-
沈宇輝主任醫(yī)師 上海瑞金醫(yī)院 骨科 大家好,我是來自上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院的沈宇輝醫(yī)生,今天跟大家分享的一個(gè)話題是關(guān)于骨纖維結(jié)構(gòu)不良,什么時(shí)候需要手術(shù),什么時(shí)候不需要手術(shù)? 我們說如果在一張X光片上,CD上面我們發(fā)現(xiàn)一個(gè)病灶,而且在臨床醫(yī)生的診斷上面,非常像一個(gè)典型的纖維結(jié)構(gòu)不良的時(shí)候,如果這個(gè)病灶范圍非常廣泛啊,超過2/3以上的皮質(zhì),甚至皮質(zhì)非常菲薄,在走路的時(shí)候會有疼痛,那么這種情況下事實(shí)上是有手術(shù)指針的。 如果這個(gè)病灶比較小,而且是個(gè)肯定是個(gè)顯微性病灶的,沒有任何癥狀的話,這種情況下是可以觀察的。 但是,請注意。 影像學(xué)判斷的纖維結(jié)構(gòu)不良,這個(gè)診斷除了非常典型的以外,事實(shí)上不一定靠譜的,所以說如果報(bào)告上打了一個(gè)顯位結(jié)構(gòu)不良和一個(gè)真實(shí)的這個(gè)病灶上面有一個(gè)有經(jīng)驗(yàn)醫(yī)生去判斷,甚至病理學(xué)去確定的這個(gè)纖維結(jié)構(gòu)不良,是兩個(gè)不同的概念。 所以說對于診斷啊,這個(gè)一個(gè)骨的纖維結(jié)構(gòu)不良,首先要明確診斷,然后再根據(jù)他實(shí)際情況,是不是考慮手術(shù)或者不手術(shù)。 好的。 今天的話題我們就分享到這里,謝謝你的觀看。2021年01月06日 1097 0 3
-
沈宇輝主任醫(yī)師 上海瑞金醫(yī)院 骨科 大家好,我是來自上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院的沈宇慧醫(yī)生今天跟大家分享的一個(gè)話題是關(guān)于骨纖維結(jié)構(gòu)不良,什么時(shí)候需要手術(shù),什么時(shí)候不需要手術(shù)。 我們說如果在一張X光片上CD上面我們發(fā)現(xiàn)一個(gè)病灶,而且在臨床醫(yī)生的診斷上面非常像一個(gè)典型的纖維結(jié)構(gòu)不良的時(shí)候。 如果這個(gè)病灶范圍非常廣泛,超過2/3以上的皮質(zhì)甚至皮質(zhì)非常菲薄,在軸的時(shí)候會有疼痛,那么這種情況下,事實(shí)上是有手術(shù)指征的。 如果這個(gè)病灶比較小,而且是個(gè)肯定是個(gè)顯微性病灶的話,沒有任何癥狀的話,這種情況下是可以觀察。 但是請注意。 影像學(xué)判斷的纖維結(jié)構(gòu)不良,這個(gè)診斷除了非常典型的以外,事實(shí)上不一定靠譜的,所以說如果報(bào)告上打了一個(gè)協(xié)會機(jī)構(gòu)不良和一個(gè)真實(shí)的這個(gè)病灶上面有一個(gè)有經(jīng)驗(yàn)醫(yī)生去判斷,甚至病理學(xué)去確定的這個(gè)纖維結(jié)構(gòu)不良,是兩個(gè)不同的概念。 所以說,對于診斷啊,這個(gè)一個(gè)骨的纖維結(jié)構(gòu)不良,首先要明確診斷,然后再根據(jù)他實(shí)際情況是不是考慮手術(shù)或者不手術(shù)。 好的,今天的話題,我們就分享到這里謝謝你的觀看。 抖音。2020年12月17日 1029 0 0
-
向江主治醫(yī)師 武漢市第四醫(yī)院 小兒骨科 兒童骨纖維異常增殖癥骨纖維結(jié)構(gòu)不良(Fibrous Dysplasia of Bone),又稱骨纖維異常增殖癥,是一組表現(xiàn)為正常骨與骨髓被增生的纖維組織及不成熟編織骨所替代,并膨脹性生長的良性病變。最早由Lichtenstein和Jaffe于1938年提出,可分為單骨型、多骨型及McCune-Albright綜合征(MAS)。1.流行病學(xué)骨纖維結(jié)構(gòu)不良的國內(nèi)發(fā)病率為 10~30/100 萬,占骨腫瘤樣病變的首位,發(fā)病人群以兒童及青少年多見,通常不易惡變;國外報(bào)道發(fā)病率約為1/5000~1/10000,好發(fā)于兒童及青年,無性別差異,占所有良性骨病變的5%。2.病理改變1)基因突變:與20號染色體上GNAS1基因的錯(cuò)譯突變有關(guān),突變激活后會導(dǎo)致纖維組織的異常增殖。2)染色體變異:2 號染色體三體、核型異常。3)內(nèi)分泌異常Endocrinopathies:病變組織的成骨細(xì)胞內(nèi)甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白PTHrP 的表達(dá)水平明顯增高。4)骨發(fā)育異常:骨祖母細(xì)胞向成骨細(xì)胞轉(zhuǎn)化存在著障礙。3.臨床表現(xiàn)1)咖啡斑色素沉著:鋸齒狀、邊界不規(guī)則、一般不過身體中線(圖1);圖1 咖啡斑2)性早熟:女孩復(fù)發(fā)性卵巢囊腫、男孩睪丸病變; 3)甲狀腺病變或甲亢 ;4)生長激素過量;5)新生兒皮質(zhì)醇增多癥 ;6)低磷血癥等。4.影像學(xué)表現(xiàn)1)X線:累及骨干、干骺端,界限清楚、低密度影,毛玻璃樣,局部膨脹,骨質(zhì)變薄,無骨膜反應(yīng),彎曲畸形、牧羊拐(圖2);圖2 牧羊拐畸形2)CT: 磨玻璃樣病變 ,均勻致密型病變 ,多種囊性;3)MRI: 主要成分為纖維組織的FD,信號不一樣;4)組織活檢:一般是高度懷疑FD及/或惡性腫瘤時(shí)才進(jìn)行,如果活檢組織包含正常組織容易出現(xiàn)假陰性,并導(dǎo)致多次重復(fù)活檢。 5.治療1)藥物治療:藥物治療—雙磷酸鹽類(緩解骨疼痛、增加骨代謝、降低骨折率);2)脊柱側(cè)凸:如果Cobb角大于30°,應(yīng)考慮手術(shù)固定; 3)手術(shù)治療:肢體畸形,病理骨折(中心性固定為主)(圖3)。圖3 肢體畸形性截骨矯形手術(shù)6.預(yù)后FD的大多數(shù)病變及其伴隨的功能障礙發(fā)生在頭十年內(nèi)。到15歲時(shí)90%的病變會出現(xiàn),此后病程進(jìn)展會逐漸停滯。參考文獻(xiàn)[1] Muhammad Kassim Javaid. Best practice management guidelines for fibrous dysplasia/McCune-Albright syndrome: a consensus statement from the FD/MAS international consortium[J]. Orphanet Journal of Rare Diseases,2019,14:139.[2] T. Wirth. The orthopaedic management of long bone deformities in genetically and acquired generalized bone weakening conditions[J]. J Child Orthop, 2019,13.[3] Peng Zhang. Treatment of diaphyseal pathological fractures in children with monostotic fibrous dysplasia using cortical strut allografts and internal plating[J]. Medicine,2019,98:5.[4] A. M. Boyce. Improving patient outcomes in fibrous dysplasia/McCune-Albright syndrome: an international multidisciplinary workshop to inform an international partnership[J]. Arch Osteoporos,2017,12:21.2020年10月18日 4669 0 4
-
2020年09月10日 3194 0 2
-
韋敏主任醫(yī)師 上海第九人民醫(yī)院 整復(fù)外科 骨纖維異常增殖癥(Fibrous dysplasia)是一種病因不明,緩慢進(jìn)展的自限性良性骨纖維組織疾病。正常骨組織被吸收,而代之以均質(zhì)梭形細(xì)胞的纖維組織和發(fā)育不良的網(wǎng)狀骨骨小梁。本病約60%發(fā)生于20歲以前,偶見于嬰兒和70歲以上老年人,男女發(fā)病為1∶2,80%以上表現(xiàn)為病骨區(qū)畸形腫脹,發(fā)生于面部者表現(xiàn)兩側(cè)不對稱,眼球移位,突出,鼻腔狹窄,牙齒松動,齒槽嵴畸形,流淚,腭部隆起。隨著病變發(fā)展可出現(xiàn)頭痛和偶爾發(fā)生鼻衄。由于原發(fā)部位和累及的范圍不同,也會表現(xiàn)出相應(yīng)的臨床癥狀。對于骨纖維異常增殖癥患兒的手術(shù)年齡,一直有一些爭議,有的醫(yī)生主張穩(wěn)定后進(jìn)行手術(shù),穩(wěn)定的標(biāo)準(zhǔn)有:【年齡(青春期以后)、生長情況(近兩年內(nèi)沒有生長)】但是,如果骨纖維異常增殖已經(jīng)影響功能,嚴(yán)重影響外觀,還是適合盡早進(jìn)行手術(shù)治療。圖中這個(gè)孩子左眼球后方病灶頂住眼球(圖2、3),導(dǎo)致眼球突出,視神經(jīng)受到推力,就屬于需要盡早進(jìn)行手術(shù)干預(yù)的例子。2020年09月05日 2332 0 0
-
陸欣欣副主任醫(yī)師 江蘇省腫瘤醫(yī)院 胸外科 本病多發(fā)生于25歲以前。又稱骨纖維結(jié)構(gòu)不良。骨纖維異常增殖癥是一種病因不明、緩慢進(jìn)展的自限性良性骨纖維組織疾病。正常骨組織被吸收,而代之以均質(zhì)梭形細(xì)胞的纖維組織和發(fā)育不良的網(wǎng)狀骨骨小梁,可能系網(wǎng)狀骨未成熟期骨成熟停滯或構(gòu)成骨的間質(zhì)分化不良所致。骨纖維異常增殖癥的惡變幾率為0.4-4%。肋骨的骨纖維結(jié)構(gòu)不良由于具有潛在惡性,并可繼續(xù)生長壓迫肋間神經(jīng)及肺部,引起胸背部疼痛、呼吸困難等癥狀。有時(shí)會引起肋骨骨折。一般生長緩慢,但少數(shù)病變發(fā)展較快。極少數(shù)40多或50多歲的患者,發(fā)現(xiàn)時(shí)因?yàn)橐呀?jīng)比較巨大,超過10厘米。對病變較小或無癥狀者,可暫不手術(shù),但應(yīng)密切隨訪觀察。隨訪觀察會引發(fā)患病青少年的巨大心理焦慮,擔(dān)心病變變大;踢足球打籃球都要提心吊膽,擔(dān)心骨折;擔(dān)心變成惡性腫瘤;長期隨訪發(fā)現(xiàn)緩慢增大的最后還是要手術(shù)。而且,肋骨上有腫瘤會妨礙患者就業(yè)找工作?,F(xiàn)在就業(yè)體檢都要檢查CT,如果檢查CT發(fā)現(xiàn)上面一個(gè)肋骨腫瘤,雇主搞不清楚肋骨上病變是良性的還是惡性的,一般不愿意雇傭這樣的腫瘤患者。如果切除了證明腫瘤是良性的,術(shù)后很快恢復(fù)體力,對以后就業(yè)、工作等很多事情都有利。病變長大后切除范圍更大,手術(shù)創(chuàng)傷更大,所以發(fā)現(xiàn)肋骨骨纖維異常增殖癥,應(yīng)該進(jìn)行手術(shù)切除。注意這個(gè)病不能放療,因放療有誘發(fā)惡變可能。2020年08月31日 4401 0 1
-
智春升主任醫(yī)師 沈陽市骨科醫(yī)院 骨病腫瘤科 骨纖維異常增殖癥是常見的發(fā)育異常,可單發(fā)或多發(fā)。其特點(diǎn)是正常的骨和骨髓組織被纖維組織和小片的編織骨所替代。本病好發(fā)于5-50歲,男女發(fā)病率為1:2-3,我國發(fā)病率約為百萬分之10-30。長骨病變主要在骨干,也可發(fā)生于骨骺和干骺端。主要X線表現(xiàn)為髓腔膨脹性、磨砂玻璃狀、囊狀、絲瓜瓤樣和蟲蝕樣改變。與周圍分界清楚,有硬化緣,骨髓腔消失,皮質(zhì)變薄,肢體增粗彎曲,以脛骨的前弓畸形及股骨上段“牧羊人手杖”樣畸形最為常見。當(dāng)有嚴(yán)重畸形、病理性骨折及明顯疼痛時(shí)需手術(shù)治療。2020年05月08日 2099 0 0
-
姚京輝主任醫(yī)師 南醫(yī)三院 兒童骨科 纖維結(jié)構(gòu)不良也叫骨纖維異樣增殖癥,是發(fā)生于形成骨間充質(zhì)的發(fā)育畸形。本病發(fā)病原因不明,目前認(rèn)為和先天性骨發(fā)育異常、骨形成障礙和內(nèi)分泌紊亂等因素有關(guān)。纖維結(jié)構(gòu)不良是骨的發(fā)育停止在未成熟的編織骨階段,不能形成正常的骨小梁。病變可分為單發(fā)型,多發(fā)型和Albright 綜合癥這3種類型。臨床表現(xiàn)纖維結(jié)構(gòu)不良首發(fā)癥狀多見于青少年,發(fā)病年齡多在5-20歲之間。女性患病率高于男性。多數(shù)患者以輕微的疼痛、腫脹及局部壓痛為主要癥狀。多數(shù)患者是因?yàn)椴±砉钦鄱l(fā)現(xiàn)本病。病變使骨質(zhì)強(qiáng)度減弱,可出現(xiàn)各種彎曲畸形。下肢常因負(fù)重而發(fā)生髖內(nèi)翻,膝外翻或膝內(nèi)翻畸形。頜面骨和顱骨的病變可出現(xiàn)視力或聽力的下降。有時(shí)會導(dǎo)致患者出現(xiàn)面部畸形。病患中大多數(shù)是單發(fā)的病變,少數(shù)是多發(fā)的病變。多發(fā)性纖維結(jié)構(gòu)不良偶有內(nèi)分泌和皮膚異常,并伴有骨骼生長停滯的者在醫(yī)學(xué)上稱之為Albright綜合征。所以纖維結(jié)構(gòu)不良分為單發(fā)型、多發(fā)型和Albright綜合征三型。1單發(fā)型纖維結(jié)構(gòu)不良最為常見的類型,通常單發(fā)于某一骨內(nèi),一般是非常良性的。病變常累及干骺端。長管狀骨多見于股骨近端,其次為脛骨。扁平骨多見于肋骨和顱面骨。本型臨床癥狀輕,患者常覺有局部酸脹、輕微疼痛等不適感覺。常因患者發(fā)現(xiàn)局部腫脹或發(fā)生病理性骨折前來就診而發(fā)現(xiàn)。2多發(fā)型纖維結(jié)構(gòu)不良多發(fā)型病變較廣泛,大約85%的病例會發(fā)生病理性骨折。癥狀發(fā)生早,可發(fā)生于全身多數(shù)骨骼,常累及一側(cè)肢體,雙側(cè)肢體同時(shí)侵犯時(shí)可產(chǎn)生各種畸形。對于侵犯股骨的病人,可因多次病理性骨折產(chǎn)生髖內(nèi)翻、肢體短縮等畸形。病情重者可出現(xiàn)典型的“牧羊人手杖”畸形。若病變發(fā)生在脛骨,可出現(xiàn)膝內(nèi)翻、膝內(nèi)翻、脛骨前凸、小腿過長等畸形。若病變發(fā)生在顱骨可出現(xiàn)額頭突出,眼球突出并向外下方移位,即特殊的“獅面”面容。3Albright綜合征本型多見于女性,男性少見。出生時(shí)可見皮膚棕色或棕黃色色素沉著斑。色素沉著斑常分布于背部,不隆起,有的很明顯,有的色素斑較淺。嬰幼兒時(shí)期即可有陰道出血現(xiàn)象。兒童期可提前出現(xiàn)第二性征,性器官提早發(fā)育。本型病患受內(nèi)分泌影響,兒童期身材比同齡兒童略顯高大,成年后則比正常人矮小。偶有智力低下,極少數(shù)病患合并甲狀腺功能亢進(jìn),糖尿病,腎臟及心血管畸形。X線表現(xiàn)單發(fā)型病變部位在髓腔內(nèi),長管狀骨的干骺端或骨干中心位或偏心位。骨皮質(zhì)變薄形成缺損,呈模糊的髓腔內(nèi)放射透明區(qū),常形容為磨砂玻璃狀。多發(fā)型纖維結(jié)構(gòu)不良常累及數(shù)骨,同側(cè)的髂骨、股骨、脛骨、腓骨常被累及。四肢長骨病變常累及骨的全部,髓腔寬窄不均,其增寬處骨皮質(zhì)變薄并擴(kuò)張。部分高度膨脹,其中有囊性改變,常表現(xiàn)為病理性骨折。X線表現(xiàn)為溶骨范圍界限不清,骨皮質(zhì)缺損和臨近軟組織腫塊通常提示惡變。治療大多數(shù)單發(fā)型纖維結(jié)構(gòu)不良無癥狀者無需手術(shù)治療,只需要觀察,預(yù)防病理性骨折的發(fā)生。是否手術(shù)通常取決于患者的癥狀、體征、年齡和結(jié)構(gòu)不良范圍等因素。兒童期患者手術(shù)后植骨容易被吸收且復(fù)發(fā)率高,所以兒童通常采取有限的治療。刮除和骨移植僅僅使用于成人患者。多發(fā)型通常情況也不宜施行手術(shù),但對畸形嚴(yán)重,影響肢體功能者,可考慮采用刮出植骨內(nèi)固定或截骨矯形時(shí)同時(shí)植骨內(nèi)固定的手術(shù)方法治療。請大家關(guān)注公眾號“姚教授育兒園”大量兒童長高、形體知識,并可以提供疾病咨詢及預(yù)約掛號服務(wù)。2020年04月23日 3331 1 3
-
戴進(jìn)主任醫(yī)師 蘇州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院 骨科 兒童的纖維結(jié)構(gòu)不良和骨纖維結(jié)構(gòu)不良均為良性骨病變,表現(xiàn)為正常的骨組織被纖維組織替代,導(dǎo)致骨骼強(qiáng)度下降,易出現(xiàn)病理性骨折和畸形發(fā)生。但兩種疾病好發(fā)于骨骼不同部位,影像學(xué)圖像也有明顯的不同,其治療方法也大不相同,故準(zhǔn)確的鑒別診斷相當(dāng)重要。 纖維結(jié)構(gòu)不良/FD定義分型:又稱骨纖維異常增殖癥,如只局限單一骨骼稱為單發(fā)性纖維結(jié)構(gòu)不良,如病變彌散性分布稱為多發(fā)性纖維結(jié)構(gòu)不良。當(dāng)多發(fā)纖維結(jié)構(gòu)不良合并有皮膚牛奶咖啡色素沉著和內(nèi)分泌功能紊亂時(shí),稱為McCune-Albright綜合征。 臨床表現(xiàn):FD常見于5-15歲兒童,多好發(fā)于股骨近端。單發(fā)病灶很少有臨床癥狀,如病灶范圍增大病理性骨折是其首發(fā)癥狀。多發(fā)性纖維結(jié)構(gòu)不良多因疼痛、跛行、畸形或病理性骨折就診,可發(fā)生于股骨、脛骨、肱骨、橈骨、面部骨骼、骨盆、肋骨、指骨和脊柱。如反復(fù)出現(xiàn)股骨近端病理性骨折,會出現(xiàn)股骨內(nèi)翻彎曲畸形,雙側(cè)下肢不等長,行走跛行。 X線片特點(diǎn):中心性生長,即病變位于骨干中央,如磨砂玻璃樣改變,可合并有囊性病變。(圖1:多發(fā)性纖維結(jié)構(gòu)不良,一側(cè)股骨出現(xiàn)內(nèi)翻,表現(xiàn)為牧羊人拐樣表現(xiàn)) 治療:單發(fā)性纖維結(jié)構(gòu)不良沒有出現(xiàn)病理性骨折,定期復(fù)查即可。多發(fā)性纖維結(jié)構(gòu)不良如出現(xiàn)病理性骨折,青春期前建議保守治療,青春期后可考慮病灶刮除植骨術(shù),對于股骨畸形可行截骨矯形術(shù)。 ★雙膦酸鹽藥物的應(yīng)用,給重癥纖維結(jié)構(gòu)不良患兒帶來了希望,它是一種強(qiáng)效骨吸收抑制劑,使用后可明顯改善骨骼密度,減少病理性骨折的發(fā)生機(jī)率。目前我們主要使用第二代的帕米膦酸,近期開始使用第三代唑來膦酸,與第二代比較,使用更方便。 骨纖維結(jié)構(gòu)不良/OD定義:雖然與FD一字之差,但病變部分不同,X線片表現(xiàn)不同,治療方法也不同。 臨床表現(xiàn):OD也常見于5-15歲兒童,多好發(fā)于脛骨中段。表現(xiàn)為小腿中間前方的無痛性腫大,大多局限于一側(cè)脛骨。有1/3的患者可出現(xiàn)病理性骨折,移位不明顯者可保守治療。 X線片特點(diǎn):偏心性生長,即病變多位于骨皮質(zhì)一側(cè),磨砂玻璃樣改變,可合并有囊性病變。 (圖2:脛骨近端前方的骨纖維結(jié)構(gòu)不良,引起病理性骨折) 治療:局部病灶刮除植骨術(shù)復(fù)位率高達(dá)64%,故病理性骨折如無明顯移位,建議保守治療。如合并明顯成角移位可行開放復(fù)位植骨+內(nèi)固定術(shù)。2019年05月13日 6631 6 10
-
沈宇輝主任醫(yī)師 上海瑞金醫(yī)院 骨科 纖維結(jié)構(gòu)不良是一種良性腫瘤,主要表現(xiàn)為在骨結(jié)構(gòu)中纖維樣改變,X片上表現(xiàn)為磨砂玻璃樣改變,有些可以鈣化,有些沒有鈣化。發(fā)生在股骨近端,可以形成牧羊拐表現(xiàn)。纖維結(jié)構(gòu)不良也有多發(fā)性的,經(jīng)常出現(xiàn)病理性骨折的表現(xiàn)的。但是纖維結(jié)構(gòu)不良是良性腫瘤,有些患者會問是否需要手術(shù)呢?如果需要手術(shù),哪種情況需要手術(shù)呢?纖維結(jié)構(gòu)不良如果鈣化明顯,沒有破壞骨皮質(zhì),則可以考慮不手術(shù)。如果纖維結(jié)構(gòu)不良范圍較廣泛,而且經(jīng)常出現(xiàn)疼痛,并且骨的結(jié)構(gòu)逐步出現(xiàn)畸形,說明纖維結(jié)構(gòu)不良雖然沒有導(dǎo)致骨折,但是存在不斷微小骨折和骨重塑的異常,則是需要手術(shù)的。此外,纖維結(jié)構(gòu)不良僅僅是影像學(xué)表現(xiàn),有些影像學(xué)表現(xiàn)可能是誤診良性纖維結(jié)構(gòu)不良,實(shí)際可能是纖維肉瘤或其他惡性肉瘤,這種情況下為病理學(xué)明確也需要手術(shù)處理。在影像學(xué)中,一般而言如果有軟組織腫塊的,MRI中表現(xiàn)有水腫高信號明確,而且信號不規(guī)則的,夜間疼痛的,都要注意是否臨床診斷存在誤診的可能性。如果臨床醫(yī)生懷疑可能惡變可能,則及時(shí)手術(shù)是需要的。由于骨腫瘤本身的復(fù)雜性和患者不多見,所以只有經(jīng)驗(yàn)豐富的骨腫瘤醫(yī)生可能更容易分辨這種鑒別診斷,是否是纖維結(jié)構(gòu)不良。另外,在老年人上纖維結(jié)構(gòu)不良的診斷要謹(jǐn)慎,因?yàn)槔夏耆斯寝D(zhuǎn)移腫瘤是多發(fā)的,不要誤診。如果治療病理已經(jīng)明確纖維結(jié)構(gòu)不良,最近發(fā)現(xiàn)長大或變化了,當(dāng)心纖維結(jié)構(gòu)惡變可能性,這在臨床上我們也遇到過。即使手術(shù)處理和明確診斷。本文系沈宇輝醫(yī)生授權(quán)好大夫在線(pirinnaturalssoapandspa.com)發(fā)布,未經(jīng)授權(quán)請勿轉(zhuǎn)載。2018年09月22日 6607 1 2
相關(guān)科普號
張冬醫(yī)生的科普號
張冬 主治醫(yī)師
北京積水潭醫(yī)院
胸外科
716粉絲44.1萬閱讀
劉安慶醫(yī)生的科普號
劉安慶 主任醫(yī)師
深圳市第二人民醫(yī)院
骨關(guān)節(jié)骨腫瘤科
178粉絲47.3萬閱讀
朱棟醫(yī)生的科普號
朱棟 副主任醫(yī)師
上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院
骨傷科
1240粉絲25萬閱讀