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卵巢癌肉瘤,罕見但又兇險!為什么想到和各位病友聊聊這個極為少見的卵巢惡性腫瘤?源自門診的一位病人。對該病人的印象深刻,是因為她的兒子。初次,是在互聯(lián)網平臺遠程咨詢我,之后,來到了我的門診。在見到患者本人前,我見了他兒子至少2次,每次都從寧波匆匆趕來。其實,我覺得有些事情,可能無需跑一趟;但是,這個男孩子很執(zhí)著,每次都會帶著問題而來。對于外院手術,來我院化療的患者,我們都會建議病理會診(把手術病理切片送到我們醫(yī)院病理科,再會診,出個結論),因為,病理非常重要。病理報告,相當于給腫瘤定個性,它是溫和的腫瘤,還是兇險的腫瘤,該怎么治,完全取決于病理。當然,現(xiàn)在的病理,除了一紙病理報告,還有分子檢測,包括基因檢測,免疫組化,等等。該患者的病理,等了很久,我也有些不好的預感。等得久,往往說明病理比較疑難,需要做免疫組化,或者病理科醫(yī)生討論。每次,我都會叮囑,下次門診要提醒我,病理報告出來沒。周四上午,患者兒子再次來到門診。我還有點驚訝,周三才看過門診,怎么今天來了?他告訴我,病理報告出來了,我一看,果不其然,卵巢癌肉瘤……這到底是一種怎樣的腫瘤?1.罕見(非常非常少見):卵巢癌肉瘤,是卵巢癌的一種,占所有卵巢癌的1-4%,所以非常罕見。2.很兇險,預后極差:大多在初始結束1年內復發(fā),中位生存時間8-26個月,5年生存率28%3.名字的由來:癌肉瘤=上皮成分+肉瘤間葉成分(同源性/異源性)。惡性腫瘤,有癌(是上皮來源的腫瘤),有肉瘤(間葉成分)。癌肉瘤同時有這兩種不同來源的成分。4.化療方案:因為癌肉瘤很少見,它的治療方案還是參考卵巢癌的方案,鉑類為基礎的方案仍然是金標準。5.靶向治療:研究很少!因為腫瘤極為少見,因此研究很少;正因為研究少,所以靶向治療不成熟,僅僅是個例報道。什么是個例報道?比如卵巢癌肉瘤患者,做了基因檢測,可能有BRCA突變,那我們就經驗性的給與PARP抑制劑;再比如,如果有HER2過表達(免疫組化),我們就經驗性的抗HER2治療。這類經驗性的治療,都是沒有批準的適應癥,是根據(jù)個體的個體化治療。6.基因檢測:從第4/5條可以看出,對于這類極為少見的惡性腫瘤,確實建議做基因檢測,尤其覆蓋面廣的基因檢測,但是,覆蓋面越廣,往往意味著花費更貴,可能能找到靶向治療的線索,也很有可能竹籃子打水一場空。在一些極為兇險的腫瘤面前,醫(yī)生也束手無策。我想到這樣一句話,醫(yī)學是一個不完美的科學但是醫(yī)學是有溫度的。但愿,我們能給這些罕見而又兇險腫瘤的患者和家屬帶去些許幫助。參考文獻:GynecologicOncology142(2016)248-254