三房心是一種少見的先天性心臟畸形,由原發(fā)隔異常發(fā)育所導致,形成了左心房內的畸形隔膜,把左心房分為副房和真正的左心房兩部分,也可以是肺靜脈總干與左心房融合不良,由肺靜脈總干形成副房。
約占先天性心臟病的 0.1%~0.4%,男多于女。
三房心是一種少見的先天性心臟畸形,由原發(fā)隔異常發(fā)育所導致,形成了左心房內的畸形隔膜,把左心房分為副房和真正的左心房兩部分,也可以是肺靜脈總干與左心房融合不良,由肺靜脈總干形成副房。
約占先天性心臟病的 0.1%~0.4%,男多于女。
三房心是胎兒期形成的先天性結構畸形,尚無明確病因。
本病臨床表現(xiàn)不一,有的無明顯癥狀。
本病的常見并發(fā)癥有:
三房心是先天性心臟病,發(fā)生于胎兒期,目前無有效的預防方法。懷孕期間胎兒心臟超聲有助于提前發(fā)現(xiàn)疾病。
醫(yī)生通過詢問患者病史,進行心臟彩超、胸片、心臟核磁共振檢查等結果綜合判斷確診,具體檢查方法如下:
及早發(fā)現(xiàn),在能耐受手術的情況下盡早手術治療,必要時輔以藥物治療肺動脈壓力過高、心力衰竭,并預防或治療肺部感染。
手術治療是首選。手術應在體外循環(huán)下進行,盡可能將副房與左房間異常隔膜充分切除,保證二者間血流通暢無阻。嬰幼兒在手術上有一定困難,必要時可在深低溫、循環(huán)暫停下進行。
包括治療心衰的抗心衰藥物、治療肺動脈高壓的擴血管藥物。
疾病的預后情況,取決于心房內異常隔膜的開孔大小,即副房與左房之間的交通水平。
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