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蔡直鋒主治醫(yī)師 山東大學(xué)齊魯醫(yī)院 兒童保健科 正常人夜間的睡眠是周期性的,非快速眼動(dòng)睡眠期(NREM)和快速眼動(dòng)睡眠期(REM)交替出現(xiàn),在小嬰兒交替一次大約為50分鐘,每夜通常有8-10個(gè)睡眠周期。其中,REM睡眠對(duì)大腦的發(fā)育至關(guān)重要,在大腦快速發(fā)育的生命早期REM睡眠占比非常高,30周的胎兒REM睡眠占比80%,新生兒REM睡眠占比50%。青少年REM睡眠占比降低為20%。大于3個(gè)月的嬰兒每次從清醒狀態(tài)入睡,必須先進(jìn)入NREM睡眠,大約50分鐘后才出現(xiàn)第一次REM睡眠。所以每次夜醒一次,都會(huì)減少一次REM睡眠。如果頻繁夜醒,會(huì)顯著降低REM睡眠比例,從而影響大腦發(fā)育。研究表明,連續(xù)睡眠時(shí)間越長(zhǎng),嬰幼兒智力發(fā)育越好。頻繁夜醒可使睡眠片段化,從而影響嬰幼兒智力發(fā)育及未來(lái)學(xué)習(xí)成績(jī)。正常兒童夜醒次數(shù)2023年05月12日 154 0 0
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付朝杰副主任醫(yī)師 棗莊市婦幼保健院 新生兒科 ?非遺傳性因素:對(duì)輕度智力障礙或全面發(fā)育遲緩影響很大。產(chǎn)前因素:先天性感染(出生前/后腦部的感染),接觸致畸物或環(huán)境毒物(藥物、酒精、鉛、汞、輻射等)。產(chǎn)時(shí)因素:早產(chǎn)、產(chǎn)傷、缺氧、窒息、顱內(nèi)出血、低出生體重。產(chǎn)后因素:中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、低血糖、腦外傷、驚厥后腦損傷、佝僂病、甲狀腺功能低下、碘缺乏、營(yíng)養(yǎng)不良、腦血管疾病、核黃疸、聽(tīng)力障礙、腫瘤以及社會(huì)文化經(jīng)濟(jì)心理因素等。?遺傳性因素:遺傳因素導(dǎo)致的ID可進(jìn)一步分為綜合征型智力障礙(除智力障礙外存在特定的臨床表現(xiàn)或共患疾病)和非綜合征型智力障礙。整體約占不明原因智力障礙的50%,在中重度患者中比例達(dá)2/3甚至更高,遺傳性因素包括:染色體異常:結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常、亞端粒區(qū)異常。單基因病:微小變異、大片段異常、動(dòng)態(tài)突變。線粒體?。何⑿∽儺?、大片段異常。多基因或表觀遺傳異常。2022年07月16日 268 0 0
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楊志杰主治醫(yī)師 河南省中醫(yī)院 兒童腦病康復(fù)科 “我家孩子都四個(gè)月可是還不笑,是不是智力有問(wèn)題?”這是生了孩的人在后臺(tái)私下詢(xún)問(wèn)的問(wèn)題。是不是也有很多媽媽碰到過(guò)相似的情況呢?存有懷疑,但心里卻又不愿意相信,每天都在苦惱。 什么是“智力低下”? 智力低下同時(shí)被稱(chēng)為“智力缺陷”,基本是發(fā)生在發(fā)育時(shí)期內(nèi),智力功能明顯低于同齡水平,同量伴有適應(yīng)性行為缺陷的一種疾病。 智力低下的兒童在學(xué)習(xí)、玩耍和交流上有異常,比較可能受到外界的嘲弄和批評(píng),至此使小孩形成自卑、恐懼、不安等心理,小孩的情緒難以穩(wěn)定,比較可能暴躁,因此,如果患有障礙,應(yīng)盡快選擇正確的方法進(jìn)行治療。 這類(lèi)孩子通常不懂得如何穩(wěn)定自己的情緒,家長(zhǎng)一定要正確引導(dǎo),否則,孩子很有可能會(huì)做出一些不好的事情??梢悦刻焖案⒆右黄鹂纯催@套《小黃鴨兒童情緒管理早教啟蒙繪本》,通過(guò)閱讀繪本來(lái)引導(dǎo),雙管齊下,會(huì)省力的多,孩子也會(huì)更容易接受。 智力低下的孩子,多半有5個(gè)特殊信號(hào),出現(xiàn)任何一個(gè)都得注意! 1.喂小孩困難 孩子剛到生出來(lái)的時(shí)候,除了吃飯和睡覺(jué)以外,一般很難觀察到其他奇怪的表達(dá)。智力低下的嬰兒早期表現(xiàn)出喂小孩的困難。也就是說(shuō),喂奶時(shí),嬰兒不吃奶。 大家都知道吮吸是所有孩子的本能,完全沒(méi)必要教。如果孩子被引導(dǎo),可是還不喝奶時(shí),或者到處吐奶。而且在添加輔食后,嬰兒不咽口水,流口水,遇到拒絕困難。大部分是因?yàn)榇竽X神經(jīng)系統(tǒng)受損。 2.嬰兒不會(huì)笑 新生兒生出來(lái),天生就是會(huì)笑得,這是無(wú)意識(shí)的笑。正常情況下,嬰兒在他兩三個(gè)月時(shí)也是會(huì)笑的,但不會(huì)發(fā)出聲音。到了3~4個(gè)月,孩子笑的時(shí)候會(huì)發(fā)出“咯咯”的聲音,屬于社交行為。如果孩子4個(gè)月不笑,在父母的逗弄之下還是沒(méi)有反應(yīng),那么可能是孩子智力發(fā)育緩慢的信號(hào)。 3.哭聲很奇怪 嬰兒生出來(lái)后幾乎每天都會(huì)哭一會(huì)兒,大小便后、饑餓、嗜睡等。但時(shí)間不會(huì)太長(zhǎng),家長(zhǎng)安慰一下的話,很快就能安靜下來(lái)。嬰兒的哭聲有音調(diào)的變化,有時(shí)會(huì)大聲地,有時(shí)會(huì)小聲地哭。 如果你的孩子從生出來(lái)開(kāi)始幾乎不哭,有時(shí)需要反復(fù)刺激才能讓孩子哭幾次,聲音聽(tīng)起來(lái)很弱,反應(yīng)遲鈍,這樣的孩子智力發(fā)育具有問(wèn)題。 4.運(yùn)動(dòng)能力下降 “三翻、六坐、九爬”是嬰兒發(fā)育的規(guī)律。每個(gè)小孩都有一些差異。早玩幾天都是正常現(xiàn)象。孩子五個(gè)月不翻,九個(gè)月不坐,一歲也不爬,要注意。因?yàn)橐幌盗羞\(yùn)動(dòng)發(fā)育能力弱,說(shuō)明所有的運(yùn)動(dòng)都可能比別人差,特別是走路,有些嬰兒要等到三四歲才能學(xué)會(huì)。 5.注意力分散 大一點(diǎn)的嬰兒,當(dāng)你拿玩具開(kāi)玩笑或和嬰兒說(shuō)話時(shí),嬰兒都會(huì)被吸引。孩子對(duì)老媽的聲音,老媽的行為感興趣,這是正?,F(xiàn)象。如果嬰兒對(duì)任何東西都不關(guān)心,對(duì)所有玩具都不感興趣,也不會(huì)和老媽相視對(duì)望,不會(huì)有眼神上的交流。說(shuō)明嬰兒的智力有問(wèn)題。 嬰兒智力下降的原因: 1.遺傳因素 這種因素占最大比重,父母中其一智力低的話,其子女比較可能智力很低,統(tǒng)計(jì)顯示,父親智力低的話,母親正常,子女智力下降的概率不到10%。如果父親正常,母親智商低,那孩子智力下降的概率會(huì)大于10%。 2.營(yíng)養(yǎng)因素 這種情況在舊社會(huì)發(fā)生得比較多,那時(shí)確實(shí)窮人吃不了飯。由于營(yíng)養(yǎng)不良,導(dǎo)致缺乏蛋白質(zhì),就會(huì)讓嬰兒在媽媽肚子里的時(shí)候沒(méi)有吸取到營(yíng)養(yǎng),從而不利于大腦的發(fā)育。不過(guò)在現(xiàn)代社會(huì)這個(gè)問(wèn)題基本是不會(huì)存在了的,畢竟最簡(jiǎn)單的吃飯問(wèn)題還是很好搞定的。 3.生育因素 女人生小孩就像“鬼門(mén)關(guān)”,這句話真的是對(duì)的。分娩時(shí)發(fā)生難產(chǎn)、顱內(nèi)出血、不好的窒息時(shí),會(huì)影響小孩智力發(fā)育,導(dǎo)致終身智力下降。 4.疾病因素 懷孕期間,孕婦感染風(fēng)疹病毒等,比較可能導(dǎo)致胎兒器官畸形,影響胎兒智力。另外,嬰兒剛生出來(lái)時(shí)患上腦炎、腦膜炎等影響大腦發(fā)育的重病,會(huì)引起智商下降。 智力遲鈍能痊愈嗎? 對(duì)于智力低下的嬰兒,如果能早期發(fā)現(xiàn)并早期介入治療,就能得到一定的改善,甚至有可能治愈。 總結(jié): 具體能否全部治愈取決于什么原因?qū)е碌摹S行┰蚴遣豢赡孓D(zhuǎn)的,治療起來(lái)也不會(huì)有很大的改善的??墒俏覀冞€是要相信希望,讓孩子去接受治療。由于嬰兒的大腦一直在高速發(fā)育階段,智商低的兒童在接受一段時(shí)間的治療后,能夠獲得照顧自己的能力。家長(zhǎng)們要遵循一個(gè)原則:早發(fā)現(xiàn),早治療,去正規(guī)醫(yī)院!2021年04月24日 1939 0 1
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黃敬之副主任醫(yī)師 福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬康復(fù)醫(yī)院 兒科 閱讀障礙是一種學(xué)習(xí)障礙,人們?cè)谑褂锰囟ǖ恼Z(yǔ)言技能(尤其是閱讀)上有困難?;加虚喿x障礙的人在其他語(yǔ)言技能上也有困難,比如拼寫(xiě)單詞/詞匯、寫(xiě)作和發(fā)音。特 征閱讀困難是一種語(yǔ)言加工處理障礙,所以它會(huì)影響所有形式的語(yǔ)言,包括口頭語(yǔ)言(口語(yǔ))和書(shū)面語(yǔ)言(閱讀、寫(xiě)作)。以下是閱讀困難相關(guān)的一些特征??陬^語(yǔ)言1、難以掌握詞匯或使用適合年齡的語(yǔ)法2、學(xué)習(xí)字母、拼音和押韻有困難3、發(fā)音困難4、語(yǔ)言發(fā)育遲緩/晚說(shuō)話5、聽(tīng)從指令有問(wèn)題閱讀1、很難記住字母/文字的發(fā)音和形狀,或不能快速命名字母字母/文字2、朗讀或默讀文字材料有困難3、漏掉或誤讀字母/文字4、持續(xù)混淆b、d、p、q(超過(guò)一年級(jí))5、閱讀速度緩慢6、“磕磕絆絆”地寫(xiě)長(zhǎng)單詞或筆劃多的文字7、閱讀單詞字母/文字順序有問(wèn)題(如顛倒)書(shū)面語(yǔ)言1、難以用書(shū)面語(yǔ)言組織成句子和段落2、校對(duì)困難3、字跡潦草或凌亂4、鏡像書(shū)寫(xiě)(倒著寫(xiě)字母、單詞、詞匯,甚至是整個(gè)句子)5、學(xué)習(xí)拼寫(xiě)困難(可能在拼寫(xiě)測(cè)試中表現(xiàn)很好,但在日常工作中有很多錯(cuò)誤)6、抄寫(xiě)困難7、難以把想法寫(xiě)在紙上8、有左右兩種概念的不確定性人們可以在任何年齡都可能表現(xiàn)出這種癥狀,但往往出現(xiàn)在兒童時(shí)期。如果您的孩子有上面列舉的癥狀中一兩個(gè),這并不一定意味著他們患有閱讀障礙。在兒童發(fā)展水平上,在小學(xué)低年級(jí)階段,出現(xiàn)字母倒轉(zhuǎn)和鏡像書(shū)寫(xiě)是正常的。原 因目前的研究還不清楚是什么原因?qū)е铝诉@種障礙,認(rèn)為可能是在發(fā)育過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題影響大腦處理信息方式。閱讀障礙的嚴(yán)重程度也可能受到環(huán)境因素的影響。也有一些證據(jù)表明這種疾病是遺傳的。根據(jù)一項(xiàng)研究,有閱讀障礙的父母所生的孩子中有60%也會(huì)患上這種疾病。閱讀障礙并不是由于智力不足或缺乏學(xué)習(xí)欲望。許多閱讀障礙患者的智力是正常的或高于平均水平。診 斷沒(méi)有單一的測(cè)試可以診斷閱讀障礙。實(shí)際上,臨床醫(yī)生會(huì)根據(jù)患者的年齡使用各種測(cè)試和觀察措施。這也就意味著幼兒園孩子得到的評(píng)估方式可能與高中孩子不一樣。專(zhuān)業(yè)人員將會(huì)檢查孩子的身體,以明確是否有可能導(dǎo)致閱讀困難的身體原因,比如聽(tīng)力和視力障礙。如果沒(méi)有發(fā)現(xiàn)身體上的原因,接下來(lái),專(zhuān)業(yè)人員將對(duì)孩子進(jìn)行進(jìn)一步的評(píng)估。閱讀障礙作為一種特殊的學(xué)習(xí)障礙(SLD)被納入了美國(guó)的《殘疾人教育法》(IDEA)。SLD是一個(gè)寬泛性術(shù)語(yǔ),可以用來(lái)描述許多種學(xué)習(xí)障礙,如閱讀障礙和書(shū)寫(xiě)障礙等等。評(píng) 價(jià)在最初開(kāi)始的評(píng)估過(guò)程中,專(zhuān)業(yè)人員會(huì)檢查孩子的相關(guān)背景和家族史信息,包括幼兒園和中小學(xué)的入學(xué)情況、學(xué)校反饋、成績(jī)報(bào)告、操行記錄、學(xué)科輔導(dǎo)記錄和以前的評(píng)估檢查報(bào)告等。然后,專(zhuān)業(yè)人員將對(duì)以下幾個(gè)方面進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化測(cè)試:1、理解2、解碼技能3、流暢性和準(zhǔn)確性4、字母/文字的知識(shí)5、聽(tīng)力理解6、音素意識(shí)7、語(yǔ)音意識(shí)8、閱讀速度9、句子寫(xiě)作10、文字識(shí)別有些評(píng)估項(xiàng)目被明確地建議為閱讀障礙測(cè)試。但是,許多評(píng)估者使用診斷性的閱讀、寫(xiě)作和語(yǔ)言測(cè)試,并未標(biāo)記為閱讀障礙測(cè)試。治 療在適當(dāng)?shù)膸椭?,許多有閱讀障礙的人可以學(xué)會(huì)良好的閱讀和寫(xiě)作技能,但是早期的識(shí)別和治療是關(guān)鍵。患有閱讀障礙的學(xué)生通常需要強(qiáng)化語(yǔ)言、閱讀和多感官教學(xué)來(lái)提高讀寫(xiě)能力。學(xué)校也可以通過(guò)一些調(diào)整來(lái)幫助閱讀障礙的學(xué)生。例如,有閱讀障礙的學(xué)生可以延長(zhǎng)一定的時(shí)間來(lái)完成任務(wù),允許他錄下課堂講課內(nèi)容,而不僅僅是記筆記。在家里,他們可以使用生字卡來(lái)培養(yǎng)視覺(jué)識(shí)別文字/詞匯的能力,也可以聽(tīng)書(shū)(而不是讀書(shū))。他們還可以使用電腦軟件檢查拼寫(xiě)和語(yǔ)音轉(zhuǎn)換軟件來(lái)幫助寫(xiě)作。言語(yǔ)和語(yǔ)言治療可以解決發(fā)音、音素意識(shí)、感受性語(yǔ)言、表達(dá)性語(yǔ)言和其他言語(yǔ)和語(yǔ)言障礙癥狀。如果你懷疑孩子有閱讀障礙,該怎么辦?如果您懷疑孩子有閱讀障礙,請(qǐng)聯(lián)系專(zhuān)業(yè)人員,了解如何進(jìn)行評(píng)估、診斷。并進(jìn)一步收集相關(guān)的閱讀障礙的網(wǎng)上、線下資源,以獲取更多的幫助。歡迎關(guān)注我們的微信公眾號(hào)“兒童發(fā)育障礙康復(fù)中心”,獲取更多相關(guān)資訊。2021年04月19日 2956 0 2
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尚麗副主任醫(yī)師 上海德濟(jì)醫(yī)院 癲癇中心 Rett綜合征起病早,一般出生6~18個(gè)月起病,是一種嚴(yán)重影響兒童精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育的疾病,主要累及女孩,是引起女孩重度智力障礙的主要原因,發(fā)病率約為1/10000~1/15000。頭部生長(zhǎng)緩慢、語(yǔ)言倒退、手部失用及刻板樣動(dòng)作為特點(diǎn),并伴有嚴(yán)重精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲滯及倒退,孤獨(dú)行為。女性患兒可以有癲癇發(fā)作,間斷過(guò)度換氣或屏氣,脊柱側(cè)彎,共濟(jì)失調(diào)。Rett綜合征是由于基因突變所導(dǎo)致的。經(jīng)典的Rett綜合征95%可見(jiàn)MECP2的基因突變。其實(shí)MECP2基因在我們?nèi)梭w內(nèi)廣泛存在,主要在我們神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行表達(dá),正常MECP2基因調(diào)控對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)成熟及學(xué)習(xí)及記憶等功能具有重要作用,當(dāng)MECP2發(fā)生基因突變功能喪失后,就會(huì)導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)成熟障礙,產(chǎn)生一系列中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。其實(shí),Rett綜合征并不全是由MECP2基因所引起,一些不典型或變異型的Rett與其他基因突變有關(guān),還可見(jiàn)于CDKL5、FOXG1(1.5%)。Rett綜合征的臨床表現(xiàn)具有一定的階段性,并與年齡相關(guān),共分為四期:I 期:自6-18個(gè)月發(fā)病時(shí)起,持續(xù)數(shù)月。表現(xiàn)為發(fā)育停滯,頭部生長(zhǎng)遲緩,對(duì)玩耍及周?chē)沫h(huán)境無(wú)興趣,肌張力低下。Ⅱ期:自1-3歲時(shí)起,持續(xù)數(shù)周至數(shù)月。表現(xiàn)為發(fā)育迅速倒退伴激惹現(xiàn)象,手的失用與刻板動(dòng)作,孤獨(dú)癥表現(xiàn),語(yǔ)言喪失,失眠,自虐。有15%可能會(huì)出現(xiàn)驚厥發(fā)作,癲癇可以容易控制也可以難治。Ⅲ期:自2-10歲時(shí)起,持續(xù)數(shù)月至數(shù)年,表現(xiàn)為嚴(yán)重的智力倒退或明顯的智力低下,孤獨(dú)癥表現(xiàn)改善。驚厥,典型的手的刻板動(dòng)作,明顯的共濟(jì)失調(diào),軀體失用,反射增強(qiáng),肢體僵硬,醒覺(jué)時(shí)呼吸暫停,食欲好但體重下降,早期的脊柱側(cè)彎,咬牙。Ⅳ期:10歲以上,持續(xù)數(shù)年,表現(xiàn)為上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累的體征,嚴(yán)重倒退,發(fā)生肌肉萎縮和骨骼畸形,完全依賴(lài)輪椅移動(dòng)。進(jìn)行性脊柱側(cè)彎,肌肉廢用,肌體僵硬,雙足萎縮,失去獨(dú)立行走的能力,生長(zhǎng)遲緩,不能理解和運(yùn)用語(yǔ)言,眼對(duì)眼的交流恢復(fù),驚厥頻率下降。Ⅴa:原來(lái)有行走功能,但是在這一期喪失;Ⅴb:從未有行走功能,臨床癥狀更嚴(yán)重。Rett綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)Rett綜合征主要依靠臨床表現(xiàn)進(jìn)行診斷,并分為典型和不典型兩類(lèi),符合下列標(biāo)準(zhǔn)的為典型的Rett綜合征。必須標(biāo)準(zhǔn):1.產(chǎn)前和圍生期正常2. 生后6個(gè)月精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育正常,也可以生后即發(fā)育落后3. 出生時(shí)頭圍正常4. 出生后頭圍增長(zhǎng)緩慢5. 6個(gè)月-2歲半喪失已獲得的有目的的手的技能6. 手的刻板動(dòng)作,如絞手、拍手、咬手、搓手等7. 社會(huì)交往能力的下降,交流障礙,喪失已獲得的語(yǔ)言,認(rèn)知功能受損8. 1-4歲出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)步態(tài)及軀體的失用。支持標(biāo)準(zhǔn):1. 覺(jué)醒時(shí)呼吸異常:間斷地呼吸暫停,間斷地過(guò)度換氣,屏氣,凝視;2. 腦電圖異常:慢波背景或陣發(fā)性的慢節(jié)律;癇樣放電,驚厥發(fā)作可有可無(wú);3. 驚厥;4. 與肌肉的廢用和肌張力不全相關(guān)的肌張力異常;5. 周?chē)苓\(yùn)動(dòng)異常;6. 兒童期進(jìn)行性脊柱側(cè)彎或后凸;7. 生長(zhǎng)遲緩;8. 雙足萎縮、發(fā)涼,雙手細(xì)小排除標(biāo)準(zhǔn):1. 內(nèi)臟器官增大或其他蓄積性疾病的體征2. 視網(wǎng)膜病變或視神經(jīng)萎縮、白內(nèi)障3. 產(chǎn)前或圍生期腦損傷4. 存在其他代謝性或進(jìn)行性神經(jīng)病變5. 由嚴(yán)重的感染或頭部外傷而引起的神經(jīng)病變不典型Rett綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)如下:必須標(biāo)準(zhǔn):至少具有以下6項(xiàng)指標(biāo)的3項(xiàng)1. 在嬰兒晚期或兒童早期喪失(或部分喪失)已獲得的手的精細(xì)功能2. 喪失已獲得的語(yǔ)言(單詞/句子/兒語(yǔ))3. 手的刻板動(dòng)作4. 早期出現(xiàn)的交流能力的異常5. 頭圍增長(zhǎng)緩慢,小于2SD(即使仍在正常范圍內(nèi))6. Rett綜合征的臨床特征:倒退期(II期)后接觸與交流能力有一定的恢復(fù)(III期),而不是整個(gè)學(xué)齡期與青春期緩慢的神經(jīng)運(yùn)動(dòng)功能倒退支持標(biāo)準(zhǔn):至少具有以下11項(xiàng)中的5項(xiàng)1. 呼吸異常(過(guò)度通氣和/或屏氣)2. 吹氣/吞咽空氣3. Rett綜合征特征性的咬牙4. 步態(tài)失用5. 脊柱側(cè)彎/后凸6. 下肢神經(jīng)系統(tǒng)異常7. 腳小,青紫/涼,自主神經(jīng)/營(yíng)養(yǎng)異常8. 特征性的Rett綜合征的腦電圖異常9. 自發(fā)地突然地大笑/尖叫10. 知覺(jué)異常/遲鈍11. 眼睛注視排除標(biāo)準(zhǔn):同典型Rett綜合征根據(jù)患兒的臨床表現(xiàn),不典型Rett綜合征又分為頓挫型、保留語(yǔ)言功能型、晚發(fā)倒退型、先天性、早發(fā)驚厥型。治療由于Rett綜合征的病因和發(fā)病機(jī)制不明確,故無(wú)特異性治療。目前主要靠加強(qiáng)護(hù)理及對(duì)癥處理。1、康復(fù)治療方法主要包括物理療法、作業(yè)療法、言語(yǔ)療法等,可通過(guò)物理治療方法提高肌力,防止肌肉萎縮,提高運(yùn)動(dòng)功能,同時(shí)可通過(guò)矯形支具矯治骨骼畸形,延緩疾病的進(jìn)展。通過(guò)作業(yè)療法提高精細(xì)活動(dòng)功能,促進(jìn)手的運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù), 建立基本的日常生活技能,通過(guò)言語(yǔ)療法提高寶寶語(yǔ)言表達(dá)和理解能力,同時(shí)與寶寶多進(jìn)行溝通,聽(tīng)音樂(lè)及與患兒"玩耍",采用不同方法擴(kuò)展與外界交流的途徑,提高社會(huì)交往能力。2、骨質(zhì)疏松可引起病理性骨折,需要注意防護(hù);3、患者可有心律失常、QT間期延長(zhǎng),盡量避免使用嗎丁啉、奎尼丁、胺碘酮、丙咪嗪、紅霉素、酮康唑,以免加重心律失常;4、手術(shù)治療:對(duì)彎曲的脊柱手術(shù)治療,使軀體重新獲得平衡,阻止脊柱的繼續(xù)變形;5、抗驚厥:對(duì)有驚厥發(fā)作的患兒,用抗癲癇藥物治療;6、其他:大劑量Vit B6及鎂對(duì)有孤獨(dú)癥表現(xiàn)的患兒有較好的療效,鎂離子也可以減少過(guò)度換氣,可以補(bǔ)充肉堿,褪黑素可以改善睡眠障礙,溴隱亭及納洛酮使部分患兒臨床癥狀有所好轉(zhuǎn)。2020年04月08日 44150 0 2
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孫攀主治醫(yī)師 鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院 兒童康復(fù)科 孩子是家庭的未來(lái)和希望,十月懷胎,一朝分娩,孩子的健康成長(zhǎng)關(guān)乎著家庭的幸福。在孩子的成長(zhǎng)道路上,運(yùn)動(dòng)和語(yǔ)言的發(fā)育是嬰幼兒發(fā)育的重要內(nèi)容,只有等孩子能獨(dú)立行走、能開(kāi)口說(shuō)話后,一顆懸著的心才能安放下來(lái)。在門(mén)診上經(jīng)常會(huì)遇見(jiàn)一些“說(shuō)話晚”的孩子來(lái)就診,有的孩子已經(jīng)過(guò)了2歲,還不能去開(kāi)口說(shuō)話。家里老人常常認(rèn)為是“貴人語(yǔ)遲”,不相信自己孩子有問(wèn)題,認(rèn)為上了幼兒園就好了,一部分孩子確實(shí)是這樣,但是另外一部分孩子并不那么幸運(yùn),他們的語(yǔ)言發(fā)育并沒(méi)有追趕上來(lái),從而錯(cuò)過(guò)了最佳治療時(shí)間。所以,家長(zhǎng)朋友們要早期發(fā)現(xiàn)孩子語(yǔ)言發(fā)育遲緩的苗頭,及時(shí)就診和評(píng)估,必要時(shí)進(jìn)行干預(yù)治療,不能諱疾忌醫(yī),造成終生的遺憾。一、如何確定孩子存在語(yǔ)言發(fā)育遲緩語(yǔ)言發(fā)育遲緩是指兒童語(yǔ)言表達(dá)能力或理解能力明顯落后于同齡兒。如果能聽(tīng)懂,說(shuō)不出來(lái),稱(chēng)為“表達(dá)性語(yǔ)言障礙”;若聽(tīng)不懂,也不會(huì)說(shuō),稱(chēng)為“感受性語(yǔ)言障礙”。一般來(lái)說(shuō),寶寶6~9個(gè)月開(kāi)始咿呀學(xué)語(yǔ);1歲時(shí)開(kāi)始發(fā)出“baba、mama、dada”等詞匯;1歲半時(shí)可以表達(dá)5-10個(gè)詞匯、用手指向感興趣的東西;2歲時(shí)能說(shuō)的詞匯50個(gè)左右、可以把兩個(gè)詞連到一起;3歲時(shí)可以說(shuō)完整的句子。若寶寶在相應(yīng)的月齡沒(méi)有達(dá)到上述目標(biāo),則可能存在語(yǔ)言發(fā)育遲緩。二、為何會(huì)出現(xiàn)語(yǔ)言發(fā)育遲緩兒童語(yǔ)言發(fā)育遲緩是因?yàn)橹橇φ系K、聽(tīng)力障礙、孤獨(dú)癥、構(gòu)音器官疾病、語(yǔ)言環(huán)境不良等因素所致。1.智力障礙 存在智力障礙的兒童,因?yàn)閷?duì)語(yǔ)言理解能力差,因而語(yǔ)言表達(dá)能力也比正常兒童落后。 2. 聽(tīng)力障礙 正常的聽(tīng)力是語(yǔ)言學(xué)習(xí)的前提,聽(tīng)力正常的嬰兒一般在4~9個(gè)月,最遲不超過(guò)11個(gè)月開(kāi)始呀呀學(xué)語(yǔ),這是語(yǔ)言發(fā)育的重要階段性標(biāo)志,而聽(tīng)力障礙的兒童由于缺乏有聲環(huán)境和言語(yǔ)的刺激,在語(yǔ)言發(fā)育最關(guān)鍵的2~3歲內(nèi)不能建立正常的語(yǔ)言學(xué)習(xí),最終導(dǎo)致出現(xiàn)不同程度的言語(yǔ)和語(yǔ)言障礙。3.兒童孤獨(dú)癥 社交障礙、交流障礙(包括語(yǔ)言交流和非語(yǔ)言交流)、刻板行為是該病的特征性表現(xiàn)。4.構(gòu)音器官疾病 包括如腦性癱瘓、腦炎后遺癥等導(dǎo)致發(fā)音器官運(yùn)動(dòng)障礙的疾病和唇裂、腭裂、舌系帶過(guò)短等器質(zhì)性疾病。5.環(huán)境因素 ①留守兒童:隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,出現(xiàn)了很多留守兒童,父母在外地務(wù)工,孩子留給祖輩去撫養(yǎng),爺爺奶奶在穿衣、吃飯等生活上可能照顧的比較周到,但與孩子的交流和溝通很欠缺;②雙語(yǔ)家庭環(huán)境:現(xiàn)在的父母都是望子成龍、望女成鳳,不讓孩子輸在起跑線上,早早的就開(kāi)始讓孩子學(xué)習(xí)英語(yǔ)等第二語(yǔ)言,導(dǎo)致孩子容易出現(xiàn)語(yǔ)言混淆現(xiàn)象。三、出現(xiàn)語(yǔ)言發(fā)育遲緩如何治療語(yǔ)言發(fā)育遲緩的治療專(zhuān)業(yè)性比較強(qiáng),首先要進(jìn)行智力測(cè)試、語(yǔ)言評(píng)估、聽(tīng)力測(cè)試等檢查,找出病因,才能制定個(gè)體化的治療方案。早期孩子出現(xiàn)的語(yǔ)言問(wèn)題,往往是后期學(xué)習(xí)障礙的早期表現(xiàn)。因而家長(zhǎng)朋友們要細(xì)心觀察你家寶貝的語(yǔ)言發(fā)育情況,必要時(shí)及時(shí)就醫(yī)。2019年08月17日 2769 3 5
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肖冰醫(yī)師 上海新華醫(yī)院 遺傳咨詢(xún)科 智障(intellectual disability, ID),是一組嚴(yán)重危害兒童青少年身心健康的常見(jiàn)疾病, 在世界各地的患病率為1-3%。智障患者表現(xiàn)為認(rèn)知功能低于平均水平(智商<70),日常生活適應(yīng)能力嚴(yán)重受限,需要廣泛的家庭和社會(huì)支持。這類(lèi)患者在發(fā)育方面往往落后于正常孩子,同時(shí)伴有其他一些表現(xiàn),比如面容特殊,體表一些可見(jiàn)的畸形比如手腳畸形等,或者內(nèi)臟畸形比如心臟異常等。這類(lèi)患者家長(zhǎng)的基本訴求主要有以下3個(gè):1. 我的孩子患了什么???2. 將來(lái)孩子的情況如何?3. 如果再生一個(gè)孩子,是否還會(huì)像現(xiàn)在這個(gè)孩子?有些家長(zhǎng)還會(huì)問(wèn)這樣一個(gè)問(wèn)題:我們大人需要做哪些檢查來(lái)避免這種情況。實(shí)際上,再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估取決于現(xiàn)在這個(gè)孩子的病因診斷,一定要從生病的孩子身上才有可能查到病因,只有明確病因,才可以進(jìn)行準(zhǔn)確的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,并再下次懷孕的時(shí)候進(jìn)行產(chǎn)前診斷,避免這類(lèi)情況的再次發(fā)生。因此關(guān)鍵問(wèn)題是病因診斷。發(fā)育落后/智力低下病因很復(fù)雜,既有環(huán)境因素也有各種遺傳因素,但其中遺傳因素占很重要的作用,約2/3的智障是由遺傳因素所致,主要包括各類(lèi)染色體異常和單基因異常等。其中染色體異常是最常見(jiàn)的遺傳病因。染色體是細(xì)胞中攜帶遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu),每個(gè)人體細(xì)胞內(nèi)均有23對(duì)(46條)染色體,軀體和大腦的發(fā)育依賴(lài)于正常的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)。如果染色體的數(shù)目存在異?;蛘吣呐轮皇谴嬖诩?xì)微的結(jié)構(gòu)異常,都會(huì)對(duì)個(gè)體的生長(zhǎng)發(fā)育造成極大影響。比如唐氏綜合征,就是21號(hào)染色體多了一條,從而造成患兒智力低下,有些患者還有心臟畸形等表現(xiàn)。 以前我們通過(guò)抽血對(duì)染色體進(jìn)行分析,可以發(fā)現(xiàn)比較大的染色體改變,檢出率為3-5%。但一些小的染色體改變?nèi)钥梢詫?dǎo)致嚴(yán)重的臨床表型,而且這些微小的染色體改變是常規(guī)核型分析看不到的。近些年發(fā)展的染色體芯片技術(shù)可以對(duì)全基因組進(jìn)行掃描,不僅可以發(fā)現(xiàn)大片段的染色體改變,也可以檢出核型分析無(wú)法發(fā)現(xiàn)的微小染色體缺失或擴(kuò)增。打個(gè)比方說(shuō),如果核型分析是用10倍的顯微鏡看,那么染色體芯片就是用1000倍甚至10000倍的來(lái)看,分辨率大大提高,從而使檢出率提高到20%-30%。2010年,國(guó)際細(xì)胞遺傳學(xué)芯片協(xié)作組建議將基因芯片作為不明原因智力低下/發(fā)育落后,自閉癥,多發(fā)畸形一線首選檢測(cè)技術(shù)。目前,國(guó)內(nèi)很多實(shí)驗(yàn)室包括我們醫(yī)院在內(nèi),芯片檢測(cè)已經(jīng)是常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目。除了染色體異常與此相關(guān)外,單基因異常也與智障相關(guān)。人類(lèi)有上萬(wàn)個(gè)基因,目前發(fā)現(xiàn)其中幾千個(gè)基因和智力低下相關(guān)。但很多智障綜合征表現(xiàn)上會(huì)有重疊,即使經(jīng)驗(yàn)豐富也很難從表現(xiàn)上直接作出診斷。近年來(lái)技術(shù)發(fā)展迅速,目前的全基因測(cè)序技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)對(duì)幾乎所有智障相關(guān)基因進(jìn)行檢測(cè),從而幫助患者在基因?qū)用嬲业郊膊〉脑?。有患者家長(zhǎng)會(huì)問(wèn)基因芯片和基因測(cè)序有什么不同。簡(jiǎn)單地講,如果說(shuō)芯片是檢測(cè)遺傳物質(zhì)的多少,量上的改變,那么基因測(cè)序就是更加精細(xì)的檢測(cè)每個(gè)基因的各個(gè)點(diǎn)的改變,質(zhì)的改變。這兩種改變都是導(dǎo)致智障的主要病因。我們?cè)趯?shí)際應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)染色體芯片和二代基因測(cè)序的應(yīng)用有很大的臨床價(jià)值,為很多四處求醫(yī)的家庭解決了病因診斷的問(wèn)題,甚至有些疑難病例經(jīng)過(guò)基因檢測(cè)找到病因。那么找到病因的好處主要有兩個(gè)方面: 第一,對(duì)于診斷的患者本身,有些疾病如果有治療方法,可以幫助指導(dǎo)治療,并且可以知道疾病的發(fā)展,預(yù)后評(píng)估, 可以做一些針對(duì)性預(yù)防措施和檢測(cè)。比如BWS綜合征容易并發(fā)腫瘤,診斷確立后,需要告知患者進(jìn)行定期隨訪和監(jiān)測(cè)。第二,也是最重要的,可以根據(jù)檢測(cè)結(jié)果確定疾病的發(fā)生與父母是否有關(guān)系,下次懷孕的風(fēng)險(xiǎn)是多少, 需要怎樣做來(lái)避免患兒出生。因此,染色體芯片和基因測(cè)序的應(yīng)用可以大大提高智障患者分子病因診斷率,進(jìn)而提供預(yù)后指導(dǎo),并為有生育需求的家庭提供更加準(zhǔn)確的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,制定完善的產(chǎn)前診斷方案,從而避免患兒的出生。2018年02月13日 3502 6 10
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