福建省婦幼保健院

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疾?。? 先天性巨結腸
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先天性巨結腸科普知識 查看全部

【動態(tài)】巨結腸患兒跨國求醫(yī)，在首兒所重獲新生近日，首都兒科研究所普外科李頎主任醫(yī)師團隊成功救治了一名來自蒙古國的小患兒琪琪格（化名），不僅展現(xiàn)了我國醫(yī)療技術的高超水平，更傳遞了醫(yī)患無國界的溫暖與希望。1歲多的琪琪格因為出生后腹脹、進食困難，在當?shù)蒯t(yī)院經歷了8次大大小小的手術，但診斷始終無法明確，他的肚子上橫亙著長長的手術瘢痕和左右兩處腸道瘺口，需要長期通過造瘺排便，無法和正常孩子一樣生活。家長經過多方打聽，了解到中國首都兒科研究所治療肛腸畸形經驗豐富，所以不遠萬里找到李頎主任醫(yī)師團隊就診。雖然存在語言溝通的困難，以及家長對既往治療過程描述不清，李頎主任醫(yī)師和張震主治醫(yī)師仍耐心、仔細地梳理了琪琪格的病情，并親自帶孩子完善了消化道造影等檢查，進行了全面評估。根據琪琪格的病史、查體及相關輔助檢查，李頎主任醫(yī)師一針見血地指出全結腸型巨結腸的可能，制訂了詳盡的診療計劃，并將治療方案和注意事項準確傳達給了家長。先天性巨結腸，也叫腸無神經節(jié)細胞癥，是一種先天性腸道發(fā)育疾病。由于遠端病變腸管缺乏神經節(jié)細胞，呈持續(xù)痙攣狀態(tài)、無蠕動功能，導致近端正常腸管腸內容物不能排出，從而表現(xiàn)為腹脹、便秘等癥狀。病變腸段多位于直腸或直腸乙狀結腸交界處，少部分患兒病變可波及全部結腸甚至小腸。琪琪格考慮診斷為全結腸型巨結腸，是先天性巨結腸中較為罕見和最嚴重的類型，若首診醫(yī)生無診療經驗，極易造成誤診，進而誤治。李頎主任醫(yī)師團隊致力于先天性巨結腸等各類肛腸疾病的微創(chuàng)手術治療，并于近年來成熟運用吲哚菁綠（ICG）熒光腹腔鏡技術，術后效果良好。同時結合我院經驗豐富的術中快速病理檢測，真正達到了精準手術。8月5日，李頎主任醫(yī)師團隊順利為琪琪格完成了腹腔鏡下巨結腸根治術及腸造口還納術，術中僅用造瘺口就完成手術，并沒有打開腹部既往的巨大切口。術后在普外科醫(yī)護團隊的通力合作下，琪琪格平穩(wěn)康復，順利出院并完成門診復查。復查時，琪琪格家長對治療效果贊不絕口，更對醫(yī)護人員的精湛技藝、熱情態(tài)度以及細致入微的關懷表達了深深的感激。這段跨越國界的求醫(yī)之旅不僅幫助琪琪格恢復了正常生活，還以優(yōu)質醫(yī)療技術和暖心醫(yī)療服務搭起一座中蒙友誼之橋。