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別志欣
副主任醫(yī)師
北京醫(yī)院? 腫瘤微創(chuàng)治療中心
穿刺活檢術(shù) 221票
肺癌 36票
肺部結(jié)節(jié) 8票
淋巴瘤 5票
擅長:肺部腫瘤的微創(chuàng)診治
專業(yè)方向:
腫瘤內(nèi)科
主觀療效:100%滿意
態(tài)度:100%滿意
在線問診:
200元起
預(yù)約掛號:
已開通
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度伐利尤:晚期膽道腫瘤治療新選擇
度伐利尤單抗(英飛凡)是一種選擇性、高親和力、人源性IgG1單克隆抗體,能阻斷程序性死亡配體-1(PD-L1)與程序性死亡蛋白-1(PD-1)及CD80的結(jié)合,從而使得T細(xì)胞能夠識別和殺滅腫瘤細(xì)胞,可以有效阻斷腫瘤免疫逃逸。2019年12月在國內(nèi)獲批上市,是國內(nèi)第一款獲批的PD-L1免疫治療藥。獲批用于不可切除、III期非小細(xì)胞肺癌患者的治療。新近試驗表明,度伐利尤單抗在晚期膽道腫瘤治療也是較好的療效。TOPAZ-1(度伐利尤單抗聯(lián)合化療)是10來年首個免疫治療藥物取得BTC治療陽性結(jié)果的全球三期研究TOPAZ-1雙盲設(shè)計,全人群獲益,尤其是亞裔人群獲益更大(中位OS達(dá)到13.6個月)相比對照組,實驗組的ORR,PFS,OS顯著提升,2年OS率是化療的2.5倍相比對照組,實驗組的不良反應(yīng)發(fā)生率沒有增加,起效時間更快因此,2022CSCO晚期惡性膽道癌治療指南新增度伐利尤單抗+吉西他濱+順鉑為I級推薦
陳勇醫(yī)生的科普號
靶向Claudin18.2 的CAR-T療法 燃起晚期胃癌、膽胰癌的希望
發(fā)生在上中腹部的癌癥惡性程度都極高,肝膽胰腫瘤輪番霸占“癌中之王”的稱號。胃癌則是消化道腫瘤中預(yù)后最差的,晚期胃癌五年生存率僅有4%。胃癌不僅發(fā)病率高,還具有明顯地域差異,世界上高發(fā)和低發(fā)地區(qū)的發(fā)病風(fēng)險相差達(dá)到15~20倍,高發(fā)地區(qū)集中在東亞,韓國是全球胃癌發(fā)病率最高的國家,其標(biāo)化發(fā)病率高達(dá)39.6/10萬。中國則占到了全世界44.1%的新發(fā)胃癌病例和49.9%的胃癌相關(guān)死亡病例。目前,全身化療仍然是晚期胃癌治療的基石,但治療模式已經(jīng)向多學(xué)科綜合治療轉(zhuǎn)變,包括轉(zhuǎn)化治療、手術(shù)治療、放射治療、靶向治療和免疫治療。目前對胃癌的藥物治療主要包括化療藥物、分子靶向藥物和免疫治療藥物。一、二線化療藥物包括奧沙利鉑、氟尿嘧啶類、紫杉類、伊立替康和蒽環(huán)類藥物,靶向藥物主要集中在抗HER2和抗血管生成藥。免疫治療目前還是PD-1抑制劑用來治療dMMR/MSI-H的胃癌。即便是多藥的綜合治療,晚期胃癌患者的中位總生存時間也僅剛剛超過1年,亟需開發(fā)新的、有效的治療方法。CAR-T,全稱“嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法”,是通過從癌癥患者身上分離免疫T細(xì)胞后,用基因工程技術(shù)給T細(xì)胞加入一個能識別腫瘤細(xì)胞并且同時激活T細(xì)胞的嵌合抗體(CAR),然后將改造過的T細(xì)胞在體外培養(yǎng),大量擴(kuò)增后回輸?shù)交颊唧w內(nèi),輸注后的T細(xì)胞還會在患者體內(nèi)增殖,并殺死具有相應(yīng)特異性抗原的腫瘤細(xì)胞。CAR-T療法作為一種靶向性的細(xì)胞治療,在白血病領(lǐng)域臨床試驗取得了﹥90%完全緩解率(CR)的驚人成果。2012年4月,世界上第一位接受CAR-T療法的急性淋巴性白血病患者EmilyWhitehead,即成了第一個細(xì)胞免疫療法治愈的兒童白血病患兒。但CAR-T治療在實體瘤中的臨床應(yīng)用中,卻受到了很大挑戰(zhàn),主要與理想抗原缺乏、T細(xì)胞遷移和滲透腫瘤能力不足、癌細(xì)胞不斷進(jìn)化及免疫抑制腫瘤微環(huán)境等眾多因素有關(guān)。近年來,為更好讓CAR-T細(xì)胞對實體瘤發(fā)揮殺傷作用,多種改進(jìn)方式已得到開發(fā),CAR-T治療不斷在更新?lián)Q代,全球癌癥領(lǐng)域CAR-T研究方興未艾。研究發(fā)現(xiàn),Claudin18.2在胃癌、胰腺癌、膽道腫瘤等組織中普遍表達(dá)。胃癌總體陽性率超過70%,其中彌漫性胃癌的Claudin18.2陽性率強(qiáng)度比腸型高。胰腺癌(導(dǎo)管腺癌)的Claudin18.2陽性率為80%。胃癌(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)的Claudin18.2陽性率為66%,胃癌(卵巢轉(zhuǎn)移)的Claudin18.2的陽性率高達(dá)96%。值得注意的是,Claudin18.2在除了正常胃組織之外的其他正常組織中無表達(dá)。因此,Claudin18.2應(yīng)該是胃癌和胰腺癌的良好靶標(biāo)。南京傳奇生物科技有限公司是國內(nèi)CAR-T細(xì)胞療法的先行者,傳奇的LCAR-B38MCAR-T產(chǎn)品是中國首個被CFDA批準(zhǔn)開展注冊臨床研究的CAR-T品種,在復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤的CAR-T治療開發(fā)上取得了令人矚目的臨床療效。LCAR-C18S是傳奇公司研發(fā)的靶向Claudin18.2自體CAR-T細(xì)胞制劑,有望成為針對胃癌、胰腺癌等實體瘤的CAR-T細(xì)胞療法。目前,針對claudin18.2的藥物開發(fā)中進(jìn)展最快的是德國Ganymed公司開發(fā)的IMAB362(Zolbetuximab,claudiximab)。IMAB362是一種人鼠嵌合型抗體,能特異性靶向Claudin18.2亞型的單抗,F(xiàn)AST隨機(jī)Ⅱ期臨床研究顯示,標(biāo)準(zhǔn)化療基礎(chǔ)上增加抗Claudin18.2靶向治療,能改善Claudin18.2表達(dá)陽性晚期胃癌患者的PFS和OS。另外,國內(nèi)科濟(jì)公司的AB011、邁博斯生物的TST001、奧賽康藥業(yè)的ASKB589,都是靶向CAR-Claudin18.2細(xì)胞療法,都已獲準(zhǔn)在中國開展I期臨床試驗。如果您是已經(jīng)手術(shù)切除的胃癌、膽道腫瘤、胰腺癌等實體瘤患者,不幸又出現(xiàn)了腫瘤轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā),或者一開始腫瘤就有轉(zhuǎn)移而一線治療失敗的,可以考慮來參加靶向Claudin18.2的CAR-T細(xì)胞治療,記得帶上至少6張病理組織白片以作檢測。有的人會問,CAR-T細(xì)胞治療從單采到輸注治療,一般都要3~4周的時間,加上篩選期的時間,至少要兩個多月,會不會因為這么長時間不治療出現(xiàn)腫瘤進(jìn)展?對此,該試驗允許篩選期內(nèi)進(jìn)行抗腫瘤橋接治療,篩選成功的,只要在單采前達(dá)到規(guī)定的藥物洗脫時間就可,充分保護(hù)了受試者的權(quán)益。我們醫(yī)院正在開展的一項評價靶向Claudin18.2的CAR-T細(xì)胞制劑LCAR-C18S治療晚期胃癌安全性,耐受性和有效性的開放性I期臨床研究,如果有需求,自愿參加,請及時聯(lián)系。
周俊醫(yī)生的科普號
再談膽管內(nèi)乳頭狀腫瘤(IPNB)
IPNB是一類少見疾病,相當(dāng)一部分外科醫(yī)生,病理科醫(yī)生,甚至影像科醫(yī)生都不熟悉,導(dǎo)致術(shù)前診斷困難,或者遇見的時候措手不及。但I(xiàn)PNB疾病特點鮮明,處理有其特點。 筆者近2年處理肝內(nèi)膽管乳頭狀腫瘤3例,有一些經(jīng)驗體會。 在前面筆者已有對其專門論述的情況下(鏈接:http://pirinnaturalssoapandspa.com/neirong/wenzhang/8566587085.html) 筆者專門總結(jié)了相關(guān)診治經(jīng)驗,請閱讀PDF文檔
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