克山病

一、概述克山?。↘eshan disease）是一種原因未明的以心肌病變?yōu)橹鞯募膊。喾Q地方性心肌病。1935年首先在黑龍江省克山縣發(fā)現(xiàn)，故以克山病命名。過去本病死亡率較高，新中國成立后積極防治，使其發(fā)病率和病死率都有大幅度的下降。在預防、治療方法和病因研究方面也取得了一些重要進展。1993年全國克山病重點監(jiān)測工作會議指出全國已無急型、亞急型及慢型急性發(fā)作新病例出現(xiàn)，新發(fā)現(xiàn)潛在型109例，發(fā)病率4.2‰，新發(fā)現(xiàn)慢型為6例，發(fā)病率0.24‰。該病除發(fā)生在我國外，朝鮮、日本也有報道。我國主要發(fā)生在由東北到西南一條過渡地帶上，即黑龍江、吉林、遼寧、內(nèi)蒙古、河北、河南、山東、山西、陜西、甘肅、寧夏、四川、云南、西藏等省和自治區(qū)，病區(qū)主要在荒僻山丘、高原及草原地帶的農(nóng)村。城鎮(zhèn)地區(qū)較少發(fā)病。本病有明顯的多發(fā)年和多發(fā)季節(jié)，東北地區(qū)急型患者發(fā)病多在寒冷的冬季，而西南地區(qū)則以炎熱夏季為好發(fā)病的季節(jié)。人群分布：主要發(fā)生在農(nóng)村中青年婦女和兒童。東北、西北地區(qū)中，中青年女性明顯多于男性。四川、云南則以2～6歲的兒童為多見。亦有一個家庭中數(shù)人相繼發(fā)病。根據(jù)流行區(qū)調(diào)查，農(nóng)業(yè)人口發(fā)病數(shù)多，而城鎮(zhèn)人口則很少發(fā)病。病因?qū)W：迄今尚未闡明。根據(jù)各地進行的大量研究，可能與水土、營養(yǎng)、感染等因素有關(guān)。1.水土和營養(yǎng)因素：據(jù)調(diào)查本病有明顯的地區(qū)性，病區(qū)的土壤、水質(zhì)和糧食中缺乏某些人體需要的微量元素如硒、鉬、鎂等或有關(guān)的營養(yǎng)物質(zhì)，從而干擾了心肌代謝，引起心肌或損傷而罹病。多年來研究發(fā)現(xiàn)，缺硒可使一些動物發(fā)生心肌病變，并致細胞免疫及機體免疫功能下降，表現(xiàn)為抗體生成減少，對抗原反應降低，吞噬能力下降。適量的硒對缺硒造成的心肌損害有明顯保護作用及抗氧化能力。且可改善機體抗感染的能力。硒又是谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-px）的一個組成成分，該酶的主要作用是還原脂質(zhì)過氧化物，清除氧自由基從而保護了細胞膜的完整性，低硒可使GSH-px活性降低，造成心肌膜系統(tǒng)損傷。近年研究尚發(fā)現(xiàn)亞硝酸鈉可使低硒機體心肌谷胱甘肽過氧化物酶活性明顯下降，補充硒或維生素E可保護此酶活力，提示除低硒外亞硝酸鹽過多及維生素E缺乏可能參與了克山病發(fā)病環(huán)節(jié)。硒缺乏實驗動物的心肌標本做電鏡和細胞化學檢查（細胞色素氧化酶、酸性磷酸酶和Ca2+ATP酶），顯示心肌膜呈不同程度損傷；心肌氧化磷酸化障礙，氧利用低，ATP合成減少。細胞器內(nèi)ATP依存在鈣的調(diào)節(jié)運轉(zhuǎn)異常，導致細胞器和收縮成分一系列改變。近年有研究報告，低鎂（紅細胞及血漿中鎂含量顯著降低），亦可能是本病病因之一，并提出鎂治療本病及其心律失常之必要性。2.感染：有人認為本病為感染所引起，特別是嗜心肌病毒感染，如柯薩奇病毒、?？刹《镜纫鸬男募⊙谆蚋腥具^敏性心肌炎或霉菌毒素引起中毒性心肌炎等。目前對感染在克山病病因中的作用尚待進一步研究。亦有人認為病毒感染與病區(qū)水土、營養(yǎng)因素有協(xié)同作用而致病?？傊?，本病病因未完全明確，可能在低硒的基礎(chǔ)上，各種綜合因素參與相互作用而致病。病理改變：病變主要在心肌，心肌呈變性、壞死和疤痕形成。心臟在肉眼觀察下呈不同程度的擴張，有的可達正常的2～3倍，嚴重者心臟呈球形。多數(shù)左心室擴張較右心室為重。約1/4病例的心腔有附壁血栓，故栓塞較常見。心臟切面可見大小不等土黃色壞死和灰白色纖維疤痕區(qū)交錯存在，尤以室間隔、左室壁、左乳頭肌、心肌內(nèi)層病變顯著。顯微鏡下可見心肌變性，肌纖維腫大，心肌纖維壞死。電鏡觀察可見線粒體腫脹、變性、嵴斷裂或大部喪失。肌原纖維普遍斷裂、破壞和溶解。細胞核變形，核膜破裂、肌漿網(wǎng)擴張，心肌閏盤迂曲等。除心肌有壞死外，其他橫紋肌亦有較輕的類似病變。二、臨床表現(xiàn)主要為急性和慢性心功能不全，心臟擴大，心律失常以及腦、肺和腎等臟器的栓塞。根據(jù)1982年全國克山病防治經(jīng)驗交流會上分型如下。1.急型：健康人可突然發(fā)病，也可從潛在型或慢型基礎(chǔ)上急性發(fā)作。在北方、急型多發(fā)生于冬季，?？梢蚝洹⑦^勞、感染、暴飲、暴食或分娩等誘因而發(fā)病。起病急驟。重癥者可表現(xiàn)為心源性休克、急性肺水腫和嚴重心律失常。初始常感頭暈、心窩部不適、反復惡心嘔吐、吐黃水，繼而煩躁不安。嚴重者可在數(shù)小時或數(shù)天內(nèi)死亡。體檢見患者面色蒼白，四肢厥冷，脈細弱，體溫不升，血壓降低，呼吸淺速。心臟一般輕度大，心音弱，尤以第一心音減弱為甚，可有舒張期奔馬律和輕度收縮期吹風樣雜音。心律失常常見，主要為室性早搏、陣發(fā)性心動過速和房室傳導阻滯。急性心力衰竭時肺部出現(xiàn)羅音，此外肝腫大和下肢水腫亦常見。2.亞急型：發(fā)病不如急型急驟?；颊叨酁橛淄?～5歲占85%。以春、夏季發(fā)病為多數(shù)。亦可出現(xiàn)心源性休克或充血性心力衰竭。發(fā)病初期表現(xiàn)為精神萎靡、咳嗽、氣急、食欲不振、面色灰暗和全身水腫。亦可有心臟擴大、奔馬律和肝腫大。腦、肺、腎等處的栓塞并不少見。3.慢型：起病緩慢，多在不知不覺中發(fā)病，亦可由急型、亞急型或潛在型轉(zhuǎn)化而來。臨床表現(xiàn)主要為慢性充血性心力衰竭，主訴有心悸、氣短，勞累后加重，并可有尿少、水腫和腹水。體檢示心臟向兩側(cè)明顯擴大，心音低，可聞及輕中度收縮期雜音和舒張期奔馬律，晚期可有右心衰竭的體征如頸靜脈恕張、肝腫大和下肢浮腫等。嚴重者可有胸、腹腔積液，心源性肝硬化等表現(xiàn)。心律失常常見如室性早搏、心動過速、傳導阻滯、心房顫動等。4.潛在型：可發(fā)生于健康人，亦可為其他型好轉(zhuǎn)的階段。前者常無癥狀，可照常勞動或工作，而在普查中被發(fā)現(xiàn)，此屬穩(wěn)定的潛在型。由其他型轉(zhuǎn)變而來者可有心悸、氣短、頭昏、乏力等癥狀。心電圖可有ST-T變化，QT間期延長和過早搏動。潛在型心臟雖受損，但心功能代償良好。心臟不增大或輕度增大。三、醫(yī)技檢查1.血液檢查：急型和亞急型患者白細胞總數(shù)和中性粒細胞可增高，血沉可增快。急型重癥者血清谷草轉(zhuǎn)氨酶（SGOT）、肌酸磷酸激酶（CPK）和其同工酶、乳酸脫氫酶（LDH）及其同工酶的活力可有不同程度升高。多在發(fā)病后數(shù)小時上升，1～3天達高峰，1～2周后漸恢復正常。近年亦有抗人心肌肌球蛋白的重鏈單克隆抗體制備成功，此亦有助早期心肌壞死的診斷。慢型和潛在型可見白蛋白偏代，球蛋白增高，血清蛋白電泳a1和a2球蛋白增高。2.心電圖檢查：本病可有多種心電圖改變，以心臟肥大、心肌損害和心律失常最常見。⑴心臟損害：可見ST段上升或壓低，此與心外膜或心內(nèi)膜下心肌受損有關(guān)，多見于急型。少數(shù)可在肢聯(lián)或心前導聯(lián)見到類心似肌梗死的QS波或QR波，此為心肌壞死或心肌纖維化所致。此外，T波低平、雙相或倒置，QT間期延長、低電壓等亦常見。⑵心律失常：常見的有室性過早搏動、心動過速、心房顫動等。傳導障礙如右束支傳導阻滯、左束支傳導阻滯或房室傳導阻滯均可見到。3.X線檢查：主要表現(xiàn)為心臟增大，呈肌源性擴張，搏動減弱。各種類型中以慢型心臟增大最為顯著，可呈球形普遍增大，常伴有肺淤血。潛在型心臟大小可正常或輕度增大。在農(nóng)村進行X線檢查是發(fā)現(xiàn)克山病的一種有效手段。4.超聲心動圖檢查：慢型、亞急型克山病可見左房、左室、右室腔增大、左右室流出道增寬，室壁多數(shù)變薄，心搏動減弱。心室腔內(nèi)可見血栓形成。少數(shù)可見室間隔較左室后壁為厚。本病超聲心動圖改變與擴張型心肌病極為相似。5.收縮時間間期規(guī)定：此測定示PEP/LVET（噴血前期時間與左室噴血時間之比）比值高于正常（正常值0.345±0.036），反映本病心肌收縮力減弱。6.心內(nèi)膜心肌活體組織檢查：這是與心導管檢查相結(jié)合的活組織檢查法，將取得的心內(nèi)膜心肌組織做病理切片檢查，有助于診斷本病。四、診斷依據(jù)1.發(fā)病特點：本病在一定地區(qū)、季節(jié)(北方在冬春季，西南方在夏季)和人群(農(nóng)民、學齡前兒童和生育期婦女)中多發(fā)。外來人員在流行區(qū)和當?shù)鼐用褚酝瑯臃绞竭B續(xù)生活3個月以上，才可能發(fā)病。2.診斷指標⑴臨床所見：①急、慢性心功能不全；②心臟擴大；③舒張期奔馬律；④心律失常：多發(fā)性室性早搏(每分鐘在5次以上)，心房顫動，陣發(fā)性室上性或室性心動過速；⑤栓塞(腦、肺、腎及下肢動脈等)。⑵心電圖所見：①房室傳導阻滯；②束支傳導阻滯(左、右束支、雙束支及三柬支傳導阻滯)；③S-T段、T波改變；④Q-T間期改變；⑤多發(fā)性或多源性室性早搏；⑥陣發(fā)性室上性或室性心動過速；⑦心房顫動或撲動；⑧低電壓及竇性心動過速；⑨Ⅰ、aVL、V1～V6導聯(lián)出現(xiàn)病理性Q波。⑶X線所見：①心臟擴大；②心臟搏動減弱、不規(guī)則、局限性搏動消失或反常搏動；③肺靜脈高壓(或混合高壓)。具備克山病發(fā)病特點，再有診斷指標中1條或1項，能排除其他疾病者即可診斷為克山病。3.臨床分型⑴急型：急劇發(fā)病，有心源性休克、肺水腫等急性心功能不全的表現(xiàn)和嚴重心律失常，或有阿-斯綜合征者為重癥。上述表現(xiàn)不明顯者為輕癥。本型心臟擴大多不顯著。⑵慢型：緩慢發(fā)病(自然慢型)或由其他型轉(zhuǎn)變而來，心臟中度或顯著擴大，常有充血性心力衰竭的表現(xiàn)。按心功能分為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級。慢型在病期出現(xiàn)急型的表現(xiàn)者為慢型急性發(fā)作。但要與慢性克山病的瀕死前狀態(tài)相區(qū)別。⑶亞急型：發(fā)病較緩慢，多在1周左右，常以充血性心力衰竭為主要表現(xiàn)。主要發(fā)生于斷奶后至學齡前兒童。常有顏面水腫和奔馬律等。⑷潛在型：心功能正常，心臟擴大不明顯。常有室性早搏，完全性右束支傳導阻滯等。五、容易誤診的疾病1.急型克山病需與休克型肺炎、急性胃腸炎、急性心肌炎、急性心肌梗塞等鑒別。慢型克山病需與原發(fā)性心肌病、風濕性心臟病、心包炎等相鑒別。2.擴張型心肌?。簭V義地說克山病屬于原發(fā)性心肌病的一種，其臨床表現(xiàn)、心電圖、X線、超聲心動圖等表現(xiàn)與擴張型心肌病相類似，但克山病有顯著的地方流行特點，結(jié)合以下幾點可供鑒別參考：①年齡：克山病多見于育齡期婦女和兒童，而擴張型心肌病國內(nèi)統(tǒng)計70%以上見于30歲以后；②性別：克山病多見于女性，而擴張型心肌病男性多見；③克山病主要發(fā)生于自產(chǎn)自給的農(nóng)業(yè)人口中，非農(nóng)業(yè)人口很少發(fā)病。擴張型心肌病無此特點；④病程：慢型克山病的病程似較擴張型心肌病為長。此外，通過多年來給流行區(qū)人群口服亞硒酸鈉，可降低其發(fā)病率，說明硒可預防本病。最后，心內(nèi)膜心肌活組織檢查亦有助于二者之鑒別。六、治療原則本病應采用綜合治療。搶救心源性休克，控制心力衰竭和糾正心律失常等。1.急型克山病盡可能做到“三早”，即早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。⑴大劑量維生素C靜脈注射：首次劑量可用5～10g，24小時總量可達15～30g。一般可應用一周左右。改善心肌代謝藥如輔酶A、輔酶Q10、三磷酸腺苷均可選用。⑵冬眠療法：適用于頻繁嘔吐、煩躁不安者。用藥后由于機體代謝率減低，心肌氧耗減少，有利于心功能恢復。成人用氯丙嗪50mg肌注（小兒用量1～2mg/kg），或用氯丙嗪25mg、異丙嗪25mg、哌替啶50mg肌注或靜脈滴注。頻繁嘔吐尚可用甲氧氯普胺，并糾正酸堿平衡及電解質(zhì)紊亂。地西泮亦可應用。注意充分供氧。⑶血管活性藥物：應用對低血壓或休克患者應用維生素C和補充血容量后血壓仍未回升時，可應用血管活性藥物如多巴胺、阿拉明和去甲腎上腺素等。如低血壓同時有左心衰竭除可用強心藥外，亦可將多巴胺或多巴酚丁胺與硝普鈉合用，并根據(jù)血壓調(diào)節(jié)藥物濃度與滴注速度。⑷強心藥：急型、亞急型有心力衰竭者，宜用快速洋地黃制劑如毛花甙丙0.4mg或毒毛旋花子甙K0.25mg稀釋后靜脈注射。上述治療效不佳者尚可選用多巴酚丁胺、氨吡酮和甲腈吡酮。此外，用血管擴張藥治療急、慢性心力衰竭，療效較好。肺水腫時還可靜脈注射速尿或丁尿胺等快速利尿劑。⑸抗心律失常：頻發(fā)室性過早搏動、室性心動過速可靜脈注射或滴注利多卡因以及硫酸鎂，待基本控制后可選用下列口服藥維持，如美西律、普羅帕酮、胺碘酮、丙吡胺、奎尼丁、β受體阻滯劑等。室上性心動過速或快速心房顫動可靜脈注射毛花甙丙。高度或Ⅲ度房室傳導阻滯心室率慢者，可選用腎上腺皮質(zhì)激素、阿托品、異丙腎上腺素等治療，必要安置人工心臟起搏治療。2.慢型克山病主要控制心力衰竭和心律失常，并防止感染、過勞、受寒等誘因，以免加重心臟負擔。強心藥一般選用地高辛口服，成人0.125～0.25mg/d，根據(jù)個體化原則，并隨病情需要調(diào)整量。利尿劑適用于有水腫者，可間斷或每日口服雙氫氯噻嗪、安體舒通和呋塞米等。應注意水、電解質(zhì)平衡，并隨時予以糾正。血管擴張劑可用于上述治療效果不佳者，尤適用于頑固性心力衰竭?？蛇x用硝酸異山梨醇、哌唑嗪、肼屈嗪、酚妥拉明、卡托普利、硝普鈉等。此外，亦可選用多巴胺、多馬酚丁胺、氨力農(nóng)等非洋地黃強心劑。心律失常治療與急型克山病同。3.亞急型克山病治療原則同慢型，伴有心源性休克者按急型治療。4.潛在型克山病防止感染、過勞并注意營養(yǎng)，定期隨訪觀察。七、預防1.綜合性預防措施注意環(huán)境衛(wèi)生和個人衛(wèi)生。保護水源，改善水質(zhì)。改善營養(yǎng)條件，防止偏食，尤其對孕婦、產(chǎn)婦和兒童更應加強補充蛋白質(zhì)，各種維生素及人體必需的微量元素，包括鎂、碘等，并防治大骨節(jié)病、地方性甲狀腺病。2.流行區(qū)推廣預防性服藥采用硒酸鈉作為預防性服藥，經(jīng)多年推廣，證明可明顯降低發(fā)病率。通常采用每10天口服一次，1～5歲1mg，6～10歲2mg，11～15歲3mg，16歲以上4mg。非發(fā)病季節(jié)可停服3個月。此外，流行區(qū)推薦使用含硒食鹽。農(nóng)村使用含硒液浸過的種子種植。植物根部施加含硒肥料以提高農(nóng)作物中含硒量。

克山病（keshan disease）是一種原因未明的以心肌病變?yōu)橹鞯募膊?，亦稱地方性心肌病。1935年首先在黑龍江省克山縣發(fā)現(xiàn)，故以克山病命名。過去克山病的死亡率較高，新中國成立后積極防治克山病，使克山病的發(fā)病率和病死率都有大幅度的下降。在預防、治療方法和病因研究方面也取得了一些重要進展。1993年全國克山病重點監(jiān)測工作會議指出全國已無急型、亞急型及慢型急性發(fā)作新病例出現(xiàn)，新發(fā)現(xiàn)潛在型109例，發(fā)病率4.2‰，新發(fā)現(xiàn)慢型為6例，發(fā)病率0.24‰。克山病應采用綜合治療，搶救心源性休克，控制心力衰竭和糾正心律失常等。（一）急型克山病 盡可能做到“三早”，即早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。1.大劑量維生素c靜脈注射 首次劑量可用5～10g，24小時總量可達15～30g。一般可應用一周左右。改善心肌代謝藥如輔酶a、輔酶q10、三磷酸腺苷均可選用。2.冬眠療法 適用于頻繁嘔吐、煩躁不安者。用藥后由于機體代謝率減低，心肌氧耗減少，有利于心功能恢復。成人用氯丙嗪50mg肌注（小兒用量1～2mg/kg），或用氯丙嗪25mg、異丙嗪25mg、哌替啶50mg肌注或靜脈滴注。頻繁嘔吐尚可用甲氧氯普胺，并糾正酸堿平衡及電解質(zhì)紊亂。地西泮亦可應用。注意充分供氧。3.血管活性藥物應用 對低血壓或休克患者應用維生素c和補充血容量后血壓仍未回升時，可應用血管活性藥物如多巴胺、阿拉明和去甲腎上腺素等。如低血壓同時有左心衰竭除可用強心藥外，亦可將多巴胺或多巴酚丁胺與硝普鈉合用，并根據(jù)血壓調(diào)節(jié)藥物濃度與滴注速度。4.強心藥 急型、亞急型有心力衰竭者，宜用快速洋地黃制劑如毛花甙丙0.4mg或毒毛旋花子甙k0.25mg稀釋后靜脈注射。上述治療效不佳者尚可選用多巴酚丁胺、氨吡酮和甲腈吡酮。此外，用血管擴張藥治療急、慢性心力衰竭，療效較好。肺水腫時還可靜脈注射速尿或丁尿胺等快速利尿劑。5.抗心律失常 頻發(fā)室性過早搏動、室性心動過速可靜脈注射或滴注利多卡因以及硫酸鎂，待基本控制后可選用下列口服藥維持，如美西律、普羅帕酮、胺碘酮、丙吡胺、奎尼丁、β受體阻滯劑等。室上性心動過速或快速心房顫動可靜脈注射毛花甙丙。高度或ⅲ度房室傳導阻滯心室率慢者，可選用腎上腺皮質(zhì)激素、阿托品、異丙腎上腺素等治療，必要安置人工心臟起搏治療。（二）慢型克山病 主要控制心力衰竭和心律失常，并防止感染、過勞、受寒等誘因，以免加重心臟負擔。強心藥一般選用地高辛口服，成人0.125～0.25mg/d，根據(jù)個體化原則，并隨病情需要調(diào)整量。利尿劑適用于有水腫者，可間斷或每日口服雙氫氯噻嗪、安體舒通和呋塞米等。應注意水、電解質(zhì)平衡，并隨時予以糾正。血管擴張劑可用于上述治療效果不佳者，尤適用于頑固性心力衰竭?？蛇x用硝酸異山梨醇、哌唑嗪、肼屈嗪、酚妥拉明、卡托普利、硝普鈉等。此外，亦可選用多巴胺、多馬酚丁胺、氨力農(nóng)（amrinone）等非洋地黃強心劑。心律失常治療與急型克山病同。（三）亞急型克山病 治療原則同慢型，伴有心源性休克者按急型治療。（四）潛在型克山病 防止感染、過勞并注意營養(yǎng)，定期隨訪觀察。

克山病 疾病名稱 中文名稱: 克山病 中文又名: 地方性心肌病 英文名稱: Keshan disease 疾病簡介克山病（Keshan disease）是一種原因未明的以心肌病變?yōu)橹鞯募膊?，亦稱地方性心肌病。1935年首先在黑龍江省克山縣發(fā)現(xiàn)，故以克山病命名。過去本病死亡率較高，新中國成立后積極防治本病，使本病發(fā)病率和病死率都有大幅度的下降。在預防、治療方法和病因研究方面也取得了一些重要進展。1993年全國克山病重點監(jiān)測工作會議指出全國已無急型、亞急型及慢型急性發(fā)作新病例出現(xiàn)，新發(fā)現(xiàn)潛在型109例，發(fā)病率4.2‰，新發(fā)現(xiàn)慢型為6例，發(fā)病率0.24‰。（一）流行地區(qū)：本病除發(fā)生在我國外，朝鮮、日本也有報道。我國主要發(fā)生在由東北到西南一條過渡地帶上，即黑龍江、吉林、遼寧、內(nèi)蒙古、河北、河南、山東、山西、陜西、甘肅、寧夏、四川、云南、西藏等省和自治區(qū)，病區(qū)主要在荒僻山丘、高原及草原地帶的農(nóng)村。城鎮(zhèn)地區(qū)較少發(fā)病。（二）發(fā)病季節(jié)：本病有明顯的多發(fā)年和多發(fā)季節(jié)，東北地區(qū)急型患者發(fā)病多在寒冷的冬季，而西南地區(qū)則以炎熱夏季為好發(fā)病的季節(jié)。（三）人群分布：本病主要發(fā)生在農(nóng)村中青年婦女和兒童。東北、西北地區(qū)中，中青年女性明顯多于男性。四川、云南則以2～6歲的兒童為多見。亦有一個家庭中數(shù)人相繼發(fā)病。根據(jù)流行區(qū)調(diào)查，農(nóng)業(yè)人口發(fā)病數(shù)多，而城鎮(zhèn)人口則很少發(fā)病。癥狀 癥狀詳細描述主要為急性和慢性心功能不全，心臟擴大，心律失常以及腦、肺和腎等臟器的栓塞。根據(jù)1982年全國克山病防治經(jīng)驗交流會上分型如下。（一）急型：健康人可突然發(fā)病，也可從潛在型或慢型基礎(chǔ)上急性發(fā)作。在北方、急型多發(fā)生于冬季，常可因寒冷、過勞、感染、暴飲、暴食或分娩等誘因而發(fā)病。起病急驟。重癥者可表現(xiàn)為心源性休克、急性肺水腫和嚴重心律失常。初始常感頭暈、心窩部不適、反復惡心嘔吐、吐黃水，繼而煩躁不安。嚴重者可在數(shù)小時或數(shù)天內(nèi)死亡。體檢見患者面色蒼白，四肢厥冷，脈細弱，體溫不升，血壓降低，呼吸淺速。心臟一般輕度大，心音弱，尤以第一心音減弱為甚，可有舒張期奔馬律和輕度收縮期吹風樣雜音。心律失常常見，主要為室性早搏、陣發(fā)性心動過速和房室傳導阻滯。急性心力衰竭時肺部出現(xiàn)羅音，此外肝腫大和下肢水腫亦常見。（二）亞急型：發(fā)病不如急型急驟?；颊叨酁橛淄?，2～5歲占85%。以春、夏季發(fā)病為多數(shù)。亦可出現(xiàn)心源性休克或充血性心力衰竭。發(fā)病初期表現(xiàn)為精神萎靡、咳嗽、氣急、食欲不振、面色灰暗和全身水腫。亦可有心臟擴大、奔馬律和肝腫大。腦、肺、腎等處的栓塞并不少見。（三）慢型：起病緩慢，多在不知不覺中發(fā)病，亦可由急型、亞急型或潛在型轉(zhuǎn)化而來。臨床表現(xiàn)主要為慢性充血性心力衰竭，主訴有心悸、氣短，勞累后加重，并可有尿少、水腫和腹水。體檢示心臟向兩側(cè)明顯擴大，心音低，可聞及輕中度收縮期雜音和舒張期奔馬律，晚期可有右心衰竭的體征如頸靜脈恕張、肝腫大和下肢浮腫等。嚴重者可有胸、腹腔積液，心源性肝硬化等表現(xiàn)。心律失常常見如室性早搏、心動過速、傳導阻滯、心房顫動等。（四）潛在型：可發(fā)生于健康人，亦可為其他型好轉(zhuǎn)的階段。前者常無癥狀，可照常勞動或工作，而在普查中被發(fā)現(xiàn)，此屬穩(wěn)定的潛在型。由其他型轉(zhuǎn)變而來者可有心悸、氣短、頭昏、乏力等癥狀。心電圖可有ST-T變化，QT間期延長和過早搏動。潛在型心臟雖受損，但心功能代償良好。心臟不增大或輕度增大。病因及發(fā)病機制迄今尚未闡明。根據(jù)各地進行的大量研究，可能與水土、營養(yǎng)、感染等因素有關(guān)。（一）水土和營養(yǎng)因素：據(jù)調(diào)查本病有明顯的地區(qū)性，病區(qū)的土壤、水質(zhì)和糧食中缺乏某些人體需要的微量元素如硒、鉬、鎂等或有關(guān)的營養(yǎng)物質(zhì)，從而干擾了心肌代謝，引起心肌或損傷而罹病。中國科學院克山病防治組進行了病區(qū)和非病區(qū)內(nèi)外環(huán)境中硒的測定，發(fā)現(xiàn)病區(qū)的水和糧食中硒含量明顯降低，病區(qū)人群的血硒和頭發(fā)硒含量亦低。并調(diào)查，從水土含硒量低的病區(qū)到相鄰的水土含硒較高地區(qū)，發(fā)現(xiàn)其糧食中硒的含量升高，本病亦減少。多年來研究發(fā)現(xiàn)缺硒可使一些動物發(fā)生心肌病變，并致細胞免疫及機體免疫功能下降，表現(xiàn)為抗體生成減少，對抗原反應降低，吞噬能力下降。適量的硒對缺硒造成的心肌損害有明顯保護作用及抗氧化能力。且可改善機體抗感染的能力。硒又是谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-px）的一個組成成份，該酶的主要作用是還原脂質(zhì)過氧化物，清除氧自由基從而保護了細胞膜的完整性，低硒可使GSH-px活性降低，造成心肌膜系統(tǒng)損傷。近年研究尚發(fā)現(xiàn)亞硝酸鈉可使低硒機體心肌谷胱甘肽過氧化物酶活性明顯下降，補充硒或維生素E可保護此酶活力，提示除低硒外亞硝酸鹽過多及維生素E缺乏可能參與了克山病發(fā)病環(huán)節(jié)。硒缺乏實驗動物的心肌標本作電鏡和細胞化學檢查（細胞色素氧化酶、酸性磷酸酶和Ca2+ATP酶），顯示心肌膜呈不同程度損傷；心肌氧化磷酸化障礙，氧利用低，ATP合成減少。細胞器內(nèi)ATP依存在鈣的調(diào)節(jié)運轉(zhuǎn)異常，導致細胞器和收縮成分一系列改變。近年有研究報告，低鎂（紅細胞及血漿中鎂含量顯著降低），亦可能是本病病因之一，并提出鎂治療本病及其心律失常之必要性。（二）感染：有人認為本病為感染所引起，特別是嗜心肌病毒感染，如柯薩奇病毒、?？刹《镜纫鸬男募⊙谆蚋腥具^敏性心肌炎或霉菌毒素引起中毒性心肌炎等。目前對感染在克山病病因中的作用尚待進一步研究。亦有人認為病毒感染與病區(qū)水土、營養(yǎng)因素有協(xié)同作用而致病?？傊静〔∫蛭赐耆鞔_，可能在低硒的基礎(chǔ)上，各種綜合因素參與相互作用而致病。病理變化病變主要在心肌，心肌呈變性、壞死和疤痕形成。心臟在肉眼觀察下呈不同程度的擴張，有的可達正常的2～3倍，嚴重者心臟呈球形。多數(shù)左心室擴張較右心室為重。約1/4病例的心腔有附壁血栓，故栓塞較常見。心臟切面可見大小不等土黃色壞死和灰白色纖維疤痕區(qū)交錯存在，尤以室間隔、左室壁、左乳頭肌、心肌內(nèi)層病變顯著。顯微鏡下可見心肌變性，肌纖維腫大，心肌纖維壞死。電鏡觀察可見線粒體腫脹、變性、嵴斷裂或大部喪失。肌原纖維普遍斷裂、破壞和溶解。細胞核變形，核膜破裂、肌漿網(wǎng)擴張，心肌閏盤紆曲等。除心肌有壞死外，其他橫紋肌亦有較輕的類似病變。診斷根據(jù)克山病流行病學特點：即流行地區(qū)、流行季節(jié)，人群發(fā)病情況，結(jié)合臨床有急、慢性心力衰竭、心臟擴大、心律失常等診斷并不困難。在東北、西北有大骨節(jié)病和地方性甲狀腺腫疾患的地區(qū)，如患者同時有類似擴張型心肌病的表現(xiàn)時，應考慮心臟情況可能是慢型克山病。急型克山病需與休克型肺炎、急性胃腸炎、急性心肌炎、急性心肌梗塞等鑒別。慢型克山病需與原發(fā)性心肌病、風濕性心臟病、心包炎等相鑒別。廣義地說克山病屬于原發(fā)性心肌病的一種，其臨床表現(xiàn)、心電圖、X線、超聲心動圖等表現(xiàn)與擴張型心肌病相類似，但克山病有顯著的地方流行特點，結(jié)合以下幾點可供鑒別參考：①年齡：克山病多見于育齡期婦女和兒童，而擴張型心肌病國內(nèi)統(tǒng)計70%以上見于30歲以后；②性別：克山病多見于女性，而擴張型心肌病男性多見；③克山病主要發(fā)生于自產(chǎn)自給的農(nóng)業(yè)人口中，非農(nóng)業(yè)人口很少發(fā)病。擴張型心肌病無此特點；④病程：慢型克山病的病程似較擴張型心肌病為長。此外，通過多年來給流行區(qū)人群口服亞硒酸鈉，可降低其發(fā)病率，說明硒可預防本病。最后，心內(nèi)膜心肌活組織檢查亦有助于二者之鑒別。（一）血液檢查：急型和亞急型患者白細胞總數(shù)和中性粒細胞可增高，血沉可增快。急型重癥者血清谷草轉(zhuǎn)氨酶（SGOT）、肌酸磷酸激酶（CPK）和其同工酶、乳酸脫氫酶（LDH）及其同工酶的活力可有不同程度升高。多在發(fā)病后數(shù)小時上升，1～3天達高峰，1～2周后漸恢復正常。近年亦有抗人心肌肌球蛋白的重鏈單克隆抗體制備成功，此亦有助早期心肌壞死的診斷。慢型和潛在型可見白蛋白偏代，球蛋白增高，血清蛋白電泳a1和a2球蛋白增高。（二）心電圖檢查：本病可有多種心電圖改變，以心臟肥大、心肌損害和心律失常最常見。1.心骯損害：可見ST段上升或壓低，此與心外膜或心內(nèi)膜下心肌受損有關(guān)，多見于急型。少數(shù)可在肢聯(lián)或心前導聯(lián)見到類心似肌梗塞的QS波或Qr波，此為心肌壞死或心肌纖維化所致。此外，T波低平、雙相或倒置，QT間期延長、低電壓等亦常見。2.心律失常：常見的有室性過早搏動、心動過速、心房顫動等。傳導障礙如右束支傳導阻滯、左束支傳導阻滯或房室傳導阻滯均可見到。（三）X線檢查?主要表現(xiàn)為心臟增大，呈肌源性擴張，搏動減弱。各種類型中以慢型心臟增大最為顯著，可呈球形普遍增大，常伴有肺淤血。潛在型心臟大小可正?；蜉p度增大。在農(nóng)村進行X線檢查是發(fā)現(xiàn)克山病的一種有效手段。（四）超聲心動圖檢查?慢型、亞急型克山病可見左房、左室、右室腔增大、左右室流出道增寬，室壁多數(shù)變薄，心搏動減弱。心室腔內(nèi)可見血栓形成。少數(shù)可見室間隔較左室后壁為厚。本病超聲心動圖改變與擴張型心肌病極為相似。（五）收縮時間間期規(guī)定?此測定示PEP/LVET（噴血前期時間與左室噴血時間之比）比值高于正常（正常值0.345±0.036），反映本病心肌收縮力減弱。（六）心內(nèi)膜心肌活體組織檢查?這是與心導管檢查相結(jié)合的活組織檢查法，將取得的心內(nèi)膜心肌組織作病理切片檢查，有助于診斷本病。治療本病應采用綜合治療。搶救心源性休克，控制心力衰竭和糾正心律失常等。（一）急型克山病：盡可能做到“三早”，即早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。1.大劑量維生素C靜脈注射?首次劑量可用5～10g，24小時總量可達15～30g。一般可應用一周左右。改善心肌代謝藥如輔酶A、輔酶Q10、三磷酸腺苷均可選用。2.冬眠療法?適用于頻繁嘔吐、煩躁不安者。用藥后由于機體代謝率減低，心肌氧耗減少，有利于心功能恢復。成人用氯丙嗪50mg肌注（小兒用量1～2mg/kg），或用氯丙嗪25mg、異丙嗪25mg、哌替啶50mg肌注或靜脈滴注。頻繁嘔吐尚可用甲氧氯普胺，并糾正酸堿平衡及電解質(zhì)紊亂。地西泮亦可應用。注意充分供氧。3.血管活性藥物應用?對低血壓或休克患者應用維生素C和補充血容量后血壓仍未回升時，可應用血管活性藥物如多巴胺、阿拉明和去甲腎上腺素等。如低血壓同時有左心衰竭除可用強心藥外，亦可將多巴胺或多巴酚丁胺與硝普鈉合用，并根據(jù)血壓調(diào)節(jié)藥物濃度與滴注速度。4.強心藥 急型、亞急型有心力衰竭者，宜用快速洋地黃制劑如毛花甙丙0.4mg或毒毛旋花子甙K0.25mg稀釋后靜脈注射。上述治療效不佳者尚可選用多巴酚丁胺、氨吡酮和甲腈吡酮。此外，用血管擴張藥治療急、慢性心力衰竭，療效較好。肺水腫時還可靜脈注射速尿或丁尿胺等快速利尿劑。5.抗心律失常：頻發(fā)室性過早搏動、室性心動過速可靜脈注射或滴注利多卡因以及硫酸鎂，待基本控制后可選用下列口服藥維持，如美西律、普羅帕酮、胺碘酮、丙吡胺、奎尼丁、β受體阻滯劑等。室上性心動過速或快速心房顫動可靜脈注射毛花甙丙。高度或Ⅲ度房室傳導阻滯心室率慢者，可選用腎上腺皮質(zhì)激素、阿托品、異丙腎上腺素等治療，必要安置人工心臟起搏治療。（二）慢型克山?。褐饕刂菩牧λソ吆托穆墒С＃⒎乐垢腥?、過勞、受寒等誘因，以免加重心臟負擔。強心藥一般選用地高辛口服，成人0.125～0.25mg/d，根據(jù)個體化原則，并隨病情需要調(diào)整量。利尿劑適用于有水腫者，可間斷或每日口服雙氫氯噻嗪、安體舒通和呋塞米等。應注意水、電解質(zhì)平衡，并隨時予以糾正。血管擴張劑可用于上述治療效果不佳者，尤適用于頑固性心力衰竭。可選用硝酸異山梨醇、哌唑嗪、肼屈嗪、酚妥拉明、卡托普利、硝普鈉等。此外，亦可選用多巴胺、多馬酚丁胺、氨力農(nóng)（Amrinone）等非洋地黃強心劑。心律失常治療與急型克山病同。（三）亞急型克山?。褐委熢瓌t同慢型，伴有心源性休克者按急型治療。（四）潛在型克山?。悍乐垢腥?、過勞并注意營養(yǎng)，定期隨訪觀察。預防(一)綜合性預防措施?注意環(huán)境衛(wèi)生和個人衛(wèi)生。保護水源，改善水質(zhì)。改善營養(yǎng)條件，防止偏食，尤其對孕婦、產(chǎn)婦和兒童更應加強補充蛋白質(zhì)，各種維生素及人體必需的微量元素，包括鎂、碘等，并防治大骨節(jié)病、地方性甲狀腺病。（二）流行區(qū)推廣預防性服藥：采用硒酸鈉作為預防性服藥，經(jīng)多年推廣，證明可明顯降低發(fā)病率。通常采用每10天口服一次，1～5歲1mg，6～10歲2mg，11～15歲3mg，16歲以上4mg。非發(fā)病季節(jié)可停服三個月。此外，流行區(qū)推薦使用含硒食鹽。農(nóng)村使用含硒液浸過的種子種植。植物根部施加含硒肥料以提高農(nóng)作物中含硒量。