小兒肺炎支原體肺炎

進入10月份以來，多地醫(yī)院的兒科門診、急診量持續(xù)攀升，多家醫(yī)院兒科門診顯示來就診的患兒中，支原體肺炎感染明顯增多。而且，不少家長發(fā)現(xiàn)，孩子吃了阿奇霉素，病情也無好轉(zhuǎn)，除外合并其他病原感染外，很可能是小兒對阿奇霉素耐藥，那出現(xiàn)阿奇霉素耐藥怎么辦？尤其是小于8歲的小兒。今天就分享3例支原體肺炎病例，大多是阿奇霉素耐藥，治療無效，換用新型大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療。病例1.小麗，女，5歲3個月，發(fā)熱、咳嗽一周余，一周前發(fā)熱，體溫在38~39℃，伴干咳，在家給予阿奇霉素口服3天無效，仍低熱、咳嗽增多，來醫(yī)院就診，做血常規(guī)基本正常，肺炎支原體IgM陽性，胸片肺部斑片狀陰性，考慮支原體肺炎，換用米諾環(huán)素治療5天，孩子體溫降至正常，咳嗽明顯減輕，繼續(xù)霧化治療一周左右。病例2.小龍，男，7歲，因為發(fā)熱、咳嗽5天，門診給予阿奇霉素治療5天，孩子仍高熱伴劇烈咳嗽，拍胸片示左下肺炎，呼吸道靶向測序示支原體感染，建議住院治療，住院后給予多西環(huán)素、甲強龍治療5天，孩子體溫正常，咳嗽明顯減輕，出院后繼續(xù)口服多西環(huán)素及霧化治療。病例3明明，男，6歲，咳嗽一周，無發(fā)熱，門診給予阿奇霉素治療3天，咳嗽加重，夜間咳嗽較多，血常規(guī)基本正常，支原體抗體陽性，胸片兩肺紋理粗，換用克拉霉素4天，咳嗽明顯減輕。今天給大家分享3例支原體感染耐藥病例，旨在提醒家長，面對來勢洶洶的支原體肺炎，如果使用阿奇霉素治療3天，咳嗽無減輕、體溫無下降，大概率考慮耐藥，建議盡早換用新型大環(huán)內(nèi)酯類藥物。但在治療過程中，要注意：1.藥物的副作用，比如多西環(huán)素對牙齒的影響，針對光敏皮炎，要注意防曬避光等，還要注意胃腸道不適等等。2.對于8歲以下小兒，使用多西環(huán)素、米諾環(huán)素屬于超說明用藥，要家長簽字同意，告知可能出現(xiàn)的副作用。3.療程要用夠，比如多西環(huán)素療程7~10天，不能體溫一降，擔心副作用就停藥。4.針對支原體暴發(fā)，建議家長做好預防工作，盡量少去人多密集場所，注意咳嗽禮儀和手衛(wèi)生。好了，今天就說到這里

目前流行的肺炎支原體多為/幾乎全部為耐大環(huán)內(nèi)酯類抗生素支原體，阿奇霉素/紅霉素對該感染的治療效果差。無論是否為進口/原研藥物、還是換用靜脈給藥方式，都較難有效控制感染及發(fā)熱、咳嗽等癥狀，并更易造成支原體肺炎的發(fā)生。多西環(huán)素/米諾環(huán)素對耐大環(huán)內(nèi)酯類抗生素支原體敏感有效，可快速控制肺炎支原體感染。輸液只是一種給藥治療方式，是否有良好的效力，仍主要取決于藥物效力，無效的用藥，即便靜脈輸液同樣無效。口服和靜脈給藥多西環(huán)素治療肺炎支原體感染的效力一致。門診治療的支原體肺炎患兒完全可以遵照醫(yī)生意見選擇口服多西環(huán)素這一方式。即保證了治療效果，也降低了輸液量和輸液時間，減少孩子的不適。目前我國兒童支原體肺炎診治指南推薦多西環(huán)素的用藥療程為10天，以保證肺炎治愈率和降低耐藥發(fā)生率。建議間隔12小時一次給藥，每次給藥約2.2mg/kg，體重大于45Kg患兒，口服0.1g/kg.次，每12小時1次；藥物存在光照皮炎可能，建議用藥期間避免直接暴露于陽光或紫外線下，一旦皮膚出現(xiàn)紅斑應停藥并就診；理論上，多西環(huán)素可沉積在牙齒和骨骼中，致牙齒產(chǎn)生不同程度的變色黃染、牙釉質(zhì)發(fā)育不良及齲齒，并可致骨發(fā)育不良。目前國際上仍無大樣本的應用多西環(huán)素等藥物治療感染患兒的長期隨訪數(shù)據(jù)，因此也沒有多西環(huán)素發(fā)生不良反應的劑量閾值。在患兒尤其是幼年患兒用藥前，應盡可能通過“肺炎支原體核酸及耐藥基因測定/抗原”的檢測確認肺炎支原體感染/耐藥支原體感染，避免不必要的用藥增加藥物不良反應的發(fā)生幾率。鑒于目前絕大多數(shù)支原體肺炎患兒均為“耐大環(huán)內(nèi)酯類藥物支原體”感染。因此，即便無條件測定肺炎支原體耐藥基因，對于8歲以上肺炎支原體感染患兒、嘗試大環(huán)內(nèi)酯類藥物效果不佳的患兒，也可以考慮應用多西環(huán)素/米諾環(huán)素治療。目前我國兒童支原體肺炎診治指南也推薦喹諾酮類抗生素（如氧氟沙星、莫西沙星）用于耐藥肺炎支原體感染的治療，其療效確切；但由于存在幼年動物軟骨損傷和人類肌腱斷裂的風險，18歲以下兒童使用仍應監(jiān)護人知情同意并由醫(yī)生充分評估治療的風險與效益。可以選擇霧化吸入治療的方式用于輔助治療支原體肺炎，協(xié)助控制氣道炎癥，緩解咳嗽、痰液粘稠等癥狀。可選擇的藥物包括吸入激素布地奈德，促進痰液排出的藥物如氨溴索或乙酰半胱氨酸。通常每日給藥兩次。建議居家完成霧化治療，可自行選購霧化機，藥物可于附近醫(yī)院處方，避免門診霧化治療增加院內(nèi)感染的風險。重癥支原體肺炎可以選擇糖皮質(zhì)激素控制肺部及全身炎癥反應，增加抗感染治療效力，并且有效控制體溫和患兒狀態(tài)。初治患兒推薦靜脈給藥，患兒炎癥反應控制病情穩(wěn)定后醫(yī)生會逐漸減量激素用藥至減停。短期糖皮質(zhì)激素的應用對于重癥支原體肺炎的患兒非常重要，不良反應較少，監(jiān)護人不應過渡擔心潛在激素不良反應而延誤診治時機。

摘要新生兒肺炎支原體肺炎起病不典型、病情進展快，容易漏診或誤診，需要新生兒專家依據(jù)最新的科學研究成果和臨床實踐經(jīng)驗形成共識，以指導實際診療工作，降低疾病危害，改善患兒預后。本文針對新生兒肺炎支原體感染的重點關(guān)注人群、臨床診斷評估、病原學檢測方法、治療方案等進行綜合分析，提出共識方案，以期規(guī)范新生兒肺炎支原體肺炎的臨床診治。肺炎支原體（mycoplasmapneumoniae，MP）是一種介于細菌和病毒之間能獨立存活的最小原核微生物。與典型細菌不同，MP沒有細胞壁，對某些針對細菌細胞壁的抗菌藥物（如β-內(nèi)酰胺類）不敏感。MP也不像大多數(shù)病毒那樣必須寄生于宿主細胞才能復制，患兒感染后的臨床表現(xiàn)具有一定的復雜性和不確定性，特別是免疫系統(tǒng)尚未完全發(fā)育成熟的新生兒。肺炎支原體肺炎（mycoplasmapneumoniaepneumonia，MPP）是我國5歲以上兒童最主要的社區(qū)獲得性肺炎［1］，MP作為一種重要的非典型呼吸道病原體，近年來在全球范圍內(nèi)引起了兒科醫(yī)學界的廣泛關(guān)注。MP感染具有周期性的流行特點，每隔3~7年會發(fā)生一次大規(guī)模流行［2］，每次流行持續(xù)1~2年。新生兒MPP占新生兒下呼吸道感染的6.7%~10%［3,4］，盡管新生兒MPP發(fā)生率相對較低，但其臨床癥狀往往不典型且進展較快，易被誤診或漏診，尤其對于早產(chǎn)兒和存在免疫功能缺陷的新生兒，其病情可能更為嚴重，并伴有較高的并發(fā)癥發(fā)生率及死亡風險，及時選擇合適的抗菌藥物進行針對性治療尤為重要。因此，需要新生兒專家依據(jù)最新的科學研究成果和臨床實踐經(jīng)驗形成共識，以指導實際診療工作，降低疾病危害，改善患兒預后。鑒于以上背景，本專家共識旨在結(jié)合國內(nèi)外最新研究進展，就新生兒MPP的早期識別、實驗室檢測方法的選擇與應用、新生兒MPP的治療、重癥病例的處理原則等多個關(guān)鍵議題展開深入討論，并提出實用且權(quán)威的建議，為臨床實踐提供科學有效的指導方案。本共識起草過程中參考了“研究對象、干預措施、對照、結(jié)局（participant、intervention、comparisonandoutcome，PICO）”原則，以及國內(nèi)共識制訂經(jīng)驗、國際通用的共識制訂流程與等級標準。檢索數(shù)據(jù)庫包括PubMed、TheCochraneLibrary、Embase、中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫、中華醫(yī)學期刊全文數(shù)據(jù)庫、中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫。指南相關(guān)資源包括中華醫(yī)學知識庫、加拿大醫(yī)學臨床實踐指南信息庫等。文獻檢索截止時間為2024年1月1日，最終入選文獻38篇，包括指南3篇，專家共識4篇，綜述6篇，隨機對照試驗3篇，隊列研究5篇，病例對照研究3篇，病例報告9篇，其他文獻5篇。本共識已在國際實踐指南注冊與透明化平臺（http：//guidelinesregistry.cn/）注冊（注冊號：PREPARE-2024CN210）。一、新生兒MPP的特點新生兒作為一個特殊群體，可由孕產(chǎn)婦感染支原體后經(jīng)宮內(nèi)、產(chǎn)道和哺乳期密切接觸而發(fā)病。新生兒MPP通過垂直傳播并不多見，妊娠期間若母親有MP感染，病原體可能通過胎盤屏障侵犯胎兒，從而誘發(fā)一系列潛在的不良后果，如胎兒發(fā)育異常、早產(chǎn)、低出生體重、先天性肺炎以及其他相關(guān)并發(fā)癥。分娩過程中，新生兒在通過產(chǎn)道時也可能通過接觸母體生殖道內(nèi)攜帶的MP導致感染［5］。新生兒MPP多見于生后2周以上的晚期新生兒，主要通過水平傳播，即新生兒與感染者直接接觸感染，尤其在MP流行季節(jié)，多孩家庭的居住環(huán)境往往是重要的傳播場所，被污染的床單、衣物或其他物體表面若未充分清潔消毒處理，可能成為潛在的感染源，當新生兒直接或間接接觸這些被污染的物品時，有發(fā)生感染的風險，尤其是在衛(wèi)生條件欠佳或防護措施不足的情況下。新生兒MPP的臨床表現(xiàn)較為隱匿且多樣化，應特別注意以下情況：（1）發(fā)熱不規(guī)則或持續(xù)時間較長，常規(guī)抗菌藥物治療后發(fā)熱無明顯好轉(zhuǎn)或反復；（2）呼吸系統(tǒng)癥狀復雜多樣，包括間歇性咳嗽（尤其為陣發(fā)性、痙攣性咳嗽或無痰干咳），呼吸頻率增快，喘息，甚至出現(xiàn)呼吸困難、鼻翼扇動、吸氣性三凹征等，查體可聞及肺部啰音或胸部X線片異常，如單側(cè)或雙側(cè)斑片狀陰影、間質(zhì)性改變或肺實變。此外還需警惕肺外表現(xiàn)：（1）消化系統(tǒng)癥狀，如奶量減少、喂養(yǎng)困難、嘔吐和腹瀉等，在MPP肺外表現(xiàn)中最為多見［6］；（2）神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，如嗜睡、煩躁不安、驚厥；（3）心血管系統(tǒng)受累表現(xiàn)，如心律失常、心肌損害、心包炎等；（4）血液系統(tǒng)受累表現(xiàn)，如溶血、血栓、彌散性血管內(nèi)凝血等；（5）皮膚黏膜損害及其他表現(xiàn)。MPP肺外表現(xiàn)可能與毒素作用及免疫損傷有關(guān)，MP胞質(zhì)內(nèi)有多種免疫物質(zhì)，與人體心、肺、肝、腦等臟器存在部分共同抗原，感染后可誘導自身抗體產(chǎn)生，形成多種免疫復合物，造成多臟器損傷［7］。推薦意見一：重視新生兒MPP的早期識別和評估，有下列指征者建議進行MP檢測。1.母親孕期有呼吸道感染病史，胎盤病理學檢查提示絨毛膜羊膜炎或血管炎，新生兒生后2周內(nèi)出現(xiàn)多灶性肺部浸潤和實變的影像學表現(xiàn)。2.新生兒生后接觸呼吸道感染患者后出現(xiàn)呼吸道癥狀，如咳嗽（尤其為陣發(fā)性、痙攣性咳嗽或無痰干咳）、呼吸頻率增快、喘息，甚至出現(xiàn)呼吸困難、鼻翼扇動、吸氣性三凹征，胸部影像學證實肺炎，伴不規(guī)則發(fā)熱或發(fā)熱持續(xù)時間較長，常規(guī)抗菌藥物治療后臨床癥狀及影像學無改善。推薦意見二：新生兒MPP臨床表現(xiàn)多樣，肺外伴隨癥狀較多，應及時識別并判斷是否進行MP相關(guān)檢測。二、新生兒MPP的實驗室檢測新生兒MPP臨床癥狀不典型，實驗室檢測對于新生兒MPP的診治具有十分重要的意義。MP病原體培養(yǎng)仍是診斷新生兒MP感染的“金標準”［8］，檢測標本包括咽拭子、痰液、支氣管肺泡灌洗液等，但由于MP培養(yǎng)需要特殊條件且培養(yǎng)時間長、結(jié)果滯后，不作為新生兒MP感染的首選檢測方法。傳統(tǒng)方法還包括血清抗體檢測，如MP-IgM、IgG、IgA抗體。IgM抗體一般在感染后4~5d出現(xiàn)，3~4周后達到高峰，結(jié)果陽性提示近期感染。MP-IgM抗體檢測所需血量少、可快速出具結(jié)果，但檢測結(jié)果陰性不能除外MP感染。此外，MP抗原直接檢測也是一種檢測MP感染的重要手段，其特異度高，但敏感度較低，易出現(xiàn)假陰性。對于病程小于7d且有MP感染者接觸史的門診患兒，推薦末梢血MP-IgM檢測或咽拭子MP抗原檢測作為首選［9］。此外，現(xiàn)代分子生物學技術(shù)的應用極大地改善了診斷效率：（1）MP核酸檢測：包括DNA或者RNA，具有高敏感度和高特異度的特點，住院患兒懷疑MPP時，推薦咽拭子或痰液MP核酸檢測作為首選［9,10］。（2）宏基因組二代測序技術(shù)（metagenomicsnext-generationsequencing，mNGS）：通過微生物宏基因組學分析，可以從混合病原體樣本中鑒定出MP的存在，適用于常規(guī)微生物檢查（培養(yǎng)或核酸檢測）陰性且經(jīng)驗性治療3d無效的患兒，樣本類型優(yōu)先選擇支氣管肺泡灌洗液，其次考慮氣管插管下獲得痰液或鼻咽拭子樣本［11］。推薦意見三：應正確選擇針對新生兒MPP的實驗室病原檢測方法。1.對于住院患兒，臨床懷疑MP感染時，推薦咽拭子或痰液MP-DNA檢測或MP培養(yǎng)用于新生兒MPP的診斷。2.對于有MP感染者接觸史的門診患兒，推薦末梢血MP-IgM抗體或咽拭子MP抗原作為首選檢測手段，結(jié)果陽性可提示MP近期感染，結(jié)果陰性不能完全排除MP感染，判定檢測結(jié)果需結(jié)合臨床和影像學特征進行綜合分析，必要時可進一步完善咽拭子MP-DNA檢測。三、新生兒MPP的診斷符合新生兒肺炎臨床表現(xiàn)和影像學表現(xiàn)，結(jié)合以下任何一項即可診斷新生兒MPP：（1）末梢血MP-IgM抗體陽性；（2）咽拭子或痰液MP-DNA或RNA陽性；（3）咽拭子或痰液MP抗原陽性；（4）MP培養(yǎng)陽性。符合MPP診斷標準，出現(xiàn)以下情況之一考慮為新生兒重癥MPP：（1）呼吸頻率≥70次/min或出現(xiàn)呼吸暫停；（2）肺部聞及濕啰音和（或）有實變體征；（3）肺部影像學顯示肺部受累≥50%，或伴胸腔積液；（4）血氣分析提示呼吸衰竭；（5）出現(xiàn)危及生命的嚴重肺外并發(fā)癥。根據(jù)2023年兒童MPP診療指南［1］，大環(huán)內(nèi)酯類藥物無反應性MPP指MPP患兒經(jīng)過大環(huán)內(nèi)酯類藥物正規(guī)治療72h仍持續(xù)發(fā)熱，臨床征象及肺部影像學無改善或進一步加重。難治性MPP指MPP患兒使用大環(huán)內(nèi)酯類藥物正規(guī)治療7d以上仍持續(xù)發(fā)熱，臨床征象及肺部影像學加重、出現(xiàn)肺外并發(fā)癥。推薦意見四：在MP流行期間需高度重視新生兒MPP，密切關(guān)注符合MPP診斷標準新生兒的病情變化，及時識別重癥MPP。當新生兒確診MPP且經(jīng)過大環(huán)內(nèi)酯類藥物正規(guī)治療72h仍持續(xù)發(fā)熱，臨床征象及肺部影像學無改善或進一步加重時，除需警惕大環(huán)內(nèi)酯類藥物無反應性MPP和難治性MPP外，還需考慮合并其他細菌、病毒及真菌感染，建議及時完善相關(guān)檢測，給予相應治療。四、新生兒MPP的治療雖然新生兒MPP發(fā)生率相對較低，但仍可能發(fā)生持續(xù)發(fā)熱和臨床癥狀惡化，出現(xiàn)呼吸衰竭或危及生命的肺外并發(fā)癥［12,13,14］，早期治療能夠降低MP感染出現(xiàn)后遺癥的概率及嚴重程度［15,16］。MP由于缺乏細胞壁，幾乎對所有β-內(nèi)酰胺類、磺胺類、甲氧芐氨嘧啶、利福平和其他作用于細菌細胞壁的藥物具有耐藥性，目前關(guān)于新生兒MPP抗菌藥物種類的選擇、劑量和療程，國內(nèi)外還沒有達成共識，大環(huán)內(nèi)酯類藥物可能是目前公認的首選治療藥物。阿奇霉素應用方法：新生兒首選口服，病情嚴重或胃腸吸收障礙時可謹慎采用靜脈滴注，劑量10mg/（kg·d），每天一次，連用3~4d，重癥可連用5~7d，間隔3~4d后開始第2個療程，總療程2~4周不等［6，17,18］。輸注濃度不超過1~2mg/ml，滴注時間不少于1h。部分患兒使用大環(huán)內(nèi)酯類藥物會出現(xiàn)嘔吐、腹痛等胃腸道反應，可在患兒病情減輕、臨床癥狀改善、體溫正常時由靜脈滴注改為口服。注射用阿奇霉素在說明書中尚未被批準用于新生兒，但有多項研究推薦［19,20,21］?？死顾貞梅椒ǎ?0~15mg/（kg·d），分2次口服，療程一般10d左右。紅霉素應用方法：20~40mg/（kg·d），分2~3次靜脈滴注或口服，療程10~14d。但近年來兒童大環(huán)內(nèi)酯類藥物耐藥率逐年上升［22］，國外報道小于2歲兒童發(fā)生難治性MPP的概率為2%［23］，當出現(xiàn)難治性MPP、大環(huán)內(nèi)酯類藥物無反應性MPP以及重癥MPP時，需做出相應抗菌藥物的調(diào)整，并根據(jù)情況使用全身性糖皮質(zhì)激素及丙種球蛋白治療。新四環(huán)素類藥物可能導致牙齒發(fā)黃和牙釉質(zhì)發(fā)育不良，僅適用于8歲以上兒童，8歲以下兒童使用屬于超說明書用藥。由于存在幼年動物軟骨損傷和人類肌腱斷裂的風險，18歲以下兒童使用氟喹諾酮類藥物也屬于超說明書用藥［24］。這兩類藥物在新生兒中的使用均受到限制。既往有多西環(huán)素、莫西沙星等治療新生兒人型支原體及解脲支原體的報道，認為該類藥物對新生兒影響較?。?5,26,27］，在推薦劑量和療程內(nèi)，尚無持久牙齒黃染的報道。目前有研究報道氟喹諾酮類藥物并未增加兒童軟骨損傷［28］，與血腦屏障穿透性較差的紅霉素相比，在治療新生兒人型支原體及解脲支原體引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染方面有更大的優(yōu)勢，但在新生兒人群中尚缺乏可參考的藥代動力學數(shù)據(jù)，需要監(jiān)測藥物濃度，根據(jù)藥敏試驗結(jié)果指導抗生素的選擇［29］。當出現(xiàn)大環(huán)內(nèi)酯類藥物無反應性MPP時，充分評估利弊并取得監(jiān)護人知情同意后可考慮使用二線藥物，包括新四環(huán)素類（多西環(huán)素、米諾環(huán)素）和氟喹諾酮類（左氧氟沙星、莫西沙星等）藥物［30］。多西環(huán)素推薦劑量為每次2mg/kg，12h一次，口服或者靜脈滴注。米諾環(huán)素首劑4mg/kg，間隔12h后應用維持量，每次2mg/kg，12h一次，口服，一般療程10d。左氧氟沙星每次8~10mg/kg，12h一次，口服或靜脈滴注，療程7~14d。莫西沙星每次10mg/kg，每天一次，靜脈滴注，療程7~14d。糖皮質(zhì)激素可減輕炎癥反應，已被證實可用于重癥和難治性MPP，一般應用甲潑尼龍1~2mg/（kg·d），必要時可增加至4~6mg/（kg·d），療程3~7d。有研究表明，使用≥2mg/（kg·d）甲潑尼龍治療的難治性MPP患兒可以更早地退熱、縮短住院時間、降低住院費用［31,32］。丙種球蛋白1g/（kg·d）連續(xù)應用1~2d也是有益的，特別是考慮到皮質(zhì)類固醇的安全性時［33］。目前支氣管鏡已被推薦使用于懷疑有黏液栓堵塞和塑形支氣管炎者，但新生兒暫無相關(guān)報道。推薦意見五：對于診斷明確的MPP新生兒應盡早接受大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療，首選紅霉素20~40mg/（kg·d），分2~3次，療程10~14d，或阿奇霉素10mg/（kg·d），每天一次，療程3~4d，必要時可延長至5~7d，間隔3~4d后開始第2個療程，總療程2~4周，病情嚴重者的初始治療或不能經(jīng)口喂養(yǎng)或胃腸吸收障礙的患兒選擇靜脈制劑，病情穩(wěn)定后改為口服藥物序貫治療。推薦意見六：當出現(xiàn)大環(huán)內(nèi)酯類藥物無反應性MPP或難治性MPP時需根據(jù)病情調(diào)整治療方案，在取得監(jiān)護人知情同意的情況下，必要時可選用新四環(huán)素類藥物或氟喹諾酮類藥物，同時積極完善藥敏試驗，完善心電圖、肝腎功能和免疫功能檢測；出現(xiàn)難治性MPP及重癥MPP時可酌情使用糖皮質(zhì)激素（甲潑尼龍）或丙種球蛋白。需根據(jù)患兒臨床嚴重程度采取不同的診治流程，見圖1。五、新生兒先天性MPP的預防孕婦感染MP可表現(xiàn)為上呼吸道感染或無癥狀感染，有基礎(chǔ)疾病者更易患肺炎。一項回顧性研究表明，若孕婦在妊娠期患有肺炎，出現(xiàn)子癇及先兆子癇、剖宮產(chǎn)、早產(chǎn)、新生兒低出生體重、低Apgar評分的風險更高［34］。MP可以通過母嬰傳播，目前報道的5例先天性MPP患兒的母親孕期（其中1例孕早期，2例孕中期，2例孕晚期）均確診MP感染（4例上呼吸道感染，1例生殖道感染），新生兒均出現(xiàn)呼吸衰竭或呼吸窘迫，其中僅1例為足月兒，轉(zhuǎn)歸正常，4例早產(chǎn)兒中3例為極早產(chǎn)兒，1例最終死亡，其余轉(zhuǎn)歸為支氣管肺發(fā)育不良［5，12，17，35,36］。近年MP母嬰傳播的報道提示，若母親孕期出現(xiàn)呼吸道MP感染相關(guān)癥狀，可考慮行MP檢測，確診MP感染后，因為大環(huán)內(nèi)酯類藥物難以通過胎盤屏障，不易對胎兒產(chǎn)生致畸作用，首選大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療；不推薦在妊娠期使用四環(huán)素類藥物，以免孕婦有肝毒性風險［37］，且對胎兒有不良影響［38］；避免在妊娠期使用氟喹諾酮類藥物。新生兒先天性MPP報道極少，目前尚無研究支持MP感染母親的新生兒需常規(guī)進行MP檢測及接受預防性治療。推薦意見七：鑒于MP感染后的不良母嬰結(jié)局，應加強對MP感染母親所生新生兒的重視，及時識別并判斷是否進行MP相關(guān)檢測，依據(jù)檢測結(jié)果和臨床判斷，及時啟動針對性的干預措施。六、結(jié)語新生兒MPP臨床表現(xiàn)多樣，易被漏診、誤診，輕癥MPP大多預后良好，若發(fā)展為重癥則有較高的并發(fā)癥發(fā)生率及死亡風險，對于疑似MPP的新生兒應盡早給予合理的檢查手段，而對于確診MPP的患兒，需根據(jù)病情嚴重程度選擇合適的治療方案，做到早識別、早診斷、早治療。來源：中華新生兒科雜志2024,39(7):385-390.

當支原體肺炎患兒準備服用多西環(huán)素/米諾環(huán)素前，我們會和家長交代一些服藥注意事項，主要包括兩個方面：1、避免食道損傷：不要躺著服藥；服藥后適當飲水，服藥后不要急著躺下（比如坐立或站立15-30分鐘左右），避免藥物成分長時間附著在食道表面導致食道粘膜損傷。2、避免光毒性反應：服藥期間（包括停藥后24小時左右）要避免陽光暴露。出門前采取嚴格防曬措施：身體暴露部位盡量衣物遮蔽、戴寬沿帽子，皮膚暴露部位涂抹高防曬指數(shù)的防曬霜。??光毒性反應患者使用部分藥物，如四環(huán)素類（如多西環(huán)素/米諾環(huán)素）、喹諾酮類、非甾體類抗炎藥（NSAIDs，以萘普生最常見）、胺碘酮和吩噻嗪類，如果再接受一定量的陽光照射，可出現(xiàn)曬傷樣皮損，常伴燒灼感、疼痛或瘙癢，稱之藥物誘發(fā)的光毒性反應。我們把上述藥物稱為光毒性藥。服用這類藥物期間要注意避光，否則可能可出現(xiàn)：1、皮損??光毒性反應常在日光暴露后數(shù)小時內(nèi)出現(xiàn)并進展。典型表現(xiàn)為：陽光暴露區(qū)域（如眼瞼、鼻、上臉頰、嘴唇和頸背部、前臂、手）出現(xiàn)紅斑，小丘疹，嚴重者可出現(xiàn)水皰或大皰。伴隨局部燒灼感和疼痛。2、疼痛和瘙癢光毒性皮損伴隨的疼痛程度往往偏高，呈現(xiàn)中至重度疼痛。部分兒童也會感到刺癢。有時皮膚疼痛和刺癢難以分辨，總之十分不適。?預防方法盡管我們平時也應注意防曬，但使用光毒性藥物時，更要強調(diào)防曬，否則不但容易發(fā)生曬傷，而且程度往往更重。防曬方法包括：1、陽光強烈時避免戶外活動。如果不得不戶外活動，需要采取以下避光措施。2、遮蔽防曬：戴寬沿帽子，穿具有防曬功能的衣服。3、涂抹防曬霜：選擇覆蓋整個UVA光譜（340-400nm）的廣譜防曬霜，防曬指數(shù)50+。需要提醒的是，穿過玻璃、進入室內(nèi)的陽光仍需避免（因為玻璃不能有效阻隔UVA）。而室內(nèi)燈光無需擔心，因為不會產(chǎn)生足以損傷皮膚的UVA。使用光毒性藥物后，嚴格防曬要持續(xù)多久？這需要根據(jù)藥物的半衰期來判斷，如：多西環(huán)素的半衰期：12-22小時；米諾環(huán)素的半衰期：11.1~22.1小時。兩種藥物半衰期接近。謹慎的話，距離最后一次服藥24小時后，可以放寬防曬標準；36-48小時后，藥物基本代謝，不再誘導光毒性反應。?需要強調(diào)的是：防曬是日常皮膚管理的一個部分，即使不使用光毒性藥物，也要注意防曬，尤其是陽光強烈時。否則同樣可以出現(xiàn)曬傷。?治療方法藥物引起的光毒性反應常按日曬傷管理。1、冷敷/濕敷早期出現(xiàn)紅斑時，可采取冷敷/濕敷來緩解燒灼感。2、緩解疼痛/炎癥反應兒童首選口服布洛芬。不但可以緩解疼痛，而且可以減輕局部炎癥損傷。3、緩解瘙癢如果皮損處瘙癢不適，可嘗試口服抗組胺藥，如西替利嗪或氯雷他定。4、是否停用光毒性藥物？雖然停止服用光毒性藥物后再接觸陽光，可以減少皮膚吸收紫外線，從而減少紫外線損傷。但考慮到這類藥物具有不可替代性，所以通常無需停藥，采取上述冷敷、藥物治療以及繼續(xù)嚴格避光措施就行。另外，目前缺乏足夠證據(jù)顯示外涂/口服激素可有效減輕曬傷的癥狀和縮短皮損的愈合時間，所以皮損部位是否外涂激素？癥狀嚴重者是否口服激素？尚有爭議，可請皮膚專科醫(yī)生評估。?（本文節(jié)選自兒科嚴虎醫(yī)生的公眾號“兒科嚴醫(yī)生”——支原體肺炎患兒使用多西環(huán)素/米諾環(huán)素期間不避光，會怎樣？）

多西環(huán)素對兒童支原體肺炎有確切療效，目前臨床上還未報道過支原體對多西環(huán)素耐藥的病例。那么，使用多西環(huán)素要注意哪些問題呢？什么情況下需要使用多西環(huán)素？答：對確診或疑似支原體肺炎的患兒，若口服阿奇霉素2-3天仍有發(fā)熱，可更換多西環(huán)素治療。此外，對于免疫功能正常的患兒(尤其是8歲以上兒童)，初始治療可選擇口服阿奇霉素或多西環(huán)素。2.多西環(huán)素的劑量和療程是怎樣的？答：若多西環(huán)素作為初始治療藥物，每天2-4mg/kg,單次或分2次口服，每天最大劑量不超過200mg,療程是7天.若初始治療口服阿奇霉素3天仍有發(fā)熱，考慮支原體對阿奇霉素耐藥，更換多西環(huán)素，劑量是每天2-4mg/kg，單次或分2次口服，每天最大劑量不超過200mg,療程為10天.3.多西環(huán)素會導致孩子牙齒變黃嗎？答：短療程使用，不太可能引起牙齒變色。8歲以下兒童重復使用或使用較長療程的四環(huán)素類藥物，可引起永久性牙變色。但與其他四環(huán)素類相比，多西環(huán)素不太容易與鈣結(jié)合，如果短療程使用，多西環(huán)素引起牙齒染色的風險很低。美國兒科學會允許對所有年齡兒童使用療程≤21日的多西環(huán)素。一項觀察性研究納入53例兒童，均在8歲前接受過約2個療程多西環(huán)素以治療洛基山斑疹熱，發(fā)現(xiàn)其恒牙均未出現(xiàn)牙齒染色。4.多西環(huán)素還可能會引起哪些副作用？答：消化道反應：最常見的惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉，偶有食管炎和食管潰瘍報道，多發(fā)生在服藥后立即臥床的患者。為了減少這種刺激，多西環(huán)素可以與食物或牛奶同服，食物不影響多西環(huán)素的療效，口服藥物時可以多喝些水，并且避免臥床口服藥物。光敏反應：日光暴露部位輕則出現(xiàn)紅疹，重則出現(xiàn)水皰，應避免直接日光暴露或穿防護衣物并使用防曬霜，可減少光敏反應，不過也不用擔心，光敏反應最常見于使用地美環(huán)素，口服多西環(huán)素的兒童不太可能引起光敏反應，不過對于陽光充足時，外出還是建議做好皮膚的防護。對肝腎的影響：使用四環(huán)素類藥物的患者中，肝毒性罕見、但可致命。這種不良反應更常見于使用四環(huán)素或米諾環(huán)素，較少見于使用多西環(huán)素，所以說多西環(huán)素的安全性更高。對血液系統(tǒng)的影響：除了替加環(huán)素外，其他四環(huán)素類藥物血液系統(tǒng)副作用不太常見，但可能包括溶血性貧血、血小板減少、中性粒細胞減少和嗜酸性粒細胞增多。5.多西環(huán)素和米諾環(huán)素相比，首選哪個？答：首選多西環(huán)素，多西環(huán)素比米諾環(huán)素引起的不良反應更少。多西環(huán)素是活性最強的四環(huán)素類之一，因其與傳統(tǒng)四環(huán)素類和米諾環(huán)素相比具有許多優(yōu)勢，所以臨床最常使用。多西環(huán)素也是唯一能用于8歲以下兒童的四環(huán)素類藥物，因為該藥與鈣的結(jié)合程度低于四環(huán)素，而這種結(jié)合可導致牙齒變色和骨生長發(fā)育遲緩。米諾環(huán)素可引起眩暈，并且似乎呈劑量相關(guān)性。眩暈在女性中比在男性中更常見，其可能出現(xiàn)在治療的第2日或第3日，通常在停藥后1-2日緩解。主訴包括頭暈、共濟失調(diào)、惡心、嘔吐和耳鳴。其他不太常見的反應包括：米諾環(huán)素誘發(fā)的狼瘡，以及心包積液。6.口服多西環(huán)素，再三叮囑下面注意事項答：在臥姿或飲水不充分的情況下，吞服多西環(huán)素藥片或膠囊容易形成食管潰瘍，因此口服多西環(huán)素時，應至少口服半杯水并且采取站立姿勢。7.多西環(huán)素有推薦的廠家或商品名嗎？答：沒有，不像阿奇霉素更好的選擇是希舒美，多西環(huán)素比較便宜，幾塊錢一盒，廠家、商品名隨意。參考資料：1.UTD2.馬丁代爾藥物大典3.用藥助手APP.

前幾個月住院的肺炎清一色的都是支原體肺炎，反復高熱、頻繁劇烈的咳嗽、肺實變、大葉性肺炎、胸腔積液，真是太多了。很多患兒也都是給了阿奇霉素治療，但事與愿違，用了幾天阿奇霉素還是燒，最后加激素退燒，特別嚴重的還用了人免疫球蛋白、甚至支氣管鏡治療（家長口中的“洗肺”）之前閱讀文獻就知道亞洲支原體對阿奇霉素的高耐藥率，今年真是領(lǐng)教了，少部分患兒用了阿奇霉素效果還是可以的，但大多數(shù)支原體肺炎的患兒用了阿奇霉素3天還是燒、癥狀沒有改善，最后也都無奈的加了激素。有了之前阿奇霉素治療效果差的經(jīng)驗后，后面住院的支原體肺炎患兒，尤其是8歲以上的兒童，很多我都是直接給了口服多西環(huán)素的治療方案，效果還是不錯的，口服的3天之內(nèi)都退燒了，而且后面也沒有加激素，順利出院。多西環(huán)素并不是什么新藥，它屬于四環(huán)素類藥物，但因為對“四環(huán)素牙”的擔心，導致很多臨床醫(yī)生不敢用，8歲以下不敢用，甚至8歲以上也不敢用。最新的國內(nèi)兒童肺炎支原體診療指南（2023）對于多西環(huán)素是這樣說的，由于可能導致牙齒發(fā)黃和牙釉質(zhì)發(fā)育不良，僅適用于8歲以上兒童，8歲以下兒童屬于超說明書用藥，需充分評估利弊，并取得家長知情同意。很遺憾，絕大多數(shù)的臨床醫(yī)生為了安全起見，基本上會規(guī)避風險，還是都在用阿奇霉素，即便耐藥，也還是繼續(xù)使用，甚至使用第二輪、第三輪，因為國內(nèi)指南說了，屬于超說明書用藥，而且可能有副作用，臨床醫(yī)生不愿意冒險給患者使用，所以最后很多患者還是接受了幾輪的阿奇霉素和激素治療。多西環(huán)素，和其他四環(huán)素類藥物不同，是唯一能用于8歲以下兒童的四環(huán)素類藥物，雖然8歲以下兒童重復使用或長療程使用四環(huán)素類藥物，可引起永久性牙齒變色，但多西環(huán)素不太容易與鈣結(jié)合（這種結(jié)合方式可導致牙齒變色和骨生長發(fā)育遲緩），短療程使用，多西環(huán)素引起牙齒染色的風險很低，所以，美國兒科學會允許所有年齡兒童使用多西環(huán)素，療程≤21天。由于支原體肺炎阿奇霉素的高耐藥率，相信多西環(huán)素取代阿奇霉素指日可待。參考資料：UTD兒童肺炎支原體肺炎的合理分步方法-科學指引(sciencedirect.com)多西環(huán)素治療兒童大環(huán)內(nèi)酯耐藥肺炎支原體肺炎的臨床療效-PMC(nih.gov)

1.肺炎支原體抗體IgM陽性，不代表本次癥狀就一定是支原體引起的。2.肺炎支原體抗體IgM陰性，不能排除本次癥狀和肺炎支原體無關(guān)。3.如果癥狀早期（1周內(nèi)）化驗肺炎支原體抗體IgM陰性，癥狀出現(xiàn)1周后復查肺炎支原體抗體IgM陽性，到需要考慮支原體感染的可能性。4.對于不需要住院治療的肺炎兒童，通常沒有必要抽血去檢測肺炎支原體抗體IgM，因為無論陽性還是陰性，都不能確診或排除支原體感染。5.診斷支原體肺炎，需要結(jié)合年齡、癥狀特點、影像特點(有時候不需要拍片)、肺炎支原體核酸結(jié)果綜合評估，對于癥狀疑似支原體感染的兒童，有條件的醫(yī)院可以做肺炎支原體核酸檢測。6.對于沒有肺炎的兒童，只是上呼吸道感染、支氣管炎，都不需要用藥去治療肺炎支原體。7.阿奇霉素通常作為兒童支原體肺炎的首選藥物，如果治療有效的話，口服3天或5天足夠，不需要間隔幾天再吃第二輪、甚至第三輪。8.如果阿奇霉素應用3天，仍有發(fā)熱，要考慮支原體對阿奇霉素耐藥，果斷更換多西環(huán)素，而不是無效的情況下，繼續(xù)使用阿奇霉素，然后還要吃第二輪、甚至第三輪。9.肺炎支原體核酸對診斷支原體感染的敏感性和特異性高，但確無法區(qū)分是否為正常呼吸道定值，一定需要結(jié)合癥狀綜合判斷，既往感染過肺炎支原體的兒童，肺炎支原體核酸陽性平均會持續(xù)7周時間，最長可持續(xù)4-7個月。10.沒有循證依據(jù)認為霧化對于支原體肺炎的咳嗽有幫助。11.多數(shù)支原體肺炎的兒童，不需要住院治療，口服阿奇霉素無效的情況下，口服多西環(huán)素通?？梢员苊廨斠汉妥≡?12.支原體肺炎，可以混合病毒感染，如：鼻病毒、腺病毒等，混合其他病毒感染的支原體肺炎，發(fā)熱病程更長，且可能會出現(xiàn)多西環(huán)素治療失敗。13.在支原體肺炎病程10天內(nèi)，不太容易合并細菌感染。14.對于多西環(huán)素治療失敗的兒童，常常提示混合感染或人體過強的免疫反應，可能會需要使用激素治療。15.支原體肺炎影像出現(xiàn)肺實變、大葉性肺炎、胸腔積液常見，但絕大多數(shù)兒童不需要支氣管鏡治療(“洗肺“)，肺炎的影像通常會在4-8周內(nèi)消退。

2016年版《中國成人社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南》中指出，成人肺炎支原體肺炎的治療藥物：首選：多西環(huán)素：首劑200mg口服后100mg服2次/d；米諾環(huán)素：100mg服2次/d；氧氟沙星：500mg靜脈滴注/口服1次/d；莫西沙星：400mg靜脈滴注/口服1次/d。次選：阿奇霉素、克拉霉素、吉米沙星。然而，多西環(huán)素等新型四環(huán)素類抗菌藥并不適用于8歲以下的兒童患者，左氧氟沙星等喹諾酮類抗菌藥物用于18歲以下兒童也屬超說明書用藥。可見，兒童肺炎支原體肺炎的用藥與成人顯著不同。另外，對于阿奇霉素的用法，「吃三停四」的觀點廣泛流傳，其實大部分主流指南并沒有這種推薦。