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“胰腺飽滿”是病嗎
總有患者來門診或線上咨詢,CT或磁共振報告提示“胰腺形態(tài)飽滿”,擔心自己得了胰腺癌。因此有必要就這個話題進行一下統(tǒng)一解答。其實,胰腺是一個形狀不規(guī)則的器官,因此在形態(tài)上不同的人可能差別比較大,“形態(tài)飽滿”本身又是一個主觀性很強的判斷,有點類似人長得“丑”、“難看”等形容詞,并沒有統(tǒng)一的客觀標準。但是胰腺局部的形態(tài)略飽滿或與大部分人不一樣,也可能是因為有腫瘤、炎癥等疾病所導致,因此有必要進行進一步的檢查來明確。一般建議查腹部的增強CT、增強磁共振等影像檢查及CEA、CA199、NSE、IgG4等胰腺腫瘤和胰腺炎的標志物進行綜合判斷。如果上述化驗都正常,而CT和磁共振的結果除了飽滿以外并沒有看到密度和信號的異常,則可排除掉疾病。因此,“胰腺飽滿”本身不一定是有問題,不必過于恐慌,把必要的檢查做了排除掉病態(tài)即可。
中國醫(yī)大一院胰膽外科科普號2024年08月18日 29 0 1 -
沈柏用醫(yī)生科普:瑞金醫(yī)院的胰腺疾病看的怎么樣?
沈柏用醫(yī)生的科普號2024年03月24日 78 0 0 -
瑞金醫(yī)院胰腺中心醫(yī)生科普系列:胰腺的位置決定了它的重要性嗎?
沈柏用醫(yī)生的科普號2024年03月03日 63 0 3 -
沈柏用醫(yī)生科普:胰腺是干什么用的?
沈柏用醫(yī)生的科普號2024年02月23日 32 0 1 -
最新研究發(fā)現(xiàn)高級別胰腺實性假乳頭狀瘤堪比胰腺癌
作為一種少見腫瘤——胰腺實性假乳頭狀瘤(SPT),向來被認為惡性程度低,少有轉移復發(fā),預后良好。然而,2024年日本的一項最新研究報道了5例快速進展的胰腺SPT,生存期最短者僅3個月,最長者也就3年,預后差到堪比胰腺導管腺癌。那么這5例病人都有什么特征呢?從報道資料來看,5例均有肝轉移、腫瘤偏大、Ki-67指數(shù)均超過20%,也就是復旦預后指數(shù)均屬高危的病人,可見該指數(shù)是目前最佳的評價指標。遺憾的是,研究并未發(fā)現(xiàn)針對此類病人的預警信號,更沒有提出有效的治療方法。雖然這些病人做了基因檢測,但除了發(fā)現(xiàn)SPT特有CTNNB1突變之外,并沒有多大價值。
楊峰醫(yī)生的科普號2024年01月14日 147 0 0 -
胰腺到底在哪?一個視頻給你最直觀的答案!
韓序醫(yī)生的科普號2023年12月20日 230 1 6 -
胰腺實性假乳頭狀腫瘤臨床病理學特征
1、概述胰腺實性假乳頭狀腫瘤(solidpseudopapillarytumorofthepancreas,SPTP,orsolid-pseudopapillaryneoplasm,SPN)是胰腺較為罕見的腫瘤,1959年由Frantz等首先報道,當時稱為胰腺乳頭囊性腫瘤(papillarycystictumorofthepancreas),占胰腺原發(fā)性腫瘤1%-2%,占胰腺囊性腫瘤10%-15%,其發(fā)生具有非常顯著年齡與性別特征。曾有多種命名,包括胰腺實性乳頭狀上皮腫瘤、低度乳頭狀腫瘤、乳頭狀囊實性腫瘤、囊性-實性腫瘤和Frantz瘤等種,這些命名分別從不同角度描述形容該腫瘤病理形態(tài)形態(tài)學特征。直到1996年WHO才正式統(tǒng)一命名為SPTP,2000版WHO將其分為交界性腫瘤和實性假乳頭狀癌,而2010版WHO則重新定義將其直接歸入惡性腫瘤。隨著近年來該腫瘤發(fā)病率的不斷增加,人們對其認識不斷深入,同時在診斷和鑒別診斷方面也開展了很多相關研究,取得了一定的研究進展。筆者復習國內相關文獻,將其臨床特征及病理形態(tài)學特征和免疫表型結果,臨床治療及預后,現(xiàn)復習如下,望能提高對該腫瘤的認識,減少臨床誤診或漏診情況。2、臨床表現(xiàn)SPTP臨床上非常罕見,占胰腺外分泌腫瘤0.17%-2.70%。文獻報道以亞洲和美國非裔較為多見,高發(fā)人群主要包括青春期及年輕女性,發(fā)病年齡18-35歲,大多集中在30歲左右,其中約1/3為處于青春期女孩,兒童發(fā)病率為20%-25%,老年女性和男性發(fā)病極少見。男女比為1:10,男性發(fā)病年齡偏大。該腫瘤在胰腺任何位置都可發(fā)生,但胰尾略多見,其次是胰體尾部,也有報道多在胰頭。偶見鄰近器官浸潤,可轉移到肝、肺和皮膚等部位。偶有報道原發(fā)于胰腺外SPT(extrapancreaticsolidpseudopapillarytumor,ESPT),如肝臟、肺、結腸、腹膜后、卵巢、睪丸及腸系膜等部位。臨床表現(xiàn)可無明顯癥狀或僅有上腹部不適,但缺乏特異性;腫瘤壓迫胃腸道產(chǎn)生惡心、嘔吐等癥狀,偶見腫瘤破裂引起腹腔出血或急腹癥。實驗室血清學檢查肝腎功能、凝血功能、電解質、降鈣素原(PCT)、血淀粉酶(AMS)、腫瘤標記物甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、鱗狀上皮抗原(Scc)CA19-9、CA125、CA50、CA153等多為正常值。偶有文獻報道因AMS升高而誤診為急性胰腺炎后確診為SPTP。目前診斷SPTP主要手段是影像學檢查,腹部CT、B超、MRI可顯示胰腺或腹膜后占位性病變,其影像學主要特點是腫塊呈低密度,囊實混雜,邊界清晰,可見鈣化,少有胰管或膽管擴張。CT表現(xiàn)平掃示單發(fā)的邊緣尚清的圓形或類圓形包膜完整低密度影,大多呈囊實性混雜病灶,內部有變性、鈣化、出血、壞死等征象;B超表現(xiàn)為胰腺區(qū)可查單發(fā)低回聲腫物,密度不均勻,內部回聲不均,可有無聲區(qū),血運不豐富;MRI在探查腫瘤內部組織結構方面有很大優(yōu)勢,如腫瘤包膜狀態(tài)、是否囊性變、是否內部出血等情況。影像學術前檢查大多能對腫瘤作準確定位,但一般難以確定病變性質,需與其他胰腺腫瘤或囊性普通病變相鑒別,內鏡超聲(EUS)引導下腫瘤細針穿刺活檢(FNA)是診斷SPTP可靠手段,但屬于有創(chuàng)操作且操作難度大,并發(fā)癥多,臨床上較少采用。3、病理形態(tài)學特征肉眼觀SPTP腫瘤通常較大,常為單發(fā)圓形或橢圓形,有假包膜囊實性混合性腫塊,包膜多較完整,腫瘤切面呈非均質表現(xiàn),由灰黃及灰紅色實性區(qū)域和暗紅色囊性區(qū)域組成,囊性結構罕見,常可見出血與壞死。腫瘤質地較軟,常有包膜或纖維組織分隔。鏡下觀SPTP鏡下具有多種組織學結構,腫瘤由囊性區(qū)、實性區(qū)、假乳頭區(qū)、退變區(qū)按照不同比例混合而成,包膜纖維性厚薄不均。腫瘤細胞退變脫落后形成囊性區(qū),囊腔大小不等,微囊或大囊腔均可見,周圍腫瘤細胞呈小梁狀或腺泡狀等形態(tài)排列,??梢姴煌潭瘸鲅?、壞死及黏液樣變性;實性區(qū)腫瘤呈片塊狀或彌漫分布,被纖細小血管分隔,且該血管周圍常呈透明變性,腫瘤細胞形態(tài)大小較一致,圓形或橢圓形,胞質豐富且染色較淺,胞核卵圓形,居中常見核溝,核仁一般不明顯,核分裂象罕見;假乳頭區(qū)可見瘤細胞被周圍纖細的纖維血管分隔包繞復層排列形成特征性的假乳頭狀結構,為該腫瘤診斷重要形態(tài)學特征。?SPTP免疫組化標記物如Vimentin、β-catenin、α-1-抗胰蛋白酶(α-1-antitrypsin,AAT)、NSE、CyclinD1、CD10、CD56、PR等均陽性表達,而CgA、外分泌胰酶、雌激素受體-α(estrogenreceptor-α,ER-α)及甲胎蛋白(alphafetoprotein,AFP)、EMA等為陰性。最新文獻研究認為CD99在腫瘤細胞質內點灶狀陽性表達為其特征性。目前有人推薦將β-catenin、E-cadherin、CD10、CgA、Vimentin等用作診斷一組核心抗體。TFE3屬于轉錄因子(microphthalmia-associatedtranscriptionfactor,MiT)家族成員,包括4個癌基因:MITF、TFEB、TFE3和TFEC等,其中TFE3基因還參與溶酶體、自噬體生物合成及細胞碎片清除。最近研究發(fā)現(xiàn)TFE3在SPTP中呈腫瘤細胞核陽性是其獨特免疫表型,聯(lián)合檢測TFE3+β-catenin+CD10可作為診斷SPTP重要標記。TFE3在SPTP表達對于診斷及鑒別診斷有重要意義,但FISH檢測并無染色體易位,其確切機制尚待更進一步的分子基因學研究。4、鑒別診斷由于SPTP缺乏特異性輔助診斷指標,易與其他胰腺腫瘤混淆,包括以下胰腺良惡性腫瘤。①胰腺高分化神經(jīng)內分泌瘤(neuroendocrinetumor,NET):多見于青年女性,好發(fā)于胰腺尾部,增強CT腫瘤多呈明顯強化,此類腫瘤常缺乏廣泛出血、假乳頭狀結構及退行性病變,有明顯血管間質。臨床表現(xiàn)常有內分泌紊亂癥狀。NET鏡下常排列成特定結構,包括緞帶、條索、腺樣、實性等多種結構,免疫組化特征內分泌標記物CgA、Syn、NSE等常彌漫陽性,此外最重要是NET腫瘤細胞β-catenin和Ecadherin呈現(xiàn)明確細胞膜陽性,而SPTP顯示β-catenin細胞核/質陽性而E-cadherin陰性。Claudin蛋白屬于完整的緊密連接膜蛋白家族成員,在維持上皮細胞極向、黏附性和細胞旁通透性中起重要作用,與細胞某些功能失常和腫瘤發(fā)生密切相關。近年來有學者發(fā)現(xiàn)Claudin5和Claudin7可以用來鑒別胰腺SPTP和NET,建議聯(lián)合檢測Claudin5、β-catenin、CD10和Claudin7有助于診斷和鑒別診斷SPTP和NET。②腺泡細胞癌(acinarcellcarcinoma,ACC):該腫瘤更常見于男性,與周圍正常組織分界不清,結節(jié)狀,鏡下見癌組織以腺泡或小梁狀結構為主,而無SPTP特有假乳頭狀結構。癌細胞胞核形態(tài)呈空泡狀,有明顯核仁及顯著核分裂象,一般位于細胞基底部區(qū)域。免疫組織化學特征β-catenin局灶狀陽性表達,胞核陽性率較低;該腫瘤CD56呈陰性表達。③胰腺囊性腫瘤:好發(fā)人群為40-60歲女性,胰體及胰尾部常發(fā)生。CT平掃呈圓形或卵圓形囊實性腫塊,囊壁厚薄不均,可有分隔,增強后囊壁明顯強化;若惡變,囊壁上可見強化的壁結節(jié)。漿液性囊腺瘤鏡下可見小乳頭狀結構疊于大乳頭上,囊壁內層上皮為單層或假復層。粘液型囊腺瘤可見單囊或多囊,腔內含粘液,囊壁內層為高柱狀粘液上皮,腫瘤細胞可呈實心團狀或乳頭狀排列并向嚢腔內凸起,且無SPTP特征性假乳頭結構,也未見出血壞死等現(xiàn)象。?④胰母細胞瘤:該腫瘤惡性程度高,生長迅速,轉移早,臨床預后較差,常見于10歲以下男童。鑒別要點主要表現(xiàn)為特征性鱗狀小體;腫瘤組織成分為多源性胰腺細胞,可同時表現(xiàn)出腺樣分化、腺管分化及內分泌分化狀態(tài)。該腫瘤缺乏SPTP特征性表現(xiàn)。?⑤胰腺導管腺癌:最常見胰腺腫瘤,惡性程度極高,進展迅速,但起病隱匿,早期可無明顯癥狀。增強CT能夠顯示腫物大小、部位、形態(tài)及與周圍結構關系,并能判斷有無轉移及腫大淋巴結。肉眼常為邊界不清的灰黃色質硬結節(jié),腫瘤細胞高中分化呈大小不等的腺管樣排列,個別腫瘤出現(xiàn)微乳頭狀結構和透明細胞表型,腫瘤呈浸潤性生長,間質呈促纖維結締組織增生,與SPPT多細胞少間質及假乳頭狀結構不同。免疫組化胰腺導管腺癌表達上皮標記物而vimentin陰性。5、發(fā)病機制及組織來源?SPTP發(fā)生機制目前尚未明確。有研究表明與β-catenin和E-cadherin基因變異和異常表達有關。β-catenin是一種細胞骨架蛋白,是粘連系統(tǒng)的主要成分,同時參與Wnt信號轉導通路激活,能與E-cadherin形成復合結構,在細胞粘附中發(fā)揮著重要作用。Abraham等對20例SPTP研究發(fā)現(xiàn)幾乎所有病例都發(fā)生APC和β-catenin信號轉導通路的改變,其中95%胞核β-catenin顯示陽性表達,90%發(fā)生β-catenin基因變異。Müller-Hocker等研究發(fā)現(xiàn)β-catenin在SPTP陽性表達率高達100%,但100%呈胞核/胞質陽性表達,說明其可能還有3號外顯子外其他外顯子突變,因此有待于大樣本深入研究探討。關于腫瘤起源目前有兩種看法:一種來自于多能性胰腺細胞,另一種考慮女性的生殖胚胎起源。WHO于2000年將其定位為胰腺外分泌腫瘤。隨著大量電鏡及免疫組化等研究結果出現(xiàn),發(fā)現(xiàn)該腫瘤細胞具有多向分化能力,即內分泌、外分泌、局灶上皮等分化方向。電鏡研究發(fā)現(xiàn)腫瘤細胞存在著內分泌細胞、導管及腺泡的分化。免疫組化結果也提示該腫瘤具有多向表達能力,研究者認為SPTP起源細胞與任何一種胰腺細胞都不相同,其組織起源的一個重要性為胰腺胚胎多能干細胞。電鏡檢查可見瘤細胞內出現(xiàn)類似于腺泡細胞酶原顆粒樣顆粒,文獻報道ATT在SPTP中幾乎全部陰性表達;Syn是上皮型和神經(jīng)性神經(jīng)內分泌腫瘤特異性標志,約70%SPTP中可見表達,呈局灶陽性,不同于胰腺NET彌漫強陽性表達;Nestin蛋白是目前公認胰腺干細胞的標志,Zulewski等研究報道SPTP中Nestin呈胞質彌漫陽性表達,提示該腫瘤可能起源于多能干細胞;Dong等研究發(fā)現(xiàn)胰島素和胰高血糖素在SPTP中呈陽性表達,提示SPTP具有內分泌和外分泌細胞的雙重分化特征。?6、臨床治療和預后?雖然SPTP屬低度惡性腫瘤,目前手術切除是首選及最有效的治療方法。手術原則是完整切除腫瘤并最大可能保留胰腺組織。手術方式選擇主要取決于腫瘤的生長部位、大小、邊界、包膜是否完整、血管及周圍組織臟器侵犯、淋巴轉移、胰管擴張程度及術中冰凍病理檢查結果等;出現(xiàn)侵襲性生長還應同時行胰周淋巴結清掃;對于侵襲血管的腫瘤應可在風險可控范圍內爭取行腫瘤加血管切除。胰體尾部的腫瘤可行保留或不保留脾臟的胰腺遠端切除;胰頭部腫瘤可行胰十二指腸切除術。關于放化療手段治療SPTP是否有效,目前存在意見分歧。也有報道稱放療對于姑息性切除患者具有—定效果。關于放化療對SPTP的療效還需進一步研究和探討。還有報道稱性激素受體陽性病人采用內分泌治療也取得了一定療效。?患者腫瘤切除后5年生存率為95%-97%,術后5年局部復發(fā)率<10%。增加該腫瘤復發(fā)風險因素包括:首次手術時出現(xiàn)腫瘤轉移,附近器官侵襲,淋巴血管侵襲、腫瘤大小(大于5cm)、患者年齡、腫瘤破裂和切緣陽性等。7、結語?SPTP是一種好發(fā)于年輕女性的低度惡性腫瘤,但具有復發(fā)轉移能力,臨床表現(xiàn)無特異性且容易被誤診為良性病變。組織學特征為假乳頭狀結構,是診斷重要形態(tài)學標志。手術切除是SPTP首選的治療手段。其他的治療方式仍有待于進一步探索和驗證。發(fā)病機制可能與β-catenin和E-cadherin的基因變異和異常表達有關。
韋祿勝醫(yī)生的科普號2023年12月17日 94 0 0 -
cT去年查胰腺是好的,前天增強cT查說胰腺尾部飽滿,怎回事?有問題嗎?還需查別的嗎?
IBD科普健康號2023年12月15日 82 0 0 -
胰腺手術后出院帶藥的一些用法指南
胰腺手術后,出院了可能帶一堆藥,也可能很簡單就一個藥,怎么吃,有什么需要注意的,來了解下。胰腺相關用藥:如病情咨詢請訪問http://www.pirinnaturalssoapandspa.com/doctor/1850254851.html制酸護胃:雷貝拉唑,泮托拉唑,沃克,耐信,奧克等都是一類藥物,一般每天一次,一次1粒即可;極個別有潰瘍或高危,醫(yī)生會建議吃到一天2次。胰十二指腸術后建議術后吃到3個月,脾切除后口服阿司匹林的,建議聯(lián)合阿司匹林一起吃。胰酶替代:得美通(胰酶腸溶膠囊,建議終生服用),根據(jù)胰腺切除多少或腹瀉癥狀,每餐2~6粒,可按照餐前、餐中和餐后搭配(比如1-2-1或2-2-2),個別全胰腺切除的患者甚至要吃到每餐8粒。泌特(復方阿嗪米特腸溶片),除了胰酶,還有促膽汁分泌作用,一日三次,餐后服用,每次1-2片。抗生素:出院后如有攜帶抗生素,要么還有點輕度炎癥,要么備著先不吃。一般持續(xù)服用3~5天,切不可長期服用,通常會攜帶頭孢或喹諾酮類抗生素,按照說明書服用即可??鼓幬铮豪ド嘲?,胰腺手術有一部份需要血管重建,大部分是靜脈重建,有的甚至需要使用人造血管,術后就要開始抗凝,出院后需要口服抗凝維持,根據(jù)體重,利伐沙班15~20mg,每日維持,門診隨訪血管通暢度再決定是否繼續(xù)用藥。阿司匹林,胰腺體尾或全胰腺切除,通常會聯(lián)合脾臟切除,大部分患者術后血小板進行性升高,出院后需要長期服用阿司匹林抗血小板凝聚,每天餐后口服1片(100mg)即可,同時口服制酸護胃的藥每天一片,防止胃潰瘍出血,部分患者也可血小板處于正常范圍,則不需要吃。云南白藥:部分患者黑便,消化道潰瘍,吃上效果很好。
上海瑞金醫(yī)院科普號2023年12月09日 1306 1 6 -
胰腺全部切除了怎么辦
隨著體檢的普及,胰腺腫瘤的檢出率越來越高。大部分需要手術的胰腺腫瘤患者只需要切除胰頭或者胰體尾部分即可,但有少數(shù)患者由于種種原因需要做胰腺全部切除術,即把整個胰腺全部切掉。胰腺在人體的消化系統(tǒng)以及內分泌系統(tǒng)中都扮演著重要的角色。作為消化腺體,胰腺發(fā)揮其外分泌功能,產(chǎn)生富含各種消化酶的堿性胰液,可以中和胃酸,分解食物中的糖類、蛋白質、脂肪,使其變成更易吸收的小分子物質。而另一方面作為一個重要的內分泌腺,胰腺負責體內許多重要激素物質的分泌,而其中最重要的毫無疑問就是胰島素,這也是人體內唯一一個降低血糖的激素。胰島素可以加速肝臟與肌肉對糖類物質的利用,加速血糖進入組織內部,從而降低血糖。因此當胰腺被全部切除后,人體的消化功能及血糖調節(jié)功能將受到極大的影響。鑒于上述胰腺的重要功能,既往全胰腺切除術是不敢想象的。但隨著技術的進步和學科的發(fā)展,胰腺外分泌功能已經(jīng)基本可被各種口服消化酶來替代;而內分泌功能也因為胰島素的出現(xiàn)而得以解決,現(xiàn)在甚至有可植入體內的胰島素泵,可以模擬體內的胰島細胞,根據(jù)人體的血糖水平實時調節(jié)胰島素的分泌。而胰腺全部切除后,由于不存在胰漏問題,雖然手術聽起來更大一些,但實際上術后相對卻更加安全。綜上所述,當患者因病情需要行胰腺全部切除時,不必過于驚慌?,F(xiàn)在的醫(yī)療技術手段完全可以讓患者術后恢復基本的正常生活,但是由于全胰腺術后的患者需要終身服用消化酶及應用胰島素控制血糖,患者及家屬要對疾病有充分的認識和理解,患者在生活和飲食上要有一定的自我管控能力,同時也要有一定的經(jīng)濟基礎。此外,目前在臨床上我們開展了次全胰腺切除術,即保留少部分的胰尾,在一定程度上改善了患者胰腺內外分泌功能嚴重不足的問題,使得患者的基本生活質量得以改善。
徐曉武醫(yī)生的科普號2023年11月29日 1078 0 7
胰腺疾病相關科普號
劉燕南醫(yī)生的科普號
劉燕南 主任醫(yī)師
北京醫(yī)院
普外科
3503粉絲203.4萬閱讀
李百強醫(yī)生的科普號
李百強 主任醫(yī)師
東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院
重癥醫(yī)學科
1595粉絲14.2萬閱讀
武春濤醫(yī)生的科普號
武春濤 主治醫(yī)師
上海市第一人民醫(yī)院(北部)
胰腺外科
415粉絲12.7萬閱讀
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推薦熱度5.0虞先濬 主任醫(yī)師復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院 胰腺外科
胰腺癌 626票
胰腺囊腫 57票
壺腹周圍癌 24票
擅長:胰腺良惡性腫瘤,神經(jīng)內分泌腫瘤,胃腸道間質瘤,肝膽脾良惡性惡性腫瘤,十二指腸良惡性腫瘤的綜合診治。 -
推薦熱度5.0徐曉武 主任醫(yī)師復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院 胰腺外科
胰腺癌 419票
胰腺囊腫 116票
神經(jīng)內分泌腫瘤 99票
擅長:擅長各種胰腺良惡性腫瘤、神經(jīng)內分泌腫瘤、肝膽脾臟良惡性腫瘤和胃腸道間質瘤的微創(chuàng)手術治療(機器人/腹腔鏡手術),尤其是胰腺良性腫瘤及低度惡性腫瘤的保留功能微創(chuàng)手術。胰腺肝膽各種良惡性腫瘤的外科綜合治療及輔助化療。 -
推薦熱度4.8劉亮 主任醫(yī)師上海中山醫(yī)院 普外科
胰腺癌 373票
壺腹周圍癌 41票
胰腺疾病 27票
擅長:胰腺良惡性腫瘤,胰腺神經(jīng)內分泌腫瘤,膽道下段腫瘤和十二指腸腫瘤、脾臟腫瘤、后腹膜及腹腔原發(fā)部位不明腫瘤的外科綜合診治。尤其擅長轉化治療后的“變不可切為可切”等大型手術和“肝胰聯(lián)合同切”等超大型手術。