用。使用后定期監(jiān)測血鉀和腎功能,如血鉀>5.5mmol/L,應(yīng)減量或停用。 (五)地高辛 洋地黃類藥物通過抑制衰竭心肌細胞膜Na+/K+-ATP酶,使細胞內(nèi)Na+水平升高,促進Na+一Ca+交換,提高細胞內(nèi)Ca+水平,發(fā)揮正性肌力作用。地高辛能夠減輕癥狀,降低住院率,但不能降低死亡率。 1.適應(yīng)癥:適用于慢性心衰已應(yīng)用利尿劑、ACEI(或ARB)、β受體阻滯劑和醛固酮受體拮抗劑,LVEF≤45%,仍持續(xù)有癥狀的患者,伴有快速心室率的房顫患者尤為適合(Ⅱa類,B級)。 2.使用方法:用維持量0.125—0.25mg/d,老年或腎功能受損者劑量減半。應(yīng)嚴格監(jiān)測地高辛中毒等不良反應(yīng)及藥物濃度。控制房顫的快速心室率,劑量可增加至0.375-0.50mg/d。應(yīng)嚴格監(jiān)測地高辛中毒等不良反應(yīng)及藥物濃度。 (六)伊伐布雷定 1.適應(yīng)證:適用于竇性心律的慢性心衰患者。使用ACEI或ARB、β受體阻滯劑、醛固酮受體拮抗劑,已達到推薦劑量或最大耐受劑量,心率仍然≥70次/min,并持續(xù)有癥狀(NYHA Ⅱ-Ⅳ級),可加用伊伐布雷定(Ⅱa類,B級)。不能耐受β受體阻滯劑、心率>70次/min的有癥狀患者,也可使用伊伐布雷定(Ⅱb類,C級)。 2.使用方法:起始劑量2.5mg、2次/d,根據(jù)心率調(diào)整用量,最大劑量7.5mg、2次/d,患者靜息心率宜控制在60次/min左右,不宜低于55次/min。 3.不良反應(yīng):心動過緩、光幻癥、視力模糊、心悸、胃腸道反應(yīng)等,均少見。 (七)中藥治療 我國各地應(yīng)用中藥治療心衰已有一些研究和報道,研究顯示[2],在西醫(yī)常規(guī)治療基礎(chǔ)上加生脈注射液或生脈飲口服液,對改善心衰患者的NYHA心功能分級具有潛在的益處,還可能提高患者的LVEF和心輸出量,適用于慢性心衰(NYHAⅡ-Ⅳ級)患者。
冠狀動脈的支架一旦安裝上去,在6~8個月內(nèi)可能存在著一個支架內(nèi)再狹窄的現(xiàn)象,這個時候應(yīng)該怎么處理?支架里面還可以再植入支架嗎?理論上來說支架里面是可以在支架的,并且實際操作中也有這種操作方法,但是隨著目前材料和技術(shù)的進步,出現(xiàn)了藥物球囊,一般用藥物球囊仔在狹窄的支架里面進行擴張,出現(xiàn)支架內(nèi)擴張后再狹窄的概率是非常小的,其療效不亞于支架內(nèi)再裝支架,避免了支架內(nèi)再裝的支架材料的方法,畢竟支架內(nèi)再裝入支架,支架內(nèi)支架管腔會逐漸變小。
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