軟組織腫瘤

1例（女/66歲）復發(fā)性左大腿纖維肉瘤-以局部治療為先導的綜合治療-TOMO再程放療PET／CT在放射治療計劃（RTP）中的應用王某某（YL），女，66歲（出生時間：）放療前PET/CT（2024-09-05）：放療定位（2024-09-08/W1）：肺部4D定位放療靶區(qū)及劑量：stageⅠ1.甲狀腺癌（4D放療）：95%GTVDt20Gy/5F；95%GTVboostDt40Gy/5F；2.肺部轉移灶SABR（5D放療）：PTVDt30Gy/5F3.右乳腺腺瘤：95%GTVDt40Gy/5F↓stageⅡ骨肉瘤（增強掃描，看轉移淋巴結更清晰）1.轉移淋巴結：95%GTV（不外擴邊界）Dt63Gy/35F2.原發(fā)灶：95%GTVDt70Gy/35F；95%GTVboostDt90Gy/35F計劃展示：

【參與新療法的臨床試驗機會】上海市第六人民醫(yī)院骨腫瘤科正在進行一項創(chuàng)新治療上皮樣肉瘤（ES）的臨床試驗。我們誠摯地邀請符合條件的患者加入我們的試驗，以共同探索更有效的治療方案。上皮樣肉瘤是一種罕見的惡性軟組織腫瘤，目前尚無針對性有效的藥物。為何參加臨床試驗？先進治療:參與試驗的患者將有機會接受最新研發(fā)的治療方法，這些方法可能在常規(guī)治療中尚未普及。密切監(jiān)控:試驗期間，患者將得到我們醫(yī)療團隊的密切監(jiān)護和個性化關照，確保每一步治療都安全、有效。貢獻醫(yī)學研究:參與臨床試驗不僅有助于個人疾病的治療，同時也為推動醫(yī)學前沿發(fā)展做出貢獻，幫助未來的患者獲得更好的治療機會。經濟援助:根據具體試驗條款，參與者可能會獲得相關治療與隨訪過程中的交通補助。招募條件：確診為上皮樣肉瘤的患者。年齡、健康狀況符合試驗要求。愿意遵守試驗協(xié)議及定期回訪。聯系方式：?上海市第六人民醫(yī)院骨腫瘤科聯系電話:17609810186如何申請：?請直接聯系我們的招募協(xié)調員，或到上海市第六人民醫(yī)院骨腫瘤科門診咨詢登記。

目前，國內外對于?AT/RT?尚無統(tǒng)一的治療方案。在2016年歐洲開展的一項深入研究中，針對AR/RT患兒的治療策略展現出了顯著進展。除了傳統(tǒng)的放射治療外，該方案還融入了大劑量化學療法，輔以多次造血干細胞移植支持，這一綜合療法成功地將患兒的六年總體生存率（OS）提升至約46%，實現了相較于十年前數據近乎翻倍的顯著改善。廣大學術界普遍認為，通過綜合運用包括外科手術、精準化療以及放射治療在內的多元化治療手段，能夠有效優(yōu)化此類患兒的病情預后?；熓茿T/RT治療中重要的組成部分，近年關于AT/RT的較大規(guī)模前瞻性實驗相繼完成。CCG-9921?方案CCG-9921方案中，涉及28名AT/RT患兒，他們被分配接受兩種不同的化療方案：一組采用長春新堿、順鉑、環(huán)磷酰胺、依托泊苷進行5輪化療，另一組則使用長春新堿、卡鉑、異環(huán)磷酰胺、依托泊苷同樣進行5個周期的化療。緊接著，所有患兒均接受了由長春新堿、依托泊苷、卡鉑組成的8周期維持化療。在此過程中，有11名患兒接受了放射治療。該方案實施后，患兒的5年無病生存率達到了14%，而總生存率則為29%。HeadStartIII方案在HeadStartIII計劃中，針對19名AT/RT患兒實施了一項化療方案，該方案包含五個周期的治療：第1、3、5周期采用順鉑、長春新堿、依托泊苷、環(huán)磷酰胺和甲氨蝶呤的組合；而第2、4周期則替換為替莫唑胺、依托泊苷、長春新堿和環(huán)磷酰胺。完成這五個周期后，患兒需進一步接受一個周期的大劑量化療（HDC）及自體干細胞治療（ASCT）。然而，由于化療誘導期間出現的毒副反應和疾病本身的進展，這19名患兒中僅有4名能夠完成全部五個周期的化療，另有3名患兒成功進行了HDC和ASCT。研究結果顯示，此治療方案下的3年無事件生存率（EFS）為21%，而總生存率（OS）則為26%。ACNS0333?方案在?ACNS0333?方案中，65?例?AT/RT?患兒進行包括高劑量甲氨蝶呤的兩個周期強化多藥化療和?3個串聯周期大劑量化療聯合自體干細胞治療。在此方案中，研究表明?4?年EFS和OS分別為37%和43%。SJYC07方案SJYC07方案中，將?52?例患兒根據是否存在轉移分為中等風險和高風險。34例中等風險患兒接受4個周期多藥誘導化療，隨后接受24周期局部放療和維持化療。18例高風險患兒則接受添加長春新堿的4個周期誘導化療，隨后接受?2個周期環(huán)磷酰胺和托泊替康鞏固治療，并口服維持。對于誘導結束時年齡≥3歲患兒，進行全腦全脊髓照射（CSI）。研究表明中等風險患兒的5年無進展生?存率和?OS分別為31%和44%。但高風險患兒5年PFS和OS均為0。SJMB03方案在SJMB03方案中，22例患兒均接受CSI。CSI之后是4個周期多藥化療和外周血干細胞支持治療。研究表明無遠處轉移（M0）和腫瘤殘留<1.5cm2的平均風險患兒?5?年?PFS?和?OS?分別為?73%?和?82%；有遠處轉移（M+）或腫瘤殘留≥1.5cm2的高風險患兒?5?年?PFS?和?OS?均為18%。盡管上述試驗已表明對于AT/RT患者，其治療效果有所改善，但這些試驗采用了不同的方法。對于新確診的AT/RT患者，尚未建立統(tǒng)一的治療標準。國外學者建議，接受ACNS0333和DFCI方案治療的患者具有相似的特征和治療效果。對于年齡<3歲的兒童，國外建議根據ACNS0333或DFCI方案進行治療。對于年齡≥3歲且無殘留或轉移性疾病的患者，考慮SJMB03方案。關于治療方案的決定，必須考慮患者的年齡、腫瘤的大小和位置、治療機構的資源以及家庭因素等。參考文獻：1、SaundersJ,IngleyK,WangXQ,etal.LossofBRG1(SMARCA4)ImmunoexpressioninaPediatricNon-CentralNervousSystemTumorCohort.?PediatrDevPathol.2020;23(2):132-138.doi:10.1177/10935266198691542、HaberlerC,LaggnerU,SlavcI,etal.ImmunohistochemicalanalysisofINI1proteininmalignantpediatricCNStumors:LackofINI1inatypicalteratoid/rhabdoidtumorsandinafractionofprimitiveneuroectodermaltumorswithoutrhabdoidphenotype.?AmJSurgPathol.2006;30(11):1462-1468.doi:10.1097/01.pas.0000213329.71745.ef3、BartelheimK,NemesK,SeeringerA,etal.Improved6-yearoverallsurvivalinAT/RT-resultsoftheregistrystudyRhabdoid2007.?CancerMed.2016;5(8):1765-1775.doi:10.1002/cam4.7414、UpadhyayaSA,RobinsonGW,Onar-ThomasA,etal.RelevanceofMolecularGroupsinChildrenwithNewlyDiagnosedAtypicalTeratoidRhabdoidTumor:ResultsfromProspectiveSt.JudeMulti-institutionalTrials.?ClinCancerRes.2021;27(10):2879-2889.doi:10.1158/1078-0432.CCR-20-47315、GeyerJR,SpostoR,JenningsM,etal.Multiagentchemotherapyanddeferredradiotherapyininfantswithmalignantbraintumors:areportfromtheChildren'sCancerGroup.?JClinOncol.2005;23(30):7621-7631.doi:10.1200/JCO.2005.09.0956、AlvaE,RubensJ,ChiS,etal.Recentprogressandnovelapproachestotreatingatypicalteratoidrhabdoidtumor.?Neoplasia.2023;37:100880.doi:10.1016/j.neo.2023.1008807、BartelheimK,NemesK,SeeringerA,etal.Improved6-yearoverallsurvivalinAT/RT-resultsoftheregistrystudyRhabdoid2007.?CancerMed.2016;5(8):1765-1775.doi:10.1002/cam4.741

治療前胸背部較大脂肪肉瘤10余年，睡覺難以平臥，一直扛著大包袱上班，嚴重影像生活和工作，腫瘤太多，對手術有疑慮治療中在我門診就診，經過精心設計和細致手術規(guī)劃，手術順利切除，手術當晚能安心平臥睡覺，如釋重負，圖為切除的腫瘤照片治療后治療后7月手術切除后7月，切口愈合很好，局部未見復發(fā)，生活質量極大改善治療后1月巨大腫瘤切除后，切口恢復可，不用每天扛著腫瘤上下班治療后7天切口換藥，切口愈合可，恢復較好，患者滿意，

腫瘤分為良性腫瘤、惡性腫瘤與交界性腫瘤三類，其中惡性腫瘤常被稱為“癌”，但是“癌”并不是惡性腫瘤的全部，惡性腫瘤按其來源劃分可分為癌與肉瘤兩類。癌來源于上皮組織，如皮膚、腺體、腺泡、導管等；肉瘤來源于間葉組織，如纖維、骨骼、肌肉、脂肪、血管、淋巴管等。同時具有癌和肉瘤兩種成分的稱為癌肉瘤。肉瘤較癌少見，約占惡性腫瘤的1%。根據惡性腫瘤的分化程度、異型性、核分裂象的數目等可對其進行分級。一般三級分級法使用較多，1級為高分化，分化良好，惡性程度低;2級為中分化，呈中度惡性;3級為低分化，惡性程度高。對某些腫瘤也采用低級別(分化較好)和高級別(分化較差)的兩級分級法。肉瘤分類眾多，常見的有纖維肉瘤、脂肪肉瘤、骨肉瘤、橫紋肌肉瘤等。一、脂肪肉瘤脂肪肉瘤是較常見的軟組織腫瘤，來源于血管周圍、體腔下及肌間間隙的未分化間葉細胞，由前脂肪細胞到成熟脂肪細胞不同分化階段的細胞構成。較少數可能為脂肪瘤惡變而來。脂肪肉瘤為典型的成年人疾病，大部分患者在40-60歲發(fā)病，男性患病率較高于女性，但并不顯著。分為黏液型、高分化型、去分化型、多形型。高分化型脂肪肉瘤及黏液型脂肪肉瘤屬低度惡性腫瘤，預后較好，轉移率低，5年生存率達90%，但其局部復發(fā)率高。去分化型及多形性脂肪肉瘤屬高度惡性，極易復發(fā)、轉移，5年生存率分別為75%和30%-50%。去分化脂肪肉瘤首次術后的局部復發(fā)率達20%，而二次術后的復發(fā)率達44%左右。脂肪肉瘤的治療以手術切除為主，分子靶向治療、放療、化療以及免疫治療等全身治療方式也有一定效果，但目前沒有證據表明脂肪肉瘤對上述治療手段具有高度敏感性。根治性手術是病人獲得潛在治愈機會的最佳手段；放射治療是除手術以外最重要的輔助治療方法，可增加腫瘤的局部控制率；化療能夠延長無復發(fā)生存時間，同時降低局部復發(fā)率，但是并不能改善總生存時間。位于下肢者5年生存率遠遠高于位于腹膜后者，腫瘤內的脂肪含量越高，預后相對越好。二、纖維肉瘤起源于成纖維細胞或組織細胞。纖維肉瘤好發(fā)在損傷或燒傷瘢痕，骨骼炎瘺管和竇道，以及放射治療、化療后。腫瘤位置一般較深，生長緩慢，多發(fā)生于皮膚、皮下、骨膜及長骨兩端，可深達骨骼。屬于罕見的惡性程度極高的骨腫瘤。放射線因素是纖維肉瘤的主要病因，用放射線治療的患者的腹壁放射野內可出現纖維組織增生，局部軟組織變厚并呈浸潤性生長，其中有部分病例會繼續(xù)發(fā)展，最后演變?yōu)槔w維肉瘤。良性纖維瘤病，特別是生長在手掌和足跖部位的纖維瘤病以及生長在腹壁和腹壁外的韌帶樣瘤，多向深層肌肉層浸潤生長，如處理不當，可因復發(fā)而惡變，造成纖維肉瘤的發(fā)生。纖維肉瘤早期治療，有治愈可能，纖維肉瘤的首選治療方法是手術切除。臨床輔助治療有化療、多藥聯合治療。中晚期的纖維肉瘤患者，腫瘤已經擴散和轉移，積極的治療可以延長壽命。通過積極正規(guī)治療后，部分患者的癥狀可以得到一定的緩解，提高患者的生存質量。如不接受正規(guī)治療，患者可繼發(fā)病理性骨折、腫瘤復發(fā)轉移等，危及患者的生命，縮短生存期。三、血管肉瘤血管肉瘤是由血管內皮細胞或向血管內皮細胞方向分化的間葉細胞發(fā)生的惡性腫瘤，較少見。可發(fā)生于任何年齡，成人多見，少數為先天性。好發(fā)于皮膚、皮下、肌肉和骨組織，也可發(fā)生于口腔、縱隔和腹膜后等部位，常見于四肢，特別是下肢，其次為軀干、頭、頸部，通常是單發(fā)，大小不一。呈侵襲性生長，發(fā)生轉移以肺最為多見，有些病例，在切除后數年，還能發(fā)生轉移。血管肉瘤的治療原則主要是以手術為主，手術后進行放療和化療可能在一定程度上降低血管肉瘤復發(fā)的風險，但是不可能根治。單純化學治療效果有限。多數患者預后不佳。四、橫紋肌肉瘤橫紋肌肉瘤是一種罕見惡性腫瘤，在兒童的軟組織肉瘤中最常見，最多發(fā)于10歲以下的兒童。橫紋肌肉瘤細胞是由異常生長的早期肌肉細胞發(fā)展而來，可發(fā)生于身體各個部位，常見于頭頸部、四肢和泌尿生殖器官。分為胚胎型橫紋肌肉瘤、腺泡型橫紋肌肉瘤與多形型或間變型橫紋肌肉瘤。胚胎型橫紋肌肉瘤占所有橫紋肌肉瘤病例的57%，多發(fā)于頭頸部、膀胱、陰道、前列腺和睪丸等部位，兒童多見，是橫紋肌肉瘤中預后最好的一個類型。腺泡型橫紋肌肉瘤占所有橫紋肌肉瘤病例的23%，多發(fā)生在軀干和四肢，多見于5歲以下兒童，往往比胚胎型進展更快。多形型或間變型橫紋肌肉瘤非常罕見，多發(fā)生于成人，在兒童中極為罕見，進展很快，預后不理想。橫紋肌肉瘤的治療需要結合多種治療方法，如手術、放療和化療。手術一般是首選項，腫瘤難以完全切除時，可以通過放化療使腫瘤縮小后，再進行手術。術后需進行化療，大部分患者還需進行放療。橫紋肌肉瘤總體5年生存率在70%以上。兒童通常比成人患者預后更好。復發(fā)橫紋肌肉瘤的預后不太理想。五、平滑肌肉瘤平滑肌肉瘤是一種少見的成人軟組織惡性腫瘤，是起源于腸壁平滑肌、腸壁血管平滑肌或腸壁黏膜肌的惡性間葉組織腫瘤。一般為散發(fā)性，好發(fā)于子宮與胃腸道，偶見于腹膜后、腸系膜、大網膜及皮下軟組織等，發(fā)病率占所有軟組織腫瘤的5％-10％，以血行播散為主要傳播途徑。皮膚平滑肌肉瘤早期徹底切除可以治愈，其他部位的平滑肌肉瘤一般發(fā)現較晚，不可治愈，但通過手術治療、放化療等可以緩解癥狀，減輕腫瘤負荷，延長生存期。手術切除是平滑肌肉瘤的主要治療手段?；熆删徑獍Y狀，延長生存期，對子宮平滑肌肉瘤效果較好。放療能夠減少平滑肌肉瘤的復發(fā)，緩解不適癥狀，但是對患者的生存期沒有明顯幫助。靶向治療仍在研制當中，目前常用的有帕唑帕尼，多與放化療聯合應用。六、骨肉瘤骨肉瘤又稱成骨肉瘤，是一種惡性骨腫瘤，特點是腫瘤細胞可直接產生骨樣組織。好發(fā)部位為股骨遠端、脛骨近端和肱骨近端的干骺端。常形成梭形的瘤體，可累及骨膜、骨皮質及髓腔。骨腫瘤本身發(fā)病率低，但在原發(fā)惡性骨腫瘤中，骨肉瘤相對常見。原發(fā)性骨肉瘤在青少年中發(fā)病率較高，最常發(fā)生在10-20歲，約60%的骨肉瘤患者年齡在25歲以下。肺是骨肉瘤常見的轉移部位。目前骨肉瘤治療方案主要由術前化療、手術切除病灶和術后化療三部分組成。對于骨腫瘤患者，手術治療仍是骨肉瘤治療的主要方式。手術的目的在于盡可能將病灶完整切除，同時最大限度地保留功能?；熜Ч淮_定，部分患者較敏感，部分患者不敏感，需更改化療方案。放療不敏感，一般不單獨應用。靶向治療有應用，例如抗血管生成藥物、EGFR阻斷劑等。發(fā)生于脊柱、骨盆等中軸骨部位的骨肉瘤患者預后明顯差于發(fā)生于肢體的骨肉瘤患者，發(fā)生肺轉移或其他部位轉移的患者預后差。對化療反應差的患者預后不佳。60%左右的患者可獲得長期生存。七、滑膜肉瘤滑膜肉瘤屬于軟組織肉瘤，通常發(fā)生在四肢和軀干的關節(jié)周圍?；と饬霾⒎羌易暹z傳性疾病，但幾乎所有滑膜肉瘤中都存在t(X;18)(p11.2;q11.2)染色體易位，及由此導致的SYT-SSX融合基因?；と饬隹砂l(fā)生于各年齡段，多發(fā)生于15-29歲，且男性多于女性。超過90%的滑膜肉瘤發(fā)生于四肢，約有一半病例會出現遠處轉移，多轉移至肺部。原發(fā)性滑膜肉瘤的首選治療方案是手術切除。手術切除+輔助放療是目前可手術切除的滑膜肉瘤的標準治療模式?；と饬鰧熭^為敏感，是重要的輔助治療手段?？筕EGFR類靶向藥物對晚期滑膜肉瘤有一定效果，是可以考慮的選擇，如貝伐珠單抗、雷莫蘆單抗、索拉非尼等。免疫療法在滑膜肉瘤中的效果均不太理想。如果首次手術切除能夠完整切除腫瘤，且保證安全外科邊界，則預后較好。兒童患者預后優(yōu)于成人，10歲以下的兒童預后更好。遠端肢體腫瘤比近端肢體或軀干腫瘤預后更好?；と饬鲇幸欢ǖ膹桶l(fā)可能。未分化或分化差的滑膜肉瘤類型更易出現復發(fā)。八、軟骨肉瘤軟骨肉瘤是一種起源于軟骨細胞的惡性腫瘤，發(fā)病率在骨骼系統(tǒng)原發(fā)性惡性腫瘤中排名第二，僅次于骨肉瘤。好發(fā)于男性，中老年較多見，少數病例發(fā)生于兒童和青少年。40歲以上的病例占50%以上。軟骨肉瘤以外科手術治療為主，放化療均不敏感。去分化和間葉型軟骨肉瘤化療可能有效；部分無法進行手術治療者，可嘗試放療，控制腫瘤生長、減輕癥狀。中、低度惡性軟骨肉瘤治療后一般預后良好；高度惡性軟骨肉瘤一般預后不佳；若能廣泛切除病變組織可提高預后。繼發(fā)性軟骨肉瘤發(fā)生轉移的周期較長，術后5年以上出現轉移者并不少見。九、尤文肉瘤尤文肉瘤是一組小圓細胞腫瘤的統(tǒng)稱，包括骨尤文肉瘤、骨外尤文肉瘤、原始神經外胚層腫瘤(PNET)以及胸壁的小細胞惡性腫瘤(也稱為Askin瘤)。所有的尤文肉瘤都是屬于G3級別的高度惡性腫瘤。臨床少見，多發(fā)于兒童和青少年。由于尤文肉瘤為全身性疾病，大多數患者在診斷時，即使沒有明顯轉移灶，也存在亞臨床轉移。如果單純進行局部治療，復發(fā)率高達80%-90%。因此，初治的尤文肉瘤患者，一般接受的是多藥化療和局部控制措施(手術和/或放療)相結合的綜合治療。尤文肉瘤對放射線非常敏感，因此，可以將放療與手術、化療相結合，提升治療效果。手術切除是尤文肉瘤治療的重要部分，其主要目的是切除所有的腫瘤組織。由于少量的癌細胞殘余即可導致腫瘤復發(fā)，因此，為了降低復發(fā)的風險，外科醫(yī)生會將腫瘤及其周圍的一些正常組織切除，以便達到切緣陰性。尤文肉瘤的自體造血干細胞移植治療是一種還在臨床試驗研究中的治療方法，針對的是難以用其它療法治愈的尤文肉瘤，例如已經轉移到身體其它部位或在標準療法后復發(fā)的腫瘤。局限性尤文肉瘤的生存率為70%-80%；如果確診時已經出現了遠處轉移，則遠期生存率不到30%；但如果轉移僅限于肺部，則生存率約為50%。超過過1/4的局限性尤文肉瘤患兒，會在治療結束后出現復發(fā)。復發(fā)的尤文肉瘤治療難度較大，根據轉移部位的不同，有50%-80%的復發(fā)患者，會出現治療失敗。十、卡波西肉瘤卡波西氏肉瘤是人皰疹病毒8(HHV-8)，又稱為卡波西氏肉瘤相關皰疹病毒(KSHV)感染導致的一種惡性腫瘤。常表現為皮膚多發(fā)性斑點狀、斑塊狀或結節(jié)狀，也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官。男性較女性更易患卡波西肉瘤。艾滋病患病人群中，卡波西肉瘤發(fā)病率較高。本病在非洲呈區(qū)域性分布，我國新疆地區(qū)也好發(fā)經典型卡波西肉瘤，主要見于當地少數民族?？úㄎ魅饬霰旧聿痪哂袀魅拘?，但HHV-8可以通過唾液進行傳播，常通過性傳播或母嬰間進行傳播。但免疫系統(tǒng)正常的健康人群可以攜帶病毒但不產生疾病損害。波西肉瘤有四種不同的亞型:經典型、非洲型、醫(yī)源性免疫抑制型以及艾滋病相關型。經典型卡波西肉瘤通常表現為無痛性皮膚病灶，進展緩慢長達數十年。非洲型卡波西肉瘤好發(fā)于非洲的兒童和年輕成人(<40歲)。非洲型該型往往比經典型卡波西肉瘤更具侵襲性，有時累及內臟、骨及淋巴結。皮損廣泛，并可累及淋巴結、肝肺和胃腸等。醫(yī)源性免疫抑制型卡波西肉瘤常發(fā)生于器官移植后患者，特別是腎移植后，長期應用免疫抑制劑。皮損廣泛分布于皮膚和黏膜，淋巴結和內臟受累或不受累。病程進展快，但停止免疫抑制劑治療后，皮損可自愈。艾滋病相關型卡波西肉瘤比其它類型更具侵襲性。損害分布廣泛，多發(fā)生于身體上部，常見頭、頸部、足底，且對稱分布，50%的患者有口腔或胃腸道損害。進展迅速，治療困難，死亡率高。預后決定于艾滋病本身。卡波西肉瘤的治療需要根據患病的類型、分期、大小、位置及患者自身情況而定。單發(fā)的皮損可手術切除對于多發(fā)性皮損可給予放療。對于快速進展的病例、肺部受累者、有癥狀的內臟卡波西肉瘤和淋巴水腫者給予系統(tǒng)性化療。對于單個皮損，可采取瘤體內注射治療。對于播散性患者，可給予免疫調節(jié)劑治療。艾滋病相關型卡波西肉瘤患者，聯合抗逆轉錄病毒治療是治療卡波濟肉瘤的最佳方法。移植卡波西肉瘤，減少、停止或更換免疫抑制劑后，病情可以完全消退。十一、骨巨細胞瘤骨巨細胞瘤是一種交界性的、行為不確定的腫瘤，骨巨細胞瘤組織主要由大量的增殖性單核細胞及破骨細胞樣多核巨細胞組成，常常侵犯長骨造成偏心性溶骨性破壞。常見腫瘤局部進行性疼痛，存在惡變和肺轉移風險。治療主要依靠手術治療，但刮除手術治療易復發(fā)，對于反復復發(fā)、軟組織受累嚴重或骨質嚴重破壞時可行整塊切除術。必要時也可輔以其他的多種治療方法。放療有效，但只應用于無法手術部位的復發(fā)腫瘤控制，有誘導惡變的風險?；熤卸⑺猁}制劑作為常規(guī)使用。骨巨細胞瘤手術后易復發(fā)，具有較強的侵襲性和轉移能力，對骨質破壞明顯，存在惡變及肺轉移的風險。?肉瘤分類目前有七十余種，以上是一些常見的類型。總體來說，肉瘤較為頑固，易出現復發(fā)和肺部轉移，除個別類型外，大多對放化療不敏感，主要采取手術治療，靶向治療主要以抗血管生成藥物為主，其他治療較少應用。個別類型的肉瘤對放療、化療或者某類靶向藥物敏感，可以取得較好的效果。