劉學(xué)偉
副主任醫(yī)師 副教授
科主任
中醫(yī)皮膚科沈萃萃
主治醫(yī)師
3.6
中醫(yī)皮膚科張定坤
主治醫(yī)師
3.6
中醫(yī)皮膚科李建偉
主任醫(yī)師 副教授
3.5
中醫(yī)皮膚科盧改會(huì)
副主任醫(yī)師
3.5
中醫(yī)皮膚科常貴祥
主任醫(yī)師 教授
3.4
中醫(yī)皮膚科宋群先
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
中醫(yī)皮膚科王寧麗
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
中醫(yī)皮膚科何英
主任醫(yī)師 教授
3.4
中醫(yī)皮膚科康文娣
主任醫(yī)師 教授
3.4
孟麗
主任醫(yī)師 教授
3.4
中醫(yī)皮膚科余冰
主任醫(yī)師 教授
3.4
中醫(yī)皮膚科田學(xué)文
副主任醫(yī)師 副教授
3.2
中醫(yī)皮膚科張小靜
副主任醫(yī)師 副教授
3.2
中醫(yī)皮膚科牛蔚露
副主任醫(yī)師
3.2
中醫(yī)皮膚科張冰
主治醫(yī)師
3.2
中醫(yī)皮膚科王文鶴
主治醫(yī)師 講師
3.2
中醫(yī)皮膚科陳紹斐
副主任醫(yī)師
3.2
中醫(yī)皮膚科王丹
副主任醫(yī)師
3.2
中醫(yī)皮膚科王剛
主治醫(yī)師
3.2
朱克彬
主治醫(yī)師
3.2
中醫(yī)皮膚科李碩
主治醫(yī)師
3.2
中醫(yī)皮膚科王海燕
主治醫(yī)師
3.2
銀屑病俗稱牛皮癬,它的治療包括中醫(yī)治療、西醫(yī)治療、物理治療。1.中醫(yī)治療經(jīng)患者辨證分型分為血熱、血瘀、血燥、熱毒、氣血兩燔、風(fēng)濕阻絡(luò)等給與相應(yīng)的治療,中醫(yī)外治給與黃連膏、蜈黛軟膏等,傳統(tǒng)的中醫(yī)治療包括放血療法、拔罐療法、中藥塌漬中藥藥浴、中藥熏蒸、火針等,中醫(yī)治療藥物安全無不良反應(yīng),病情穩(wěn)定周期長。2.西醫(yī)口服多用阿維A類藥,如方希。關(guān)節(jié)型可用甲氨蝶呤,膿皰型可用環(huán)胞A等;西醫(yī)外用藥用卡泊三醇軟膏、糖皮質(zhì)激素軟膏、他克莫司等。生物制劑:療效較好,但價(jià)格較貴,經(jīng)濟(jì)條件好的可以選用。3.物理治療:如窄譜中波紫外光,俗稱全艙UAB,配合內(nèi)服、外用藥治療,效果較好。得了牛皮癬切勿胡治亂治,一定要到正規(guī)的醫(yī)院找專業(yè)的皮膚科醫(yī)生就診咨詢,選用適合自己的治療方法。
1、內(nèi)服藥物治療:西醫(yī)主要是口服維生素類藥物,比如維生素C、維生素E。或者谷胱甘肽與維生素C并用:谷胱甘肽可以抑制酪氨酸酶的活性,從而抑制黑素的形成。中醫(yī)一般是口服中藥治療,治療原則是疏肝理氣、補(bǔ)益肝腎、活血化瘀、祛斑增白。方劑可選用六味地黃丸、逍遙丸、解郁丸、桃紅四物湯加減或杞菊地黃丸等中成藥,也可以根據(jù)患者的具體情況,辨證論治給與中草藥治療,還可以給與中藥面膜外敷。2、外用藥物治療:常見的包括活性VC,維A酸類的藥物,脫色劑氫醌、熊果苷等,對(duì)黃褐斑具有淡化作用,藥妝的護(hù)膚品。3、激光治療:作用原理包括選擇性光熱作用、光調(diào)作用等,可以淡化、治療黃褐斑。常選用的激光有調(diào)Q激光,光子嫩膚等。日常生活中要注意防曬,生活規(guī)律,勿熬夜,保持心情愉悅,如果合并內(nèi)科疾病要積極治療內(nèi)科疾病。避免使用避孕藥,慎用化妝品。
銀屑病不僅僅是皮膚?。喝嬷委熓顷P(guān)鍵全面管理銀屑病,有效改善銀屑病的多種表現(xiàn),對(duì)提高患者的生活質(zhì)量至關(guān)重要。 1治療銀屑病,不能只關(guān)注皮膚癥狀銀屑病是一種遺傳與環(huán)境共同作用誘發(fā)的免疫介導(dǎo)的慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性、系統(tǒng)性疾病[1]。根據(jù)2008年的流調(diào)數(shù)據(jù),在我國發(fā)病率約為0.47%,患者人數(shù)超過650萬,約30%銀屑病患者病情已發(fā)展至中重度[2]。這一疾病為數(shù)以億計(jì)的患者帶來了沉重的負(fù)擔(dān),在全球范圍內(nèi)造成了嚴(yán)重的社會(huì)經(jīng)濟(jì)影響。銀屑病的典型臨床表現(xiàn)為鱗屑性紅斑或斑塊,局限或廣泛分布,無傳染性,治療困難,常罹患終身。然而除皮膚癥狀外,銀屑病還具有更為廣泛的臨床表現(xiàn),如中軸型關(guān)節(jié)炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎、頭皮銀屑病、甲銀屑病、掌跖銀屑病[3]等(圖1)。圖1:銀屑病患者各種臨床表現(xiàn)的患病率銀屑病除合并關(guān)節(jié)損害外,還可合并其他損害如伴內(nèi)臟損害、代謝綜合征、動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病以及克羅恩病等(圖2)。圖2:銀屑病具有多種合并癥2多種臨床表現(xiàn),銀屑病患者存在一定誤診率▲全身型銀屑病據(jù)統(tǒng)計(jì),約90%的銀屑病屬于斑塊狀銀屑病[2],患者經(jīng)常出現(xiàn)大量紅色炎性斑塊,斑塊的表面常被白色的鱗片狀組織覆蓋,可全身廣泛分布,最常出現(xiàn)的區(qū)域是前臂、小腿、肚臍以及頭皮,極度影響患者的軀體、外觀和日常生活?!植啃豌y屑病· 甲銀屑病甲銀屑病對(duì)患者的生活質(zhì)量有巨大影響,導(dǎo)致手指活動(dòng)能力下降、功能受損和疼痛,銀屑病患者中約50%伴有甲損害,而關(guān)節(jié)病型銀屑病的患者中超過80%同時(shí)伴有甲損害[2]?!?掌跖銀屑病掌跖銀屑病是手掌或足底局灶性銀屑病,發(fā)病率占總銀屑病患者12%–16%[4],對(duì)患者的軀體功能、外觀和職業(yè)產(chǎn)生重大影響?!?頭皮銀屑病頭皮銀屑病在銀屑病患者中頭皮受累者占45%-80%[2],是典型的首發(fā)部位。高達(dá)97%的患者表示會(huì)影響日常生活,70%以上患者伴有不同程度的瘙癢[2]?!?關(guān)節(jié)型銀屑病又稱銀屑病關(guān)節(jié)炎,大約30%–40%的銀屑病患者伴有銀屑病關(guān)節(jié)炎。關(guān)節(jié)炎癥從中軸關(guān)節(jié)病到外周關(guān)節(jié)病均可見,包括滑膜和鄰近軟組織炎癥、附著點(diǎn)炎、指趾炎、新骨形成及嚴(yán)重骨溶解等,部分可同時(shí)合并出現(xiàn)。受累關(guān)節(jié)可表現(xiàn)為腫脹、疼痛、晨僵及關(guān)節(jié)活動(dòng)受限等,嚴(yán)重者呈進(jìn)行性進(jìn)展。病程遷延,易復(fù)發(fā),晚期可出現(xiàn)關(guān)節(jié)強(qiáng)直,導(dǎo)致殘疾[2]。圖3:銀屑病關(guān)節(jié)炎具有六類臨床表現(xiàn)[5]當(dāng)前,銀屑病傳統(tǒng)藥物和局部治療并不能完全滿足患者需求,很多銀屑病患者因誤診、漏診、治療不充分、治療升級(jí)延誤而承受著不必要的痛苦。隨著生物制劑的出現(xiàn),銀屑病進(jìn)入了全面治療的時(shí)代,這為銀屑病患者帶來了新的希望。據(jù)統(tǒng)計(jì),約有21%~55%的銀屑病患者適合接受生物制劑治療[6],然而在臨床上,僅有大約5%~37%患者正在使用生物制劑[7],其中,中國患者的生物制劑使用率更低。因此,為了全面管理銀屑病,及早地、合理地應(yīng)用生物制劑,有效改善銀屑病的多種表現(xiàn),對(duì)提高患者的生活質(zhì)量至關(guān)重要。3司庫奇尤單抗,“全面管理”多種銀屑病臨床表現(xiàn)生物制劑司庫奇尤單抗是目前全球首個(gè)且唯一一個(gè)全人源IL-17A抑制劑[8],該藥首次將治療靶點(diǎn)集中于IL-17A這一銀屑病核心致病因子上,能特異性結(jié)合任何來源的IL-17A。因而該藥在中重度銀屑病以及頭皮、掌跖和甲銀屑病治療中體現(xiàn)出快速的起效、持久的療效及安全性?!?銀屑病SCULPTURE研究表明,司庫奇尤單抗在5年的治療中顯示出持久的皮損清除療效[9]以及良好的安全性(圖4)。研究還發(fā)現(xiàn),大約2/3的中重度斑塊型銀屑病患者使用司庫奇尤單抗治療后,5年內(nèi)皮膚疾病對(duì)其生活質(zhì)量沒有影響[13]。圖4:司庫奇尤單抗在5年的治療中顯示出持久的皮損清除療效· 頭皮銀屑病研究表明:司庫奇尤單抗在第24周快速改善頭皮銀屑?。▓D5)[14]。圖5:司庫奇尤單抗在第24周快速改善頭皮銀屑病· 甲銀屑病有證據(jù)顯示,司庫奇尤單抗在2.5年內(nèi)持續(xù)改善中重度甲銀屑?。▓D6)[14]。圖6:司庫奇尤單抗在2.5年內(nèi)快速并持續(xù)改善中重度甲銀屑病· 掌跖銀屑病有證據(jù)表明:司庫奇尤單抗在2.5年內(nèi)持續(xù)改善掌跖銀屑?。▓D7)[15];且在多種銀屑病表現(xiàn)中,司庫奇尤單抗可以改善患者生活質(zhì)圖7:司庫奇尤單抗在2.5年內(nèi)持續(xù)改善掌跖銀屑病· 銀屑病關(guān)節(jié)炎司庫奇尤單抗在5年內(nèi)持續(xù)改善總體人群的ACR20和ACR50應(yīng)答(圖8)[16]。5年來,司庫奇尤單抗快速并持續(xù)改善與銀屑病關(guān)節(jié)炎相關(guān)的癥狀。而且,司庫奇尤單抗對(duì)大多數(shù)銀屑病關(guān)節(jié)炎患者的進(jìn)行性結(jié)構(gòu)損傷具有抑制作用。研究表明:80%接受司庫奇尤單抗治療的患者在2年內(nèi)沒有影像學(xué)進(jìn)展(圖9)[17]。圖8:司庫奇尤單抗在5年內(nèi)持續(xù)改善總體人群的ACR20和ACR50應(yīng)答圖9:80%接受司庫奇尤單抗治療的患者在2年內(nèi)沒有影像學(xué)進(jìn)展此外,司庫奇尤單抗顯著改善銀屑病患者的銀屑病關(guān)節(jié)炎前驅(qū)期癥狀,且為大多數(shù)銀屑病關(guān)節(jié)炎患者提供了附著點(diǎn)炎的全面解決方案?!?中軸癥狀BASDAI和ASAS分別從身體機(jī)能、患者總體評(píng)估、脊柱疼痛、炎癥被用來測(cè)量評(píng)估疾病活動(dòng)度。研究顯示:5年來,司庫奇尤單抗快速并持續(xù)改善AS和疾病活動(dòng)相關(guān)癥狀(圖10)[18]。圖10:5年來,司庫奇尤單抗快速并持續(xù)改善AS和疾病活動(dòng)相關(guān)癥狀此外,研究表明:經(jīng)過5年的治療,司庫奇尤單抗可改善患者銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎和中軸癥狀,達(dá)到減輕疼痛、改善活動(dòng)、提高功能的目的。這提示司庫奇尤單抗在治療銀屑病多種臨床表現(xiàn)過程中顯示出長期療效圖11:經(jīng)過5年的治療,司庫奇尤單抗可改善銀屑病,包括銀屑病關(guān)節(jié)炎和中軸癥狀全球100余項(xiàng)真實(shí)世界和臨床研究證明,每10位患者中就有8位可通過16周司庫奇尤單抗治療實(shí)現(xiàn)皮損清除或幾乎清除,患者應(yīng)答率可維持長達(dá)5年[19]。這也是目前全球唯一一個(gè)擁有長達(dá)5年Ⅲ期臨床數(shù)據(jù)的IL-17A抑制劑,其帶來的突破性臨床獲益開啟了銀屑病生物治療全新時(shí)代(圖12)。圖12:IL-17A靶向治療提供銀屑病相關(guān)疾病的全面管理綜上所述,IL-17A靶向治療提供銀屑病相關(guān)疾病的全面管理。司庫奇尤單抗靶向作用于銀屑病中的關(guān)鍵細(xì)胞因子IL-17A,實(shí)現(xiàn)對(duì)銀屑病快速、持久、全面的治療。參考文獻(xiàn):[1] Parisi R, et al. J Invest Dermatol 2013;133:377.[2] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)皮膚性病學(xué)分會(huì)銀屑病專業(yè)委員會(huì) .中國銀屑病診療指南(2018完整版) [J].中華皮膚科雜志 ,2019,52(4):223-230.[3] Cohen AD, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol 2009;23:561[4] Kumar B, et al. Acta Dermatol Venereol 2002;82:192;[5] McGonagle D, et al. Dermatology 2009;218:97;[6] Puig L, et al. Clinicoecon Outcomes Res 2014;6:93.[7] Takeshita J, et al. J Invest Dermatol 2015;135:2955.[8] Lebwohl M, et al. J Am Acad Dermatol 2014;70:871[9] Bissonnette R, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018;32:1507[10] Blauvelt A, et al. J Am Acad Dermatol 2017;76:60[11] Langley RG, et al. N Eng J Med 2014;371:326[12] Deodhar A, et al. Arthritis Res Ther 2019;21:111[13] Novartis Cosentyx shows superior improvements in psoriasis patients' quality of life versus Janssen's IL-23 Stelara[14] Bagel J, et al. J Am Acad Dermatol 2017;77:667[15] Reich K, et al. PGC 2017. Presentation P021[16] Mease PJ, et al. ACR 2018. Poster 2568[17] Kavanaugh A, et al. Arthritis Care Res 2017;69:347[18] Baraliakos X, et al. ACR 2018. Poster L13[19] . Papp KA, et al. EADV 2018. Poster P1970; 2. Ho V, et al. EADV 2018. Poster P2083
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